Squamous cell carcinoma (SCC) in head and neck show a variability in the response to chemotherapy, even when it present with similar histological tumor type, grade, and clinical stage. The purpose of present study it to identify predictive bio-marker for the sensitivity or resistance to conventional chemotherapeutic agents, 5-fluorouracil (5-FU) and Cisplatin Oral cancer cell lines were used in present study. MTT assay was performed to evaluate the sensitivity and/or resistance to 5-FU and Cisplatin. And RT-PCR was carried out for evaluation of the mRNA expressions of various genes associated with mutation, inflammation (COX pathway), cell cycle, senescence and extracellular matrix (ECM). The molecules which are correlated with the sensitivity to 5-FU are XPA, XPC, OGG, APEX, COX-2, PPAR, Cyclin E, Cyclin B1, CDC2, hTERT, hTR, TIMP-3, TIMP-4 and HSP47. And the molecules are correlated with the sensitivity to Cisplatin are COX-1, iNOS, eNOS, PCNA, collagen 1 and MMP-9. Taken together, when choosing the appropriate chemotherpeutic agents for patients, considering the molecules which are correlated or reversely correlated is helpful to choose the resonable agents for cancer patients.
Seven populations of 586 Hanwoo have been characterized by using 10 microsatellite DNA markers. Size of microsatellite markers decided using GeneMapper Software (v.4.0) after analyze in kinds of ABI machine of name of 3130. Frequencies of microsatellites markers were used to estimate heterozygosities and genetic distances. Genetic distancesbetween populations were obtained using Ne's DA distance method. Expected heterozygosity between each population was estimated very analogously. Genetic distances (0.0413) between Kangwan (KW) and Gyonggi (GG), Jeonpuk (JP) were nearest than distances between other populations by 0.021. Genetic distances between Gyonggi (GG) and Kyongpuk (KP) showed far distance than other populations by 0.032. In the UPGMA tree that is made based on DA distance matrix. Each individuals were not ramified to different group and were spread evenly in phylogenetic dendrogram about all Hanwoo of each regional area populations. But Hanwoo proven population was ramified to different group.
Improvement for carcass traits related to beef quality is the key concern in beef production. Recent reports found that epigenetics mediates the interaction of individuals with environment and nutrition. The present study was designed to analyze the genetic effect of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in seven epigenetic-related genes (DNMT1, DNMT3a, DNMT3b, DNMT3L, Ago1, Ago2, and HDAC5) and two meat quality candidate genes (CAPN1 and PRKAG3) on fourteen carcass traits related to beef quality in a Snow Dragon beef population, and also to identify SNPs in a total of fourteen cattle populations. Sixteen SNPs were identified and genotyped in 383 individuals sampled from the 14 cattle breeds, which included 147 samples from the Snow Dragon beef population. Data analysis showed significant association of 8 SNPs within 4 genes related to carcass and/or meat quality traits in the beef populations. SNP1 (13154420A>G) in exon 17 of DNMT1 was significantly associated with rib-eye width and lean meat color score (p<0.05). A novel SNP (SNP4, 76198537A>G) of DNMT3a was significantly associated with six beef quality traits. Those individuals with the wild-type genotype AA of DNMT3a showed an increase in carcass weight, chilled carcass weight, flank thicknesses, chuck short rib thickness, chuck short rib score and in chuck flap weight in contrast to the GG genotype. Five out of six SNPs in DNMT3b gene were significantly associated with three beef quality traits. SNP15 (45219258C>T) in CAPN1 was significantly associated with chuck short rib thickness and lean meat color score (p<0.05). The significant effect of SNP15 on lean meat color score individually and in combination with each of other 14 SNPs qualify this SNP to be used as potential marker for improving the trait. In addition, the frequencies of most wild-type alleles were higher than those of the mutant alleles in the native and foreign cattle breeds. Seven SNPs were identified in the epigenetic-related genes. The SNP15 in CAPN1 could be used as a powerful genetic marker in selection programs for beef quality improvement in the Snow Dragon Beef population.
