• 대한세포병리학회지
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• 제19권1호
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• pp.41-46
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• 2008

In an attempt to better define the cytologic characteristics of schwannomas, we have reviewed aspirates and corresponding histologic sections from 23 schwannomas. Of this number, the original cytologic diagnoses were: schwannoma in 14 cases (61%), benign soft tissue tumor in 2 cases (9%), and insufficient specimen in 7 cases (30%). The cytologic findings common to all cases of schwannoma included fragments of tightly cohesive fascicles with variable cellularity and corresponding Antoni type A area. The Antoni type B area, consisting of scattered spindle cells and some histiocytes and lymphocytes against a myxoid background, was seen in 14 cases. Fibrillary stroma was seen in 12 cases. The tumor cells had spindle- or ovalshaped nuclei, with pointed ends and indistinct cell borders. Nuclear palisading was seen in 10 cases, and distinctive Verocay bodies were seen in 5 cases. In ancient schwannomas, there were no Verocay bodies. Most schwannomas have distinct cytomorphologic features that allow correct diagnosis. The major problem with fine needle aspiration cytology of these tumors is the high frequency of poor cellularity, particularly in lesions with cystic degeneration. Of 7 cases with insufficient specimen, 4 showed marked cystic changes and 1 showed marked hyaline changes on histologic sections. In conclusion, we believe that if cytopathologist reminds the situation such as cystic degeneration or hyaline degeneration, the correct diagnosis of the schwannoma will be easily made.

• 대한두경부종양학회지
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• 제39권1호
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• pp.19-21
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• 2023

Lipomas are a common soft-tissue tumor of mesenchymal origin, but intermuscular lipomas are very infrequently found especially in the cervical region. Although lipoma itself rarely causes complications, an accurate diagnosis and appropriate treatment are important. Surgical excision is indicated for deep lipomas that are 5 cm or larger, grow, or are accompanied by symptoms such as pain. It is also important to differentiate malignant tumors through pathological examination. Since the size of the lipoma was large, lipoma was divided into several pieces to successful removal, and the patient in this case showed successful recovery after surgery.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권6호
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• pp.796-799
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• 2009

63세 여자 환자가 좌측 견갑골 하부에 만져지는 흉벽 종괴를 주소로 본원을 내원하여 종양적출술을 시행하였으며, 조직 검사상 탄력 섬유종으로 진단되었다. 탄력섬유종은 탄력섬유를 포함하는 섬유조직의 증식을 특징으로 한다. 비교적 천천히 자라는 양성의 연조직 종양으로 견갑골 하부에 가장 많이 발생한다. 드문 질환으로 알려진 흉벽의 탄력섬유종을 치험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권10호
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• pp.988-994
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• 1998

연구배경 : 흉벽종양은 연부조직 종양과 골조직 종양으로 대별할 수 있으며 이를 다시 양성종양과 악성종양으로 구분할 수 있다. 재료 및 방법 : 한양대학병원 흉부외과 교실에서는 1973년 1월 부터 1997년 9월까지 치료한 원발성 흉벽종양 68례를 경험한 바, 이에 보고하는 바이다. 결과 : 환자는 총 68명으로 이중 남자가 33명 (48.5%), 여자가 35명(51.5%) 이었다. 환자의 연령은 10세에서 79세 사이로 평균연령은 39.4세이었다. 환자의 연령별 분포는 30대가 23명 (33.8%), 50대가 12명 (17.6%), 40대가 10명 (14.7%) 순이었다. 전체 종양중 양성종양이 53례이었고, 악성종양이 15례이었다. 양성종양은 30대에서 17례(32.1%), 악성종양은 30대에서 6례 (40%)로 나타나, 악성종양과 양성종양 모두 30대에서 가장 많았다. 양성종양중 섬유성 이형성증과 연골종이 각각 14례 (26.4%) 씩으로 가장 많았고, 골연골종과 지방종이 각각 8례 (15.1%) 씩이었다. 악성종양은 골육종이 8례(53.3%)로 가장 많았다. 종양의 발생부위는 골 및 연골조직이 49례, 연부조직이 19례이었다. 환자의 증상은 전례에서 종괴가 만져졌고 압통을 호소한 환자가 51례, 흉벽종양이 폐를 침범한 3례에서 호흡곤란을 호소하였다. 악성종양중 6례 (40%)에서 광범위 절제술을 하였고, 양성종양은 4례 (7.7%)에서 광범위 절제술을 하였다. 수술 후 인대양 종양 1례에서 재발을 하였다. 수술이나 수술 후 합병증으로 인한 사망자는 없었다. 결론 : 원발성 흉벽종양은 환자의 대부분에서 종괴가 만져져 내원하는 경우가 많았으며, 양성종양인 경우 절개로 치유되지만 악성종양인 경우 흉벽의 광범위 절개가 요구되고 이에 따른 흉벽 재건술이 필요할 수 있다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제13권2호
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• pp.105-112
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• 2007

