A high-pressure depletion method using plasma chemical vapor deposition (CVD) is often used to deposit hydrogenated microcrystalline silicon (${\mu}c-Si:H$) films of a low defect density at a high deposition rate. To understand proper deposition conditions of ${\mu}c-Si:H$ films for a high-pressure depletion method, Si films were deposited in a combinatorial way using a multi-hollow discharge plasma CVD method. In this paper the substrate temperature dependence of ${\mu}c-Si:H$ film properties are demonstrated. The higher substrate temperature brings about the higher deposition rate, and the process window of device quality ${\mu}c-Si:H$ films becomes wider until $200^{\circ}C$. This is attributed to competitive reactions between Si etching by H atoms and Si deposition.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.32
no.3C
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pp.306-313
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2007
In this paper, we efficiently implemented turbo code algorithm in FPGA H/W(hardware) resource. The used turbo code algorithm has the characteristics; the size of constraint is 3, encoder type is 1/3, the size of random interleaver is 2048. The proposed H/W consists of MAP block for calculating alpha and delta using delta value, storing buffer for each value, multiplier for calculating lamda, and lamda buffer. The proposed algorithm and H/W architecture was verified by C++ language and was designed by VHDL. Finally the designed H/W was programmed into FPGA and tested in wireless communication environment for field availability. The target FPGA of the implemented H/W is VERTEX4 XC4VFX12-12-SF363 and it is stably operated in 131.533MHz clock frequency (7.603ns).
The effect of storage temperature and time on the contents of metal (Pb, Sn and Fe), vitamin C, color and pH was studied for canned pineapple juice (PJ) and pineapple slice (PS) which were stored for 120 hours at 5 and 2$0^{\circ}C$ and analyzed at 24 hours intervals. The results are as follows; 1. The metal contents of PJ and PS were in the rank of 24<48<72<96<120 hours by storage time at 5 and 2$0^{\circ}C$. These contents were increased to 44.1%/24 hrs of Ph, 18.0%/24 hrs of Sn, 34.6%/24 hrs of Fe but decreased to 6.0%/24 hrs of vitamin C in PJ and PS during 120 hrs. Storage times were correlation to contents of metal and pH but was not correlation to vitamin C contents. These were increased to 37.7%/24 hrs of Pb, 18.8%/24 hrs of Sn, 34.6%/24 hrs of Fe, but decreased to 6.0%/24 hrs of vitamin C. 2. These were increased to 10.6% of Pb, 3.7% of Sn, 11.3% of Fe in PJ and to 33.7% of Pb, 4.8% of Sn, 37.6% of Fe in PS at 2$0^{\circ}C$ than 5$^{\circ}C$ but vitamin C contents were decreased to 8.2% in PJ and 2.7% in PS at 2$0^{\circ}C$ than 5$^{\circ}C$. This fact suggests that more attention be paid in handling canned PJ and PS after opening in order to avoid the decreasing vitamin C and the hazard from Pb, Sn, Fe. 3. Changing factors in Pb, Sn, Fe and vatiamin C content were in the rank of storage temperature$0^{\circ}C$.
Pseudomonas sp. P20 was shown to be capable of degrading biphenyl and 4-chlorobiphenyl (4CB) to produce the corresponding benzoic acids wnich were not further degraded. But the potential of the strain for biodegradation of 4CB was shown to be excellent. The pcbA, B, C and D genes responsible for the aromatic ring-cleavage of biphenyl and 4CB degradation were cloned from the chromosomal DNA of the strain. In this study, the pebC and D genes specifying degradation of 2, 3-dihydroxybiphenyl (2, 3-DHBP) produced from biphenyl by the pebAB-encoded enzymes were cloned by using pBluescript SK(+) as a vector. From the pCK102 (9.3 kb) containing pebC and D genes, pCK1022 inserted with a EcoRI-HindIII DNA fragment (4.1 kb) carrying pebC and D and a pCK1092 inserted with EcoRI-XbaI fragment (1.95 kb) carrying pebC were constructed. The expression of pcbC and D' in E. coli CK102 and pebC in E. coli CK1092 was examined by gas chromatography and UV-vis spectrophotometry. 2.3-dihydroxybiphenyl was readily degraded to produce meta-cleavage product (MCP) by E. coli CK102 after incubation for 10 min, and then only benzoic acid(BA) was detected in the 24-h old culture. The MCP was detected in E. coli CK1022 containing pebC and 0 genes (by the resting cells assay) for up to 3 h after incubation and then diminished completely in 8 h, whereas the MCP accumulated in the E. coli CK1092 culture even after 6 h of incubation. The 2, 3-DHBP dioxygenases (product of pebC gene) produced by E. coli CK1, CK102, CK1023, and CK1092 strains were measured by native PAGE analysis to be about 250 kDa in molecular weight, which were about same as those of Pseudomonas sp. DJ-12, P. pseudoa1caligenes KF707, and P. putida OU83.
The reaction mechanism of the pyrolysis of sulphonyl oximes ($CH_3-C_6H_4-S(O)_2O-N=C(H)-C_6H_4Y$), in the gas phase is studied theoretically at HF/3-21G, ONIOM (B3LYP/6-31G**:HF/3-21G) and ONIOM (MP2/6- 31G**:HF/3-21G) levels. All the calculations show that the thermal decomposition of sulphonyl oximes is a concerted asynchronous process via a six-membered cyclic transition state. The activation energies (Ea) predicted by ONIOM (B3LYP/6-31G**: HF/3-21G) method are in good agreement with the experimental results for a series of tosyl arenecarboxaldoximes. Five para substituents, Y = $OCH_3$, $CH_3$, H, Cl, and $NO_2$, are employed to investigate the substituent effect on the elimination reaction. Linear Hammett correlations are obtained in all calculations in contrast to the experimental finding.
