JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.7
no.3
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pp.151-160
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2007
We report the label-free biomolecules detection based on nanomechanical micro cantilevers operated in dynamic mode for detection of two marker proteins (myoglobin and creatin kinase-MB (CK-MB)) of acute myocardical infarctions. When the specific binding between the antigen and its antibody occurred on the fuctionalized microcantilever surface, mechanical response (i.e. resonant frequency) of microcantilevers was changed in lower frequency range. We performed the label-free biomolecules detection of myoglobin and CK-MB antigen in the low concentration (clinical threshold concentration range) as much as 1 ng/ml from measuring the dynamic response change of micro cantilevers caused by the intermolecular force. Moreover, we estimate the surface stress on the dynamic microcantilevers generated by specific antibody-antigen binding. It is suggested that our dynamic microcantilevers may enable one to use the sensitive label-free biomolecules detection for application to the disease diagnosis system based on mechanical immuno-sensor.
The human exposure of lead has usually detected the amount of lead in the whole blood, however, this method has a shortcoming to give the information on the short-term exposure to lead. In that sense, it is desirable to estimates the level of lead in plasma to draw the chronic bio-marker of lead exposure even though it is difficult to measure lead of several ng/L. An inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) method was developed for determining lead in plasma as the chronic bio-marker of lead of workers. To minimize the contamination of lead from the environment, we constructed class 1,000 clean room and compared the amount of floating dust before and after the operation of the clean room. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) of lead in fetal bovine serum were 4.3 ng/L and 12.2 ng/L by NIOSH method (statistical calculation method) and 7.0 ng/L and 22.1 ng/L by signal/noise ratio, respectively. The accuracy was in a range of 92.3-101.3%, and the precision of the assay was less than 4% in the samples spiked in the concentration of 20 ng/L and 2,000 ng/L. The method was simple, reproducible and sensitive enough to permit reliable analysis of lead to the ng/L level in plasma and/or serum. The method was also useful for the biological monitoring of chronic exposure to lead.
In order to establish bio-marker systems for the screening of endocrine-disrupting chemicals contaminated in various environment, Vitellogenin(Vtg) bio-marker have been developed to detect Scorpion fish's(Sebastiscus marmoratus) Vtg. Vtg has been induced by administration of estradiol into S. marmoratus, and purified by gel filtration and ion-exchange chromatography from serum of the fish. After immunization of the purified Vtg into BALB/c mouse, hybridomas secreting anti-Vtg antibodies have been produced. The size of induced Vtg in the serum was about 440 kDa by gel filtration using Sepharose CL-6B. By SDS-PAGE analysis, the main band of Vtg, however, was at 175 kDa, and several minor bands have been detected with the main band. Eight different monoclonal antibodies have been produced from established hybridomas and the antibodies did not cross-react with sera from different species of fishes tested in this study except with that of Sebastes hubbsi. These results suggested that the monoclonal antibody of S28 and S15 can used as capture and tracer antibodies for ELISA and ICG assays. The detection systems developed in this study can be used as Bio-marker assays to check endocrine disrupting activity of various chemicals as well as to detect known endocrine disrupting chemicals contaminated in environment.
Park, Jun-Kyung;Lee, Seung-Hwan;Lee, Jang-Hoon;Han, Songhee;Kang, Hunseung;Kim, Jin-Cheol;Kim, Young Cheol;McSpadden Gardener, Brian
The Plant Pathology Journal
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v.29
no.2
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pp.144-153
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2013
Diverse bacteria are known to colonize plants. However, only a small fraction of that diversity has been evaluated for their biopesticide potential. To date, the criteria for sampling and selection in such bioprospecting endeavors have not been systematically evaluated in terms of the relative amount of diversity they provide for analysis. The present study aimed to enhance the success of bioprospecting efforts by increasing the diversity while removing the genotypic redundancy often present in large collections of bacteria. We developed a multivariate sampling and marker-based selection strategy that significantly increase the diversity of bacteria recovered from plants. In doing so, we quantified the effects of varying sampling intensity, media composition, incubation conditions, plant species, and soil source on the diversity of recovered isolates. Subsequent sequencing and high-throughput phenotypic analyses of a small fraction of the collected isolates revealed that this approach led to the recovery of over a dozen rare and, to date, poorly characterized genera of plant-associated bacteria with significant biopesticide activities. Overall, the sampling and selection approach described led to an approximately 5-fold improvement in efficiency and the recovery of several novel strains of bacteria with significant biopesticide potential.
