Park, Joon-Sang;Lee, Bum-Young;Chung, Soo-Il;Min, Mi-Kyung
The Journal of Korean Society of Virology
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v.27
no.1
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pp.9-17
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1997
Hepatitis C virus (HCV) E2 protein is known to be one of putative envelope proteins. To develop a sensitive detection method for HCV infected tissues and cells, monoclonal antibodys (MAbs) to the E2 protein of HCV were prepared from mice immunized with recombinant baculovirus-expressing E2 protein (Bac-E2). Several hybridoma clones secreting various levels of MAb were isolated and isotypes of these MAb were determined. One clone (L.2.3.3) was used for ascites production and the E2-MAb was purified and characterized. The L.2.3.3 reacted well with both Bac-E2 and E. coli expressed glutathione-S-transferase-E2 (GST-E2) fusion proteins. Using HCV patient sera, E2 envelope protein was found to be localized in the cell membrane boundary both in CHO cells and insect cells which express HCV E2 protein. Similar result was obtained when same cells were treated with the MAb L.2.3.3. These results demonstrated that Bac-E2 protein is capable of eliciting high titer antibody production in mice.
The sapogenins of two-and four-year-old A-merican ginseng plants (Panax quinquefolium L.) (Araliaceae) collected in July and September were studied. American ginseng saponins (panaquilins) differ from Korean ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) saponins (ginsenosides). The American ginseng saponins separated and named were panaquilins A, B, C, D, E-l, E-2, E-3, G-l, G-2, (c) and (d). One-dimensional thin-layer chromatography did not completely separate panaquilin mixture and were subject to misinterpretation. The panaquilins were more accurately separated and identified by the two-dimensional thin-layer method established. Some differences in American ginseng saponins were dependent upon the plant age, time of collection, and part extracted. The American ginseng sapogenin components are panxadiol (panaquilins B and C), oleanolic acid (panaquilin D) and panaxatriol (panaquilin G-l). The panaquilins E-l, E-2 and E-3 mixture contains both panaxadiol and panaxatriol. The genins of panaquilins A, (c), (d) and G-2 were not identified. In addition, ${\beta}-sitosterol$ and stigmasterol were identified from the root ether extracts.
Purpose: To explore associations of CYP2E1 and NAT2 polymorphisms with lung cancer susceptibility among Mongolian and Han populations in the Inner Mongolian region. Materials and Methods: CYP2E1 and NAT2 polymorphisms were detected by PCR-RFLP in 930 lung cancer patients and 1000 controls. Results: (1) Disequilibrium of the distribution of NAT2 polymorphism was found in lung cancer patients among Han and Mongolian populations (p=0.031). (2) Lung cancer risk was higher in individuals with c1, D allele of CYP2E1 RsaI/PstI, DraI polymorphisms and slow acetylation of NAT2 (c1 compared with c2, OR=1.382, 95%CI: 1.178-1.587, p=0.003; D compared with C, OR=1.241, 95%CI: 1.053-1.419, P<0.001; slow acetylation compared with rapid acetylation, OR=1.359, 95%CI:1.042-1.768, p=0.056) (3) Compared with c2/c2 and rapid acetylation, c1/c1 together with slow acetylation synergetically increased risk of lung cancer 2.83 fold. (4) Smokers with CYP2E1 c1/c1, DD, and NAT2 slow acetylation have 2.365, 1.916, 1.841 fold lung cancer risk than others with c2/c2, CC and NAT2 rapid acetylation, respectively. (5) Han smokers with NAT2 slow acetylation have 1.974 fold lung cancer risk than others with rapid acetylation. Conclusions: Disequilibrium distribution of NAT2 polymorphism was found in lung cancer patients among Han and Mongolian populations. Besides, Han smokers with NAT2 slow acetylation may have higher lung cancer risk compared with rapid acetylation couterparts. CYP2E1 c1/c1, DD and NAT2 slow acetylation, especially combined with smoking, contributes to the development of lung cancer. CYP2E1 c1/c1 or DD genotype and NAT2 slow acetylation have strong synergistic action in increasing lung cancer risk.
Hog cholera virus(HCV) was purified from virus infected Bovine kidney cells. From this virus, total protein was analyzed by SDS-PAGE gel electrophoresis and about 55 kDa band of E2 envelope protein was detected. The viral RNA was purified and E2 cDNA was amplified by RT-PCR. E2 cDNA fragment was cloned to PCRII-TOPO cloning vector and named pE2. The analysis of nucleotide sequence showed that this E2 cDNA fragment inserted into pE2 was 1191 nucleotides long and coded 397 amino acids.
To investigate the effects of C. E. P. A(2-chloroethyl phosphonic acid) on the ripening of tobacco leaf, the effects on the yield and quality of leaf tobacco, this experiments were carried out during the period of from 1970 to 1971 at tobacco experiment station, Sosa, Korea and 3 locations. The results are summarized as follows. 1. The higher the C. E. P. A concentration was, the more the leaf ripening was accelerated. During the period from 3 to 4 days after treatment, the differences of leaf ripening among levels were prominent. 2. Treatment with C. E. P. A only on the upper surface of the tobacco leaf, accelerated the ripening of that particular part treated, but not apparently the other parts of leaf. 3. Distinctive acceleration of leaf ripening was, obserbed in the fully develope1lower leans, however, the upper leaves were indistinctive. 4. The higher C. E. P. A concentration was, the more the effect of ripening acceleration was. But the yield was reduced over 900ppm because of the low of growth of leaves and the reduced yield was 90% at the 3, 000ppm. So the proper concentration was regarded as 900ppm. 5. In the view point of the days of C. E. P. A ripening acceleration, it was shortened one days at 100 ppm, three days at 300ppm, three days at 450ppm, four days at 900ppm, seven days at 3, 000ppm. 6. In the point of curing process, it was possible that the curing time and fuel was reduced 29% and 45% respectively in the C. E. P. A treatment than the check. 7. Therefore, if it is treated the C. E. P. A at 900ppm in the tobacco cultivation, the quality shall be increased 13.5% and the price shall be increased 12% in the 10 Are. In the point of subsidiary affect, it is possible that the C. E. P. A ripening acceleration is shortened about 7 days at 3, 00ppm and curing time is shortened about 24 hours.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2018.10a
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pp.321-324
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2018
Recently, the evolution of V2X (Vehicle to Everything) technology is accelerating. In particular, it can be seen that C-V2X (Cellular V2X) technology and services combined with mobile telecommunication network are developing rapidly. However, in Korea, e-Call and emergency communication services are inferior to the developed communication technologies and the proportion of vehicles arriving at Golden Hour is considerably low. Therefore, this paper designed the communication architecture with C-V2X and Android operating systems, and presented ways to improve existing e-Call services using V2N (Vehicle to Nomadic Device) communication based on it.
