A bee venom is very useful and expensive medical resource. A bee venom collector has some difficulties and inconveniences because of its complex component. This is used normal battery as an electric power. However, using the solar cell of the bee venom collector reduces economic burden and guarantees high efficiency. We have performed comparative experiment between the bee venom collector to use battery and the one to use solar cell(polycrystalline silicon) by collecting the bee venom simultaneously. At the same electricity, the electric frequency(AC),312 Hz is more superior than 450Hz. This paper verified through the experiments that the bee venom collector to adopt solar cell is more effective than normal collector.
Objective The purpose of this study is to investigate the difference of treatment effects and allergic responses to stiff neck between Bee Venom Pharmacopuncture and Sweet Bee Venom Pharmacopuncture. Methods Forty one patients who felt stiff neck were randomly divided into two groups, a Bee Venom Pharmacopuncture group(group I) and a Sweet Bee Venom Pharmacopuncture group(group II). Evaluations of the treatment effects were made before and after a treatment using Visual Analog Scale(VAS), Neck Disability Index(NDI), Clinical Evaluation Grade(CEG). The comparison of allergic responses was measured with VAS. The obtained data were analyzed and compared with SPSS. Results The group I and group II showed significant improvement(p<0.05) according to the VAS, NDI, CEG. And the differences between the two groups were insignificant according to VAS, NDI, CEG. But allergic responses such as localized edema, localized itching were significantly lower in group II than group I. Conclusions It seems that there are no big different treatment effects between the two groups. Sweet Bee Venom Pharmacopuncture appears to be more effective measurement against allergic reactions than the Bee Venom Pharmacopuncture. Further studies are needed for the comparison of Bee Venom Pharmacopuncture and Sweet Bee Venom Pharmacopuncture.
Objectives : The aim of this study was to observe prevention of allergic reactions of Sweet Bee Venom (removing enzyme components from Bee Venom). Methods: Content analysis of Sweet Bee Venom and Bee Venom was rendered using HPLC method and characterization of Anti-Sweet Bee Venom in Rabbit Serum. Clinical observation was conducted for inducement of allergic responses to Sweet BV. Results : 1. Analyzing melittin content using HPLC, Sweet BV contained 34.9% more melittin than Bee venom pharmacopuncture at same concentration. 2. Observing chromatogram of HPLC, removal of the enzyme was successfully rendered on Sweet BV. 3. The anti-serum of Sweet BV showed high titers against melittin and bee venom and relatively low titer against phospholipase A2. 4. After conducting approximately 3,000 cases of Sweet BV administration, not a single case of generalized anaphylatic reaction occurred in clinical observation. 5. Mild compared to the bee venom pharmacopuncture, Sweet BV showed some acute hypersensitive reactions of edema, itchiness, and aching locally. 6. Sweet BV was administered on six patients with previous history of suffering from generalized acute hypersensitive reactions with the bee venom. None of the patients showed allergic reactions with Sweet BV, suggesting it can effectively prevent anaphylatic shock which may occur after the bee venom pharmacopuncture procedure. Conclusion : Summarizing above results, Sweet Bee Venom appears to be an effective measurement against allergic reactions from the bee venom pharmacopuncture especially against anaphylatic shock.
Bee venom has been used as to prevent and treat bovine mastitis as natural antimicrobial compounds in some dairy cattle farms in Korea. It is needed to determine the residual of bee venom in milks of dairy cattle treated with bee venom. Since bee venom is not approved as a raw material for animal drugs, the preprocessing method to detect bee venom residual in milk and the tolerance limit for its residue has not been established yet in Korea. Therefore, the purpose of this study was to develop pre-processing method not affecting major component of bee venom for detection of its residue in milks using ultra-high performance liauid chromatography (UHPLC). In addition, bee venom residue was also analyzed in milk samples of dairy cattle treated for mastitis with bee venom using UHPLC with the developed pre-processing method in this study. As a result, melittin, histamin and phospolipase A2, the major components of bee venom, were all detected by UHPLC with the pre-processing method developed in this study. The results of this study suggest that the pre-processing method developed in this study can be useful to detect bee venom residue in dairy cattle milk. We also found that no bee venom residues were detected in milk samples collected from dairy cattle treated with bee venom after 1 and 3 days, respectively.
