We evaluated the efficacy of pH-sensitive micelles, formed by methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly($\beta$)-amino ester) (PEG-PAE), as carriers for paclitaxel (PIX), a drug currently used to treat various cancers. PTX was successful encapsulated by a film hydration method. Micelles encapsulated more than 70% of the PTX and the size of the PTX-encapsulated micelles (PTX-PM) was less than 150 nm. In vitro experiments indicated that the micelles were unstable below pH 6.5. After encapsulation of PTX within the micelles, dynamic light scattering (DLS) studies indicated that low pH had a similar demicellization effect. An in vitro release study indicated that PTX was slowly released at pH 7.4 (normal body conditions) but rapidly released under weakly acidic conditions (pH 6.0). We demonstrated the safety of micelles from in vitro cytotoxicity tests on HeLa cells and the in vivo anti-tumor activity of PTX-PM in B16F 10 tumor-bearing mice. We concluded that these pH-sensitive micelles have potential as carriers for anti-cancer drugs.
전기방사법으로 식물성 폴리페놀을 함유하는 PHBV 나노섬유를 제조하였으며, 얻어진 나노섬유의 평균직경은 340-450 nm였다. 폴리페놀의 첨가에 의해 나노섬유의 직경이 증가하였으며 폴리페놀의 첨가량도 나노섬유의 직경 변화에 영향을 미쳤다. 이는 PHBV와 폴리페놀 사이의 수소결합에 기인하는 것으로 확인되었다. 제조된 나노섬유를 이용한 ATR-FTIR 분석 결과 PHBV와 폴리페놀 사이에 수소결합이 존재하는 것을 확인할 수 있었고, XRD 분석 결과 폴리페놀의 첨가에 의해 PHBV 나노섬유의 결정성이 높아졌다. 이들 폴리페놀을 함유하는 나노섬유는 우수한 항균특성을 보였다.
Controlled drug release is important for effective treatment of cancer. Poly(DL-lactide-co-glycolide) acid (PLGA) is a Food and Drug Administration (FDA) approved polymer and have been extensively studied as drug delivery carriers with biodegradable and biocompatible properties. However, PLGA drug delivery carriers are limited due to the initial burst release of drug. Certain drugs require an early rapid release, but in many cases the initial rapid release can be inefficient, reducing therapeutic effects and also increasing side effects. Therefore, sustained release is important for effective treatment. Poly Lactic Acid stereo complex (PLA SC) is resistant to hydrolysis and has high stability in aqueous solutions. Therefore, in this work, PLGA based discoidal polymeric particles are modified by Poly Lactic Acid stereocomplex (PLAsc DPPs). PLAsc DPPs are 3 ㎛ in diameter, also showing a relatively sustained release profile. Fluorescein 5(6)-isothiocyanate (FITC) released from PLAsc DPPs was continuously observed until 38 days, which showed the initial release of FITC from PLAsc DPPs was about 3.9-fold reduced as compared to PLGA based DPPs at 1 hour.
In this paper, we describe the design methodology and specifications of the developed module-based bedside monitors for patient monitoring. The bedside monitor consists of a main unit and module cases with various parameter modules. The main unit includes a 12.1" TFT color LCD, a main CPU board, and peripherals such as a module controller, Ethernet LAN card, video card, rotate/push button controller, etc. The main unit can connect at maximum three module cases each of which can accommodate up to 7 parameter modules. They include the modules for electrocardiograph, respiration, invasive blood pressure, noninvasive blood pressure, temperature, and SpO2 with Plethysmograph.raph.
Hanna, Dams-Kozlowska;Mercaldi, Michael P.;Ramjeawan, Aruranie;Kaplanl, David L
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제18권12호
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pp.1890-1894
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2008
Apoemulsan is a biopolymer with potent emulsification activity, produced by Acinetobacter venetian us RAG-1 (RAG-1). The wee gene cluster is responsible for apoemulsan biosynthesis. The analysis of (i) a putative polysaccharide copolymerase mutant (${\Delta}wzc$), (ii) a putative polymerase mutant (${\Delta}wzy$), and (iii) an apoemulsan-deficient variant (${\Delta}2$) indicated that the wee gene cluster controls the synthesis of two polysaccharides: high molecular weight (HMW) and low molecular weight (LMW). LMW polysaccharide of wee origin was present in LPS isolated from RAG-1 cells, suggesting a link to the Lipid A-core of LPS molecules. SDS-PAGE analysis indicated that apoemulsan is copurified with LPS polysaccharide, with implications in the emulsification activity of RAG-1 polymer.
Superporous Hydrogels (SPHs) have been extensively investigated for various biomedical applications due to their fast swelling and superabsorbent properties. In this study, glycol chitosan that is one of most abundant natural polymers was used as a cross-linking agent instead of bisacrylamide (BIS), which is a broadly used crosslinking agent for preparation of SPHs. Glycol chitosan was modified to have reactive vinyl groups by chemical conjugation with glycidyl methacrylate (GMA). The vinyl group-containing glycol chitosan (GC-GMA) was characterized by FT-IR and $^1H$-NMR measurements. SPHs have been prepared in various synthetic conditions to establish the optimum synthetic process for making superporous structure, where the inner pores are interconnected to each other to form a open channel structure. Various SPHs with different GC-GMA contents have been successfully prepared and have been observed to show faster swelling properties than other conventional SPHs. From the study on the swelling behavior of SPHs, the GC-GMA content is considered to be an important factor for controlling their swelling properties.
Attachment and growth of mouse flbroblast cells on block copolypeptides were studied in the pres once or absence of serum proteins. Cells are rapidly attached to she polymer surface within 30 min regardless of substrate in the presence of serum. The number of flbroblast cells attached on the poly mer surface coated by collagen was larger than thats on the bare surface. Attachment of cells Is as a whole suppressed to a low level by the addltion of sodium azide in the absence of serum. Thls suE gests that the active attachment of cells requires the biological metabolism taking place on polymer substrates. In the presence of serum protein, flbroblast cells are more rapidly grown on the bolck co polymer consisting of poly(T-benzyl L-glutamate) (PBLG) and polyoxypropylene(POP) than on other block copolymers. These results were in agreement wish the data obatlned by an Inverted ml croscope.
For the aritificial heart valve, two types of valves-polymer and mechanical valve- are generally used. The polymer valve is used as a new low-cost artificial valve. Among the several properties of the artificial valve, the low-regurgitation property is important because it can provide better cardiac output characteristic. So in this study we analyzed and compared the regurgitation property of the mechanical valve which is generally used nowdays and the polymer valve which was made in our group. As results, the polymer valve showed the better regurgitation property compared to the mechanical valve approximately by 3 times, and increased the cardiac output by 10%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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