In order to understand the characteristics of soil according to the cultivation environment of Chinese bellflower (Platycodon grandiflorum A.), soil chemical properties of 12 collected soil samples from 6 cultivated fields in Okcheon, Chungbuk province in August. 2017 were analyzed. The soil pH was distributed within the range of 4.61 to 5.25 at all cultivation years and E.C (Electric Conductivity) and T-N (Total Nitrogen) of the cultivation year were not significant. Available $P_2O_5$ was higher than the average for medicinal crops and P. grandiflorum in Korea and C.E.C (Cation Exchange Capacity) was inconsistent for each cultivation year. In particularly, it was validated that the content of exchangeable cations K, Ca, Ma, and Na in this experiment was similar to that of C.E.C according to the cultivation years, because C.E.C had a high correlation with the exchangeable cations. For the available $P_2O_5$, as affected by trans-planting, 5Y-NT-H (cultivated 5 years and non-transplanted) had 58 mg/kg, while 5Y-T-H (cultivated 5 years and transplanted) had 246 mg/kg. The soil pH was found to be lower (acidic) in diseased soils than healthy soils. E.C was confirmed to be was higher in diseased soils than healthy soils except for the one cultivated for 2 years. The contents of T-N and available $P_2O_5$ were higher in diseased soil except for the one cultivated for 5 years and 11 years. The exchangeable cation K and Na tended to be higher in diseased soils rather than that in healthy soils, and the exchangeable cation Ca and Mg contents were higher in healthy soils than in diseased soils. The C.E.C of the soil was lower than that of healthy soils in all of the years except for the one which was cultivated for 5 years (transplanted).
1. For the prophylaxis of ceroidosis Vitamin E and C supplemented diet(POV 90.4mEg/kg) was used for flounder culture during 80 days. 2. The supplementation of Vitamin E and C with our tested concentrations on the high POV diet supported almost normal growth of flounder. It is very much comparable with the abnormal growth of flounder fed the diet of high POV. 3. The best prophylactic effect were appeared the high POV diet supplemented with Vitamin E 1mg/g diet and Vitamin C 2IU/g diet. These results were analyzed by histological observation of tissues.
The aim of this research was to examine the thermal performance of the flat roof in proportion to various directional changes, the results of which were drawn from the miniature model experiment. In this process, various thermal environmental factors were measured and compared with one another to research their aspects of changes. The brief results of this research are as follows: 1) The indoor temperature and load per hour in proportion to directional changes shows the same degree of changes. As for the results of the clear-sky and cloudy-sky experiments, both of them generally appear advantageous in the order of S, $S-30^{\cire}C$-E, $S-30^{\cire}C$-W, $S-60^{\cire}C$-W, E, $S-60^{\cire}C$-E, despite slight differences in the indoor temperature and load per hour in proportion to directional changes. 2) As for the total load of degree day per direction of the clear-sky and cloudy-sky experiments, both of them shows their advantageous results in the order of S, $S-30^{\cire}C$-E, $S-30^{\cire}C$-W, $S-60^{\cire}C$-W, E, $S-60^{\cire}C$-E, despite minor differences in their loads. 3) As for the peak load of degree hour, while the clear-sky experiment shows its advantage in the order of $S-30^{\cire}C$-E, S, $-30^{\cire}C$-W, $S-60^{\cire}C$-W, E, $S-60^{\cire}C$-E, the cloudy-sky experiment does so in the order of S, $S-30^{\cire}C$-E, $S-30^{\cire}C$-W, E, $S-60^{\cire}C$-W, $S-60^{\cire}C$-E.
This study was carried out to develop an immunoassay for the diagnosis of the pregnancy and ovarian function of domestic animals. Using 2E92C10 monoclonal antibody(McAb) generated against estrone-3-glucuronide(E1-3-G) and appeared a high cross-reactivity with estrone-3-sulfate(E1-3-S), chemiluminesence immunoassay (CIA) to detect E1-3-S was developed. 2E92C10 McAb cross-reacted with E1-3-S (30%) was purified from ascites fluid using protein G sepharose gel column. The purity of purified antibody fraction was monitored by SDS-PAGE and was better compared to that of crude ascite fluid. The soild and liquid phase CIA for E1-3-S were established utilizing 2E92C10 antibody and E1-3-G-ABEI conjugate used as a tracer. As the results, the titer of 2E92C10 antibody was 5g/ml in soild phase and 1:2000 in liquid phase. The sensitivity on soild and solid phase CIA were about 200 pg/ml. These results indicate that CIA for measurement of E1-3-S was successfully developed by using ant-E1-3-G McAb cross-reacted with E1-3-S and could be usefully used to research this area.
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