BACKGROUND/OBJECTIVES: Fermentation of dietary fiber results in production of various short chain fatty acids in the colon. In particular, butyrate is reported to regulate the physical and functional integrity of the normal colonic mucosa by altering mucin gene expression or the number of goblet cells. The objective of this study was to investigate whether butyrate modulates mucin secretion in LS174T human colorectal cells, thereby influencing the adhesion of probiotics such as Lactobacillus and Bifidobacterium strains and subsequently inhibiting pathogenic bacteria such as E. coli. In addition, possible signaling pathways involved in mucin gene regulation induced by butyrate treatment were also investigated. MATERIALS/METHODS: Mucin protein content assay and periodic acid-Schiff (PAS) staining were performed in LS174T cells treated with butyrate at various concentrations. Effects of butyrate on the ability of probiotics to adhere to LS174T cells and their competition with E. coli strains were examined. Real time polymerase chain reaction for mucin gene expression and Taqman array 96-well fast plate-based pathway analysis were performed on butyrate-treated LS174T cells. RESULTS: Treatment with butyrate resulted in a dose-dependent increase in mucin protein contents in LS174T cells with peak effects at 6 or 9 mM, which was further confirmed by PAS staining. Increase in mucin protein contents resulted in elevated adherence of probiotics, which subsequently reduced the adherent ability of E. coli. Treatment with butyrate also increased transcriptional levels of MUC3, MUC4, and MUC12, which was accompanied by higher gene expressions of signaling kinases and transcription factors involved in mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways. CONCLUSIONS: Based on our results, butyrate is an effective regulator of modulation of mucin protein production at the transcriptional and translational levels, resulting in changes in the adherence of gut microflora. Butyrate potentially stimulates the MAPK signaling pathway in intestinal cells, which is positively correlated with gut defense.
This experiment was carried out to obtain the fundamental data for development of digestibility and quality enhanced product of soy yogurt. Soy yogurt was processed from raw materials of soybean, defatted soybean and sprouted soybean which inoculated with Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium bifidum as a starter. Changes of chemical compositions, viable cell count and saccharides during processing were investigated including acceptibility of manufactured products. The results were summarized as follows; 1. Defatted soy milk ferment ed with Lactobacillus acidophilus was showed the greatest initial acid productivity and sprouted soy milk was showed the greatest growth of Loctobacillus acidophilus. 2. Acid production was accelerated when 2% glucose was used in soy milk. 3. Addition of reconstituted skim milk in soy milk and defatted roy milk increased acid production but was not showed the effect in the sprouted soy milk. 4. Sprouting soybean, the contents of raffinose and stachyose were decreased but those of glucose was increased. 5. When soy milk was fermented with Lactobacillus acidophilus. the contents of raffinose and stachyose were decreased. 6. As a result of panel test, sprouted soy yogurt which was produced by addition of reconstituted skim milk of 10% showed the greatest flavor and tastes.
Yogurt is a product of the acidic fermentation of milk, which affects the survival of lactic acid bacteria (LAB). The aim of this present study was to examine the survival and acid stress response of Lactobacillus rhamnosus GG to low pH environment. The survival of LAB in commercial yogurt was measured during long-term storage. The enumeration of viable cells of LAB was determined at 15-day intervals over 52-weeks at $5^{\circ}C$. L. acidophilus, L. casei, and Bifidobacterium spp. showed low viability. However, L. rhamnosus GG exhibited excellent survival throughout the refrigerated storage period. At the end of 52-weeks, L. rhamnosus GG survived 7.0 log10 CFU/mL. $F_0F_1$ ATPase activity in L. rhamnosus GG at pH 4.5 was also evaluated. The ATPase activities of the membranes were higher when exposed at pH 4.5 for 24 h. The survival of L. rhamnosus GG was attributable to the induction in $F_0F_1$ ATPase activity. In addition, the mRNA expression levels of acid stress-inducible genes at low pH were investigated by qRT-PCR. clpC and clpE genes were up-regulated after 1 h, and atpA and dnaK genes were up-regulated after 24 h of incubation at pH 4.5. These genes could enhance the survival of L. rhamnosus GG in the acidic condition. Thus, the modulation of the enzymes or genes to assist the viability of LAB in the low pH environment is thought to be important.