We developed a convenient synthetic route to 3-alkylated 2-phenyl-4-quinolone derivatives (4a-h and 5a-c), which were expected to retain antitumor activity. A series of 2,3-dihydro-2-hydroxy-2-phenyl-4-quinolones (3a-h) was synthesized through dehydration, dealcoholation and hydration using acid-catalyzed one-pot reaction from anilines and ethyl benzoylacetates. 3-Methyl (or 3,3-dimethyl)-2-phenyl-4-quinolone derivatives 4 and 5 were synthesized from 3a-h through the methylation using methyl iodide. Formation of quinolone nucleus was undertaken with p-toluenesulfonic acid (p-TSA) at $90{\sim}110^{\circ}C$ in toluene for 3${\sim}$7.5 hr over the Dean-Stark apparatus. The key intermediates in these preparations are ${\beta}$-ketoesters 2a-h, which can be readily obtained from the corresponding anilines 1a-e by reaction with ethyl bezoylacetates.
Two holmium β-diketonate complexes, Ho(hfa)3(H2O)2 (1) and [Ho(hfa)3(H2O)2](triglyme) (2), have been prepared and characterized by IR, TGA, and single-crystal X-ray analyses. These complexes show polymeric chains by the intermolecular hydrogen bondings. The donor atoms of the intermolecular hydrogen bonding in both complexes are hydrogen atoms of the coordinated water molecules. The acceptor atoms in 1 are the carbonyl oxygen atoms of β-diketonate ligands whereas those in 2 are oxygen atoms of the triglyme ligand. While compound 1 decomposes cleanly to Ho2O3, compound 2 sublimes intact. Crystal data for 1 and 2 are as follows: Ho(hfa)3(H2O)2 triclinic P1, a=10.158(4), b=11.628(2), c=12.579(6) Å, α=67.02(3)°, β=73.95(4)°, γ=76.12(2)°, V=1299.8(8) Å3. [Ho(hfa)3(H2O)2](triglyme), monoclinic P21/c, a=12.559(3), b=19.111(2), c=16.789(6) Å, β=110.59(4)°, V=3772(2) Å3.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.2
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pp.205-213
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2011
The Folin-Ciocalteu (F-C) reagent has been extensively used for quantifying total phenolic contents in many different types of food materials. Since several different procedures of the assay methods using the F-C reagent have been applied, we investigated changes in reactivity of various phenolic compounds with the F-C reagent under three different assay conditions and factors affecting reactivity. Among 10 standard compounds tested, compounds with high hydroxyl density (number of -OH/molecular weight) showed a largely different response according to addition sequence of the F-C reagent or $Na_2CO_3$. Preincubation in $Na_2CO_3$ significantly reduced the reactivity of the phenolic compounds bearing galloyl moiety (e.g. gallic acid, tannic acid, and epigallocatechin-3-gallate) with the F-C reagent, while monophenol compounds including ferulic acid and sinapinic acid were more stable as compared to diphenols. There was little change in response to the F-C reagent of all phenolic compounds incubated in acidic pH; their reactivity except ferulic acid was reduced significantly when incubated in neutral or alkaline pH. Changes in reactivity of gallic acid incubated in $Na_2CO_3$ or neutral/alkaline pH conditions were the most prominent. $H_2O_2$ generated from phenolic compounds did not affect the reaction with the F-C reagents. The present results suggest that reactivity of different phenolic compounds with F-C reagent was affected considerably by different procedures of the assay, and the total phenolic contents could be fluctuated according to standard compounds and assay scheme.
Park, S.S.;Lee, C.H.;Lee, H.;Lee, H.S.;Shon, M.M.;Park, H.C.
Korean Journal of Materials Research
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v.8
no.12
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pp.1146-1151
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1998
The crystallization behaviour of perovskite $PbTiO_3$ for the samples heat- treated at various temperatures for various times in the $PbO-TiO_2-A1_2O_3-SiO_2$, glass system has been investigated by the means of X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) analyses. Higher crystallinity obtained in the sample heat-treated at higher temperature for longer time. With increasing heat-treatment time, dielectric constant of the samples heat-treated at $610^{\circ}C$ and $650^{\circ}C$ increased, but that of the sample heat- treated at $800^{\circ}C$ decreased. Loss tangent of the heat-treated samples was not much influenced by heat-treatment conditions. Piezodielectric charge constant was approximately $1.0\times10^{-12}~8.0$\times$10^{-12}C/N$ in the samples heat-treated at $800^{\circ}C$ for 1h, 2h, and 8h.
CHO Young-Je;LEE Nam-Geoul;KIM Sang-Bong;CHOI Young-Joon;LEE Keun-Woo;KIM Geon-Bae
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.28
no.3
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pp.253-262
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1995
To develop a device for measuring fish freshness which could be move accurate and reliable than used freshness measuring systems. A new device based on digital circuit was designed using a microcomputer. The device was composed of a sensor part, 8096 microprocessor and a segment display. The effectiveness of device has been evaluated by the coefficient of correlation among the measured freshness stores such as electrical Q-value, K-value and amount of volatile basic nitrogen (VBN) of plaice, Paralichthys Olivaceus, during storage at $-3^{\circ}C,\;0^{\circ}C,\;5^{\circ}C,\;10^{\circ}C,\;and\;25^{\circ}C$. Q-values measured by a new device were more closely correlated with K-value (r=-0.978-\;-0.962,\;p<0.05) and VBN (r=-0.888-\;-0.988,\;p<0.05) in case of plaice meat. If more data would achieve using various fishes, this new designed device could be a valuable kit in fish market by its compact portability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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