슬러리 기포탑 반응기는 열 및 물질 전달의 용이성, 낮은 운전비용 및 장치의 간단성의 장점을 가지고 있어서 Fischer-Tropsch 반응, bio-reaction 등에 많이 응용되고 있다. 그러나 기포탑 반응기 내의 물질 거동은 매우 복잡하기 때문에 많은 연구가 이루어지고 있음에도 불구하고 그 현상에 대한 명확한 이해는 어려운 상황이다. 특히 기포탑반응기 내에 기체의 포집율(gas hold-up)을 증가시키는 것을 목적으로 하는 연구들이 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 trayed bubble column 반응기에서 tray의 기공크기에 따른 기체 포집율의 변화를 관찰하였다. 실험에 사용된 반응기는 내경이 0.15 m이고 높이 2.0 m의 아크릴 반응기를 이용하였다. 사용된 연속상은 수돗물을 사용하였고 분산상 기체로는 압축공기를 이용하였다. Tray의 기공크기는 1.1 mm부터 14.0 mm까지 변화시키면서 높이별 기체 포집율의 변화를 관찰하였다. 기체 포집율의 변화를 균일흐름 영역과 불균일 흐름 영역에서 그 양상이 다르게 나타났다. 즉 균일계 영역에서는 기공의 크기가 1.1 mm부터 2.9 mm까지 증가시면 기체포집율이 감소하는 반면 2.9 mm 이상에서는 증가하는 것으로 관찰되었다. 반면 불균일 흐름 영역에서는 전반적으로 기공의 크기가 작아질수록 기체포집율이 증가하였다. 또한 각각의 흐흠 영역에서의 기체포집율 증가정도는 확연한 차이를 보이는 것을 알 수 있었다. 이것은 흐름영역의 유체거동에 따라서 기포와 tray 기공사이의 상호작용 메커니즘이 달라지기 때문인 것으로 보인다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.2
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pp.177-181
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2009
The peptides from Aroase AP10 enzymatic hydrolysates of octopus proteins were isolated and tested for inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE). The Aroase AP10 hydrolysates were filtered through PM-10 membrane (M.W. cut-off 10,000) to obtain the peptides fractions with ACE inhibition activity. These fractions were applied to a Biogel P-2 column. Three active fractions (A, B, and C) were collected and applied to a SuperQ-Toyopearl 650S column chromatography, leading to the isolation of four active fractions (A-1, A-2, B-1, and C-1). Among the active fractions, C-1 had the highest ACE inhibitory activity ($IC_{50}=3.10{\mu}g$). The main composition of its amino acids is arginine, lysine, histidine and leucine, which cover about 60% of the total amino acids.
The production of Streptomyces griseus trypsin (SGT) by S. griseus IFO13350 transformed with the expression vector pWHM3-TR1R2, containing sprT encoding SGT and the two positive regulatory genes sgtR1 and sgtR2, was investigated in various media. Cultivation in Ferm-0 gave 1.4 times more trypsin activity than in C5/L medium. In addition, replacement of 2% glucose and 1% skim milk in Ferm-0 with 2% dextrin and 1% tryptone (designated Ferm-II) enhanced trypsin activity 4.1-fold. To simplify the purification process, the supernatant from the S. griseus transformant cultured in Ferm-II medium was fractionated with ammonium sulfate (25-55%), then subjected to Hitrap Benzamidine FF affinity column chromatography. The specific activity of SGT purified by one-step chromatography was 69,550 unit/mg protein and the overall purification yield was above 8%, indicating that this method is more effective than those previously reported. Purified SGT was most active at pH 8.0 and $50^{\circ}C$, and it maintained activity between pH 7.0 and 9.0 and at temperatures up to $70^{\circ}C$. These enzymatic properties are very similar to those of authentic eukaryotic trypsin purified from bovine pancreas.