Choi, Yu Jin;Yang, Hee Sun;Jo, Jun Hee;Lee, Sang Cheon;Park, Tae Young;Choi, Bong Suk;Seo, Kyoung Sun;Huh, Chang Ki
Preventive Nutrition and Food Science
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v.20
no.2
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pp.126-132
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2015
This study investigated the anti-amnesic effect of fermented Ganoderma lucidum water extracts (GW) on scopolamine- induced memory impairment in rats. GW were fermented by the lactic acid bacterium Bifidobacterium bifidum (FGWB), followed by Lactobacillus sakei LI033 (FGWBL). To induce amnesia, scopolamine (1 mg/kg) was intraperitoneally injected into rats 30 min before the behavioral tests. Step-through latencies of rats treated with primary fermented extracts (300 mg/kg, FGWB) and secondary fermented extracts (300 mg/kg, FGWBL) were significantly longer than those of rats treated with GW (300 mg/kg) in the retention trial of the multiple trial passive avoidance test. In the Morris water maze task, FGWBL significantly shortened escape latencies in training trials. Furthermore, swimming times within the target zone during the probe trial with FGWBL were significantly higher than the GW and FGWB treatments. In addition, acetylcholinesterase activities were lower in the brains of scopolamine-treated rats treated with FGWBL. These results suggest that FGWBL could be useful to enhance learning memory and cognitive function via cholinergic dysfunction.
The purpose of this study was to investigate changes in the contents of constituents in Sipjundaebo-tang (SJ) and its fermentations (FSJ) with 8 species of lactic acid bacteria. Eight strains of lactic acid bacteria, Lactobacillus casei KFRI129, L. plantarum KFRI 144, L. curvatus KFRI 166, L. hilgardii KFRI 229, L. delbruekil subsp. lactis KFRI 442, L. casei KFRI 692, L. gasseri KCTC 3163, and Bifidobacterium breve KFRI 744, were utilized for the fermentation of Sipjundaebo-tang. As a result we identified three constituents which increased and two constituents which decreased. The increased constituents were isolated by chromatographic techniques and then their structure elucidated using NMR and MS. The decreased constituents were confirmed by comparing standard compounds. These compounds were quantitatively analyzed using the HPLC/DAD system. The increased constituents were identified to be cinnamyl alcohol (1), liquiritigenin (3), and nodakenetin (5), while the decreased constituents were liquiritin (2) and nodakenin (4). Generally, liquiritin (2) and nodakenin (4) were noted as having decreased in fermented Sipjundaebo-tangs (FSJs), while cinnamyl alcohol (1), liquiritigenin (3), and nodakenetin (5) were seen to have increased. Sipjundaebo-tang fermented by L. plantarum KFRI144 exhibited the most remarkable changes in all of fermentations. The eight lactic acid bacteria all demonstrated differing decomposable rates on the five maker compounds in fermented Sipjundaebo-tang (FSJ).
Gereltuya, Renchinkhand;Son, Ji Yoon;Magsar, Urgamal;Paik, Seung-Hee;Lee, Jo Yoon;Nam, Myoung Soo
Journal of Life Science
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v.25
no.1
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pp.75-83
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2015
Curcuma longa L. (CL), a traditional medicinal plant, is well known as a functional food ingredient. The major component of CL is a curcumin of anthocyanin family that has multi-functions such as antimicrobial, anticancer, and antioxidant activity. In this study, fermented milk containing CL was prepared using a mixed strain culture (Bifidobacterium bifidus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus), and its physicochemical properties were characterized. In addition, inflammatory cytokine-modulating effects of the fermented milk were also investigated. As regards the properties of fermented milk, the growth rate of lactic acid bacteria in fermented milk containing CL was found to be remarkably more rapid than control. During fermentation, caseins and whey proteins were observed to be partially hydrolyzed, and lactic acid and acetic acid were produced in larger amounts than in the control. The sensory score of fermented milk containing CL was lower than control, owing to its bitter taste and strong flavor. RAW 264.7 cells treated with CL fermented milk supernatant showed no cytotoxicity. Inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$) and interleukin-6 (IL-6) were significantly produced by fermented milk with CL, compared to control. The secretion of nitric oxide (NO) from RAW 264.7 cells significantly increased relative to the control. Results from the present study suggested that CL could be used as a natural immunomodulating ingredient for making yogurts, beverages, and other products.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.80-85
