The aim of this study was to determine if vaccines containing CPV-2 or CPV-2b provided protection against challenge with a recent Korean CPV-2a isolate. Twenty mongrel pups aged 9 weeks old were used. The commercial CPV-2 or CPV-2b vaccines were administered to each of the 8 pups thrice every 3 weeks, respectively. Two weeks after the last vaccination, all pups were challenged with CPV-2a (VR00174 strain) $1{\times}10^6\;TCID_{50}$. Clinical signs, fecal excretion of challenged CPV, and serological response of pups were observed for 2 weeks after challenge. All vaccinated pups did not display any clinical signs of disease after challenge with Korean CPV-2a isolate, whereas all non-vaccinated pups exhibited mucoid or hemorrhagic diarrhea, vomiting and anorexia. In all non-vaccinated pups, the virus could be detected in feces from 4 days after challenge, whereas in vaccinated pups, no evidence of viral excretion could be detected. Two of 4 non-vaccinated pups died 6 days after the challenge. This study showed that the two commercial CPV-2 and CPV-2b vaccines were effective in preventing infection and/or disease caused by the Korean CPV-2a isolate.
After the original identification of canine parvovirus (CPV) type 2 (CPV-2) in 1978, new antigenic variants such as CPV-2a, CPV-2b and CPV-2c have become widespread in the most countries. In this study, the genetic analysis of canine parvovirus was investigated in a total of 13 CPV vaccines, which have been licensed in Korea since late 1980s, and a field isolate of CPV from a dog with CPV infection clinical symptom. The partial VP2 gene of CPV was amplified and sequenced from 13 vaccine strains and one field isolate. The results showed that of the 13 vaccine strains, 10 strains belong to the CPV-2, 2 strains to CPV-2b, the remaining and one isolate to CPV-2a type, respectively. Several mutations of amino acids were detected at residues of the critical region of the commercial vaccine strains. These data suggest that new type of vaccines containing CPV-2a or CPV-2b/2c type may be required for the better prevention of new CPV infection in dog population in Korea, because CPV-2 contained in most licensed vaccines has been replaced by antigenic variants designated CPV-2a or CPV-2b/c in the worldwide dog population.
Background: Canine parvovirus (CPV) and feline panleukopenia (FPV) cause severe intestinal disease and leukopenia. Objectives: In Korea, there have been a few studies on Korean FPV and CPV-2 strains. We attempted to investigate several genetic properties of FPV and CPV-2. Methods: Several FPV and CPV sequences from around world were analyzed by Bayesian phylo-geographical analysis. Results: The parvoviruses strains were newly classified into FPV, CPV 2-I, CPV 2-II, and CPV 2-III genotypes. In the strains isolated in this study, Gigucheon, Rara and Jun belong to the FPV, while Rachi strain belong to CPV 2-III. With respect to CPV type 2, the new genotypes are inconsistent with the previous genotype classifications (CPV-2a, -2b, and -2c). The root of CPV-I strains were inferred to be originated from a USA strain, while the CPV-II and III were derived from Italy strains that originated in the USA. Based on VP2 protein analysis, CPV 2-I included CPV-2a-like isolates only, as differentiated by the change in residue S297A/N. Almost CPV-2a isolates were classified into CPV 2-III, and a large portion of CPV-2c isolates was classified into CPV 2-II. Two residue substitutions F267Y and Y324I of the VP2 protein were characterized in the isolates of CPV 2-III only. Conclusions: We provided an updated insight on FPV and CPV-2 genotypes by molecular-based and our findings demonstrate the genetic characterization according to the new genotypes.
