높은 laccase 활성을 보유한 큰느타리 수확 후 배지추출물(SMSE)은 bromophenol blue과 remazol brillient blue R염료에서 각각 93.7%와 88.7%의 높은 탈색효과를 나타내었다. 그 외의 Congo red는 72.13%을 보인 반면에 다른 염료는 60% 내의 탈색효과를 나타내었다. 특히 직물염색에 사용되는 Rit (red)와 Rit (blue)는 51.6%와 30.4%의 비교적 낮은 탈색율을 보였으며 Methylen blue 염료는 탈색률이 검출되지 않았다. 염료는 $20{\sim}30^{\circ}C$의 온도에서 가장 높은 탈색률을 보였고, $50^{\circ}C$까지 높은 염료 탈색효과를 보였다. 시간에 따른 염료 탈색효과 실험에서 bromophenol blue와 remazol brillient blue R은 SMSE 처리 1시간 후에 반응이 나타나기 시작하여 12시간 후에는 80% 이상의 높은 탈색율을 보였으나 다른 염료들은 탈색 정도가 서서히 증가되어 24시간 후 최고 60%의 탈색율을 보였다. 큰느타리 SMSE는 섬유공장으로부터 수집한 산업 폐 염료의 탈색효과를 나타내어 환경친화적인 염료탈색의 산업적 이용성을 제시하였다.
The white light of a hybrid LED is obtained by using red and green organic fluorescent layers made of polymethylmethacrylate (PMMA) films, which function as color down-conversion layers of blue light-emitting diodes. In this research, we studied the fluorescence properties of a red organic fluorophore, employing perylene bisimide derivatives applicable to hybrid LEDs. The solubility, thermal stability, and luminous efficiency are important characteristics of organic fluorophores for use in hybrid LEDs. The perylene fluorescent compounds (1A and 1B) were prepared by the reaction of 4-bromophenol and 4-iodophenol with N,N'-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-1, 6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetracarboxyl diimide (1) in the presence of dimethyl formaldehyde (DMF) at $70^{\circ}C$. The synthesized derivatives were characterized by using $^1H-NMR$, FT-IR, UV/Vis absorption and PL spectra, and TGA analysis. Compounds 1A and 1B showed absorption and emission at 570 nm and 604 nm in the UV/Vis spectrum. We also documented favorable solubility and thermal stability characteristics of the perylene fluorophores in our work. Perylene fluorophore 1, with the 4-bromophenol substituent 1A, exhibited particularly good thermal stability and solubility in organic solvents.
The effects of colchicine on the plasma elimination and biliary excretion of various organic anions in rats were examined. Elimination of indocyanine green (ICG) or rose bengal (RB) from plasma was significantly delayed when rats were treated with colchicine (3 mg/kg body weight) 3 hr prior to the administration of the dye. On the other hand, disappearance of sulfobromophthalein (BSP) or bromophenol blue (BPB) from plasma was not influenced by colchicine. The plasma disappearance and biliary excretion of organic anions were kinetically analyzed based on a compartment model, in which the deep compartment and the unknown disposition are incorporated. The transfer rate constants of ICG or RB, $k_{23}$ (from the liver to the deep compartment) and $k_{3B}$ (from the deep compartment to the bile), were decreased by colchicine, but those of BSP or BPB were not changed. A mechanism for the decrease in the $k_{23}$ and $k_{3B}$ values for ICG and RB might be explained by a inhibition of colchicine to the intracellular cytoskeleton. The hepatocellular distribution of RB or BPB was then determined. BPB mainly distributed to the cytosolic fraction, but RB distributed to each hepatocyte organelle. Taken together. it was suggested that ICG or RB is transported through hepatocytes into bile with the aid of the cytoskeleton, whereas BSP or BPB is handled by hepatocytes in a different way.
TLC(Thin Layer Chromatography) 는 제약산업이나 생화학 연구 그리고 여러 산업 현장에서 널리 이용되는 화학 분석 방법이다 . 본 연구에서는 적은 비용으로도 많은 양의 시료를 신속하게 분리할 수 있는 TLC를 이용하여 유기산인 젖산 (Lactic acid) 을 분리는 전개방법을 개발하였다 . 전개용매는 2 가지 용매 (1) nitroethane nitromethane : ethanol: water: I-propanol = 1 : 2 : 3 : 4 : 5 (v/v/v/v/v), (2) diisopropyl ether. formic acid. water = 90 : 7 : 3 (v/v/v) 를 사용하였다 . 발색시약은 A : bromocresol purple reagent I, B . bromocresol purple reagent II, C : bromocresol green-bromophenol blue-potassium permanganate reagent 를 사용하여 분석하는 방법을 개발하였다 $^6)$. 젖산의 분리는 silica gel TLC plate를 이용하는 경우 , 용매 (1) 에 발색시약 B를 사용했을 때 , 분리 확인이 가장 좋았다.
