Ordered array of gold nanoparticles (Au NPs) over ITO glass was investigated in terms of ITO pretreatment, particle size, and diamines with different chain length. Owing to the indium-tin-oxide (ITO) layer coated on the glass, the substrate surface has a limited number of hydroxyl groups which can produce functionalized amine groups for Au binding, which resulted in the loosely-packed array of Au NPs on the ITO surface. Diamine ligand as a molecular linker was introduced to enhance the lateral binding of adjacent Au NPs immobilized on the amine-functionalized ITO glass, consequently leading to the densely-packed array of Au NPs over the ITO substrate. The molecular bridging effect was strengthened with the increase of chain length of diamines: C-12 > C-8. The packing density of small Au NPs (< 40 nm) was significantly increased with the increase of C-8 diamine, but large Au NPs (> 60 nm) did not produce densely-packed array on the ITO glass even for the dosage of C-12 diamine.
A ferredoxin adsorbed hetero self-assembled layer was fabricated on chemically modified Au substrate, 4-Aminothiophenol (4-ATP) was deposited onto Au substrate and then N-succinimidyl-3-[2-pyridyldithio] propionate (SPDP) was adsorbed on the 4-ATP layer, since SPDP was used as a bridging molecule for ferredoxin adsorption, Ferredoxin/SPDP/4-ATP structured hetero layer was constructed because of strong chemical binding of ferredoxin, SPDP, and 4-ATP, The surface of the ferredoxin-adsorbed SPDP/4-ATP layer was observed by scanning tunneling microscopy, The hetero film formation was verified by surface plasmon resonance measurement. The current flow and rectifying property based on the scanning tunneling spectroscopy I-V characteristics was achieved in the proposed hetero layer. Thus, the hetero layer structure of ferredoxin functioned as a molecular diode with rectifying property, The proposed molecular diode can be usefully applied for the development of molecular scale electronic devices.
The protective oxide scales and coatings formed on high temperature materials must be preserved in high temperature atmosphere. And the thermal stresses induced by thermal cycling and the growth stresses by the formation of oxide scales can cause the loss of adherence and spalling of the oxide scales and coated layers. Among the coating processes Al diffusion coating is favored due to thermochemical stability and superior adherence in an hostile atmosphere. In this study, protective oxide forming element, Al was coated on Ni, Inconel 600 and 690 by diffusion coating process varying coating temperature and time. And the surface stability and adherence of oxide scales formed on those Al diffusion coated materials were evaluated by thermal cycling test. Al diffusion coated specimens showed superior cyclic oxidation resistance compared to bare ones and specimens coated for longer period had better cyclic oxidation resistance, due to the abundant amount of Al in the coated layer. Meanwhile Al diffusion coated Inconel 600 and 690 showed improved cyclic oxidation resistance by the effect of Al in the coated layer and Cr in the substrate. Comparing both Al diffusion coated Inconel 600 and 690, Al diffusion coated Inconel 690 maintained better adhesion between coated layer and substrate by virtue of the bridging effect resulting from the segregation of Cr in the interdiffusion zone.
A novel biomaterial capable of incorporating biotinylated biomolecule has been synthesized. Our strategy is to biotinylate one-dimensional electroactive polymers and use a bridging streptavidin protein on Langmuir-Blodgett (LB) organized films. These copolymers are derivatized with long alkyl chains and biotin moieties to bind, respectively, to the hydrophobic surface and the biotinylated species, through the biotin and streptavidin complexation. We utilize the polymer assembly approach to attach a signal transducing biomolecule biotinylated phycoerythrin (B-PE) into this novel biomaterial by binding the unoccupied biotin binding sites on the bound streptavidin (4 sites total). The pressure-area isotherm of the protein injected monolayer showed area expansion. A characteristic fluorescent emission peak at 576nm was detected from the monolayer transferred onto a solid substrate. These observations demonstrated the promise of the organized thin polymer assemblies for their application to the sensor system.