Park, Hye-Jin;Hong, Eun-Jin;Hong, Shin-Hyub;Cho, Young-Je
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.1
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pp.46-55
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2017
In this study, extracts of gamma-irradiated Aralia continentalis for health and beauty food resources were examined on antioxidant activities and increasing extraction yield. In photostimulated luminescence analysis, non-irradiated (0 kGy) sample showed an intermediate result of 891.00 photon counts (PCs), whereas irradiated (5 and 10 kGy) samples showed positive results of 79,956.67 and 282,498.67 PCs, respectively. The thermoluminescence ratio of non-irradiated samples was 0.018, whereas the values of irradiated samples (5 and 10 kGy) were 0.395 and 0.464, respectively. Electron spin resonance (ESR) analysis as a physical technique for irradiation identification of Aralia continentalis showed a pair of peaks on a space of 6.0 mT in the symmetric ESR spectrums. For phenolics of gamma-irradiated Aralia continentalis, water extracts had the highest amounts of 7.61 mg/g at non-irradiated condition (0 kGy) while 50% ethanol extracts had the highest amounts of 6.86 mg/g at 10 kGy irradiation. 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl scavenging activity of water and 50% ethanol extracts from non-irradiated and irradiated Aralia continentalis were very high (94.99~100.00%). 2,2'-Azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical cation inhibitory activity was over 95.00% at $200{\mu}g/mL$ phenolics. Antioxidant protection factor (PF) showed a very high level of activity (1.38~2.51 PF). Thiobarbituric acid reactive substance inhibitory activity was high (70% and 95%, respectively). Thus, treatment of gamma irradiation can be used as a method of storage for long-term preservation of Oriental medicine.
Park, Jun-Sung;Sa, Kyu-Jin;Park, Ki Jin;Jang, Jin-Sun;Lee, Ju Kyong
Korean Journal of Breeding Science
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v.41
no.2
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pp.106-114
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2009
In maize, knowledge of genetic diversity and genetic relationships among elite inbred lines is an significant impact on the selection of parental lines for hybrid varieties. Genetic diversity and genetic relationships among 11 parental inbred lines of Korean waxy and normal corn varieties were analyzed using 50 SSR markers distributed over the whole genome. A total of 171 allele bands were detected with an average of 3.4 alleles per locus. Number of allele bands per locus ranged from two to six and gene diversity varied from 0.165 to 0.900 with an average of 0.596 depending on the SSR loci. The cluster tree recognized three major groups with 61.6% genetic similarity. Group I includes 7 inbred lines (KL103, HW1, HW4, HW6, HW7, HW8, HW9), with similarity coefficients of between 0.616 and 0.730. Group II includes 2 inbred lines (HF1, HF2), with similarity coefficients of 0.959. Group III includes 2 inbred lines (HW3, HW5), with similarity coefficients of 0.713. The present study indicates that the SSR markers chosen for this analysis are effective for the assessment of genetic diversity and genetic relationships among 11 parental inbred lines.
Recently the increasing of vinyl and green houses and development of reclaimed land including Saemangeum induced the need for breeding salt-tolerant crops which can survive and grow in high salinity soil. So we try to develop salt-tolerant transgenic chrysanthemum (Dendranthema grandiflorum.) lines by using anti-porter gene TANHX and HVNHX. Through marker selection and plant regeneration step, we could get 284 putative transgenic chrysanthemum lines. On selected putative transgenic plants, 40 candidates were used for genetic analysis and 30 lines could be made up of target size band on PCR, so about 75% of marker selected lines were decided as real transgenic lines. Selected 284 transgenic lines were also used for salt-tolerance test as a range of NaCl 0.2 ~ 1.2% (300 mM). As a result of salt-tolerance test, 15 selected transgenic lines could live and grow on the continuous supply of 0.8% (200 mM) NaCl solution and another 7 lines were could survive under 1.2% (300 mM) NaCl solution. This salt-tolerant transgenic lines under salt stress also lead a cell alternation especially a guard cell. A stressed guard cell be swelled and grow larger in proportion to NaCl concentration. TTC test for cell viability on transgenic chrysanthemum lines pointed out that more strong salt-tolerant lines can be live more than another under same salt stress. The numerical value of strong salt-tolerant 7 transgenic lines were 0.206 ~ 0.331 under 1.2% NaCl stress, and then it's value is more larger than middle salinity lines' 0.114 ~ 0.193 and non-transgenic's 0.046. And the proline contents as indicated stress compound also pointed out that HVNHX introduced salt-tolerant transgenic lines were less stressed than other under same salt stress. The contents of strong salt-tolerant transgenic lines were 2.255 ~ 2.638 mg/kg and it is much higher than that of middle salinity lines' 1.496 ~ 2.125.
Gray leaf spot (GLS) is a serious fungal disease caused by Pyricularia oryzae Cavara, recently reported on the important turf and forage species, perennial ryegrass (Lolium perenneL.). This fungus also causes rice blast, which is usually controlled by host resistance, but durability of resistance is a problem. Few instances of GLS resistance have been reported in perennial ryegrass. However, two major QTL for GLS resistance have been detected on linkage groups 3 and 6 in an Italian x perennial ryegrass mapping population. To confirm that those QTL are still detectable in the next generation and can function in a different genetic background, a resistant segregant from this population has been crossed with an unrelated susceptible perennial clone, to form a new mapping population segregating for GLS resistance. QTL analysis has been performed in the new population, using two different ryegrass field isolates and RAPD, RFLP, and SSR marker-based linkage maps for each parent. Results indicate the previously identified QTL on linkage group 3 is still significant in the new population, with LOD and percent of phenotypic variance explained ranging from 2.0 to 3.5 and 5% to 10%, respectively. Also two QTL were detected in the susceptible parent, with similar LOD and phenotypic variance explained. Although the linkage group 6 QTL was not detected, the major QTL on linkage group 3 appears to beconfirmed. These results will add to our understanding of the genetic architecture of GLS resistance in ryegrass, which will facilitate its use in perennial ryegrass breeding programs.
