Diosgenin in an Indonesian Costus speciosus was determined by capillary gas-liquid chromatography (GLC). The experimental conditions for the hydrolysis, extraction and acetylation of the diosgenin, and the determination by GLC were investigated. 0.20g of dried sample powder was refluxed in the solution of 3N HCI and xylene at 95∼100${\circ}C$ for 4 hours and the xylene layer was separated. The residue evaporated the xylene was refluxed in 20 : 80 acetic anhydride-pyridine for 30 minutes and the diosgenin acetate was extracted with diethyl ether. Dehydrated with anhydrous $Na_2SO_4$ and evaporated the ether, the residue was dissolved in 5.00ml of n-hexane and injected into GLC. Capillary column of SE-30 25m ${\times}$ 0. 33mm was installed in GLC and the column temperature was increased from 180${\circ}$ to 270${\circ}C$ at rate of 10${\circ}C$/min. The flow rate of carrier gas $N_2$ was 2ml/min and FID was used to detect. The analytical result of the diosgenin was 0.281% and relative standard deviation of 5 measures was 1.8%.
Eun Kyung Cho;Won Yang Chung;Keu Hong Kim;Seung Koo Cho;Jae Shi Choi
Journal of the Korean Chemical Society
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v.31
no.6
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pp.498-502
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1987
Electrical conductivities of $(ZrO_2)_x-(Tm_2O_3)_y$ systems containing 1, 3 and 5mol% of $ZrO_2$ have been measured as a function of temperature and of oxygen partial pressure at temperatures from 600 to 1,100$^{\circ}$C and oxygen partial pressures from $10^{-5}$ to $2{\times}10^{-1}atm$. Plots of log conductivity vs. 1/T are found to be linear and average activation energy is 1.51 eV. The electrical conductivity dependences on PO$_2$ are different at two temperature regions, indicating ${\sigma}{\alpha}PO_2^{1/5.3}$ and ${\sigma}{\alpha}PO_2^{1/10.7}$ at high-and low-temperature regions, respectively. The defect of $(ZrO_2)_x-(Tm_2O_3)_y$ system is $V_{Tm}^{'''}$ and an electron hole is suggested as a carrier at high temperature region. At low temperature region, a mixed ionic and hole conduction is reasonable.
We prepared nanoparticles containing insoluble aceclofenac by the method of solid dispersions using spray dryer to improve solubility of aceclofenac. We used PVP-K30 as a water soluble carrier for the solid dispersion and poloxamer as a surfactant. Characterization of aceclofenac solid dispersion was performed by SEM, DSC, XRD and FT-IR. The results of SEM, DSC and XRD demonstrated that aceclofenac is amorphous in solid dispersion. The formation of salt by hydrogen bond between aceclofenac and PVP K-30 was confirmed by FT-IR. The dissolution rate measured in intestinal juice showed the method of solid dispersion improved aceclofenac solubility as compared with a conventional drug($Airtal^{(R)}$). In conclusion, the method of solid dispersion using spray dryer would improve solubility of aceclofenac in oral administration.
Park, Jun-Kyu;Kim, Dong-Gon;Choi, Chang-Yong;Jeong, Young-Il;Kim, Myung-Yul;Jang, Mi-Kyeong;Nah, Jae-Woon
Polymer(Korea)
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v.32
no.3
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pp.263-269
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2008
To develop carriers of hydrophobic anticancer agents based on chitosan, chitosan oligosaccharide lactate (COS) was chemically modified with lithocholic acid (LA) which is one of the bile acids as a hydrophobic group. The physicochemical properties of the lithocholic acid conjugated chitosan nanoparticles (COS-LA) were investigated using $^1H$-NMR spectroscopy, dynamic light scattering (DLS) and spectrofluorophotometer. COS-LA-paclitaxel (CLs-Tx) nanoparticles loading paclitaxel as an anticancer agent were prepared by a dialysis method and its loading efficiency was measured through HPLC. On the basis of DLS results, the estimated particle sizes of CLs-Tx were around 300 nm. Also, the critical micelle concentration (CMC) was proven to be dependent on the degree of substitution of lithocholic acid. It showed that the CLs-Tx has the superior potential for the application as a paclitaxel carrier.
