The effects of the erect bipedal stance exercise on bone mass and the biomarkers of bone formation and resorption were investigated in rats. Five-week old rats were assigned into control and exercise groups. The rats of exercise group were weight-bearing-trained for 13 weeks in the cage designed to adjust progressively the height from 26.5 cm to 31.5 cm to force the rats rising an erect bipedal stance for feeding and drinking. There was no significant difference in food intakes between two groups. But body weight gain was significantly increased in control group. The lengths of femur, tibia, humerus and radius were significantly longer in control group than exercise group, but the femur and tibia weights per body weight were significantly higher in exercise group than control group. Also the breaking force of femur and tibia in exercise group were higher than control group significantly. The calcium contents of femur and tibia were significantly increased in exercise group than control group. The activity of bone specific alkaline phosphatase (B-ALP) and the osteocalcin contents of serum (the biomarkers of bone formation) in exercise group were higher than control group, but the carboxyterminal propeptide of type I procollagen (P1CP) contents of serum did not show any difference between two groups. However the urinary deoxypridinolin (DPD) excretion, biomarker of bone resorption, was significantly lower in exercise group than control group. From these results, it has been indicated that the erect bipedal stance exercise enhanced the density and the strength of femur and tibia by increasing biomarkers of bone formation and suppressing a biomarker of bone resorption in rats.
Martina Ferrillo;Dario Calafiore;Lorenzo Lippi;Francesco Agostini;Mario Migliario;Marco Invernizzi;Amerigo Giudice;Alessandro de Sire
The korean journal of orthodontics
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v.54
no.1
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pp.26-47
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2024
Objective: This systematic review aimed to evaluate the correlation between vitamin D levels and the rate of tooth movement, external apical root resorption, bone biomarker expression, and bone remodeling. Methods: Three databases (PubMed, Scopus, and Web of Science) were systematically searched from inception until 14th March 2023 to identify studies investigating the correlation between orthodontic tooth movement and vitamin D in animals and humans. The quality assessment was made in accordance with the Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Checklist. Results: Overall, 519 records were identified, and 19 were selected for the qualitative synthesis. Eleven studies investigated the effect of local administration (injections in the periodontal ligament, to the gingiva distal to the teeth, or submucosae palatal area) and systemic administration (oral supplementation) of vitamin D on tooth movement, external apical root movement, pro-inflammatory cytokines, and bone remodeling factors. The remaining eight studies investigated the correlation between serum vitamin D levels and salivary vitamin D levels on bone turnover markers and tooth movement. Conclusions: The findings of this systematic review support that vitamin D3 local injections might increase the rate of tooth movement via the receptor activator of the nuclear factor-kB/osteoprotegerin axis. However, the non-uniform study designs and the different protocols and outcome methods make it challenging to draw reliable conclusions.
Lee, Eun Woo;Lim, Sang Heon;Jeon, Ji Soo;Kang, Hye Won;Kim, Young Jae;Jeon, Ji Young;Kim, Kwang Gi
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.42
no.3
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pp.71-79
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2021
Currently, the naked eyes-based diagnosis of bone metastases on CT images relies on qualitative assessment. For this reason, there is a great need for a state-of-the-art approach that can assess and follow-up the bone metastases with quantitative biomarker. Radiomics can be used as a biomarker for objective lesion assessment by extracting quantitative numerical values from digital medical images. In this study, therefore, we evaluated the clinical applicability of non-invasive and objective bone metastases computer-aided diagnosis using radiomics-based biomarkers in CT. We employed a total of 21 approaches consist of three-classifiers and seven-feature selection methods to predict bone metastases and select biomarkers. We extracted three-dimensional features from the CT that three groups consisted of osteoblastic, osteolytic, and normal-healthy vertebral bodies. For evaluation, we compared the prediction results of the classifiers with the medical staff's diagnosis results. As a result of the three-class-classification performance evaluation, we demonstrated that the combination of the random forest classifier and the sequential backward selection feature selection approach reached AUC of 0.74 on average. Moreover, we confirmed that 90-percentile, kurtosis, and energy were the features that contributed high in the classification of bone metastases in this approach. We expect that selected quantitative features will be helpful as biomarkers in improving the patient's survival and quality of life.
