The blood-brain barrier (BBB) is composed of the brain capillaries, which are lined by endothelial cells displaying extremely tight intercellular junctions. Several attempts at creating an in vitro model of the BBB have been met with moderate success as brain capillary endothelial cells lose their barrier properties when isolated in cell culture. This may be due to a lack of recreation of the in vivo endothelial cellular environment in these models, including nearly constant contact with astrocyte foot processes. This work is motivated by the hypothesis that growing endothelial cells on one side of an ultra-thin, highly porous membrane and differentiating astrocyte or astrogliomal cells on the opposite side will lead to a higher degree of interaction between the two cell types and therefore to an improved model. Here we describe our initial efforts towards testing this hypothesis including a procedure for membrane fabrication and methods for culturing endothelial cells on these membranes. We have fabricated a 1 $\mu\textrm{m}$ thick, 2.0 $\mu\textrm{m}$ pore size, and 55% porous membrane with a very narrow pore size distribution from low-stress silicon nitride (SiN) utilizing techniques from the microelectronics industry. We have developed a base, acid, autoclave routine that prepares the membranes for cell culture both by cleaning residual fabrication chemicals from the surface and by increasing the hydrophilicity of the membranes (confirmed by contact angle measurements). Gelatin, fibronectin, and a 50/50 mixture of the two proteins were evaluated as potential basement membrane protein treatments prior to membrane cell seeding. All three treatments support adequate attachment and growth on the membranes compared to the control.
A 33-year-old woman visited the emergency department presenting with fever and dyspnea. She was pregnant with gestational age of 31 weeks and 6 days. She had dysuria for 7 days, and fever and dyspnea for 1 day. The vital signs were as follows: blood pressure 110/70 mmHg, heart rate 118 beats/minute, respiratory rate 28/minute, body temperature $38.7^{\circ}C$, and oxygen saturation by pulse oximetry 84% during inhalation of 5 liters of oxygen by nasal prongs. Crackles were heard over both lung fields. There were no signs of uterine contractions. Chest X-ray and chest computed tomography scan showed multiple consolidations and air bronchograms in both lungs. According to urinalysis, there was pyuria and microscopic hematuria. She was diagnosed with community-acquired pneumonia and urinary tract infection (UTI) that progressed to severe sepsis and acute respiratory failure. We found extended-spectrum beta-lactamase producing Escherichia coli in the blood culture and methicillin-resistant Staphylococcus aureus in the sputum culture. The patient was transferred to the intensive care unit with administration of antibiotics and supplementation of high-flow oxygen. On hospital day 2, hypoxemia was aggravated. She underwent endotracheal intubation and mechanical ventilation. After 3 hours, fetal distress was suspected. Under 100% fraction of inspired oxygen, her oxygen partial pressure was 87 mmHg in the arterial blood. She developed acute kidney injury and thrombocytopenia. We diagnosed her with multi-organ failure due to severe sepsis. After an emergent cesarean section, pneumonia, UTI, and other organ failures gradually recovered. The patient and baby were discharged soon thereafter.
Kim, Kwan Kyu;Chung, Young Hee;Nam, Jung Hoon;Cho, In Ho;Park, Noh Hwan;Lim, Byung Yun
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.5
no.1
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pp.333-339
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2019
The purpose of this study is to clarify the effect of magnesium water on the cognitive function, concentration and performance of bowling players. The total number of subjects in this study was 42, and changes in blood magnesium concentration, cognitive ability, concentration and performance were identified during the four-week experiment period. Data distribution was analyzed using SPSS18.0 with Normality test and Repeated measure two way ANOVA. Studies show that the concentration of magnesium in the blood of bowling players has changed with the intake of magnesium drinks, and that the concentration of magnesium in the blood has a proportional relationship with the cognitive function, concentration and performance.