Background: In this study, we investigated how to convert the Panax ginseng DNA sequence code and chemical fingerprints into a two-dimensional code. In order to improve the compression efficiency, GATC2Bytes and digital merger compression algorithms are proposed. Methods: HPLC chemical fingerprint data of 10 groups of P. ginseng from Northeast China and the internal transcribed spacer 2 (ITS2) sequence code as the DNA sequence code were ready for conversion. In order to convert such data into a two-dimensional code, the following six steps were performed: First, the chemical fingerprint characteristic data sets were obtained through the inflection filtering algorithm. Second, precompression processing of such data sets is undertaken. Third, precompression processing was undertaken with the P. ginseng DNA (ITS2) sequence codes. Fourth, the precompressed chemical fingerprint data and the DNA (ITS2) sequence code were combined in accordance with the set data format. Such combined data can be compressed by Zlib, an open source data compression algorithm. Finally, the compressed data generated a two-dimensional code called a quick response code (QR code). Results: Through the abovementioned converting process, it can be found that the number of bytes needed for storing P. ginseng chemical fingerprints and its DNA (ITS2) sequence code can be greatly reduced. After GTCA2Bytes algorithm processing, the ITS2 compression rate reaches 75% and the chemical fingerprint compression rate exceeds 99.65% via filtration and digital merger compression algorithm processing. Therefore, the overall compression ratio even exceeds 99.36%. The capacity of the formed QR code is around 0.5k, which can easily and successfully be read and identified by any smartphone. Conclusion: P. ginseng chemical fingerprints and its DNA (ITS2) sequence code can form a QR code after data processing, and therefore the QR code can be a perfect carrier of the authenticity and quality of P. ginseng information. This study provides a theoretical basis for the development of a quality traceability system of traditional Chinese medicine based on a two-dimensional code.
A stoichiometric mixture of evaporating materials for $CuGaSe_2$ single crystal thin films was prepared from horizontal electric furnace. Using extrapolation method of X-ray diffraction patterns for the polycrystal $CuGaSe_2$, it was found tetragonal structure whose lattice constant $a_0$ and $c_0$ were $5.615{\AA}$ and $11.025{\AA}$, respectively. To obtain the single crystal thin films, $CuGaSe_2$ mixed crystal was deposited on thoroughly etched semi-insulating GaAs(100) substrate by the hot wall epitaxy (HWE) system. The source and substrate temperatures were $610^{\circ}C$ and $450^{\circ}C$, respectively. The crystalline structure of the single crystal thin films was investigated by the photoluminescence and double crystal X-ray diffraction (DCXD). The carrier density and mobility of $CuGaSe_2$ single crystal thin films measured with Hall effect by van der Pauw method are $5.01\times10^{17}cm^{-3}$ and $245cm^2/V{\cdot}s$ at 293K. respectively. The temperature dependence of the energy band gap of the $CuGaSe_2$ obtained from the absorption spectra was well described by the Varshni's relation, $E_g$(T)=1.7998 eV-($8.7489\times10^{-4}$ eV/K)$T^2$/(T+335K). After the as-grown $CuGaSe_2$ single crystal thin films was annealed in Cu-, Se-, and Ga-atmospheres, the origin of point defects of $CuGaSe_2$ single crystal thin films has been investigated by the photoluminescence(PL) at 10 K. The native defects of $V_{CU},\;V_{Se},\;Cu_{int}$ and $Se_{int}$ obtained by PL measurements were classified as a donors or acceptors type. And we concluded that the heat-treatment in the Cu-atmosphere converted $CuGaSe_2$ single crystal thin films to an optical n-type. Also, we confirmed that Ga in $CuGaSe_2$/GaAs did not form the native defects because Ga in $CuGaSe_2$ single crystal thin films existed in the form of stable bonds.
