The yellowing is always occurred phenomena in epoxy restoration material of antic-ceramics. For re-restoration of remains with epoxy restoration material, the epoxy elimination step is the first one in all course of restoration In this paper, the chemically elimination treatments methods of epoxy in various antic-ceramics were discussed. We fabricated the epoxy elimination material for antic-ceramics restoration which were made up Dichloromethane and Dichlormethane based Dimethylformamide solution. Dichloromethane and Dichloromethane + Dimethylformamide mixture were applied to epoxy in various antic-ceramic sample. Particularly, Dichloromethane + Dimethylformamide solution had the best result in variation of color change, gloss, vending strength, weight, exfoliation time test after deposition in this solution. Dichloromrthane had the volume increase characteristics for epoxy material and Dimethylformamide had the mollification ones. So, Dichloromathane increased exfoliation in approximal surface of the epoxy material and antic ceramic, and Dimethylformamide decreased the surface hardness of epoxy. In this result, epoxy material even inside of ceramic that have very weak inside bonding is adaptable and stable eliminated. And in order to show the perfect elimination of this material, we successfully dissolve the epoxy restoration material in one antic pottery that is in one university museum's possession using this mixture. So, there is guarantee in the eternity and stabilization of restoration for antic-ceramics.
Park, Byung-Hoon;Choi, In-Sub;Kim, Eun-Young;Lee, Eun-Mi;Lee, Hyo-Jeong;Lee, Su-Chan;Park, Jae-Won;Yoo, Sung-Mook;Kim, Sang-Deog A.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.28
no.1
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pp.19-28
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2008
Effect of Water Treatment Sludge(WTS) on trace metals content in Sorghum(Sorghum bicolor(L.) Moench) was investigated. At this report measuring of nickel(Ni) content of the forage was presented. Four treatments, Control, Compost, Alum+(nitrogen, phosphorus, potassium)(NPK), Compost+NPK, were applied to the sorghum in a mountainous place near the Joongbu University. With the 1, 3, 5 hours conditions, the background value was the least on the 5 hours warming up of the AA-680 spectrophotometer, and on the condition(mean/SD) of absorbances of Ni observed was the most. It is necessary in Ni analysis warming up for longer period around 5 hours for this type of apparatus. And we think that the difference of warming time for Ni analysis in order to carry out better measuring; the reason might be the larger bonding energy of Ni than those of Cu, calcium(Ca), magnesium(Mg) and (potassium)(K).
In this study, the stress distribution for different tibial components was observed In order to Investigate the load transfer and potential failure mechanism of the tibial components subjected to dynamic impact loading and also to evacuate the effect of bone-implant bonding conditions on the implant system. The 3-dimensional finite element models included an intact tibia, cemented metal-backed tibial component, uncemented metal-blocked tibial component, cemented all-polyethylene tibial component, and metal-backed component with a debonded bone/stem interface. The results showed that the cemented metal-hocked component Induced slightly higher peak stress at stem tip than the uncemented component. The peak stress of the all-polyethylene tibia1 component at stem trip showed about half thats of metal-backed tibial components. The all-polyethylene component showed a similar dynamic response to intact tibia. In case of debonded bone/stem interface, the peak stress below the metal tray was three times Higher than that of the fully bonded interface and unstable stress distribution at the stem tip was observed with time, which causes another adverse bone apposition and implant loosening. Thus, the all-polyethylene tibial component bonded fully to the surrounding bone might be most desirable system under an impact loading.
Kim, K.H.;Hwang, C.M.;Jeong, G.S.;Ahn, C.B.;Kim, B.S.;Lee, J.J.;Nam, K.W.;Sun, K.
