Ultraviolet spectrophotometric investigation were carried out on the systems of pyridine, ${\beta}$-picoline and 3,5-lutidine with iodine in carbon tetrachloride. The results reveal the formation of one to one molecular complexes of the type, $C_5H_5N{\cdot}I_2$, ${\beta}-C_5H_4(CH_3)N{\cdot}I_2$ and 3,5-$C_5H_3(CH_3)_2N{\cdot}I_2$. The equrilibrium constants of complexes were obtained in consideration of that absorption maxima have the blue shift with the increasing temperatures according to the formation of the charge transfer complexes. The thermodynamic parameters, ${\Delta}H$, ${\Delta}G$ and ${\Delta}S$ for the formation of the charge transfer complexes were calculated from these values. These results indicated that the relative stabilities of the pyridine, ${\beta}$-picoline and 3,5-lutidine complexes with iodine increase in the order, pyridine < ${\beta}$-picoline < 3,5-lutidine. These results were supposed to be the influence resulted from increase of electron density by the positive inductive effect and the dipole moment of the steric hindrance effect. And this results were compared and discussed with polymethylbenzene-iodine CT-complexes.
Kwon Kang Beom;Kim Eun Kyung;Lim Yang Eui;Song Yung Sun;Park Jong Ha;Moon Hyung Cheal;Ryu Do Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.893-899
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2004
To test the cytoprotective effect of sophorae radix (SR) against hydrogen peroxide (H₂O₂)-induced cytotoxicity, we investigated the cell viability using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay in the presence of ethyl acetate subfractions of SR water extracts In H9c2 cells. And to clarify the cytoprotective mechanism of SR extracts, we evaluated the cellular glutathione (GSH) contents in the presence of subfraction 1, 2, 3, and 4 of SR ethyl acetate soluble fractions. Among 1 -12 subfractions of SR ethyl acetate soluble fractions, 1, 2, 3 and 4 subfractions have an efficacy inhibiting the cytotoxicity induced by H₂O₂ in H9c2 cells. Also, the protective effects of 1, 2, 3 and 4 subfractions of SR ethyl acetate soluble fractions resulted from the anti-oxidant effects. These results suggest that ethyl acetate soluble fractions of SR water extracts is effective in the prevention of H₂O₂-induced cytotoxicity and 1, 2, 3 and 4 subfraction of ethyl acetate soluble fractions possess the anti-oxidant component.
Steady-state sublimation vapour pressures of anhydrous bismuth trichloride have been measured by the continuous gravimetric Knudsen effusion method from 370.6 to 488.8 K. Additional effusion measurements have also been made from 438.2 to 495.7 K by the torsion effusion method. Based on a correlation of ${\Delta}_H0298$.15 and ${\Delta}_H0298$.15, a recommended p(T) equation has been obtained for BiCl3(s); log(p/Pa)=-C/(T/K)-2.838log(T/K)-8.097${\times}$10-2(K/T)2+22.588, where p is in Pa, T in Kelvin and ${\Delta}_H0298$.15 in kJmo1-1 and C=(${\Delta}_H0298$.15+5.9988)/1.9146${\times}$10-2. Condensation coefficients and their temperature dependence have been derived from the effusion measurements.
The physical and chemical stabilities of carthamin of red pigment from safflower petals were investigated at various conditions of pHs, temperatures, inorganic ions, sugars, light and polysaccharides. The half-life values at pH 3.0, 5.0, 9.0 and 11.0 were 5.3, 5.0, 11.0 and 45.0 h, respectively, at $25^{\circ}C$. Therefore, carthamin is unstable at acidic condition. Carthamin was red, orange and yellow at acidic, neutral and alkaline solutions, respectively. At pH 3.0, carthamin was thermally unstable and the half lives were 3.62, 9.05 and 48.2min at $90^{\circ}C$, $70^{\circ}C$ and $50^{\circ}C$, respectively. Among various inorganic ions, $Al^{3+}$ stabilized carthamin at acidic condition. At pH 5.0, carboxymethylcellulose prolonged the half-lives of carthamin at $25{\sim}90^{\circ}C$. Carthamin was very sensitive to light (20,000 lux) and the half-life was 2.32 min at pH 3.0.