Objective : This study was designed to analyze the effects of bee venom and melittin on cell death in neuroblastoma cell line. Methods : MTT assay, morphologic method, DNA fragmentation, flow cytometry, immunocytochemistry analysis, RT-PCR and Western blot were performed. Results : The obtained results are summarized as follows: 1. The MTT assay demonstrated that neuroblastoma cell viability was significantly inhibitted dose-dependently by treatment with bee venom and melittin in comparison with control. 2. Cell culture demonstrated that control group proliferated highestly at he 5th day in comparison with the 4th day in bee venom and melittin group. And in bee venom and melitti group cell proliferation decreased 2.5 times than control group. 3. The morphologic study demonstrated that neuroblastoma cell showed apoptosis after treatment with bee venom and melittin for 6 hours using microscope. 4. The Flow cytometry demonstrated that apoptosis of neuroblastoma cell treated with bee venom and melittin was related with stop of cell cycle in stage of $G_0/G_1$. 5 .DNA fragmenation demonstrated that neuroblastoma cell treated with bee venom and melittin showed DNA ladder below 1 Kbp. 6. Immunocytochemistry assay demonstrated that Fos and MAPK which are related with cancer were down-regulated by treatment with bee venom and melittin. 7. RT-PCR analysis demonstrated that Fos and MAPK mRNA were transcripted. Fos was down-regulated form treatment with $5{\mu}g/ml$ bee venom and MAPK was down-regulated form $1{\mu}g/ml$ bee venom. 8. Western blot demonstrated that Fos was down-regulated from $1{\mu}g/ml$ bee venom whereas MAPK was expressed by $1{\mu}g/ml$ bee venom but down-regulated by $10{\mu}g/ml$ bee venom. Conclusions : We found that some cancer related genes ware down-regulated by treatment with bee venom and melittin. Further study is needed for investigating the anti-cancer effect of bee venom and melittin.
Introduction : In spite of the use of Bee Venom aqua-acupuncture in the clinics, the scientific evaluation on effects is not enough. Bee Venom aqua-acupuncture is used according to the stimulation of acupuncture point and the chemical effects of Bee Venom. The aims of this study is to investigate the analgegic effects of the Bee Venom aqua-acupuncture, through the change of writhing reflex Materials and Methods : Pain animal model was used acetic acid method. The changes of writhing reflex of the mice which were derived pain by injecting acetic acid into the abdomen, after stimulating Bee Venom aqua-acupuncture on Chungwan($CV_{12}$) and non acupuncture point on the backside were measured. Results : 1. It showed that the writhing reflex were appeared on the groups which injected aceticacid only, and saline-acetic acid group(sample I), but not on the group bee venom-saline group(sample II). 2. The change of writhing reflex by Chungwan($CV_{12}$) Bee Venom aqua-acupuncture showed significant decrease in the order of Chungwan($CV_{12}$) Bee Venom aqua-acupuncture group III($2.5{\times}10^{-3}$g/kg), II($2.5{\times}10^{-4}$g/kg), and I($2.5{\times}10^{-5}$g/kg), compared with control group. There were significant decrease of number of writhing reflex in $5{\sim}10,\;10{\sim}15\;and\;15{\sim}20$ minutes intervals of Chung wan($CV_{12}$) Bee Venom aqua-acupuncture group I, and in $0{\sim}5,\;5{\sim}10,\;10{\sim}15\;and\;15{\sim}20$ minutes intervals of II and III, compared with control group. 3. The change of writhing reflex by non acupuncture point Bee Venom aqua-acupuncture showed significant decrease in the $0{\sim}5\;and\;5{\sim}10$ minutes intervals and the total number of writhing reflex in $2.5{\times}10^{-4}$g/kg group, compared with control group 4. The effects of writhing reflex of Chungwan($CV_{12}$) Bee Venom aqua-acupuncture group showed significant decrease, compared with non acupuncture point Bee Venom aqua-acupuncture group. Conclusion : This study shows that the Bee Venom aqua-acupuncture on Chungwan($CV_{12}$) decreases the numbers of writhing reflex. As the analgegic effects of Bee Venom aqua-acupuncture is recognized. Bee Venom aqua-acupuncture treatment is expected for pain modulation. In order to use it in many ways, more researches are needed for the dose and stability of Bee Venom aqua-acupuncture.