Asthma is associated with increased levels of eosinophils in tissues, body fluids, and bone marrow. Elevated levels of eosinophil-derived neurotoxin (EDN) and eosinophil cationic protein (ECP) have been noted in asthma patients. Higher levels of EDN and ECP are also associated with exacerbated asthmatic conditions. Thus, EDN, along with ECP, may aid the diagnosis and monitoring of asthma. Several groups have suggested that EDN is more useful than ECP in evaluating disease severity. This may partially be because of the recoverability of EDN (not sticky, 100% recovery rate), as ECP is a sticky and more highly charged protein. In terms of clinical utility, EDN level is a more accurate biomarker than ECP when analyzing the underlying pathophysiology of asthma. As a monitoring tool, EDN has shown good results in children with asthma as well as other allergic diseases. In children too young to fully participate in lung function tests, EDN levels may be useful as an alter native measurement of eosinophilic inflammation. EDN can also be used in adult patients and in multiple specimen types (e.g., serum, sputum, bronchoalveolar lavage fluid, and nasal lavage fluid). These results are repeatable and reproducible. In conclusion, EDN may be a novel biomarker for the diagnosis, treatment, and monitoring of asthma/allergic disease.
The effect of calcium and boron supplementation on bone strength was determined in growing and ovariectomized (OVX) Sparague-Dawley rats. Rats were divided into 9 groups and fed diet with different intake levels of calcium and boron for 4 weeks. About fifty percentages of rats in each group were OVX and the others were sham-operated. The rats were fed same diets after operation for 8 weeks. The feed intake, body weight gain, and FER were significantly higher in OVX rats than those in sham-operated ones. Serum osteocalcin, bone formation biomarker, was significantly increased with increment in calcium and boron intakes. Serum estradiol was lower in OVX rats than in sham-operated ones. Bone mineral density of femur was significantly lower in OVX rats than in other group. The breaking forces of bones were not significantly different among the groups. The urinary excretion of deoxypyridinoline, osteolytic marker was significantly increased with increment in calcium intake and ovariectomy. The urinary calcium excretion was significantly increased with increment in calcium intake, but decreased with increment in boron intake. According to theses results, the boron supplementation resulted in higher serum osteocalcin and lower urinary calcium excretion. Therefore, it could be suggested that the boron supplementation may be complementary and useful to calcium nutrition for bone health.
Yang Daum;Lee Jin-Woo;Park Hong Joo;Kim Sun Hee;Chang Moon-Jeong
Journal of Nutrition and Health
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v.39
no.1
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pp.11-17
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2006
The effect of the level of casein phosphopeptide (CPP) on mineral (Ca and P) bioavailabilties and bone biomarker of aged ovariectomized (OVX) Sprague-Dawley rats were studied as a model for postmenopausal bone loss. Forty five Spargue dawley rats, 220-230 g of body weight were fed a control diet (AIN 93M) or containing different level of CPP diet for 7 weeks: $0\%$ (sham control; SC, OVX control; OC), $1\%$ (OVX low CPP diet: OL), $2\%$ (OVX medium CPP diet; OM), $3\%$ (OVX high CPP diet; OH) Ca absorption was unaffected by increasing CPP content from 0 to $3\%$. Urinary Ca excretion was increased by OVX, and decreased by CPP significantly (p < 0.05) with no evident doserelationship. The urinary P excretion was increased by CPP intake in OVX rats. The fecal excretion of P given CPP decreased in OVX with dose dependent manner. Ca and P contents of femur significantly increased by adding 2 or $3\%$ of CPP when compared with OC group and OL group (p < 0.05). There were no significant differences in serum alkaline phosphatase activity and c-terminal telopeptide excretion in experimental groups. Although ovariectomy induced the increase in urinary c-terminal telopeptide excretion, 2 or $3\%$ of CPP in the diet decreased urinary c-terminal telopetide excretion significantly. These finding suggest the usefulness of CPP in the prevention of postmenopausal bone loss by decreasing urinary Ca excretion and bone resorption. Over 2 percent of CPP in the diet was effective to prevent postmenopausal bone loss.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.39
no.1
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pp.18-26
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2022
The present study aimed to evaluate the effect of Eucommia ulmoides extracts on rheumatoid arthritis biomarker in a CIA-induced DBA/1 mice. For evaluation, Eucommia ulmoides extracts was administered orally at dose of 100 mg/kg/day for 4 weeks after production of an animal model of rheumatoid arthritis and we confirmed the treatments' effects based on serum biomarker, radiological, structural parameter analysis. Compared to the negative control group, the Eucommia ulmoides extracts treatments significantly reduced the serum level of inflammation and immunoglobulin markers (i.e., TNF-α, IgG, and hs-CRP), and significantly decreased the monocyte count of white blood cells. Furthermore, the Eucommia ulmoides extracts treatments effectively preserved the joint destruction, and little the joint deformation. Moreover, compared to the negative control group, the Eucommia ulmoides extracts treatments increased the bone volume, and significantly decreased bone inflammation. The results indicate that the Eucommia ulmoides extracts improved rhrumatoid arthritis symptoms. Thus, the Eucommia ulmoides extracts may be a novel therapeutic option for the management of rheumatoid arthritis.