Quercetin, a flavonoid found in fruits and vegetables, exhibits a strong anti-inflammatory activity. The objective of this study was to examine the effect of quercetin on chemotactic activity of peripheral blood polymorphonuclear cells (PMNs) to culture supernatant from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) stimulated with lipopolysaccharide (LPS). In addition, we determined whether this effect is related to interleukin (IL)-8 and changes in cytoskeleton. The chemotactic activity of PMNs was evaluated by a modified Boyden chamber assay. Total cellular filamentous (F)-actin levels were measured by method of fluorescence microscopy. The levels of IL-8 mRNA and protein were measured by real time polymerase reaction method and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. Quercetin (0-50 µM) itself has no chemoattractant effect for PMNs. The culture supernatant from PBMCs (2 × 106 cells/mL) treated with LPS (1 ㎍/mL) showed remarkable increase in chemotaxis of PMNs. However, this effect was reduced dose-dependently by treatment with quercetin. In addition, PBMCs treated with LPS revealed enhanced levels in IL-8 protein and mRNA. Co-treatment of LPS with quercetin (50 µM) in PBMCs decreased IL-8 production and expression. Treatment of quercetin (0-50 µM) on PMNs to rpIL-8 (10 nM) decreased dose-dependently the chemotactic activity of PMNs. Treatment of quercetin on PMNs to IL-8 also reduced their total cellular F-actin level. These results suggested that quercetin attenuates chemotactic activity of PMNs, which is mediated by down-regulation of IL-8 production from LPS-stimulated PBMCs and inhibition of F-actin polymerization in PMNs.
We performed a study to examine the association between diet quality and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Our study included 3,586 women aged 40-64 years who participated in the sixth Korea National Health and Nutrition Examination Survey. The study subjects were classified into the NAFLD group (n=816) and the normal group (n=2,770) using the hepatic steatosis index. The anthropometric indices, blood profiles, and dietary intake data of the subjects were obtained. The waist circumference, body mass index, and the serum levels of triglycerides, fasting blood sugar, HbA1c, and systolic and diastolic blood pressures were higher in the NAFLD compared to the normal groups (p<0.001, respectively). The intakes of protein (g/kg body weight, p<0.001), potassium (p<0.001), and vitamin A (p=0.006) were significantly lower in the NAFLD group. It was observed that the higher the total Korean Healthy Eating Index score, the lower the risk of NAFLD. A reverse relationship was shown between the NAFLD risk and the intakes of total fruits, total vegetables, vegetables excluding Kimchi and pickled vegetables, meat, fish, eggs and beans. Therefore, it is recommended that middle-aged women in Korea increase their intakes of fruits, vegetables, and foods high in protein for the proper management of NAFLD.
We investigated the effect of Takju lees extract on blood glucose levels in the db/db mice (a murine model of type 2 diabetes mellitus). We fed 40 male db/db mice a control diet (G0, AIN93G) and experimental diets containing 1% (G1), 2% (G2), or 4% (G4) Takju lees extract for 4 weeks. We found no difference in food intake and body weight gain among the animal groups. In the G1 and G2 groups, plasma glucose levels decreased significantly between Days 10 and 21 compared with the G0 group. However, we found no difference in plasma glucose levels between groups G4 and G0. The change in insulin concentrations was not significant among these animal groups, and we found no significant difference in glucose transporter 4 (GLUT4) expression in the soleus muscle. These results suggest that the Takju lees extract has a beneficial effect in animals with type 2 diabetes.
This study demonstrated the effects of extracts from the mushroom Keumsa sangwhang(Phellinus linteus) (KPLE) on fasting glucose and cholesterol levels in human blood. In this double-blind, placebo-controlled human intervention study, healthy volunteers were randomized to receive 3.3 g of KPLE (n=31) or placebo (n=31) per day by oral administration for 8 weeks. The cholesterol and fasting serum glucose levels were evaluated before and after treatment. The fasting serum glucose level was significantly decreased by KPLE administration (p<0.01), but the total cholesterol, triglyceride, HDLcholesterol and LDL-cholesterol concentrations did not change. This study suggests a possibility that KPLE may be useful as a functional food for the prevention of diabetes mellitus.