Objectives : Bee venom has been widely practiced in many countries around the world. The number of clinical trials and biochemical researches on bee venom has been constantly increasing. The objective of this study is to analyze the trend of research on bee venom using bibliometric approach, a quantitative analytical method. Methods : We searched articles about bee venom which were published from 2000 to 2019 from Web of Science Database. Original and review articles published in English were included and data were extracted in terms of publication year, country, journal, keywords, organizations, and authors. Trends in bee venom research were visualized using VOSviewer program. Results : 1,547 English articles about bee venom were identified and analyzed. South Korea is a main hub in the field of bee venom research. Research organizations in South Korea showed high link strength with domestic organizations as well as with international organizations. A keyword analysis showed the following three major types of studies: studies on components of bee venom, studies on allergy and immune response, and clinical research of bee venom therapy. Conclusions : This study provides a macroscopic overview of the research on bee venom. This bibliometric analysis has identified influential authors and organizations in the field on bee venom research and provides a useful guideline to researchers who are in search of contributory research topics.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the anti-caner effect of Bee Venom and Melittin on the prostatic cancer cell(PC-3). The goal of study is to ascertain whether Bee Venom and Melittin inhibits the cell growth and cell cycle of PC-3, or the expression of relative genes and whether the regression of PC-3 cell growth is due to cell death or the expression of gene related to apoptosis. Methods : After the treatment of Pc-3 cells with Bee Venom and Melittin, we performed Fluorescence microscope, MTT assay, Western blotting, Flow cytometry, PAGE electrophoresis and Surface plasmon resonance analysis to identify the cell viability, apoptosis and gene related to apoptosis. Results : 1. Compared with Control cell, the inhibition of cell growth reduced in proportion with the dose of Bee Venom or Melittin($0{\sim}10{\mu}g/ml$) in PC-3. 2. In PC-3, Cell viabilities of Bee Venom or Melittin treatment was decreased significantly. 3. The nucli of Control cells were stained round and homogenous in DAPI staining, but those of PC-3 were stained condense and splitted. 4. In PC-3, apoptosis of Bee Venom or Melittin treatment was increased significantly. 5. Bax, Caspase-3 and P ARP of Bee Venom or Melittin treatment was increased significantly and Bcl-2 of Bee Venom or Melittin treatment was decreased significantly. Caspase-9 of Bee venom treatment was increased significantly. Conclusion : These results indicate that Bee Venom and Melittin inhibits the growth of prostate cancer cells, has anti-cancer effects by inducing apoptosis. We wish that the anti-cancer effects of Bee Venom and Melittin are used to clinical caner treatment.
Objectives The aim of this study is to investigate the effect of Sweet Bee Venom herbal acupuncture for patients with acute whiplash injury by Traffic Accident. Methods This clinical study was carried out 25 cases of acute whiplash injury patients which had been treatment in Woosuk oriental hospital from March, 2007 to September, 2007. Sweet bee venom herbal acupuncture(N=15) and normal saline(N=10) injected on the acupoints that were cervical area. I checked the VAS for the pain and ROM(range of motion) of the cervical. these were checked 3 times. one was before treatments, another was after 3 times treatments with sweet bee venom herbal acupuncture and normal saline injection, and the other was after 5 times treatments with sweet bee venom herbal acupuncture and normal saline injection. Results VAS score was significantly improved after 5 times treatments with the sweet bee venom herbal acupuncture compared to normal saline I.M. on the acupoints that was cervical area. There were significant changes in the sweet bee venom herbal acupuncture group with VAS and ROM check. Conclusions This study suggests that sweet bee venom herbal acupuncture can improve symptoms in patients with acute whiplash injury by traffic accident.
To investigate the possible molecular mechanism (s) of bee venom as a candidate of anti-cancer drug, we examined the effects of the compound on the growth of human lung carcinoma cell line A549. Bee venom treatment declined the cell growth and viability of A549 cells in a concentration-dependent manner, which was associated with induction of apoptotic cell death. Bee venom down-regulated the levels of anti-apoptotic genes such as Bcl-2 and Bcl-XS/L, however, the levels of Bax, a pro-apoptotic gene, were up-regulated. Bee venom treatment induced not only tumor suppressor p53 but also cyclin-dependent kinase inhibitor p21WAF1/CIP1 expression in a dose-dependent manner. Furthermore, bee venom treatment induced the down-regulation of telomerase reverse transcriptase mRNA and telomeric repeat binding factor expression of A549 cells, however, the levels of telomerase-associated protein-1 and c-myc were not affected. Taken together, these findings suggest that bee venom-induced inhibition of human lung cancer cell growth is associated with the induction of apoptotic cell death via regulation of several major growth regulatory gene products, and bee venom may have therapeutic potential in human lung cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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