Yasmin, Jannat;Ahmed, Mohammed Raju;Cho, Byoung-Kwan
Journal of Biosystems Engineering
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v.41
no.3
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pp.240-254
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2016
Background: Foodborne pathogens are a growing concern with respect to human illnesses and death. There is an increasing demand for improvements in global food safety. However, it is a challenge to detect and identify these harmful organisms in a rapid, responsive, suitable, and effective way. Results: Rapid developments in biosensor designs have contributed to the detection of foodborne pathogens and other microorganisms. Biosensors can automate this process and have the potential to enable fast analyses that are cost and time-effective. Various biosensor techniques are available that can identify foodborne pathogens and other health hazards. Conclusions: In this review, biosensor technology is briefly discussed, followed by a summary of foodborne pathogen detection using various transduction systems that exhibit specificity for particular foodborne pathogens. In addition, the recent application of biosensor technology to detect pesticides and heavy metals is briefly addressed.
Levels of fumonisins, mycotoxins produced by fungal species, must be accurately and rapidly monitored to ensure food safety. In this study, using surface plasmon resonance sensor, a batch-type biosensor was fabricated to detect fumonisin $B_1$. By applying this biosensor to fumonisin $B_1$ solutions of 0 to 6 ppm, a significant calibration model was developed for measurement. Coefficient of determination in regression analysis for the model was 0.920. Results indicate that detection of fumonisin $B_1$ by surface plasmon resonance biosensor was highly feasible.
The functionalized photonic crystals of porous silicon biosensor was prepared for the application as a label-free biosensor based on distributed Bragg reflector interferometer. Prepared distributed Bragg reflector of porous silicon biosensor displayed sharp reflection in the optical reflective spectra. The mean of construction of molecular architectures on distributed Bragg reflector of porous silicon surfaces was investigated for the step-by-step binding interaction with amines, biotin, avidin, and biotinylated protein A. The subsequent introduction of avidin, and biotinylated protein A resulted in the reflectivity shifted to longer wavelengths, indicative of a change in refractive indices induced by binding of biomolecules.
Kim, Giyoung;Moon, Ji-Hea;Lim, Jongguk;Mo, Changyeun
Journal of Biosystems Engineering
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v.39
no.2
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pp.115-121
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2014
Background: Frequent outbreaks of foodborne illness have been increased awareness of food safety. CDC estimates that each year roughly 48 million people gets sick, 128,000 are hospitalized and 3,000 die of foodborne diseases in US. In Korea, 6,058 were hospitalized and 266 incidents were reported in 2012. It is required to develop rapid methods to identify hazard substances in food products for protecting and maintaining safety of the public health. However, conventional methods for pathogens detection and identification involve prolonged multiple enrichment steps. Purpose: This review aims to provide information on biosensors to detect pathogens in food products to enhance food safety. Results: Foodborne outbreaks continue to occur and outbreaks from various food sources have increased the need for simple, rapid, and sensitive methods to detect foodborne pathogens. Conventional methods for foodborne pathogens detection require tremendous amount of labor and time. Biosensors have drawn attentions in recent years because of their ability to detect analytes sensitively and rapidly. Principles along with their advantages and disadvantages of a variety of food safety biosensors including fiber optic biosensor, impedimetric biosensor, surface Plasmon resonance biosensor, and nano biosensor were explained. Also, future trends for the food safety biosensors were discussed.
An amperometric glucose biosensor has been developed using viologen derivatives as a charge transfer mediator between a glucose oxidase (GOD) and a gold electrode. A highly stable self-assembled monolayer (SAM) of thiol-based viologen was immobilized onto the gold electrode of a quartz crystal microbalance (QCM) and GOD was immobilized onto the viologen modified electrode. This biosensor response to glucose was evaluated amperometrically in the potential of -300mV. Upon immobilization of the glucose oxidase onto the viologen modified electrode, the biosensor showed rapid response towards glucose. Experimental conditions influencing the biosensor performance, such as pH potential, were optimized and assessed. This biosensor offered excellent electrochemical responses for glucose concentration below ${\mu}$ mol level with high sensitivity and selectivity and short response time. The levels of the RSDs (<5%) for the entire analyses reflected the highly reproducible sensor performance. A linear calibration range between the current and the glucose concentration was obtained up to $4.5{\times}10^{-4}M$. The detection limit was determined to be $3.0{\times}10^{-6}M$.