We study for long-term performance of amorphous silicon solar cells under light exposure. The performance is predicted with a kinetic model in which the carrier lifetimes are determined by the defect density. In particular, the kinetic model is described by the stretched-exponential relaxation of defects to reach equilibrium. In this report, we simulate the light-induced degradation of the amorphous silicon solar cells with the kinetic model and AMPS-1D computer program. And data measured for outdoor performances of various solar cells are compared with the simulated results. This study focuses on examining the light-induced degradation for the following amorphous silicon pin solar cells: thickness${\approx}$300 nm, built-in potential${\approx}$1.05 V, defect density (at t=0)${\approx}5{\times}10^{15}cm^{-3}$, short-circuit current density (at t=0)${\approx}15.8mA/cm^2$, fill factor (at t=0)${\approx}0.691$, open-circuit voltage (at t=0)${\approx}0.865V$, conversion efficiency (at t=0)${\approx}9.50%$.
Kim, Ki-Hong;Kim, In-Su;Park, Hun-Bo;Bae, In-Ho;Yu, jae-In;Jang, Yoon-Seok
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.18
no.1
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pp.37-43
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2009
Temperature and injection current dependence of electroluminescence(EL) spectral intensity of the $In_xGa_{1-x}N$/GaN multi-quantum wells(MQW) have been studied over a wide temperature range and as a function of injection current level. It is found that a temperature-dependent variation pattern of the EL efficiency under very low and high injection currents shows a drastic difference. This unique EL efficiency variation pattern with temperature and current can be explained field effects due to the driving forward bias in presence of internal(piezo and spontaneous polarization) fields. Increase of the indium content in $In_xGa_{1-x}N$/GaN multiple quantum wells gives rise to a redshift of 80 meV and 22 meV for green and blue MQW, respectively. It can be explained by carrier localization by potential fluctuation of multiple quantum well and MQW structures also shows a keen difference owing to the different indium content in InGaN/GaN MQW.
An/n-GaAs(100) Schottky barrier diode has been investigated by using electoreflectance(ER). From the observed Franz-Keldysh oscillatins(FKO), the internal electric field(Ei) of the sample is $5.76\times 10^{4}$V/cm at 300 K. As the modulation voltage($V_{ac}$) IS changed, the line shape of ER signal does not change but its amplitude various linerly. For increasing forward and reverse dc bias boltage($V_{bias}$), the amplitude of ER signal decreases. The internal electric field decreased from $19.3\times 10^4\sim4.39\times10^4$V/cm as $V_{bias}$ INCREASES FROM -5.0 V TO 0.6 V. For Au/n-GaAs the valve of built-in voltage($V_{bi}$) determined from the plot of $V_{bias}$ versus $E_i^2$ is 0.70 V. This value agrees with that observed in the plot of $V_{bias}$ versus amplitude of FKO peak. In addition, the carrier concentraion(N) and potential barrier($\Phi$) of the sample at 300 K are found to be about $2.4\times 10^{16}\textrm{cm}^{-3}$ and 0.78 eV, respectively.
The GaP crystals were grown by synthesis solute diffusion method and its properties were investigated. High quality single crystals were obtained by pull-down the crystal growing ampoule with velocity of 1.75mm/day. Etch pits density along vertical direction of ingot was increased from 3.8 ${\times}{10^4}$c$m^{-2}$ of the first freeze to 2.3 ${\times}{10^5}$c$m^2$ of the last freeze part. The carrier concentration and mobilities at room temperature were measured to 197.49cc$m^2$/V.sec and 6.75 ${\times}{10^{15}}$c$m^{-3]$, respectively. The temperature dependence of optical energy gap was empirically fitted to $E_g$(T)=[2.3383-(6.082${\times}{10^{-4}}$)$T^2$/(373. 096+TJeV. Photoluminescence spectra measured at low temperature were consist with sharp line-spectra near band-gap energy due to bound-exciton and phonon participation in band edge recombination process. Zn-diffusion depth in GaP was increased with square root of diffusion time and temperature dependence of diffusion coefficient was D(Tl = 3.2 ${\times}{10^3}$exp( - 3.486/$k_{\theta}$T)c$m^2$/sec. Electroluminescence spectra of p-n GaP homojunction diode are consisted with emission at 630nm due to recombination of donor in Zn-O complex center with shallow acceptors and near band edge emission at 550nm. Photon emission at current injection level of lower than 100m A was due to the band-filling mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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