A new fiber optical sensor was developed for the determination of 2,4-dichlorophenol (DCP). The sensor was based on DCP oxidation by oxygen with the catalysis of iron(III) tetrasulfophthalocyanine (Fe(III)PcTs). The optical oxygen sensing film with $Ru(bpy)_3Cl_2$ as the fluorescence indicator was used to determine the consumption of oxygen in solution. A lock-in amplifier was used for detecting the lifetime of the oxygen sensing film by measuring the phase delay change of the sensor head. The different variables affecting the sensor performance were evaluated and optimized. Under the optimal conditions (i.e. pH 6.0, $25^{\circ}C$, Fe(III)PcTs concentration of 0.62 mg/mL), the linear detection range and response time of the sensor are $1.0{\times}10^{-6}-9.0{\times}10^{-6}$ mol/L and 250 s, respectively. The sensor displays high selectivity, good repeatability and stability, and can be used as an effective tool in analyzing DCP concentration in practical samples.
The investigation of the effect of solvent structure on the first-order solvolysis of cis-$[Co(en)_2ClNO_2]^+$ion has been extended to water + co-solvent mixtures where the co-solvents are glycerol, ethylene glycol, isopropyl alcohol and t-butyl alcohol. Rates of solvolysis have been evaluated by spectrophotometric method at temperature 25∼30$^{\circ}$C. The polarity of solvent has influence on the variation of rate constant. The non-linear plot of the rate constant in log scale versus $\frac{D-1}{2D+1}$ implies that change in solvent structure with composition plays an important role in determining the variation of rate constant. The linearity of the plot of the rate constant in log scale versus the Grundwald-Winstein Y factor confirms that the solvolysis is an Id-type process with considerable extension of the metal chloride bond in the transition state. In the Kivinen equation the slope of the plot of log k versus $log(H_2O)$ suggests that the solvolysis is also an Id-type process. The application of free energy cycle shows that the effect of solvent structure is greater in the transition state than in the initial state.
Hong Won Sik;Kim Whee Sung;Park Sung Hun;Kim Kwang-Bae
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.8
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pp.528-535
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2005
It is inclined to increase that use of hazardous substances such as lead(Pb), mercury (Hg), cadmium(Cd) etc. are prohibited in the electronics according to environmental friendly policies of an advanced nation for protecting environment of earth. As this reasons, many researches for ensuring the reliability were proceeding in Pb free soldering process. n the flux remains on the PCB(printed circuit board) in the soldering process or the electronics exposed to corrosive environment, it becomes the reasons of breakdown or malfunction of the electronics caused by corrosion. Therefore in this studies we researched the polarization and Tafel properties of Sn40Pb and SnCu system solders based on the electrochemical theory. The experimental polarization curves were measured in distilled ionized water and 1 mole $3.5 wt\%$ NaCl electrolyte of $40^{\circ}C$, pH 7.5. Ag/AgCl and graphite were utilized by reference and counter electrodes, respectively. To observe the electrochemical reaction, polarization test was conducted from -250mV to +250mV. From the polarization curves composed of anodic and cathodic curves, we obtained Tafel slop, reversible electrode potential(Ecorr) and exchange current density((cow). In these results, we compared the corrosion rate of SnPb and SnCu solders.
Benomyl has been used to control Mycogone perniciosa for several years, the reduced effect of Benomyl against Mycogone perniciosa has been reporteod here. These experiments were carried out to substitute Benomyl with other chemicals. The isolates of Mycogone perniciosa those Benomyl tolerant are proved to be sensitive to Vitathiram, Difolatan, Ambam and RH-2161. However, these chemicals brought undisirable effects on the cultivation. Basamid and Vapam are found not to be harmful to Agaricus bisporus' mycelial growth in casing soil, these chemicals were treated up to 100 ppm of concentration for 15days in advance of use. Although Mycogone perniciosa was tolerant to Benomyl, Basamid and Vapam were very effective and enabled it to produce higher levels of mushroom sporophores.