Despite high interests on microenvironmental regulation of leukemic cells, little is known for bone marrow (BM) niche in leukemia patients. Our recent study on BMs of acute myeloid leukemia (AML) patients showed that the mesenchymal stromal cells (MSCs) are altered during leukemic conditions in a clinical course-dependent manner. Leukemic blasts caused reprogramming of transcriptomes in MSCs and remodeling of niche cross-talk, selectively suppressing normal primitive hematopoietic cells while supporting leukemogenesis and chemo-resistance. Notably, differences in BM stromal remodeling were correlated to heterogeneity in subsequent clinical courses of AML, i.e., low numbers of mesenchymal progenitors at initial diagnosis were correlated to complete remission for 5-8 years, and high contents of mesenchymal progenitor or MSCs correlated to early or late relapse, respectively. Thus, stromal remodeling by leukemic cell is an intrinsic part of leukemogenesis that can contribute to the clonal dominance of leukemic cells over normal hematopoietic cells, and can serve as a biomarker for prediction of prognosis. [BMB Reports 2015; 48(8): 427-428]
Effects of culture supernatants of Lactobacillus reuteri MG5346 (CS-MG5346) on receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis were examined. CS-MG5346 treatment up to 400 ㎍/mL significantly reduced tartrate-resistant acid-phosphatase (TRAP) activity, the phenotype biomarker of osteoclast, without affecting cell viability. CS-MG5346 inhibited the expression of osteoclast specific transcriptional factors (c-fos and nuclear factor-activated T cells c1) and their target genes (TRAP, cathepsin, and matrix metallo-proteinase-9) in a dose-dependent manner (p<0.05). The administration of L. reuteri MG5346 (2×108 CFU/day) for 8 wks significantly improved furcation involvement, but no difference was observed in alveolar bone loss in ligature-induced experimental periodontitis rats. The elevated RANKL/osteoprotegerin ratio, the biomarker of periodontitis, was significantly lowered in the gingival tissue by administration of L. reuteri MG5346 (p<0.05). L. reuteri MG5346 showed excellent stability in simulated stomach and intestinal fluids and did not have antibiotic resistance. Based on the results, L. reuteri MG5346 has the potential to be a promising probiotic strain for oral health.
Purpose: Aloe-emodin (AE), a natural anthraquinone abundant in aloe plants and rhubarb (Rheum rhabarbarum), has long been used to treat chronic inflammatory diseases. However, AE's underlying mechanisms in periodontal inflammation have not been fully elucidated. Acidic mammalian chitinase (AMCase) is a potential biomarker involved in bone remodeling. This study aimed to evaluate AE's effect on periodontitis in rats and investigate AMCase expression. Methods: Eighteen Sprague-Dawley rats were separated into the following groups: healthy (group 1), disease (group 2), vehicle (group 3), AE high-dose (group 4), and AE low-dose (group 5). Porphyromonas gingivalis ligatures were placed in rats (groups 2-5) for 7 days. Groups 4 and 5 were then treated with AE for an additional 14 days. Saliva was collected from all groups, and probing pocket depth was measured in succession. Periodontal pocket tissues were subjected to histomorphometric analysis after the rats were sacrificed. Bone marrow-derived macrophages and murine macrophages were stimulated with receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) and treated with different concentrations of AE. AMCase expression was detected from the analysis of saliva, periodontal pocket tissues, and differentiated osteoclasts. Results: Among rats with P. gingivalis-induced periodontitis, the alveolar bone resorption levels and periodontal pocket depth were significantly reduced after treatment with AE. AMCase protein expression was significantly higher in the disease group than in the healthy control (P<0.05). However, AE inhibited periodontal inflammation by downregulating AMCase expression in saliva and periodontal pocket tissue. AE significantly reduced RANKL-stimulated osteoclastogenesis by modulating AMCase (P<0.05). Conclusions: AE decreases alveolar bone loss and periodontal inflammation, suggesting that this natural anthraquinone has potential value as a novel therapeutic agent against periodontal disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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