Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.151.2-151.2
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2015
본 연구에서는 indium-tin-oxide(ITO)/1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile(HAT-CN)/N,N'-di(naphthalene-lyl)-N,N'-diphenyl-benzidine(NPB)/4,4'-Bis(N-carbazolyl)-1,1'-biphenyl(CBP)/2,2',2"-(1,3,5-Benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole)TPBi/tris-(8-hydroxyquinoline) aluminum($Alq_3$)/LiF/Al 구조를 가진 유기 발광 다이오드 소자의 발광층에 $Ir(ppy)_3$(2% wt)을 도핑하여 소자의 특성 변화를 살펴보았다. $Ir(ppy)_3$의 두께는 5nm이고 도핑 위치는 정공 수송층과 발광층 계면의 0nm에서부터 25nm까지 5nm간격으로 도핑을 하였다. 실험 결과 소자의 효율은 도핑 위치가 정공 수송층에서 25nm떨어진 위치일 때 가장 높았고, 10nm일 때 가장 낮았다. 이는 도핑 부분의 위치가 정공 차단층에 가까워질수록 정공과 전자의 균형이 좋아지는 것이 소자 성능을 향상시키는 원인으로 추측된다.
In this paper, we investigated the electrical properties change of 6,13-bis(triisopropyl-silylethynyl) pentacene (TIPS-pentacene) depending on polymer blend. We fabricated organic thin film transistor (OTFT) using blending solution of small molecule and polymer. In this study poly(2-methoxy-5-(2-ethyl-hexyloxy)-1,4-phenylene-vinylene) (MEH-PPV), poly (9-vinylcarbazole) (PVK), poly [N,N'-bis(4-butylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine] (poly-TPD), poly(${\alpha}$-methyl styrene), Poly(methyl methacrylate) (PMMA) are used as a polymer. Fabricated OTFT with blending solution of TIPS-pentacene and PVK shows best performance in this experiment. OTFT fabricated by blending solution of TIPS-pentacene and PVK shows field effect mobility of 0.0189 $cm^2/V{\cdot}s$, on/off ratio of 1.9E-5 and threshold voltage of 7.4 V.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.4
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pp.21-25
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1998
Organic-based electroluminescent devices have attracted lots of interests because of their possible application as a large-area flat panel display. Polyimides have been used for photo-alignment in LCD(Liquid Crystal Display). However, the devices used in this study were fabricated with polyimide doped with N,N'-Diphenyl-N,N'-di(m-tolyl)-benzidine(TPD) (3, 10, 30wt%) for electroluminescent hole tranforting layer(EHTL). The photochemical and physical properties of EHTL was studied. The film thicknesses were reduced under illumination with UV light. Polyimide films doped with TPD(3wt%) was irradiated and the electrical properties of the films were studied.
Park, Seung Koo;Farris, Richard J.;Kantor, Simon W.
Fibers and Polymers
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v.5
no.2
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pp.83-88
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2004
In order to assess the potential of the hydroxy-containing polyamic acid (PHAA) synthesized from 3,3'-dihydroxy benzidine and pyromellitic dianhydride for a fire-safe polymer, the cyclization pathway of PHAA has been investigated using a model compound prepared from 2-aminophenol and phthalic anhydride. The reaction was monitored. by $^1{H-nuclear}$ magnetic resonance. N-(2-hydroxyphenyl) phthalamic acid is converted to N-(2-hydroxyphenyl) phthalimide at ca. 175$^{\circ}C$, showing endothermic reaction. The imide structure is rearranged to the benzoxazole structure over ca. $400^{\circ}C$. These results are similar with that of PHAA. According to pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS) data, water and carbon dioxide are released during the cyclization and rearrangement reaction. One DMAc molecule is complexed with one carboxyl acid group in PHAA, which accelerates the imidization process to release more easily the flame retardant, water.
A series novel films of polyimide (PI) and co-polyimide (Co-PI) containing fluorine with colorless, flexible properties was prepared by a two-step process from various commercial aromatic monomers such as 4,4'-(Hexafluoro iso propylidene) diphthalic anhydride (6FDA), 2,2'-Bis(Trifluoromethyl) benzidine (TFDB), 2,2-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane (AH6FP) and Bis(4-(3-aminophenoxy)phenyl)sulfone (BAS). Furthermore, these obtained transparent and flexible Co-PI films exhibited excellent thermal stability with the decomposition temperature (at 5% weight loss) around of $500^{\circ}C$ and the glass transition temperature ($T_g$) in the range of $275-350^{\circ}C$.