Nanoparticles with unsaturated poly(hydroxyalkanoate)s (UPHAs) biosynthesized with Pseudo-monas oleovorans were prepared by spontaneous emulsification solvent diffusion method. The influence of nanoparticle formation was investigated with various experimental parameters such as sonication conditions, sol-vent, surfactant and polymer contents, etc. The physical and chemical properties of UPHAS and its nanoparticles were characterized using $^1$H- and $\^$13/C-nuclear magnetic resonance spectroscopies, attenuated total reflection infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry and gel permeation chromatography. The morphology of particles was observed using scanning electron microscope and the size and distribution of nanoparticles were measured with electrophoretic light scattering spectrophotometer. The mean diameter of particles decreased with increasing sonication amplitude and time. The addition of ethanol into UPHAS chloroform solution decreased the particle size presumably due to increased solvent diffusion into water phase. The particle size increased with increased the concentration of UPHAS solution. Under the 2-4% poly(vinyl alcohol) (PVA) aqueous solution the minimum mean diameter of particles was shown. The higher degree of hydrolysis and degree of polymerization of PVA increased the mean diameter of particles.
Phosvitin was extracted from a chicken egg yolk and the iron-binding, along with antioxidative activity of the extracted phosvitin, was determined after mixing with ground beef at the concentrations of 100 and 500 mg/kg of meat. The electrophoretic pattern of the extracted phosvitin on SDS-PAGE was found to be identical to that of the standard phosvitin. The extracted phosvitin at $1,000{\mu}g$/mL showed an ability to bind approximately 65% of the iron in a 3 mM iron solution. Lipid oxidation was inhibited in the ground beef mixed with 500 mg/kg of the extracted phosvitin, during storage at $4^{\circ}C$ compared to that of the control (p<0.05). Additionally, color stability of ground beef containing the extracted phosvitin was enhanced (p<0.05). The pH, cooking loss, texture, and sensory properties of the ground beef were not affected, by adding up to 500 mg/kg of the extracted phosvitin. This result suggests that the phosvitin extracted from egg yolk could be used as an antioxidant reagent. In particular, phosvitin would be more amenable for use in meat products because it is a natural protein derived from animal products.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.322-322
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2013
최근 전자제품들의 소형화, 경량화, 다기능화가 활발히 진행됨에 따라, 고성능의 고출력용 인쇄회로기판(PCB)의 개발이 요구되고 있다. PCB는 전자제품의 각 부품을 전기적으로 연결하는 통로로서 전자제품의 소형화, 다기능화에 따라 고집적화가 요구되고 있다. 하지만 모든 전자장비의 고장의 85% 정도가 발열에 의한 것으로, PCB의 고집적화에 따른 발열문제가 매우 중요한 이슈가 되고 있다. 최근에는 이러한 문제점을 해결하기 위해 PCB의 방열층으로 양극 산화막을 금속 기판 위에 형성하고 이 절연층 위에 금속층을 회로로서 형성하는 방열 PCB 기판에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 최근까지, 금속층 회로 형성을 위해 무전해 Ni 도금에 대한 연구가 활발히 이루어져 왔다. 하지만 주로 화학적, 전기화학적 관점에서 많은 연구자들에 의해 조사 연구되어 왔다. 본 실험에서는 anodized Al 절연층 위의 회로전극 부분으로 스크린 방법으로 Ag paste를 패턴 인쇄한 뒤, 무전해도금 방식으로 저렴한 Ni 전면 회로전극을 형성하여 전기전도도를 높이고, 저항을 낮출 수 있는 회로로서 기판의 손상을 최소화하고 선택적으로 Ag 패턴에만 Ni 전극회로를 형성시키는 것을 목표로 연구하였다. Ni-B 무전해 도금시 도금조의 온도는 $65^{\circ}C$, 무전해 도금액의 pH는 ~7 (중성)로 유지하였다. Al2O3 기판을 이용한 Ag Paste 패턴 위에 증착된 Ni-B 박막의 특성을 분석하기 위해 X-ray diffraction (XRD), AFM (Atomic Force Microscopy), SEM (Scanning Electron Microscope), XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy)을 이용하여 Ni-B 박막의 특성을 분석하였다.
