카바페넴내성장내세균속균종(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, CRE)과 카바페넴분해효소 생성 장내세균과(carbapenemase-producing Enterobacteriaceae, CPE)의 정확한 구분과 CPE의 빠른 탐지는 임상 감염의 치료 및 관리에 중요하다. 선별방법은 주로 선택적 배지에서의 직장 면봉 표본 배양 후 카바페넴분해 효소의 활성도, 신속한 카바페넴의 불활성화 방법, 측방유동면역분석(lateral flow immunoassay, LFI), 메트릭스보조레이저 탈착/이온화이온사이클론 공명 질량분석법(matrix assisted laser desorption/ionisation time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)을 통해 표현형을 측정하는 분자기반 방법들이다. CRE, 특히 CPE의 적절한 시기에 정확한 탐지는 감염의 임상 치료 및 예방에 필수적이다. 다양한 표현형 검출방법 및 유전자-기반 검출방법이 카바페넴의 신속한 검출을 위해 이용 가능하며, 이들은 임상 미생물학 실험실에서 일상적으로 사용된다. 신속한 처리 시간으로 현장에서 치료를 위한 검사 방법을 사용하는 CRE에 대한 능동적인 감시활동에서 카바페넴분해효소를 생성하는 CRE의 탐지는 중요한 가치를 갖는다. 따라서 카바페넴분해효소의 확산을 통제하기 위해서는 전세계의 많은 검사실에서 신뢰할 수 있고 신속하고 고효율적이며, 간편하고 저비용의 검사법을 사용해야 할 것이다. 환자의 적용에서도 최적의 효과를 가지려면 CRE에 대한 신속한 검사를 통해 항균제의 관리 개입이나 다양한 형태의 임상 의사의 치료에 결정적인 지원을 재현성있게 나타나야 할 것이다. 최적의 검사법을 위해서는 보완되는 검사법을 결합하여 다양한 내성 박테리아 종을 감별하고 다양한 종류의 카바페넴분해효소의 유전적 다양성을 발굴하여 최상의 감염관리 전략을 포괄하는 시스템이 마련되어야 할 것으로 사료된다.
일반적으로 MR Angiography(MRI)는 사전 포화방법(presaturation)을 이용하여 동맥과 정맥의 분리된 영상을 획득한다. 하지만 이러한 일반적인 사전포화방법으로 동맥과 정맥영상을 획득하기 위해서는 두 번의 영상획득이 필요하다. 따라서 본 연구에서는 동맥과 정맥의 구분된 영상을 한번의 영상획득으로 얻을 수 있는 SAAV 기법을 0.3T MRI system에 적용하고, 획득한 동맥과 정맥의 두 MRA 영상을 Colot-Mapping으로 동$.$정맥을 한 영상에 구분하여 나타냄으로써 0.3T MRI system에서 MRI의 임상적 적용 및 활용 가능성을 높이고자 하였다. 마산 삼성병원의 0.3T MRI system (Magfinder, AILab. Korea)어서 SAAV sequence를 이용하여 정상적인 피험자로부터 목 부위의 동맥과 정맥 혈관영상 (volume : 256${\times}$256${\times}$64)을 동시에 얻었다. 그리고. 이들의 각 2D 영상들에서 위치정보를 획득한 후 MIP 기법과 Color Mapping으로 조합하여 3D Artery-Vein Color Mapping(AVCM) MRA 영상으로 재구성하였다.
Three-dimensional porous scaffolds play an important role in tissue engineering strategies. They provide a void volume in which vascularization, new tissue formation, and remodeling can occur. Like any grafted materials, the ideal scaffold for bone tissue engineering should be biocompatible without causing an inflammatory response. It should also possess biodegradability, which provides a suitable three-dimensional environment for the cell function together with the capacity for gradual resorption and replacement by host bone tissue. Various scaffolds have already been developed for bone tissue engineering applications, including naturally derived materials, bioceramics, and synthetic polymers. The advantages of biodegradable synthetic polymers include the ability to tailor specific functions. The purpose of this study was to examine the osteogenic activity of periosteal-derived cells in a polydioxanone/pluronic F127 scaffold. Periosteal-derived cells were successfully differentiated into osteoblasts in the polydioxanone/pluronic F127 scaffold. ALP activity showed its peak level at 2 weeks of culture, followed by decreased activity during the culture period. Similar to biochemical data, the level of ALP mRNA in the periosteal-derived cells was also largely elevated at 2 weeks of culture. The level of osteocalcin mRNA was gradually increased during entire culture period. Calcium content was detactable at 1 week and increased in a time-dependent manner up to the entire duration of culture. Our results suggest that polydioxanone/pluronic F127 could be a suitable scaffold of periosteal-derived cells for bone tissue engineering.