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2014
This study was focused on the development of fermented mushroom water extracts with antioxidative activities. Mushroom water extracts were fermented with Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, Leuconostoc lactis, Streptococcus thermophilus and Lactobacillus sakei subsp. LI033 was isolated from kimchi. Fermented mushroom water extracts increased DPPH and ABTS radical scavenging activities in a dose-dependent manner. However, radical scavenging activity of fermented Phellinus linteus and Ganoderma lucidum water extracts was decreased compared to non-fermented mushroom water extracts. Antioxidative activity of fermented mushroom water extracts was also confirmed by xanthin oxidase (XO) inhibition and superoxide dismutase (SOD) activities at the same concentration. As the fermentation progressed, fermented mushroom water extracts increased XO inhibition activity and SOD activity. In conclusion, fermented mushroom water extracts were tentatively identified to enhance enzyme activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.55-59
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2014
This study investigated the improvement effects of fermented chicory fiber (FCF) on the intestinal function and constipation. The condition of fermentation was Bifidobacterium thermophilum added into chicory fiber (CF) flour suspension with the range of a 1% before incubation at $37^{\circ}C$ for 48 hr. The intestinal improvement effect of FCF was measured by the charcoal meal transit method in Balb/c mice. The intestinal transit with FCF at a dose of 1.62 mg/g was significantly increased to 88% compared with the CF group (P<0.01). Further, the constipation relief effect was investigated in Sprague-Dawley rats with loperamide-induced constipation. After oral administration of FCF 2.06 mg/g was remarkably decreased to 75% in fecal output compared with CF group (P<0.01). These findings indicated that FCF was more effective than CF for the intestinal function and constipation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.8
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pp.1174-1180
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2014
This study investigated the antioxidative and hair growth-promoting activities of Zizyphus jujuba (Zj) and fermented Zj with Aspergillus oryzae, Bacillus subtilis, Bifidobacterium breve, Lactobacillus acidophilus, and Saccharomyces cerevisiae (Sac. cerevisiae). Among Zj and fermented Zjs, Sac. cerevisiae-fermented Zj (Zj-Y) exerted stronger scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl and hydroxyl radicals than others. In addition, total polyphenol content of Zj-Y was higher than that of non-fermented Zj and other fermented Zj. This result indicates that fermentation of Zj by Sac. cerevisiae elevated antioxidative activity. Furthermore, using an alopecia model in C57B/6N mice, the hair growth activities of Zj and Zj-Y were investigated. The test samples, EtOH, minoxidil (MXD), Zj, and Zj-Y, were topically treated with 0.2 mL/day for 4 weeks. The experiments involved macroscopic observation and measurement of hair length methods. The results show that regrowth speed of hair was in decreasing order of MXD> Zj-Y> Zj> EtOH. The topical application of MXD and Zj-Y in mice promoted hair regrowth and prevented hair loss compared to the control group. The present study indicates that Zj-Y is a promising treatment for alopecia.
A curd yogurt was prepared by fermenting milk added with skim milk powder and purple sweet potato by culture of 5 types of lactic acid bacteria(Lactobacillus delbruekii sub. sp. lactis, Streptococcus lactis, acidity, number of viable cell, stability of purple sweet potato's pigment and keeping qualify. Among the organisms tested, the acid production and number of viable cell by the culture of L bulgaricus remarkably increased for the first 12 hem which showed 1.04${\times}$10$\^$9/ CFU/mL in number of viable cell and 4.22 In pH where as fermentation by the culture of B. bifidum was slow. After 36 hours of incubation which showed 3.3 ${\times}$ l0$\^$8/ CFU/mL in number of viable cell and 5.1 in pH. In stabilities of purple sweet potato anthocyanin pigment n fermentation, yogurt by B. bifidum was found to be most stable followed by Leuc. lactis, L. delbruekii sub. sp. lactis, L bulgaricus, but yogurt by St. lactis was not stable. When curd yogurt added with Purple sweet Potato was kept at 2∼3$^{\circ}C$ for 14 day, its keeping quality(pH, titratable acidity, number of viable cell) was relative good except product by L. bulgaricus was found to be decreased most of viable cell. After 2 weeks of keeping, pigment of yogurt was decreased by B. bifidum, stable by L. delbruekii sub. sp. lactis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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