Even though neutralizing antibodies against the Hantaan virus (HTNV) has been proven to be critical against viral infections, the cellular immune responses to HTNV are also assumed to be important for viral clearance. In this report, we have examined the cellular and humoral immune responses against the HTNV nucleocapsid protein (NP) elicited by virus infection or DNA vaccination. To examine the cellular immune response against HTNV NP, we used $H-2K^b$ restricted T-cell epitopes of NP. The NP-specific $CD8^+$ T cell response was analyzed using a $^{51}Cr-release$ assay, intracellular cytokine staining assay, enzyme-linked immunospot assay and tetramer binding assay in C57BL/6 mice infected with HTNV. Using these methods, we found that HTNV infection elicited a strong NP-specific $CD8^+$ T cell response at eight days after infection. We also found that several different methods to check the NP-specific $CD8^+$ T cell response showed a very high correlation among analysis. In the case of DNA vaccination by plasmid encoding nucleocapsid gene, the NP-specific antibody response was elicited $2\~4$ weeks after immunization and maximized at $6\~8$ weeks. NP-specific $CD8^+$ T cell response reached its peak 3 weeks after immunization. In a challenge test with the recombinant vaccinia virus expressing NP (rVV-HTNV-N), the rVV-HTNV-N titers in DNA vaccinated mice were decreased about 100-fold compared to the negative control mice.
Objectives: The chemotherapeutic potential of Gagamgilgyung-tang for the treatment of human lung cancer, the antitumorigenic effects of Gagamgilgyung-tang on the proliferation and apoptosis of human lung cancer cell line A427 were investigated using molecular biological approaches, Methods: To determine Gagamgilgyung-tang concentrations which do not evoke cytotoxic damage to the cell line, cell viability was examined by MTT assay. To prove Gagamgilgyung-tang's antitumorigenic potential to human lung cancer, [3H]thymidine incorporation assay, trypan blue exclusion and Cpp32 protease activity assays and quantitative RT-PCR analysis were examined. Results: While A427 cells treated with $0.1-2.0{\mu\textrm{g}}/ml$ of Gagamgilgyung-tang showed no recognizable effect, marked reductions of cell viability were detected at concentrations over $5.0{\;}\mu\textrm{g}/ml$. DNA replication of A427 cells was inhibited by Gagamgilgyung-tang in a dose-dependent manner and Gagamgilgyung-tang induced the G1 cell cycle arrest through inhibition of DNA replication. Gagamgilgyung-tang triggered apoptotic cell death of A427 and enhanced the apoptotic sensitivity of the cells that were injured by a DNA damage-inducing chemotherapeutic drug etoposide. Gagamgilgyung-tang induces expression of growth-inhibiting genes such as p53 and p21/Wafl whereas it inhibited expression of growth-promoting genes such as c-Myc and Cyclin D1. Expression of a representative apoptosis-inducing gene Bax was also found to be induced by Gagamgilgyung-tang while apoptosis-suppressing Bcl-2 expression was not changed. Conclusions: Gagamgilgyung-tang could suppress the abnormal growth of tumor cells by suppressing the survival of genetically altered cells via induction of apoptosis. This study suggests that Gagamgilgyung-tang might have an antitumorigenic potential to human lung cancer cells, which might be associated with its growth-inhibiting and apoptosis-inducing properties.
This research was carried out to investigate antimutagent effect of peach enzymatic browning reaction products(PEBRP) obtained by reacting each of polyphenol compounds with oxidase extracted from Korea-cultivated peach. In methods, rec-assay with B. subtilis strains $H17(rec^+)\;and\;M45(rec^-)$, and Ames test with S. typhimurium TA98 and TA100 were used. The spore rec-assay of PEBRP, pyrogallol, hydroxyhydroquinone, homocatechol and caffeic acid were not showed mutagenicity. In the effects of various metal ions$(Al^{3+},\;Cu^{2+},\;Fe^{2+},\;Mn^{2+},\;Ni^{2+},\;Pb^{2+},\;Zn^{2+})$ on the rec-assay, all PEBRP except caffeic acid was increased inhibition zone(5 mm) only with $Zn^{2+}$. In paticular, the Py-PEBRP was decreased the difference of inhibition zone of growth on MMC(mitomycin C). In results of Ames test, all PEBRP were not showed mutagenicity on S. typhimurium TA98 and TA100; however, Ca-PEBRP and Hca-PEBRP were suppressed mutagenic effects on Trp-P-1 and B(a)P in the presence of S-9Mix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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