In this study, the influenced of graphite shape on the boriding of cast iron and boride structure was investigated. Gray cast iron, ferritic and pearlitic ductile cast iron were borided at 750,850,900 and $950^{\circ}C$ for 1,3 and 5 hours by powder pack method with the mixture of $B_4C_9\;Na_2B_4O_7$, $KBF_4$ and Shc. The boride layer was consisted of FeB(little), $Fe_2B$ (main) and graphite. Some possibility of the existence of unknown Fe-B-C compound in the boride layer was suggested. And precipitates in the diffusion zone was $Fe_3(B,C)$. The concentration of Si and precipitation of $Fe_3(B,C)$ in the ${\alpha}$ layer raised the hardness of this Zone. The depth and hardness of boride layer increased with the increase of treating temperature and tim. But high temperature (over $950^{\circ}C)$ caused pore at graphite position and long treating time (5hrs) sometimes caused formation of graphite layer beneath the boride layer. So, for the practical application of borided cast iron, treating in short time and at low temperature was recommended. And for ductile cast iron, ferritizing or pearlitizing heat treatment was seemmed to be possible at the same time with boriding. The graphite in the boride layer was deeply concerned with the qualitx and characteristics of the boride layer. And it greatly influenced on the shape of the boride phase, structure of the boride layer. Generally speaking, the existance of graphite restrained the growth of the boride phase. But the boundary between the gsaphite and the matrix acted as the shortcut of boron diffusion. So, for gray cast iron, the graphite layed length-wise led the formation of boride layer.
Hot forgeability of STD 61 steel was boronzed in boronizing paste mainly consisted of B4C and Na2B4O7 at various temperatures and times. Microhardness and thickness of boride layers were measured and distributions of B, Si, Cr and V on the cross section of specimen were observed by EPMA line analysis. Microscopic examination and results of EPMA showed that the boride layer consisted of two layers outer layer of FeB and inner layer of Fe2B. Microhardness of these boride layers was in the range of Hv 1800~2300. Thickness of boride layer increased with times and temperatures. Si-rich $\alpha$ layer was formed between boride layer and matrix. Element such as Cr concentration as Cr23(B, C)6 beneath the boride layer.
The surface property and formation behavior of a boride layer formed on Ni-Cr-Mo steel in a plasma paste boronizing treatment were investigated. The plasma paste boronizing treatment was carried out at 973~1273 K for 1-7 hrs under the gas ratio of Ar:H$_2$ (2:1). The thickness of the boride layer increased with increasing temperature and time in the boronizing treatment. The cross-section of the boride layer was a tooth structure and the hardness was Hv 2000~2500. XRD analysis revealed that the compound was identified as FeB, $Fe_2$B, and mixed phase of FeB/$Fe_2$B in the boride layer formed at 973~1073 K, 1173K, and 1273K, respectively. The Ni-Cr-Mo alloy boronized at 1173-1273 K showed the best excellent wear resistance against the sand. As a results of corrosion test in 1 M $H_2$$SO_4$ solution, $Fe_2$B formed on the matrix alloy exhibited higher corrosion resistance than FeB.
The boronizing effects of STD 61 steel have been studied on the micro structure and hardness. The STD 61 Steel was soaked in molten salt, consisted of KCl, $BaCl_2$, NaF, $B_2O_3$, FeB, and Ce, at various temperatures and times. The boronizing conditions for the peak hardness were the temperature range of $900^{\circ}C$ to $950^{\circ}C$ for 5 hr and that of $1000^{\circ}C$ for 3 hr, respectively. Four boride layers such as FeB, $Fe_2B$, ${\alpha}$ and matrix layer surface were observed from the microscopic surface examination. The thickness of boride layer was increased by increasing the boronizing time and the temperature. The structure of boride layer was tooth shape.
The boronizing method using ferroborn and NaBF4 powder mixture was studied for surface hardening of medium carbon steel. This boride layer was compared with a boride layer that was formed in ferroboron and KBF4 powder mixture. The frequency factor and activation energy were discussed in this paper. The main results obtained can be summerized as follow. 1) The optimum range of NaBF4 content is 10 to 15% of weight to obtain a thick and dense boride layer. 2) The depth of the boride layer was approximately expressed by the following equation : {{{{d=100 exp (-18,000/RT) SQRT { t} }} 3) The oxidating resistance of boronized steel proved to be good at 800$^{\circ}C$ but almost unacceptable near at 900 $^{\circ}C$. 4) The NaBF4 effect was the same as that reported for KBF4.