목적: 최근 골 및 연부조직 종양을 포함한 각종 악성 종양에서 cyclooxygenase-2 (COX-2) 의 발현 증가가 보고되고 있다. 그러나 연골 종양에서의 COX-2 발현에 대해서는 별로 알려진 바가 없다. 대상 및 방법: 내연골종 10예, 연골모세포종 11예, 연골점액양섬유종 5예, 통상적 연골육종 17예, 투명세포 연골육종 7예, 간엽성 연골육종 6예를 대상으로 COX-2에 대한 면역조직화학법을 시행하였다. 결과: 양성 연골 종양 중 연골모세포종 11예 중 6예(54.5%)에서 특징적인 강한 양성 반응을 나타내었다. 내연골종과 연골점액양섬유종은 단 1예를 제외하고는 모든 증례에서 음성이었다. 통상적인 연골육종에서 3예(17.6%)는 COX-2에 대해 강한 양성 반응을 보였는데 이러한 양성 증례는 모두 조직학적 등급 3의 분화가 나쁜 연골육종이었다. 투명세포 연골육종 중 2예(28.5%)는 국소적인 양성 반응을 나타내었고 모든 간엽성 연골육종은 음성이었다. 결론: 이러한 결과는 통상적인 연골육종에서 COX-2 과발현이 조직학적 등급 진행과 관계된 소견임을 시사한다. 연골모세포종의 COX-2 발현은 특별히 이 종양에 동반되는 종양 주변부의 염증성 변화를 유발하는 중요한 요소로 생각된다.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• 제17권4호
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• pp.181-184
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• 2014

Schwannomas are soft tissue sarcomas arising from neurilemma of Schwann cells in peripheral nerves, and is the most frequent type of benign tumor found in these nerves. We report a case of a Schwannoma of the ulnar nerve in the elbow joint, and along this report, give a review of the literature. A 46-year-old male patient was hospitalized with complaints of swelling and pain in the left elbow and a tingling sensation and hypoesthesia of the fourth and fifth fingers. Physical examination of the patient showed he was positive for Tinel's sign, and magnetic resonance imaging results demonstrated the presence of a Schwannoma. Subsequent biopsy and excision of the Schwannoma was carried out. The suspected mass, which had a clear margin separating it from the healthy nerve of the medial left elbow, was removed along with its $2{\times}2{\times}3cm$ capsule after a histological diagnosis of a Schwannoma was made. Pathophysiological results confirmed the excised mass as a Schwannoma. Schwannoma of the ulnar nerve within the elbow joint is rare and differential diagnosis is difficult. Therefore, treatment can only proceed after the presence of Schwannoma has been confirmed by physical and radiological examinations.

• 대한두개안면성형외과학회지
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• 제16권2호
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• pp.67-72
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• 2015

Background: A schwannoma is a benign, slow-growing peripheral nerve sheath tumor that originates from Schwann cells. Orbital schwannomas are rare, accounting for only 1% of all orbital neoplasms. In this study, we retrospectively review orbital schwannomas and characterize clinical, radiologic, and histologic features of this rare entity. Methods: A retrospective review was performed to identify patients with histologically confirmed orbital schwannoma, among a list of 437 patients who had visited our hospital with soft tissue masses within the orbit as the primary presentation between 2010 and 2014. Patient charts and medical records were reviewed for demographic information, relevant medical and family history, physical examination findings relating to ocular and extraocular sensorimotor function, operative details, postoperative complications, pathologic report, and recurrence. Results: Five patients (5/437, 1.1%) were identified as having histologically confirmed orbital schwannoma and underwent complete excision. Both computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) studies were not consistent in predicting histologic diagnosis. There were no complications, and none of the patients experienced significant scar formation. In two cases, patients exhibited a mild postoperative numbness of the forehead, but the patients demonstrated full recovery of sensation within 3 months after the operation. None of the five patients have experienced recurrence. Conclusion: Orbital schwannomas are relatively rare tumors. Preoperative diagnosis is difficult because of its variable presentation and location. Appropriate early assessment of orbital tumors by CT or MRI and prompt management is warranted to prevent the development of severe complications. Therefore, orbital schwannomas should be considered in the differential diagnosis of slow-growing orbital masses.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제32권6호
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• pp.598-602
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• 2006

저자 등은 우측 측방 경부 및 이하부에 발생한 침습성 지방종을 가진 57세 여자 환자에서 이하선 천엽 절제술과 함께 외과적 절제술로 종물을 제거하였다. 술 후 약 2.5년 동안 추적 관찰한 결과 현재까지 재발 등 이상 소견 없이 기능적, 심미적으로 양호한 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고함으로써 지방종의 진단과 치료에 도움이 되고자 한다.