Canine parvovirus (CPV) is a major diarrhea-causing agent in puppies. Since CPV type 2 (CPV-2) emerged in 1978, new antigenic variants including CPV-2a, CPV-2b, and CPV-2c have been identified in many countries. Two puppies died suddenly at a veterinary clinic in Gyeonggi province, South Korea. Two viruses were isolated in A72 cells, confirmed as CPV strains based on a CPV rapid kit and an indirect fluorescence test and designated QIACP1403 and QIACP1404. The nucleotide sequences of complete VP2 genes of QIACP1403 and QIACP1404 were determined, and the corresponding amino acid sequences were deduced. Molecular analyses revealed that the QIACP1403 and QIACP1404 isolates were type CPV-2b. Several mutated amino acids were detected on VP2 gene residues of the two isolates. Phylogenetic analyses showed that the two isolates were most closely related to strain CPV-BM11, which was isolated from Chinese dogs in 2011. Our results suggest that these isolates may be a candidate for a vaccine to prevent CPV infection in dogs after conducting passages of the isolates in an in vitro culture system.
Park, Jong-hyeon;Song, Jae-young;Lee, Jung-bok;Hyun, Bang-hun;An, Soo-hwan;Jun, Moo-hyung
Korean Journal of Veterinary Research
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v.32
no.4
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pp.555-567
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1992
In this study gene encoding structural proteins of a CPV isolate was cloned and sequenced to elucidate the molecular genetical properties of the canine parvoviruses isolated from the field. Six recombinant plasmids of pEP3, p1471, p2070, pEP069, pEP338 and p14711p were constructed from the map positions 22 to 98 of RF DNA to clone the VP1 and VP2 genes of CPV-V20. Sequentialy the gene comprising 3780 nucleotides were sequenced by dideoxy chain termination method. When nucleotide sequence of gene encoding the structural proteins of CPV-V20 was compared with those of other strains, CPV-N, CPV-d and CPV-780929 published previously, DNA, homologies to CPV-V20 were 99.87% with CPV-N, 99.73% with CPV-d, 96.85% with CPV-780929 and 98.4% with FPLV-Carl, respectively. The DNA sequence data of CPV-V20 showed seven point mutations and also deletion of 135 nucleotides from the nucleotide position 4745 to 4879 located in the 3'-noncoding region of CPV-N.
Recently canine parvovirus(CPV) enteritis had been controlled successfully by the use of low-passage high titer modified live CPV vaccines. However, outbreaks of CPV enteritis have been continued in Korea. In this study, we carried out epidemiological investigation on the recent outbreaks of CPV enteritis of dogs and determined the potential prognostic factors affecting the survival of dogs. The total of 140 dogs diagnosed for CPV enteritis were statistically analysed. The majority of dogs were from 6 to 18 weeks of age and were not vaccinated or incompletely vaccinated. There were significant difference in the survival rate between male and female dogs with CPV enteritis and among the age groups(p<0.05). Moreover, there was significant difference in the survival rate of dogs between HI titer <80 group and HI titer 160 group(p<0.05). The majority of dogs had a history of diarrhea, vomiting, lethargy and dehydration. It was considered that recent outbreak of CPV enteritis in Korea caused by the failure of vaccination and/or by the inadequate antibody responses to CPV vaccines. Prophylactic measures should include isolation of young dogs from the dog population until the vaccination can be expected to provide protection.