An amperometric glucose biosensor has been developed using viologen derivatives as electron mediator of glucose oxidase (GOD) at Au electrode. Highly stable self assembled monolayer (SAM) of thiol-based viologen is immobilized onto the Au electrode followed byGOD is immobilized onto the viologen modified electrode. This biosensor response to glucose was evaluated amperometrically in the potential of -300 mV. Upon immobilization of glucose oxidase onto the viologen modified-electrode, the biosensor showed rapid response towards glucose. Experimental conditions influencing the biosensor performance such as, pH, potential were optimized and assessed. This biosensor offered an excellent electrochemical response for glucose concentration below ${\mu}mol$ level with high sensitivity and selectivity and short response time. The levels of the RSD's (< 5 %) for the entire analyses reflected the highly reproducible sensor performance. Using the optimized a linear relationship between current and glucose concentration was obtained up to $4.5{\times}10^{-4}$ M. In addition, this biosensor showed well reproducibility and stability.
We have developed the bio-electrode measuring the variance of the amount of acetylcholine affected by residual pesticide. The working electrode of the biosensor was made by combination of cobalt phthalocyanine and carbon organic compounds. The biosensors were constructed by screen-printing method. The principle of working electrode is similar to thiocholine sensor. We have fabricated the biosensor using standard screen printing method. Generally, the biosensor made by printing method formed thick film biosensor. When the electrodes were made by electrochemical cells, the generation of current by the addition of enzyme substrate was inhibited by standard solutions of organo-phosphate pesticides. The detection limit of sensor is about 0.5 $\mu{g}/L$ for carbofuran. We could improve the responsibility of the sensor by controlling the cobalt phthalocyanine and thiocholine concentration ratio. Also we have tested the EPN and Chlorpyrifos pesticides and found that the biosensor is applicable to fast determination of residual pesticides.
Kim, Woon-Ho;Cho, Han-Keun;Kyung, Kee-Sung;Kim, Gi-Young
Journal of Biosystems Engineering
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v.34
no.1
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pp.50-56
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2009
Surface plasmon resonance (SPR) biosensor has been used to detect many biochemical reactions, because this label-free sensor has high sensitivity and rapid response. The reactions are monitored by refractive index changes of the SPR biosensor. Iprovalicarb is protective, curative, and eradicative systemic fungicide introduced by Bayer AG in 1999. It has potential far control of downy mildew infesting onion, cucumber, grape and melon, late blight infesting tomato and potato, and anthracnose infesting watermelon and pepper. It is strictly limited to the maximum residue limit. In this study, the applicability of a portable SPR biosensor (Spreeta, Texas instrument, TX, USA) to detect the iprovalicarb residue was examined. The sensor chip was adopted to detect the reaction of iprovalicarb to immobilized iprovalicarb-antibody. The binding of the iprovalicarb onto the biosensor surface was measured by change of the refractive index (RI). Characteristics of the sensor chip including specificity, sensitivity, stability, and reusability were analyzed. In calibration test for seven levels of iprovalicarb concentration (0.32 to 5,000 mg/L) with three replications, a Sigmoidal model with Hill function was obtained between relative RI value and the iprovalicarb concentration with R-square of 0.998. It took 30 minutes to complete a set of detecting assay with the SPR biosensor.
Ko, Jeong Beom;Kim, Hyung Chan;Yang, Young Jin;Kim, Hyun Bum;Yang, Seong Wook;Oh, Seung Ho;Doh, Yang Hoi;Choi, Kyung Hyun
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.15
no.6
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pp.122-128
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2016
The Biosensor biosensor pattern was developed by via an EHD (electro-hydro-dynamics (EHD) patterning process that was performed under atmospheric pressure at room temperature in a single step. The drop diameter was smaller than nozzle diameter and applied high viscosity conductive ink was applied in the EHD patterning method to provide a clear advantage over the piezo and thermal inkjet printing techniques. The Biosensor's biosensor's micro electrode pattern was printed by via a continuous EHD patterning method using 3three- type types of control parameters parameter (input voltage, patterning speed, nozzle pressure). High viscosity (1000 cps) conductive ink with 75 wt% of silver nanoparticles was used for experimentation. The incremental result of impedance of biosensor impedance was measured between the antibody ($10ug{\mu}g/ml$) to spore (0.1 ng/ml, 10 ng/ml, and $1ug{\mu}g./ml$) reaction at frequency 493 MHz frequency.
A tyrosinase-immobilized biosensor was developed based on various amine-modified multi-walled carbon nanotube (MWNT) supports for the detection of phenolic compounds. MWNTs with various amine groups were prepared by radiation-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) onto MWNT supports and the subsequent amination of poly(GMA) graft chains. The physical and chemical properties of the poly(GMA)-grafted MWNT supports and the aminated MWNT supports were investigated by SEM, XPS, and TGA. Furthermore, the electrochemical properties of the prepared tyrosinase-modified biosensor based on MWNT supports with amine groups were also investigated. The response of the enzymatic biosensor was in the range of 0.1-0.9 mM for the concentration of phenol in a phosphate buffer solution. Various parameters influencing biosensor performance have been optimized: binder effects, pH, temperature, and the response to various phenolic compounds. The biosensor was tested on phenolic compounds contained in two different commercial red wines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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