Medical image segmentation is the most important task in radiation therapy. Especially, when segmenting medical images, the liver is one of the most difficult organs to segment because it has various shapes and is close to other organs. Therefore, automatic segmentation of the liver in computed tomography (CT) images is a difficult task. Since tumors also have low contrast in surrounding tissues, and the shape, location, size, and number of tumors vary from patient to patient, accurate tumor segmentation takes a long time. In this study, we propose a method algorithm for automatically segmenting the liver and tumor for this purpose. As an advantage of setting the boundaries of the tumor, the liver and tumor were automatically segmented from the CT image using the 2D CoordConv DeepLab V3+ model using the CoordConv layer. For tumors, only cropped liver images were used to improve accuracy. Additionally, to increase the segmentation accuracy, augmentation, preprocess, loss function, and hyperparameter were used to find optimal values. We compared the CoordConv DeepLab v3+ model using the CoordConv layer and the DeepLab V3+ model without the CoordConv layer to determine whether they affected the segmentation accuracy. The data sets used included 131 hepatic tumor segmentation (LiTS) challenge data sets (100 train sets, 16 validation sets, and 15 test sets). Additional learned data were tested using 15 clinical data from Seoul St. Mary's Hospital. The evaluation was compared with the study results learned with a two-dimensional deep learning-based model. Dice values without the CoordConv layer achieved 0.965 ± 0.01 for liver segmentation and 0.925 ± 0.04 for tumor segmentation using the LiTS data set. Results from the clinical data set achieved 0.927 ± 0.02 for liver division and 0.903 ± 0.05 for tumor division. The dice values using the CoordConv layer achieved 0.989 ± 0.02 for liver segmentation and 0.937 ± 0.07 for tumor segmentation using the LiTS data set. Results from the clinical data set achieved 0.944 ± 0.02 for liver division and 0.916 ± 0.18 for tumor division. The use of CoordConv layers improves the segmentation accuracy. The highest of the most recently published values were 0.960 and 0.749 for liver and tumor division, respectively. However, better performance was achieved with 0.989 and 0.937 results for liver and tumor, which would have been used with the algorithm proposed in this study. The algorithm proposed in this study can play a useful role in treatment planning by improving contouring accuracy and reducing time when segmentation evaluation of liver and tumor is performed. And accurate identification of liver anatomy in medical imaging applications, such as surgical planning, as well as radiotherapy, which can leverage the findings of this study, can help clinical evaluation of the risks and benefits of liver intervention.
The following conclusions are drawn, through studying of referring literature, of contents of the prescription and of clinical applications in Hyungsang Medicine. Insamyangyung-tang(인삼양영탕) was appeared first in Taepunghyemin-whajegugbang(태평혜민화제국방) which was written by Jin and others at Song Dynasty. This prescription is applied to senility and long lasting weakness, little strength of spleen and lung(비폐기허), and insufficiency of blood. The Insamyangyung-tang is composed of medical stuffs which Rhizoma Cnidii is taken out from Sipjiendaebotang and Pericarpium Citri Nobilis, Fructus Schizandrae, Radix Polygalae are added to it. This prescription is used in China up to the present. In korea, according to Donguibogam, Rhizoma Cnidii and Poria are taken out from Sipjiendaebotang and Pericarpium Citri Nobilis, Fructus Schizandrae, Radix Polygalae are added to it, and Ramulus Cinnamomi is changed to Cortex Cinnamomi, and also Radix Ledebouriellae is newly added to it. This is reorganized to fit for Korean physical conditions and to be useful for deficiency of blood, and also to be efficacious for coming and going of chillness and fever and running with sweat due to weakness of Liver. In the point of view of Hyunsang medicine, Insamyangyung-tang is applied to shapes and symptoms as follows : This prescription becomes more efficacious to women than to men. At the age of fifties when liver grows weak it effects a cure. It takes effect to the shape of going easily into the deficiency of blood, that is, to the Hyul Kwa with an oval face. It effects a cure on the man who has wrinkles on the bridge of the nose, who has marks of being choked up on the central area between two brows, or who has distinctive size of eyes and nose. It is efficacious against symptoms which are to be exhausted, to be weak, to lose flesh, to be coming and going of chillness and fever and running with sweat.