Jo, Min-Sub;Lee, Jung-Bok;Kim, Jang-Eok;Sohn, Ho-Yong;Jeon, Chun-Pyo;Choi, Chung-Sig;Kwon, Gi-Seok
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.29
no.2
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pp.176-183
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2010
Endosulfan degrading ability of Klebsiella oxytoca KE-8 immobilized by entrapment with activated carbon was examined. Endosulfan degradation by the immobilized bacterial strains on several different activated carbon based support materials was investigated. Based on results, activated carbon ($8\times30$ mesh) was chosen as a support material. The immobilized Klebsiella oxytoca KE-8 with the cell density of 4 mg $g^{-1}$ (dry weight) degraded 22.18 ug $ml^{-1}$ endosulfan within 5 days at pH 7.0, $30^{\circ}C$ in batch shake flask cultures. Also, we an experimented recycle packed bed column mode and continuous packed bed column mode for endosulfan degradation. Under optimum operation condition, the immobilized cells in a laboratory scale pack bed column with support beads were able to degrade endosulfan completely in defined minimal salt medium at a maximum rate of 129.6 ug $ml^{-1}$ per day. Moreover, the endosulfan degradation activity could be demonstrated at $4^{\circ}C$ for one month without significant decrease in activity. Results of this study suggest that immobilized cells of Klebsiella oxytoca KE-8 might be applicable to endosulfan contaminated site.
Biodiesel production has attracted attention as a sustainable source of fuel and is a competitive alternate to diesel engines. The glycerol that is produced as a by-product is generally discarded as waste and can be converted to green chemicals such as acetins to increase bio-diesel profitability. Acetins find application in fuel, food, pharmaceutical and leather industries. Batch experiments and analysis have been previously conducted for synthesis of acetins using glycerol esterification reaction aided by sulfated metal oxide catalysts (SO42-/CeO2-ZrO2). The aim of this study was to optimize process parameters: effects of mole ratio of reactants (glycerol and acetic acid), catalyst concentration and reaction temperature to maximize glycerol conversion/acetin selectivity. The optimum conditions for this reaction were determined using response surface methodology (RSM) designed as per a five-level-three-factor central composite design (CCD). Statistica software 10 was used to analyze the experimental data obtained. The optimized conditions obtained were molar ratio - 1:12, catalyst concentration - 6 wt.% and temperature -90 ℃. A packed bed reactor was fabricated and column studies were performed using the optimized conditions. The breakthrough curve was analyzed.
Park Chan-Soo;Oh Hae-Geun;Hong Soon-Kwang;Park Byung-Chul;Hyun Young;Kang Dae-Kyung
Korean Journal of Microbiology
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v.42
no.2
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pp.142-148
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2006
In order to develop chitosanase for the production of chitosan oligosaccharides, a chitosanase-producing bacterium was isolated from the traditional fermented soybean, Meju, and identified as Bacillus amyloliquefaciene MJ-1. The cloned chitosanase gene, 825 bp in size, encoded a single peptide of 274 amino acids with a estimated molecular mass of 30.9 kDa. The deduced amino acid sequence showed significant homology with microbial chitosanases. The recombinant chitosanase was expressed in Escherichia coli upon induction with isopropyl-D-thiogalactopyranoside, and purified using $Ni^{2+}-NTA$ agarose column chromatography. The maximal activity of the recombinant chitosanase is at pH 5.0 and $60^{\circ}C$. The recombinant chitosanase is stable between pH 5.0 and pH 7.0 at $37^{\circ}C$ for 30 min, and more than 75% of the activity still remain at $80^{\circ}C$ for 30 min incubation.