Purpose: The rationale for skin surface cultures is that bacterial colonization precedes infection and, as a result, that identification of a potential pathogen is predictive of later systemic infection in preterm infants. We aimed to analyze results of surveillance surface cultures in extremely low birth weight (ELBW) infants and seek for effective ways of performing surveillance surface cultures. Methods: We analyzed the surveillance surface cultures of 113 ELBW infants over a 4-year period. Surveillance cultures were obtained routinely from five sites: axilla, external ear canal, nasopharynx, throat (or tracheal aspirate if intubated) and anus. Each surface culture obtained during the 13 days, prior to the date of the blood culture, was compared with the blood culture obtained when sepsis was suspected. The sensitivity, specificity and positive predictive value (PPV) of the surveillance cultures were calculated among 1894 blood-surface culture pairs by surface sites, recovered organisms and interval between surveillance samples and blood cultures. Results: The overall sensitivity, specificity and PPV of surface cultures were 45.9, 22.4 and 6.8%, respectively. The PPV was highest for the throat/tracheal cultures (11.0%) and lowest for the anal cultures (2.3%). As the time of culturing progressed toward the day of blood culturing, the sensitivity and specificity of the surface cultures significantly increased. Only axillary and throat/tracheal cultures were useful in predicting the microorganisms causing sepsis. Conclusion: Surface cultures could help to predict sepsis pathogens and infection surveillance in preterm infants could be continued with a reduced number of cultured sites focusing on the axilla and throat/trachea.
Background: Human umbilical cord bloods, which could be taken during the delivery are utilized as a source of hematopoietic stem cells. Also in cord blood, there are several kinds of stem cells such as endothelial and mesenchymal stem cells. Methods: We isolated the mesenchymal stem cells from human umbilical cord bloods and confirmed the differentiation of these cells into osteoblast progenitor cells. The mesenchymal stem cells derived from umbilical cord blood have the ability to differentiate into specific tissue cells, which is one of characteristics of stem cells. These cells were originated from the multipolar shaped cells out of adherent cells of the umbilical cord blood mononuclear cell culture. Results: The mesenchymal stem cells expressed cell surface antigen CD13, CD90, CD102, CD105, ${\alpha}$-smooth muscle actin and cytoplasmic antigen vimentine. Having cultrued these cells in bone formation media, we observed the formation of extracellular matrix and the expression of alkaline phosphatase and of mRNA of cbfa-1, ostoecalcin and type I collagen. Conclusion: From these results we concluded that the cells isolated from the umbilical cord blood were mesenchymal stem cells, which we could differentiate into osteoblast when cultured in bone formation media. In short, it is suggested that these cells could be used as a new source of stem cells, which has the probability to alternate the embryonic stem cells.
A total of 782 blood and 465 tissue samples from 1,039 wild animals and 127 dairy goats were collected from January 2011 to December 2013 in 10 provinces of South Korea and tested for the presence of brucellosis. The Rose Bengal test revealed that 8.0% (52/650) of the serum samples were seropositive, while 4.2% (33/782) of the serum samples were positive for Brucella antibodies by competitive enzyme-linked immunosorbent assay. Of the 650 sera examined, only 16 (2.5%) were positive by both serological tests. Direct polymerase chain reaction (PCR) assay using B4/B5 primers for Brucella abortus (BCSP31) revealed the prevalence of Brucella to be 26.5% (129/487) in blood samples and 21% (98/465) in tissue samples while, 16S rRNA PCR detected Brucella DNA in 6.8% (33/487) and 2.6% (12/465) in blood and tissue samples, respectively. Of PCR-positive samples, only 6.2% (30/487) of blood samples and 2.4% (11/465) of tissue samples were found to be positive by both BCSP31 and 16S rRNA PCRs. However, Brucella strains were isolated by blood culture from only two out of 487 blood samples (0.4%). This characterization and identification of pathogenic Brucella isolates is the first to clearly indicate that the organisms were Brucella abortus biovar 1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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