Huang, Pingping;Su, Wen;Han, Rui;Lin, Hao;Yang, Jing;Xu, Libin;Ma, Lei
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권4호
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pp.522-530
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2022
In this study we aimed to develop novel ZnO-NP/chitosan/β-glycerophosphate (ZnO-NP/CS/β-GP) antibacterial hydrogels for biomedical applications. According to the mass fraction ratio of ZnO-NPs to chitosan, mixtures of 1, 3, and 5% ZnO-NPs/CS/β-GP were prepared. Using the test-tube inversion method, scanning electron microscopy and Fourier-transform infrared spectroscopy, the influence of ZnO-NPs on gelation time, chemical composition, and cross-sectional microstructures were evaluated. Adding ZnO-NPs significantly improved the hydrogel's antibacterial activity as determined by bacteriostatic zone and colony counting. The hydrogel's bacteriostatic mechanism was investigated using live/dead fluorescent staining and scanning electron microscopy. In addition, crystal violet staining and MTT assay demonstrated that ZnO-NPs/CS/β-GP exhibited good antibacterial activity in inhibiting the formation of biofilms and eradicating existing biofilms. CCK-8 and live/dead cell staining methods revealed that the cell viability of gingival fibroblasts (L929) cocultured with hydrogel in each group was above 90% after 24, 48, and 72 h. These results suggest that ZnO-NPs improve the temperature sensitivity and bacteriostatic performance of chitosan/β-glycerophosphate (CS/β-GP), which could be injected into the periodontal pocket in solution form and quickly transformed into hydrogel adhesion on the gingiva, allowing for a straightforward and convenient procedure. In conclusion, ZnO-NP/CS/β-GP thermosensitive hydrogels could be expected to be utilized as adjuvant drugs for clinical prevention and treatment of peri-implant inflammation.
The purpose of this study is to evaluate the effects of cryopreservation on dental pulp-derived stem cells (DPSC) viability over a period of three years. Dental pulp-derived stem cells were isolated and cultured from thirty-one healthy teeth. DPSC isolates were assessed for doubling-time and baseline viability prior to cryopreservation and were assessed again at three time points; one week (T1), 18 months (T2), and 36 months (T3). DPSC can be grouped based on their observed doubling times; slow (sDT), intermediate (iDT), and rapid (rDT). Viability results demonstrated all three types of DPSC isolates (sDT, iDT and rDT) exhibit time-dependent reductions in viability following cryopreservation, with the greatest reduction observed among sDT-DPSCs and the smallest observed among the rDT-DPSC isolates. Cryopreserved DPSCs demonstrate time-dependent reductions in cellular viability. Although reductions in viability were smallest at the initial time point (T1) and greatest at the final time point (T3), these changes were markedly different among DPSC isolates with similar doubling times (DTs). Furthermore, the analysis of various DPSC biomarkers - including both intracellular and cell surface markers, revealed differential mRNA expression. More specifically, the relative high expression of Sox-2 was only found only among the rDT isolates, which was associated with the smallest reduction in viability over time. The expression of Oct4 and NANOG were also higher among rDT isolates, however, expression was comparatively lower among the sDT isolates that had the highest reduction in cellular viability over the course of this study. These data may suggest that some biomarkers, including Sox-2, Oct4 and NANOG may have some potential for use as biomarkers that may be associated with either higher or lower cellular viability over long-term storage applications although more research will be needed to confirm these findings.