Yeun Sug Jeong;Min-Jun Kim;Eunjin Kim;Mi-Jeong Park;Kang-Hyeon Ka;Yeongseon Jang
The Korean Journal of Mycology
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v.51
no.4
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pp.429-440
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2023
Wild Lentinula edodes (shiitake) strains are an important breeding material for developing new varieties suitable for various consumer preferences and environmental conditions. The morphological characteristics of 100 wild shiitake strains collected from 14 regions were investigated in a sawdust block cultivation. The characteristics of their fruiting bodies were diverse. Among them, 38% of the caps was convex, 33% was broadly umbonate, 27% was applanate, and 2% was shallowly depressed. In terms of their stipes, 55, 23, and 22% were the column, clavate, and funnel type, respectively. The shape of the cap was the most diverse on Mt. Hwaak, whereas the shape of the stipe showed various phenotypes from various regions. Even among strains collected from the same forest, different types of mushrooms were observed. In conclusion, wild shiitake strains that have adapted to various environmental stress can be used to develop new varieties. Thus, securing various genetic resources and studying their traits are important for researching breeding technology.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.32
no.4B
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pp.253-259
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2012
Wastewater-adapted microalgae such as Chlorella vulgaris AG10032, Ankistrodesmus gracilis SAG278-2 and Scenedesmus quadricauda AG10308 are useful biological resources for recovering biofuel and other bio-based materials from wastewater because of their efficient removals of nitrogen and phosphorus from wastewater and their high fatty acid contents in biomass. Although the concentrations of phosphorus typically vary in wastewater environment, very little is known about the effect of phosphorus concentration, especially phosphorus starvation, on microalgal fatty acid synthesis. This is partially due to the lack of methodological establishment for algal fatty acid analysis. In this study, we compared the analysis performances of microalgal fatty acids by two different methods; one is a non-polar GC (gas chromatography) column based method, which is generally used for microbial fatty acids, and the other is a polar WAX-type GC column method, which is typically used for plant fatty acids. And then, we explored the effect of phosphorus concentration levels on fatty acid production in microalgae cultivated from wastewater. As results, the polar WAX-type column method has better ability to separate poly unsaturated fatty acids (PUFA) including $C_{18:3}$ (linolenic acid), and was found to be more applicable in analyzing fatty acids from wastewater-cultivated microalgae than the non-polar column method. The fatty acid characterization by the WAX-type column method revealed little effect of phosphorus starvation on the quantity and composition of fatty acids from wastewater-cultivated microalgae.
The electric potential of plasma column is measured with the high voltage probe in a pair of atmospheric plasma jets operated by AC-voltage. According to the polarity of voltage applied to the electrodes, the polarity of plasma column potential has the same polarity of applied voltage. The high potential of plasma column at the side of high voltage electrode is decreased linearly along the plasma column to the ground side. Therefore, the plasma column seams to be a kind of resistor whose resistivity is a few 10s $M{\Omega}/m$. In the experiment of double-jets system, the polarity of plasma potential is verified to be the same polarity to the applied voltage. When the different voltage polarities are applied to the electrodes of double plasma jets, the attractive force is acted between two plumes at the merged plasma and the plasma potential is measured to be low as a few 10s V. When the same polarity of voltage is applied to the electrode, the repulsive force is acted and the plasma potential is measured to be high as a several 100s V at the merged plumes. In the exposure of plasma plume on the bio-substrate with the double plasma jets, the electric shock and thermal damage might be proportional to the plasma power which is the multiplication of the plasma potential and the plasma current.
Kim, Jae-Ho;Jeong, Seung-Chan;Lee, Dae-Hyong;Lee, Jong-Soo
The Journal of Natural Sciences
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v.16
no.1
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pp.1-13
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2005
The angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitor has anti-hypertensive effects and has long been used as prevention or remedy of hypertension. This study were carried out to produce and purify a new ACE inhibitor from recombinant E. coli and further elucidate its structure-function relationship. Recombinant pGEX-4T-3 containing ACE inhibitory peptide gene of Saccharomyces cerevisiae was transformed into E. coli BL21(DE3). Glutathione-S transferase (GST) fusion protein from E. Coli BL21(DE3) harboring the recombination pGEX-4T-3 was obtained and the ACE inhibitory peptide was purified with Sephadex G-25 column chromatography. The purified ACE inhibitory peptide was a novel decapeptide with sequence Tyr-Asp-Gly-Gly-Val-Phe -Arg-Val-Tyr-Thr which shows very low similarity to the other ACE inhibitory peptide sequence. The purified ACE inhibitor competitively inhibited ACE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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