갈조류중의 발암 promotion 억제인자를 밝히기 위하여 곰피, 미역 및 다시마의 용매추출물을 이용하여 발암 promotion 억제효과를 조사한 결과, 곰피. 미역 및 다시마의 수용성 추출물을 제외한 유기용매 분획물에서 우수한 억제효과를 나타내었다. 이 중에서 억제효과가 강한 곰피를 이용하여 발암 promotion 억제인자를 살펴본 결과, 곰피중의 bromophenol, phloroglucinol 등의 phenol 을 비롯하여 chlorophyll 및 carotenoid 화합물에서 억제 효과가 높게 나타났다. 곰피의 chlorophyll a 및 pheophorbide a에서 5 $\mu$M 첨가시 $77.4\%$ 및 $66.6\%$의 억제효과가 나타났으며, 곰피의 carotenoid 화물 중에서는 lutein, $\alpha$-cryptoxanthin 및 $\beta$-carotene이 주요 억제인자로 밝혀졌다. Lutein 및 $\alpha$-cryptoxanthin 의 발암 promotion 억제효과는 20$\mu$g 첨가에 의해 각각 $76.9\%$ 및 $84.4\%$로 우수하였고, 세포 생잔율도 높게 나타났다.
A colorimetric sensor was investigated to achieve a low-cost warning device for harmful gaseous formaldehyde (HCHO). The sensor is based on selective reactions between hydroxylamine sulfate and HCHO, leading to the production of sulfuric acid. The produced acid results in color-changing response through the acid-base reaction with dye molecules impregnated on a solid membrane substrate. For attaining this purpose, sensors were fabricated by drop-casting a dye solution prepared using different pH indicators on various commercially available polymer sheets, and their colorimetric responses were evaluated in terms of sensitivity and reliability. The colorimetric sensor using bromophenol blue (BPB) and nylon sheet was found to exhibit the best performance in HCHO detection. An initial bluish green of a sensor was changed to yellow when exposed to gaseous formaldehyde. The color change was recorded using an office scanner and further analyzed in term of RGB distance for quantifying sensor's response at different HCHO(g) concentrations. It exhibited a recognizable colorimetric response even at 50 ppb, being lower than WHO's standard of 80 ppb. In addition, the sensor was found to have quite good selectivity in HCHO detection under the presence of common volatile organic compounds such as ethanol, toluene, and hexane.
This study examined the thermal reactions of 2,4-dibromophenol (diBP), 2,6-diBP and 2,4,6-triBP. The products obtained under pyrolytic conditions were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). 2,7-dibromodibenzo-p-dioxin (diBDD) was the major compound produced from the thermal reaction of 2,4-diBP. In addition, monoBDD and triBDDs were obtained through a process of debromination and bromination, respectively. The pyrolysis of 2,6-diBP and 2,4,6-triBP produced two major brominated dioxin isomers through direct condensation and a Smiles rearrangement. The two ortho-Brs in 2,6-diBP and 2,4,6-triBP mainly led to the production of dioxins, whereas in addition to 2,7-diBDD, 2,4-diBP produced two furans as minor products, 2,8-dibromodibenzofuran (diBDF) and 2,4,8-triBDF, through the intermediate dihydroxybiphenyl (DOHB). The maximum yield of the major dioxins was obtained at 400 oC, and decomposition by debromination at 500 oC resulted in less substituted bromodioxins.