Eman Farag Ammar;Yamen Mohammed Hegazy;Magdy Al-gaabary;Samah M. Mosad;Mohamed Salem;Mohamed Marzok;Fadhel Housawi;Mohamed Al-ali;Abdulrahman Alhaider;Amin Tahoun
Journal of Veterinary Science
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v.25
no.4
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pp.56.1-56.13
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2024
Importance: Canine parvovirus enteritis (CPE) is a contagious viral disease of dogs caused by the canine parvovirus-2 (CPV-2) associated with high morbidity and mortality rates. CPV-2 has a high global evolutionary rate. Molecular characterization of CPV-2 and understanding its epidemiology are essential for controlling CPV-2 infections. Objective: This study examined the risk factors and survival outcomes of dogs infected with CPV-2. Molecular characterization of CPV-2 genotypes circulating in Egypt was performed to determine the evolution of CPV-2 nationally and globally. Methods: An age-matched case-control study was conducted on 47 control and 47 CPV-infected dogs. Conditional logistic regression analysis examined the association between the potential risk factors and CPE in dogs. Survival analysis was performed to determine the survival pattern of the infected dogs. Thirteen fecal samples from infected dogs were collected to confirm the CPV genotype by CPV-2 VP2 gene sequencing, assembly of nucleotide sequences, and phylogenic analysis. Results: Unvaccinated and roamer dogs had eight and 2.3 times higher risks of CPV infection than vaccinated dogs and non-roamer dogs, respectively. The risk of death from CPE was high among dogs without routine visits to veterinary clinics and among non-roamer dogs. Molecular characterization of CPV-2 confirmed its genotype identity and relationship with the CPV-2 c and b clade types. Conclusions and Relevance: This study highlights the potential factors for CPE control, especially vaccination and preventing dogs from roaming freely outside houses. Isolated CPV genotypes are closely related to southern Asian genotypes, suggesting a substantial opportunity for global transmission.
CPV system is composed with CPV cells, modules, PCS(power conditioning system), solar tracker, system installation and balance of systems(BOS). Mention about modelling method which is applied for CPV system simulation and evaluation system analysis. This paper focuses on CPV system modeling and optimal design of the electric energy production analysis through the development of proposed optimal CPV system simulation. Calculated simulation results of the generalized CPV system in regard to loss parameter calculation method can make out optimal configuration of CPV system with high reliability and stability. The loss parameter calculation method establish a mathematical modeling for the purposed of simulation and utilization various data for economical analysis of the CPV system design.
Rapid immunochromatography test (RICT) kits are commonly used for the diagnosis of canine parvovirus (CPV) because of their rapid turnaround time, simplicity, and ease of use. However, the potential for cross-reactivity and low sensitivity can yield false-positive or false-negative results. There are 4 genotypes of CPV. Therefore, evaluating the performance and reliability of RICT kits for CPV detection is essential to ensure accurate diagnosis for appropriate treatment. In this study, we evaluated the performance of commercial RICT kits in the diagnosis of all CPV genotypes. The cross-reactivity of 6 commercial RICT kits was evaluated using 8 dog-related viruses and 4 bacterial strains. The limit of detection (LOD) was measured for the 4 genotypes of CPV and feline panleukopenia virus. The tested kits showed no cross-reactivity with the 8 dog-related viruses or 4 bacteria. Most RICT kits showed strong positive results for CPV-2 variants (CPV-2a, CPV-2b, and CPV-2c). However, the 2 kits produced negative results for CPV-2 or CPV-2b at a titer of 105 FAID50/mL, which may result in inaccurate diagnoses. Therefore, some kits need to improve their LOD by increasing their binding efficiency to detect all CPV genotypes.
Singh, G.P.;Zeya, S.B.;Srivastava, A.K.;Ojha, N.G.;Suryanarayana, N.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.17
no.1
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pp.153-155
/
2008
Pathogenic infection in tasar silkworm, Antheraea mylitta Drury is common and there is a breed specific response regarding tolerance. Hence, the tolerance level of three eco-races of tasar silkworm viz. Daba, Sarihan and Raily to Antheraea mylitta cytoplasmic polyhedrosis virus (AmCPV) infection was tested. The survival of Daba, Sarihan and Raily eco-races was significantly different (p<0.05) when challenged with the same concentration ($1{\times}10^5$ polyhedra/ml) of AmCPV. Daba eco-race was more tolerant to the AmCPV infection having higher survival (65.7%) and $LC_{50}$ values (1000893.17 polyhedra/ml) of AmCPV followed by Sarihan eco-race (50.7% survival and $LC_{50}$ value of AmCPV 187203.6168 polyhedra/ml) and Raily eco-race (24.3% survival and $LC_{50}$ value of AmCPV 5176.37 polyhedra/ml). The tolerance level of Daba and Sarihan eco-races against AmCPV was more than two times than Raily eco-race.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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