Boronizing treatment of Microalloyed steel has been investigated by mean of Boronizing paste mainly consisted of $B_4C$ at various temperatures and times. The micro hardness of the boride layers were about HV 1200~1500. The thickness of the boride layer were increased with an increase of square root of treatment time at constant temperature. The activation energy for diffusion of boron in the specimen obtained from the slope of Arrhenius plots was 254 kJ/mol, but 197 kJ/mol for the induction heated specimen. The boride layer had a good corrosion resistance in solutions of 20% HCl and 20% $H_2SO_4$, solution. In 20% $HNO_3$ solution, however, its corrosion resistance increased. The boride layer had a good high temperature oxidation resistance at below $800^{\circ}C$, but at temperature above $900^{\circ}C$, the oxidation resistance decreased as the oxidation temperature.
Boride coating applied on steam turbine parts of power plants has provided good particle erosion resistance under temperature of $550^{\circ}C$, but it isn't able to protect the parts effectively any more in ultra super critical (USC) steam turbine which is being operated up to temperature of $650^{\circ}C$. To ensure stable durability for USC steam turbine parts, an alternative coating replacing boride coating should be developed. In this study, multi-component boride coatings containing elements such as chromium (Cr) and vanadium (V) were formed on base metal (B50A365B) using thermochemical treatment method called by pack cementation. The thermochemical treatments involve consecutive diffusion of boron(B) and Cr or/and V using pack powders containing diffusion element sources, activators and diluents. The top layer of Cr-boride coating is primarily consisted of $Cr_2B_3$ and $Cr_5B_3$, while that of V-boride coating is mostly consisted of $VB_2$ and $V_2B_3$. The (Cr,V)-boride coating is consisted of $Cr_2B_3$, $Cr_5B_3$ and $V_2B_3$ mostly. The top surfaces of 3 multi-component boride coatings show hardness of $3200-3400H_v$, which is much higher than that of boride, about $1600-2000H_v$. In 5 wt.% NaCl solution immersion tests, the multi-component boride coatings show much better corrosion resistance than boride coating.
At present the processes of boronizing have been mostly studied in a plasma from gaseous compounds containing the impregnating element and are in an industrial use. These have been investigated by a variety of works in a glow discharge with different mixture ratios of $B_2H_6$ and $H_2$ as well as $BCl_3$ and $H_2$. The active atomosphere has been diluted by Ar or some other inert gas in order to enhance control of boron potential and to reduce the ignition voltage of the glow discharge. The Control of gaseous atomosphere is essential to a boride layer in plamsa boronizing treatment. The boride formation is required to make the workpiece surface saturated with boron content. The present study considers the efficiency of plasma boronizing reactions and the morphology of boride layer under various plasma conditions
Metal matrix composite (MMC) materials having low electrical contact resistance based on 316L stainless steel (STS) matrix alloy with $ZrB_2$ particles were fabricated for PEMFC (Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cell) separator by powder metallurgy (PM). The effects of the boride particle addition into the matrix alloy on microstructure, surface morphology, and interfacial contact resistance (ICR) between the samples and gas diffusion layer (GDL) were investigated. Both conventional and PM 316L STS samples showed high ICR due to the existence of non-conductive passive film on the alloy surface. The addition of the boride particles, however, remarkably reduced ICR of the samples. SEM observation revealed that the boride particles were protruded out of the matrix surface and particle density existing on the surface increased with increasing the boride content, causing increase of the total contact area between the conductive particles and GDL. ICR of the samples also decreased with increasing the boride content resulted from the increased contact area.
The effect of boronizing on mechanical properties including wear behavior and hardness of Inconel 625 superalloy were investigated. The cross-section observation demonstrated that boronized samples were composed of multi-phase boride layer (CrxBx, Ni2B), diffusion layer, and substrate. The boride and diffusion layers were increased with increasing treatment temperature and holding time. However, CrxBx layer was partially peeled off when it treated 1000℃. Subsequently, boride layer was completely separated from substrate with increasing temperature and time. A partial peeling of CrxBx layer is not noticeably degraded mechanical properties. In particular, friction coefficient and wear resistance were enhanced in lack of CrxBx phase. Therefore, these results suggest that a Ni2B phase mainly contribute to wear behavior on boronized Inconel 625 superalloy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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