이 연구는 polyacrylamide gel 전기영동법을 사용해서 상잠의 5령 3일째 유충 및 가잠의 5령 3일째 유충에 있어서 혈액, 소화액 단백질의 전기 영동상과소화액 amylase 활성을 조사하였다. 1. 상잠의 혈액에 있어서 자유충에서는 6본의 주요 단백질 band가 검출되었으며 웅유충에서는 7본의 주요 단백질 band가 검출되었다. 그러나, 가잠에 있어서 암누에에 있어서는 8본, 숫누에에 있어서는 7본이 검출되었다. 상잠과 가잠과의 혈액단백질의 전기영동상에 있어서 다소의 차이가 있었다. 2. 상잠의 소화액에서 15본의 단백질 band가 검출되었으며 가잠에서는 12본의 단백질 band가 검출되었다. 상잠과 가잠과의 소화액 단백질의 전기영동상에 있어서도 다소의 차이가 있었다. 3. 상잠의 소화액 amylase는 가잠과 같이 양극측 BPB 부근까지 강하게 이동하였으며 상잠의 소화액 amylase의 이동도는 0.019이고 가잠의 이동도는 0.020으로서 양종간의 이동도의 차이가 거의 없었다.
The counter-transport phenomena in the hepatic transport of 1-anilino-8-naphthalene sulfonate (ANS) were kinetically investigated by analyzing the plasma disappearance-time profiles and the transport into the isolated hepatocytes. In vivo "counter transport phenomena" were simulated based on the perfusion model which incorporated the carrier-mediated transport and the saturable intracellular binding. The condition that the mobility of carrier-ligand complex is greater than that of free carrier is not essential for the occurrence of counter-transport phenomenon. To examine the inhibitory effects on the initial uptake of a ligand by the liver, it is necessary to judge whether the true counter-transport mechanism (trans-stimulation) is working or not. The initial plasma disappearance curves of ANS were then kinetically analyzed based on a two-compartment model, in which the ligand is eliminated only from the peripheral compartment (liver compartment). No effects on the initial plasma disappearance rates of ANS were observed after preloading of bromophenol blue (BPB) or rose bengal (RB) in the liver. Inhibitory effect of BPB or RB on the initial uptake (or efflux) rates of ANS by the isolated hepatocytes were not observed, suggesting that the true counter transport mechanism is not working. In conclusion, checking the preloading effects of transstimulation on the initial uptake of a ligand by the liver could be a useful criterion for carrier cycling and common use of the same carrier between two ligands. However, one cannot exclude those possibilities even if the preloading effects cannot be observed.
소의 난포란과 난구세포의 체외배양시 plasminogen activators(PAs)의 생산을 보고하였다 (Choi 등, 1998). 따라서 본 연구는 돼지 난포란 및 난구세포의 체외성숙시 PAs의 생산을 SDS-PAGE와 Zymogram을 이용하여 조사하였다. PCOCs는 도축암퇘지의 난소로부터 채취하여, 난구세포가 충실한 것만 선별하였으며, 실험구에 사용될 난구세포는 pipetting에 의해 분리하여 이용하였다. 돼지 신선정액은 D-PBS로 1,500 rpm, 5분간 2회 원심분리하여 정장물질을 제거하고, 3회째는 5mM caffein이 함유된 BO(Brackett과 Oliphant, 1985) 배양액으로 세정하였다. 처리한 돼지 정액은 1$\times$$10^{8}$ cells/$m\ell$로 조정하여 20${\mu}\ell$씩 분주하고 0, 1, 2, 3 또는 4시간 동안 39$^{\circ}C$ 5% $CO_2$, 95% 공기인 배양기에서 수정능획득을 유도하였다. 배양이 완료된 정액은 20${\mu}\ell$의 sample buffer(5% SDS, 20% glycerol, 0.0025% bromophenol blue 그리고 0.125M Tris HC1 buffer)에 넣어 -7$0^{\circ}C$ 동결기에 보관하였다. 전기영동은 4% stacking gel과 10% separating gel로 분리하였으며, 20 mA에서 90분간 실시하였다. Zymogram은 Choi 등(1988)의 방법에 따라 실시하여 PAs의 생산을 확인하였으며, 이상의 실험은 3반복을 실시하였다. 시험구 전체에서 urokinase type plasminogen activator(uPA)가 확인되었으며, 체외수정능 획득시간에는 차이가 없었다. 두 종류의 고분자량의 uPA의존성 영역이 나타났으며, 분자량은 65kD과 62 kD이었다. 이러한 결과로 볼 때 Hart 등(1986)이 uPA의 경우 다양한 영역의 분자량 변이를 확인할 수 있었다고 한 것과 동일하였으며, 돼지 정자가 체외수정능 획득시 uPA를 생산하는 것을 확인할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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