Yun, Tae Sik;Lin, Chunmei;Yon, Jung-Min;Park, Seul Gi;Gwon, Lee Wha;Lee, Jong-Geol;Baek, In-Jeoung;Nahm, Sang-Seop;Lee, Beom Jun;Yun, Young Won;Nam, Sang-Yoon
대한수의학회지
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제58권4호
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pp.183-192
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2018
Although hyaluronic acid (HA) has been developed as a nanoparticle (NP; 320-400 nm) for a drug delivery system, the tissue targeting efficacy and the pharmacokinetics of HA-NPs are not yet fully understood. After a dose of 5 mg/kg of cyanine 5.5-labeled HA-NPs or HA-polymers was intravenously administrated into mice, the fluorescence was measured from 0.5 h to 28 days. The HA-NPs fluorescence was generally stronger than that of HA-polymers, which was maintained at a high level over 7 days in vivo, after which it gradually decreased. Upon ex vivo imaging, liver, spleen, kidney, lung, testis and sublingual gland fluorescences were much higher than that of other organs. The fluorescence of HA-NPs in the liver, spleen and kidney was highest at 30 min, where it was generally maintained until 4 h, while it drastically decreased at 1 day. However, the fluorescence in the liver and spleen increased sharply at 7 days relative to 3 days, then decreased drastically at 14 days. Conversely, the fluorescence of HA-polymers in the lymph node was higher than that of HA-NPs. The results presented herein may have important clinical implications regarding the safety of as self-assembled HA-NPs, which can be widely used in biomedical applications.
Park, Soon Yong;Jeong, Ae-Jin;Kim, Geun-Young;Jo, Ara;Lee, Joo Eon;Leem, Sun-Hee;Yoon, Joung-Hahn;Ye, Sang Kyu;Chung, Jin Woong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제27권10호
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pp.1877-1884
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2017
Mesenchymal stem cells (MSCs) have been suggested as a primary candidate for cell therapy applications because they have self-renewal and differentiation capabilities. Although they can be expanded in ex vivo system, clinical application of these cells is still limited because they survive poorly and undergo senescence or apoptosis when transplanted and exposed to environmental factors such as oxidative stress. Thus, reducing oxidative stress is expected to improve the efficacy of MSC therapy. The milk protein lactoferrin is a multifunctional iron-binding glycoprotein that plays various roles, including reduction of oxidative stress. Thus, we explored the effect of lactoferrin on oxidative stress-induced senescence and apoptosis of human MSCs (hMSCs). Measurement of reactive oxygen species (ROS) revealed that lactoferrin inhibited the production of hydrogen peroxide-induced intracellular ROS, suggesting lactoferrin as a good candidate as an antioxidant in hMSCs. Pretreatment of lactoferrin suppressed hydrogen peroxide-induced senescence of hMSCs. In addition, lactoferrin reduced hydrogen peroxide-induced apoptosis via inhibition of caspase-3 and Akt activation. These results demonstrate that lactoferrin can be a promising factor to protect hMSCs from oxidative stress-induced senescence and apoptosis, thus increasing the efficacy of MSC therapy.
Popov Jr, Vladimir V.;Muller-Kamskii, Gary;Kovalevsky, Aleksey;Dzhenzhera, Georgy;Strokin, Evgeny;Kolomiets, Anastasia;Ramon, Jean
Biomedical Engineering Letters
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제8권4호
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pp.337-344
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2018
Additive manufacturing (AM) is an alternative metal fabrication technology. The outstanding advantage of AM (3D-printing, direct manufacturing), is the ability to form shapes that cannot be formed with any other traditional technology. 3D-printing began as a new method of prototyping in plastics. Nowadays, AM in metals allows to realize not only net-shape geometry, but also high fatigue strength and corrosion resistant parts. This success of AM in metals enables new applications of the technology in important fields, such as production of medical implants. The 3D-printing of medical implants is an extremely rapidly developing application. The success of this development lies in the fact that patient-specific implants can promote patient recovery, as often it is the only alternative to amputation. The production of AM implants provides a relatively fast and effective solution for complex surgical cases. However, there are still numerous challenging open issues in medical 3D-printing. The goal of the current research review is to explain the whole technological and design chain of bio-medical bone implant production from the computed tomography that is performed by the surgeon, to conversion to a computer aided drawing file, to production of implants, including the necessary post-processing procedures and certification. The current work presents examples that were produced by joint work of Polygon Medical Engineering, Russia and by TechMed, the AM Center of Israel Institute of Metals. Polygon provided 3D-planning and 3D-modelling specifically for the implants production. TechMed were in charge of the optimization of models and they manufactured the implants by Electron-Beam Melting ($EBM^{(R)}$), using an Arcam $EBM^{(R)}$ A2X machine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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