A novel Samples Balanced Genetic Algorithm combined with Extreme Learning Machine (SBGA-ELM) for Parkinson's Disease diagnosis and detecting bio-markers is presented in this paper. Proposed approach uses genes' expression data of 22,283 genes from open source ParkDB data base for accurate PD diagnosis and detecting bio-markers. Proposed SBGA-ELM includes two major steps: feature (genes) selection and classification. Feature selection procedure is based on proposed Samples Balanced Genetic Algorithm designed specifically for genes expression data from ParkDB. Proposed SBGA searches a robust subset of genes among 22,283 genes available in ParkDB for further analysis. In the "classification" step chosen set of genes is used to train an Extreme Learning Machine (ELM) classifier for an accurate PD diagnosis. Discovered robust subset of genes creates ELM classifier with stable generalization performance for PD diagnosis. In this research the robust subset of genes is also used to discover 24 bio-markers probably responsible for Parkinson's Disease. Discovered robust subset of genes was verified by using existing PD diagnosis approaches such as SVM and PBL-McRBFN. Both tested methods caused maximum generalization performance.
Previous studies have demonstrated the importance of joint angle errors mainly due to skin artifact and measurement errors during gait analysis. Joint angle errors lead to unreliable kinematics and kinetic analyses in the investigation of human motion. The purpose of this paper is to present the Joint Averaging Coordinate System (JACS) method for human gait analysis. The JACS method is based on the concept of statistical data reduction of anatomically referenced marker data. Since markers are not attached to rigid bodies, different marker combinations lead to slightly different predictions of joint angles. These different combinations can be averaged in order to provide a "best" estimate of joint angle. Results of a gait analysis are presented using clinically meaningful terminology to provide better communication with clinical personal. In order to verify the developed JACS method, a simple three-dimensional knee joint contact model was developed, employing an absolute coordinate system without using any kinematics constraint in which thigh and shank segments can be derived independently. In the experimental data recovery, the separation and penetration distance of the knee joint is supposed to be zero during one gait cycle if there are no errors in the experimental data. Using the JACS method, the separation and penetration error was reduced compared to well-developed existing methods such as ACRS and Spoor & Veldpaus method. The separation and penetration distance ranged up to 15 mm and 12 mm using the Spoor & Veldpaus and ACRS method, respectively, compared to 9 mm using JACS method. Statistical methods like the JACS can be applied in conjunction with existing techniques that reduce systematic errors in marker location, leading to an improved assessment of human gait.
Objectives : This study was conducted to identify the original Sinomini Caulis et Rhizoma plant among Stephania tetrandra, Cocculus trilobus, and Aristolochiae fangchi to develop the genetic marker for Sinomini Caulis et Rhizoma. Methods : Sinomenium acutum was identified by the classification and identification committee of the National Center for Standardization of Herbal Medicines. The chloroplast ndhF gene was amplified. We performed sequences alignment analysis of Sinomenium acutum, Stephania tetrandra, C. trilobus, and A. fangchi using BioEdit program. The SFR markers designed were consisted of SF01, SR04, and SR05 primers. Results : Many variations of Sinomeni Caulis et Rhizoma are currently commercialized as herbal medicine. We compared the base sequences of the ndhF intergenic space of chloroplast DNA with Sinomenium acutum, Stephania tetrandra, C. trilobus, and A. fangchi. According to the results, it showed that the nucleotide variations were seen in 30 genes of four species. Phylogenetic analysis revealed that 4 species were classified into five groups based on an inter-group divergence in nucleotide sequence of 9%. We developed SFR marker nucleotides enough to authenticate respective species and confirmed its application on the band size at 419 base pair. These sequence differences at corresponding positions were available genetic markers to identity the Sinomeni Caulis et Rhizoma. Conclusions : Base on these results, the ndhF region was effective in distinguishing Sinomini Caulis et Rhizoma The SFR genetic marker was useful for identifying Sinomini Caulis et Rhizoma with other species.