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.27
no.6
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pp.418-426
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2006
In the artificial heart application, productivity and hemodynamic properties of artificial heart valves are crucial in successiful application to long term in vivo trials. This paper is about manufacture and assessment of trileaflet polymer heart valves using vacuum forming process(VFP). The VFP has many advantages such as reduced fabrication time, reproducibility due to relatively easy and simple process for manufacturing. Prior to VFP of trileaflet polymer heart valves, polyurethane(Pellethane 2363 80AE, Dow Chemical) sheet was prepared by extrusion. The sheets were heated and formed to mold shape by vacuum pressure. The vacuum formed trileaflet polymer heart valves fabrication is composed of two step method, first, leaflet forming and second, conduit forming. This two-step forming process made the leaflet-conduit bonding stable with any organic solvents. Hydrodynamic properties and hemocompatibility of the vacuum formed trileaflet polymer heart valves was compared with sorin bicarbon bileaflet heart valve. The percent effective orifice area of vacuum formed trileaflet polymer heart valves was inferior to bileaflet heart valve, but the increase of plasma free hemoglobin level which reflect blood damage was superior in vacuum formed trileaflet polymer heart valves Vacuum formed trileaflet polymer heart valves has high productivity, and superior hemodynamic property than bileaflet heart valves. Low manufacturing cost and blood compatible trileaflet polymer heart valves shows the advantages of vacuum forming process, and these results give feasibility in in vivo animal trials in near future, and the clinical artificial heart development program.
The middle silk gland, that is a liquid silk thread gland consisting of silk protein, was taken out and a silk monofilament was made by drawing rapidly to approximately 3 times. In order to deteriorate the inter molecular hydrogen bonding force and to stretch in, the drawn silk filament was swoolen in boiling water. The results obtained are as follows ; The silk gland sample that just dried silk gland was occupied in crystalline region of silk-I type and random amorphous region. According to the examination of X-ray diffraction and thermal analysis, silk-II type crystal begins to appear partially in monofilament sample and spread to almost complet silk-II type crystal in 65.2% drawn sample. And, orientation of silk fibroin mlecule increased suddenly in early stage with a rise of drawing ratiofrom birefringence and density, and it was found that orientation of fibroin molecule was completed. As drawing ratio increases relation with time of hydrolysis, birefringence appeared almost fixed a tendency. Crystallization collapse by hydrolysis was not found in X-ray diffraction and thermal analysis. But, amorphous region began to flow by treated hydrolysis, that orientation of crystallization part was disturbed was supposed.
Kim, Taehong;Lee, Sangku;Son, Byunghee;Paik, Hyun-Jjong;Yoon, Sanghyeon;Lee, Heesoo
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.1
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pp.31-36
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2013
Acetylated Cellulose Ether (ACE), cellulose-based amphiphilic polymer with hydrophilic and hydrophobic, was synthesized and investigated in terms of its solubility and wettability for organic solvents and water. Acetyl group was substituted to the cellulose ether in a hydrophilic polymer by esterification. As a result of FT-IR, the peak corresponding to the hydroxyl group decreased and carboxyl acid peak increased with increasing reaction time and temperature, which signified the increase in the degree of acetylation of the ACE. There were similar thermal decomposition behaviors before and after esterification reaction until $800^{\circ}C$ so that the reaction occurred without significant structural changes of cellulose backbones. The solubility parameter of the ACE had a range of 18.5~26.4, and its viscosity and turbidity were controlled according to the solubility parameter of organic solvents. The ACE showed the hydrophilicity because the contact angle of the ACE was higher than the cellulose ether. These results confirmed that the ACE had the hydrophobicity and hydrophilicity due to the ether which was glucosidic bonding between the glucose units and un-reacted hydroxyl functional groups in the ACE.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.21
no.4
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pp.91-96
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2014