Kim, Jin Yeong;Lee, Su Ji;Ha, Tae Joung;Park, Ki Do;Lee, Byung Won;Kim, Sang Gon;Kim, Yong Chul;Choi, In Soo;Kim, Sun Tae
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.32
no.1
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pp.48-54
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2013
BACKGROUND: Sorghum (Sorghum bicolor (L.) Moench) ranks as the 6th most planted crop in the world behind wheat, rice, maize, soybean, and barley. The objective of this study was to identify bio-marker among sorghum cultivars using proteomics approach such as two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) coupled with mass spectrometry (MS). METHODS AND RESULTS: Proteins were extracted from sorghum seed, and separated by 2-DE. Total 652 spots were detected from 4 different sorghum seed after staining of 2-DE with colloidal Coomassie brilliant blue (CBB). Among them, 8 spots were differentially expressed and were identified using MALDI-TOF/TOF mass spectrometry. They were involved in RNA metabolism (spot1, spot 4), heat shock proteins (HSPs, spot 2), storage proteins (spot 3, spot 5, and spot 6), and redox related proteins (spot 8). Eight of these proteins were highly up-regulated in Whinchalsusu (WCS). The HSPs, Cupin family protein, and Globulin were specifically accumulated in WCS. The DEAD-box helicase was expressed in 3 cultivars except for WCS. Ribonuclease T2 and aldo-keto reductase were only expressed in 3 cultivars except for Daepung-susu (DPS). CONCLUSION(S): Functions of identified proteins were mainly involved in RNA metabolism, heat shock protein (HSP), and redox related protein. Thus, they may provide new insight into a better understanding of the charactreization between the cultivars of sorghum.
The Feather Color of chicken is considered as most obvious, and the purpose of this study is to identify the genotype following the SNP of MC1R, MITF and TYRP1, which are genes related to Feather Color, and develop a SNP marker that can be classified per breed. When a haplotype is observed through the combination of markers, a Korean Native Chicken can especially be distinguished when it is a CGG type in the SNP combination of the MC1R gene. In case of the TAG, TGG and TAA types, only Araucana was identified, and for the CAA type, Leghorn could specifically be distinguished. In the SNP combination of TYRP1 gene, only Leghorn was differentiated in case of the TTTCA and CCTCA types, and only Silky Fowl was identified in case of the CTTTA type. The SNP combination of MC1R gene enabled for Korean Native Chicken, Leghorn, and Araucana to be distinguished and each of the SNP and combination of TYRP1 gene allowed for all 4 breeds to be classified. If many researches are conducted about genetic polymorphism between breeds, then it is considered that the differences between breeds will be understood from a molecular biological aspect instead of simply distinguishing the breeds through Feather Color.
Kim, Hyo-Jin;Lee, Hye-Jin;Go, Young-Sam;Roh, Kyung-Hee;Lee, Young-Hwa;Jang, Young-Seok;Suh, Mi-Chung
Journal of Plant Biotechnology
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v.37
no.3
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pp.319-326
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2010
An interest in the production of seed-oil based fuel and raw materials, which comes from renewable plant sources, has been intrigued by the phenomenon of global warming and shortage of fossil fuels. Rapeseed (Brassica napus) is the most important oilseed crop, which produces seeds with 40% oil. It is desirable to develop genetically modified rapeseed producing oils, which can be easily converted to biodiesel. As an initial step for development of genetically modified rapeseed for the production of biofuels or bio-based materials, Korean rapeseed cultivars, Naehan, Youngsan, Tammi and Halla, were analyzed. Four Korean rapeseed cultivars produce 32 to 40% oil of seed dry weight, which is rich in oleic acid (more than 60 mole%). The cotyledonary petioles of rapeseed cultivar, Halla, were transformed using Agrobacterium tumefaciens strain GV3101, carrying the uidA gene encoding $\beta$-glucuronidase (GUS) as a reporter gene and the phosphinothricin acetyltransferase (PAT) gene as a selectable marker. The stable integration of PAT gene in the genome of transgenic rapeseeds was confirmed by PCR analysis. Expression of uidA gene in various rapeseed organs was determined by fluorometric assay and histochemical staining. Transformation efficiency of a Korean rapeseed Halla cultivar was 10.4%. Genetic inheritance of transgenes was confirmed in $T_2$ generation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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