Through dark injection space-charge-limited current (DI-SCLC) and trap-free SCLC measurements, it has been demonstrated that an indium tin oxide (ITO)/buckminsterfullerene ($C_{60}$) electrode can form a quasi-Ohmic contact with N, N'-bis (naphthalen-1-yl)-N, N'-bis(phenyl) benzidine (NPB). The DI-SCLC results show a clear peak current along with a shift of the peak position as the field intensity varies, implying an Ohmic (or quasi-Ohmic) contact. A theoretical simulation of the SCLC also shows that ITO/$C_{60}$ forms an Ohmic contact with NPB. The Ohmic contact makes it possible to estimate the NPB hole mobility through the use of both DI-SCLC and trap-free SCLC analysis. This also contributes to a reduction in power consumption.
The research applied the processes of spin-coating and thermal-evaporating in proper order to deposit the hole transport material N,N'-Bis(naphthalen-1-yl)- N,N'-bis(phenyl)-benzidine (NPB) on the ITO substrate to make flexible organic light emitting diodes (FOLED) with double hole transport layer.
Due to possibility of visual observation of phase transformations and processes during solidification, the transparent binary alloy models are important in materials and metallurgical sciences. As such, phase diagram, linear velocity of crystallization, microstructure and spectral behaviour of binary organic systems of benzidine with resorcinol and catechol involving formation of addition compound with congruent melting point have been studied. While their phase diagrams show the formation of two eutectics and a 1:2 (B:RC, B:CT) addition compound in each case, the crystallization data obey the Hillig-Turnbull equation. The microstructural investigations give the characteristic morphology of the eutectics and the addition compounds, the spectral studies suggest intermolecular hydrogen bonding between two components forming the molecular complex.
A series of polyimide (PI) was prepared by reacting 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)-diphthalic anhydride (6FDA) as the anhydride and bis(3-aminophenyl) sulfone (APS), bis[4-(3-aminophenoxy)-phenyl] sulfone (BAPS), 2,2-bis(4-aminophenyl)-hexafluoropropane (6FPD), 2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)-phenyl]hexafluoropropane (6FBAPP), 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine (TFDB), or 1,4-phenylenediamine (PDA) as the diamine. Residual stress behaviors were detected in-situ during thermal imidization of the polyimide precursors using a thin film stress analyzer (TFSA), and interpreted with respect to their morphology. According to the molecular orientation and packing order, the residual stress varied from 23.1 to 12.5 MPa, decreased with increasing chain rigidity. The thermal properties of the PI films were investigated using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), and thermomechanical analysis (TMA). Their optical properties were measured by ultraviolet-visible spectrophotometer (UV-vis), and spectrophotometry. The properties of PI films were found to be strongly dependent upon the morphological structure. However, trade-offs between residual stress and optical properties were identified.
To identify and evaluate the dichlorobenzidine(DCB)-DNA adducts in liver cell and bladder epithelial cells by $^{32}$ P-postlabeling and GC/MS-SIM, we orally exposed the dichlorobenzidine(20mg/kh body wt./day) to male Sprague-Dawley rats(l85$\pm$10g) for 14 days. Two kinds of DCB-DNA adduct(A1 and A2) were found at the same site of thin layer chromatogram of $^{32}$ P-postlabeling method in liver cells and bladder epithelial cells. In liver cells, relative adduct labeling(RAL) $\times$ 10$^{12}$ of DCB-DNA adduct A1 were 34.1$\pm$3.71 and 69.9$\pm$5.02, that of adduct A2 were 74.1$\pm$10.1 and 105.1$\pm$10.1 on 10 and 14 days after treatment, respectively. And in bladder epithelia cells, RAL $\times$ 10$^{12}$ of DCB-DNA adduct A1 were 5.92$\pm$1.60 and 15.9$\pm$1.31, that of adduct A2 were 9.81$\pm$2.81 and 22.8$\pm$1.79 on 10 and 14 days after treatment, respectively. DCB metabolites formed DNA adducts were monoacetyl-dichlorobenzidine(acDCB) and diacetyl-dichlorobenzidine(di-acDCB), which was identify by gas chromatography/mass spectrometry-scan ionization mode(GC/MS-SIM), after hydrolysis of DCB-DNA adducts isolated from live cells and bladder epithelial cells. The base peak of acDCB were 252 and 294 m/z, and that of di-acDCB were 252, 294 and 336 m/z. In conclusion, the exposed DCB formed two kinds of DCB-DNA adduct, the proximate materials of that were acDCB and di-acDCB in liver and bladder epithelial cells. And the above GC/MS-SIM method was found the DCB-DNA adducts could be monitoring by gas chromatography.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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