Through silicon via (TSV) technology is to form a via hole in a silicon chip, and to stack the chips vertically for three-dimensional (3D) electronics packaging technology. This can reduce current path, power consumption and response time. In this study, Cu-filling substrate size was changed from Si-chip to a 4" wafer to investigate the behavior of Cu filling in wafer level. The electrolyte for Cu filling consisted of $CuSO_4$$5H_2O$, $H_2SO_4$ and small amount of additives. The anode was Pt, and cathode was changed from $0.5{\times}0.5cm^2$ to 4" wafer. As experimental results, in the case of $5{\times}5cm^2$ Si chip, suitable distance of electrodes was 4cm having 100% filling ratio. The distance of 0~0.5 cm from current supplying location showed 100% filling ratio, and distance of 4.5~5 cm showed 95%. It was confirmed good TSV filling was achieved by plating for 2.5 hrs.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.1
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pp.45-53
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2001
Recently some studies have shown that low light intensity followed by final cure at high light intensity may result in a smaller marginal gap and may be no negative effect on material properties. The purpose of this study was to evaluate the influence of the initial cure with low intensity on the shear bond strength of dentin and the microhardness of composite resin. Twenty intact bovine teeth were prepared for shear bond strength test and each tooth sectioned to three specimens. The specimens were randomly divided into three groups according to the light intensity and curing time as follows; Group I. $450mmW/cm^2$ 40sec Group II. $300mmW/cm^2$ 20sec and $600mmW/cm^2$ 20sec Gropu III. $250mmW/cm^2$ 20sec and $450mmW/cm^2$ 20sec. Samples of each group were restored with light-cured composite resin after dentin bonding and then the shear bond strength of each specimen were measured using universal testing machine. Ten resin specimens per group were prepared. After 24 hours, the Vickers microhardness value was measured at the top and bottom surfaces. The result are as follows; 1. Mean value of low initial intensity groups(II, III) were higher than the control group(I) in shear bond strength, but no significant difference could be found. 2. No significant difference could be found between three groups in microhardness.
As device dimensions approach submicrometer size in ULSI, the demand for interlayer dielectric materials with very low dielectric constant is increased to solve problems of RC delay caused by increase in parasitic resistance and capacitance in multilevel interconnectins. Fluorinated amorphous carbon in one of the promising materials in ULSI for the interlayer dielectric films with low dielectric constant. However, poor thermal stability and adhesion with Si substrates have inhibited its use. Recently, amorphous hydrogenated carbon (a-C:H) film as a buffer layer between the Si substrate and a-C:F has been introduced because it improves the adhesion with Si substrate. In this study, therfore, a-C:F/a-C:H films were deposited on p-type Si(100) by ECRCVD from $C_2F_6, CH_4$and $H_2$gas source and investigated the effect of forward power and composition on the thickness, chemical bonding state, dielectric constant, surface morphology and roughness of a-C:F films as an interlayer dielectric for ULSI. SEM, FT-IR, XPS, C-V meter and AFM were used for determination of each properties. The dielectric constant in the a-C:F/a-C:H films were found to decrease with increasing fluorine content. However, the dielectric constant increased after furnace annealing in $N_2$atomosphere at $400^{\circ}C$ for 1hour due to decreasing of flurorine content. However, the dielectric constant increased after furnace annealing in $N_2$atmosphere at $400^{\circ}C$ for 1hour due to decreasing of fluorine concentration.
Polyquinonediimines (PQDI) which have stable structure on heat and contains mono-azobenzene in the side chain were synthesized by means of condensation polymerization under TiCl$_4$. The synthesized monomers and polymers were identified by FT-IR, $^1$H-NMR, and elementary analysis. Especially, PQDI was comfirmed by the double-bonding peak of >C=N appeared near 1625 $cm^{-1}$ / by means of FT-IR spectrum. PQDI containing mono-azobenzene group in both side chains wat not soluble in non-polar solvents at all but partially soluble in the polar solvents having small dielectric constant, and dissolved in the strong acid such as sulfuric acid and $CH_3$SO$_3$H. Molecular weight distribution of PQDI measured by GPC showed 1.74. It was confirmed through X-ray diffraction analysis that the polymer was partially crystalline at the low angle region, but amorphous after heat treatment at 1$25^{\circ}C$. The glass transition temperature (T$_{g}$ ) of synthesized polymer was measured as 1$25^{\circ}C$ by differential scanning calorimetry. The SHG value for $\chi$$^{(2)}$ after poling at 1$25^{\circ}C$ was 8.6 pm/V (λ=1.542 ${\mu}{\textrm}{m}$). The SHG value slowly decreased with time from the start but appeared temporal stability after 100 hours.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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