Journal of electromagnetic engineering and science
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제12권2호
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pp.185-188
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2012
A compact monopole antenna possessing triple resonance ($f_1$, $f_2$, $f_3$) characteristics for (USB) dongle applications is presented. The resonance characteristic $f_1$ is determined by the overall length of the antenna. The monopole antenna acts as the main radiator for $f_3$ as well as the coupling feeding structure for the parasitic resonators in $f_1$, $f_2$. The resonance characteristic $f_2$ is achieved by a combination of the capacitance formed by the coupling between the top and bottom parasitic substrate resonators and the inductance generated by a via bridging the two parasitic resonators.
We report a new tetrameric supramolecular Cu(II) complex ($Cu_4L_4$ = tetrakis(N,N'-bis(salicylidene)-2,2'-ethylenedianiline)Copper(II)) with a Schiff-base ligand ($H_2L$ = N,N'-bis (salicylaldimine)-1,2-ethylenediamine) containing two N,O-bidentate chelate groups. Though the copper sites of $Cu_4L_4$ are non-coupled, the complex exhibits a unsually high catecholase-like activity ($k_{cat}=935h^{-1}$) when the $Cu_4L_4$ solution is treated with 3,5-di-tert-butylcatechol (3,5-DTBC) at basic condition in the presence of air. Combined information obtained from UV-VIS and EPR measurements could lead the suggestion of the reaction pathway in which the substrate may bind to Cu(II) ions by anti-anti didentate bridging mode.
We have grown GaN nanowires by the low pressure MOCVD method on Ni deposited oxidized Si surface and have established optimum conditions by observing surface microstructure and its photoluminescence. Optimum growth temperature of $880^{\circ}C$, growth time of 30 min, TMG source flow rate of 10 sccm have resulted in dense nanowires on the surface, however further increase of growth time or TMG flow rate has not increased the length of nanowire but has formed nanocrystals. On the contrary, the increase of ammonia flow has increased the length of nanowires and the coverage of nanowire over the surface. The shape of nanowire is needle-like with a Ni droplet at its tip; the length is tens of micron with more than 40 nm in diameter. Low temperature photoluminescence obtained from the sample at optimum growth condition has revealed several peaks related to exciton decay near band-edge, but does not show any characteristic originated from one dimensional quantum confinement. Strong and broad luminescence at 2.2 eV is observed from dense nanowire samples and this suggests that the broad band is related to e-h recombination at the surface state in a nanowire. The current result is implemented to the nanowire device fabrication by nanowire bridging between micro-patterned neighboring Ni catalysis islands.
The purposes of this study were to clarify the involvement of P-glycoprotein (P-gp) in the efflux of levosulpiride in knockout mice that lack the mdr1a1b gene and to evaluate the relationship between the genetic polymorphisms in MDR1 gene (exon 21) and levosulpiride disposition in healthy Korean subjects. After oral administration ($10\;{\mu}g/g$) of levosulpiride to mdr1a/1b(-/-) and wild-type mice, plasma and brain samples were obtained at 45 min. We also investigated the genotype for MDR1 (exon 21) gene in humans using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. A single oral dose of 25 mg levosulpiride was administered to 58 healthy subjects, who were based on the MDR1 genotype for the G2677T SNP. Blood samples were taken up to 36 hr after dosing. The concentrations of levosulpiride in mouse plasma and brain were statistically significant difference between the two animal groups (P<0.05). In addition, the average brain-to-plasma concentration ratio (Kp) of levosulpiride was 3.4-fold (P<0.01) higher in the mdr1a/1b(-/-) mice compared with the wild-type mice. We also found that the values of $AUC_{0-{\infty}$, partial AUC ($AUC_{0-4h}$) and $C_{max}$ were significantly different between homozygous 2677TT subjects and the subjects with at least one wild-type allele (GG and GT subjects, P=0.012 for $AUC_{0-{\infty}$; P=0.008 for $AUC_{0-4h}$; P=0.038 for $C_{max}$). The results confirm that levosulpiride is a P-gp substrate in vivo, and clearly demonstrate the effect of SNP 2677G>T in exon 21 of the MDR1 gene on levosulpiride disposition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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