Lycopene, which is a well-known red carotenoid pigment, has been drawing scientific interest because of its potential biological functions. The current study reports that lycopene acts as a bactericidal agent by inducing reactive oxygen species (ROS)-mediated DNA damage in Escherichia coli. Lycopene treatment elevated the level of ROS-in particular, hydroxyl radicals ($^*OH$)-which can damage DNA in E. coli. Lycopene-induced DNA damage in bacteria was confirmed and we also observed cell filamentation caused by cell division arrest, an indirect marker of the DNA damage repair system, in lycopene-treated E. coli. Increased RecA expression was observed, indicating activation of the DNA repair system (SOS response). To summarize, lycopene exerts its antibacterial effects by inducing $^*OH$-mediated DNA damage that cannot be ameliorated by the SOS response. Lycopene may be a clinically useful adjuvant for current antimicrobial therapies.
Kim, Jinhee;Kim, Do-Sun;Lee, Eun Su;Ahn, Yul-Kyun;Chae, Won Byoung;Lee, Soo-Seong
Horticultural Science & Technology
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v.35
no.2
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pp.232-242
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2017
The goal of marker-assisted backcrossing (MAB) is to significantly reduce the number of breeding generations required by using genome-based molecular markers to select for a particular trait; however, MAB systems have only been developed for a few vegetable crops to date. Among the types of molecular markers, SNPs (single-nucleotide polymorphisms) are primarily used in the analysis of genetic diversity due to their abundance throughout most genomes. To develop a MAB system in Chinese cabbage, a high-throughput (HT) marker system was used, based on a previously developed set of 468 SNP probes (BraMAB1, Brassica Marker Assisted Backcrossing SNP 1). We selected a broad-spectrum TuMV (Turnip mosaic virus) resistance (trs) Chinese cabbage line (SB22) as a donor plant, constructing a $BC_1F_1$ population by crossing it with the TuMV-susceptible 12mo-682-1 elite line. Foreground selection was performed using the previously developed trsSCAR marker. Background selection was performed using 119 SNP markers that showed clear polymorphism between donor and recipient plants. The background genome recovery rate (% recurrent parent genome recovery; RPG) was good, with three of 75 $BC_1F_1$ plants showing a high RPG rate of over 80%. The background genotyping result and the phenotypic similarity between the recurrent parent and $BC_1F_1$ showed a correlation. The plant with the highest RPG recovery rate was backcrossed to construct the $BC_2F_1$ population. Foreground selection and background selection were performed using 169 $BC_2F_1$ plants. This study shows that, using MAB, we can recover over 90% of the background genome in only two generations, highlighting the MAB system using HT markers as a highly efficient Brassica rapa backcross breeding system. This is the first report of the application of a SNP marker set to the background selection of Chinese cabbage using HT SNP genotyping technology.
Myocardial ischemia causes heterogeneity of ventricular repolarization and sometimes produces changes of the ST-T wave in ECG. Therefore, morphological changes of ST-T waveform in ECG have a clinical significance in diagnosing myocardial ischemia. In this study, we investigated the ST-T changes caused by myocardial ischemia in magnetocardiography (MCG). We analyzed MCG patterns of biphasic T, ST segment deviations from baseline, main current angle of $T_{peak}$ and $T_{peak}$ dispersion in 300 CAD patients without ST elevation in ECG, 122 symptomatic patients and 48 normal subjects. MCGs were recorded by multichannel SQUID system in a magnetically shielded room. As results, we found that appearances of the abnormality were strongly correlated with the severity of myocardial ischemia. Also we found that the percentage of the patients showing MCG changes were higher than those in ECG. These results show that morphological changes of ST-T waveform in MCG can be used as a marker of myocardial ischemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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