We investigated the growth parameters of Candida parapsilosis isolated from spoiled red ginseng extract. The optimum pH range for C. parapsilosis was 6.0, whereas the minimum and maximum pH values that permitted growth were 3.0 and 11.0, respectively. For cells grown in PG medium plus 0 and 60% sucrose, the optimum water activity(Aw) values were 0.98 and 0.97, respectively. The optimum temperature for C. parapsilosis were 3$0^{\circ}C$ at an Aw of 0.90 in 4.8% potato dextrose broth with 18% sucrose (PGS). Cations inhibiting the growth of C parapsilosis were L $i^{+}$$Ca^{2+}$, $Mg^{+2}$, $K^{+}$ in decreasing order, while anions were S $O_4$$^{2-}$, N $O_3$$^{[-10]}$ , C $l^{[-10]}$ .TEX> .
The purpose of this study was to observe the inital acidity of zinc phosphate cements(Confit and Super Cem), poly carboxylate cement(Unident and Poly F), zinc oxide engenol cement(Stailine Super EBA) and g1ass ionomer cement(Fuji ionomer) Each cement was manuplated in accordance with each manufacturer's direction. All cements were mixed at the room temperature of $23^{\circ}{\pm}$, $5^{\circ}C$, and the electrode of pH meter(Ionanalyzer) was inserted in the mixed cement, and the acidity of cement were measured for 20 minutes from begining of cement mixing at $23^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$ Results were as follows 1. The acidity of all cements ranges from pH 3, 5 to 4, 5 at 2 minutes after the start of mixing 2. The value of pH at $23^{\circ}C$ was higher than the value of pH at $37^{\circ}C$ in all cements. 3. As the time elapsed, the pH in all cements rose. The 20 minutes after the start of mixing the range of acidity was from pH 5 to pH 6 except Poly F. 4. In polycarboxylate cement, the different value of acidity at $23^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$ was greatest. 5. The curve pattern of acidity in Unident was similar to that in Poly F cement The pH value of Unident was higher then that of Poly F, and value of pH in the curve pattern of acidity in Confit were similar to those in Super cement.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.6
no.6
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pp.245-248
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2005
The physical and electrical properties of polycrystalline $\beta$-SiC were studied according to different nitrogen doping concentration. Nitrogen-doped SiC films were deposited by LPCVD(1ow pressure chemical vapor deposition) at $900^{\circ}C$ and 2 torr using $100\%\;H_2SiCl_2$ (35 sccm) and $5 \%\;C_2H_2$ in $H_2$(180 sccm) as the Si and C precursors, and $1\%\;NH_3$ in $H_2$(20-100 sccm) as the dopant source gas. The resistivity of SiC films decreased from $1.466{\Omega}{\cdot}cm$ with $NH_3$ of 20 sccm to $0.0358{\Omega}{\cdot}cm$ with 100 sccm. The surface roughness and crystalline structure of $\beta$-SiC did not depend upon the dopant concentration. The average surface roughness for each sample 19-21 nm and the average surface grain size is 165 nm. The peaks of SiC(111), SiC(220), SiC(311) and SiC(222) appeared in polycrystalline $\beta$-SiC films deposited on $Si/SiO_2$ substrate in XRD(X-ray diffraction) analysis. Resistance of nitrogen-doped SiC films decreased with increasing temperature. The variation of resistance ratio is much bigger in low doping, but the linearity of temperature dependent resistance variation is better in high doping. In case of SiC films deposited with 20 sccm and 100 sccm of $1\%\;NH_3$, the average of TCR(temperature coefficient of resistance) is -3456.1 ppm/$^{\circ}C$ and -1171.5 ppm/$^{\circ}C$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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