• 대한소아치과학회지
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• 제31권1호
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• pp.79-84
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• 2004

Pilomatricoma(Calcifying epithelioma of Malherbe)는 모낭 세포 기원의 양성 연조직 종양으로, 보통 머리와 목 부위에 나타나며, 20세 이전의 여성들에게서 호발하고, 악성으로의 전이가 보고되기도 하나, 이는 극히 드물다. 임상적으로, 무통성, 표재성, 고형성이며 종종 적청색을 나타내고, 크기는 보통 $0.5{\sim}3.0cm$ 정도로 다양하게 나타난다. 조직학적으로, 세포기질 내에 상피조직이 존재하는 형태이며 상피조직에서는 기저세포(basaloid cell)와 유령세포(ghost cell)가 특징적으로 나타나고, 세포내와 기질내 석회화가 종종 관찰되기도 한다. 진단은, 초진시 고형 물질의 촉진으로 병소를 의심해볼 수 있고, 조직병리학적 검사로 확진할 수 있다. 감별진단으로는 아가미낭(branchial cyst), 혈관종(hemangioma), 횡문근육종(rhabdomyosarcoma), 표피포함낭(epidermal inclusion cyst), 모낭(pilar cyst), 이하선 종양(parotid gland tumor), 피부의 골종(osteomas of the skin), 림프절의 석회화(calcified lymph nodes), 죽종(atheromas) 등이 있다. 치료로는 외과적 절제술이 추천되며 재발은 드물다. 본 증례는 우측 하악각 부위에 결절이 촉진되는 6세 여자 환아에게서 임상 검사와 방사선 검사 후 병소의 외과적 절제술을 시행하였으며, 조직병리학적 검사를 통해 pilomatricoma로 확진되었고, 양호한 치료 결과를 얻었기에 이에 보고하는 바이다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제12권2호
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• pp.103-111
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• 2006

목적: 흉골늑골 쇄골간 과골증은 흉골, 쇄골, 상부 늑골 및 주변 연부조직의 골화와 골막반응이 특징적으로 나타나는 질환으로 골종양과의 감별이 요구되고 있다. 이질환은 비교적 잘 알려져 있으나 병인이 불분명하고 흔하게 나타나지는 않기 때문에 장기관찰에 대한 보고는 거의 없다. 저자들은 이 질환을 가진 환자들의 장기간 추적관찰을 통해 이질환의 치료 경과를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1986년 6월부터 2000년 6월까지 본원 정형외과에서 흉골늑골 쇄골간 과골증으로 진단되어 치료 받은 환자 중 2년 이상 추시관찰이 가능하였던 17명의 환자에 대해서 이학적 검사, 방사선 소견, 조직학적 소견, 치료에 대한 반응 등을 분석하였다. 결과: 성별분포는 남자가 4례, 여자가 13례로 여자가 더 많았다. 이환된 시기의 환자의 나이는 17세부터 60까지로 평균나이는 48.7세였다. 전례에서 흉쇄골 관절 및 흉골, 늑골 주위의 흉골, 쇄골, 상부 늑골에 과골화 소견을 보였고 이것은 시간 경과후에도 변화 없거나 증가되는 양상을 보였다. 피부과 질환을 동반한 경우가 5례가 있었다. 치료에 대한 반응은 대부분의 환자에서 소염진통제에 반응을 하였지만 2년 이상의 소염진통제 및 항상제의 치료에도 반응하지 않은 경우가 3례가 있었다. 결론: 흉골 늑골 쇄골간 과골증은 골주사와 전산화 단층촬영으로 진단이 되어질 수 있는 비교적 드문 양성 질환으로 비교적 항염증 약물, 항생제, 항류마치스약물등의 보존적인 치료에 잘 반응하나 동통이 지속되는 경우에서 비스포스포네이트 같은 약제의 사용이 추천되어진다. 장기간 추시관찰시 동통은 대부분 소실되나 방사선학적 검사에서 골화부분은 변화 없거나 더욱 커지는 양상을 보였다. 대부분의 경우 수술적 치료가 필요하지 않으나 연부조직의 침범이 있거나 악성종양과의 감별이 어려운 경우 조직검사가 필요할 수 있고 외형상문제로 수술적 치료가 요하는 경우가 있다.