The objectives of this study are to find the competitive advantage of Bastard Halibut type. The results of analysis are as follows. First. in the profitability analysis, bastard halibut aquaculture using Herb is more profitable than other culture type. Second, bastard halibut aquaculture using Herb has more competitive power than other culture type in terms of cost, price, delivery, and flexibility. Finally, the result of comparison between culture type shows that culture technology must be concentrated on improving flesh of an adult fish. Research on the market differentiation methods in an adult fish are needed to analysis the competitive power analysis.
This study investigated the physicochemical and enzymatic properties of unmarketable bastard halibut (Paralichthys olivaceus) cultured in different regions (i.e., Jeju, Wando, and Geoje) as a potential source of surimi and surimi gel. The proximate composition of unmarketable bastard halibut cultured in different regions did not differ significantly at P<0.05. Compared to Alaska pollock muscle, all of the unmarketable bastard halibut muscle had a 4% higher crude protein content and 5% lower moisture content. The collagen content of bastard halibut muscle cultured in Jeju was 1.96 g/100 g, which was higher than in fish cultured in other regions. Regardless of the region where cultured or pH, the enzymatic activities of the crude extracts from unmarketable bastard halibut muscle ranged from 0.30.0.48 U/mg for casein and hemoglobin, 11.9.13.7 U/mg for LeuPNA, 5.6.6.7 U/mg for ArgPNA, 2.8.4.7 U/mg for SAAPFNA, and 0.1.0.2 U/mg for BAPNA. Regardless of region, no mercury or lead was found in any of the unmarketable bastard halibut muscle, except for lead in fish cultured in Geoje. The strength of surimi gels from unmarketable bastard halibut cultured in Jeju, Geoje, and Wando was 1059, 988, and 900 g${\times}$cm, respectively. The surimi gel from unmarketable bastard halibut cultured in Jeju was stronger than commercial Alaska pollock surimi, which was grade SA.
This study was conducted to optimize the processing of high quality surimi gel from unmarketable cultured bastard halibut Paralichthys olivaceus. According to endogenous enzyme activity and processing optimization, high quality surimi gel from unmarketable cultured bastard halibut was prepared by mixing 3.0% (w/w) salt, 2.4% (w/w) starch, 5.0% (w/w) egg white and 4.8% (w/w) ice water in a Stephan mixer, set at $5^{\circ}C$ for 24 h, followed by boiling for 30 min, and finally cooling for 30 min. The strength of the surimi gel from unmarketable cultured bastard halibut prepared by the above processing method was $1,257\;g{\times}cm$, which was 33% higher than that of a commercial surimi gel from Alaska pollock, grade SA.
This study investigated the physicochemical and enzymatic properties of unmarketable cultured bastard halibut (Paralichthys olivaceus) of different weights as a potential source of surimi and surimi gel. The proximate composition of cultured bastard halibut of different weights did not differ significantly at P<0.05 (light weight (LBH) 400~500 g, medium weight (MBH) 600~800 g, and heavy weight (HBH) > 1,000 g). Compared to Alaska pollock muscle, the bastard halibut muscle had a 4% higher crude protein content and 6% lower moisture content. The collagen content of LBH bastard halibut muscle was 1.58 g/100 g, which was lower than or no different from bastard halibut weighing different amounts. Regardless of fish weight or pH, the enzymatic activities of crude fish extracts ranged from 0.34~0.48 U/mg for casein and hemoglobin, 11.0~12.7 U/mg for LeuPNA, 5.4~6.1 U/mg for ArgPNA, 2.3~2.9 U/mg for SAAPFNA, and 0.1~0.2 U/mg for BAPNA. The yield of surimi gel from LBH was 24.4%, which was similar to that from MBH and lower than that from HBH. The surimi gel from LBH was similar to that from HBH, while weaker than that from MBH. The surimi gel from LBH gel was stronger than grade SA gel from commercial Alaska pollock.
The author carried out PCR-based genetic platform to investigate the hierarchical polar dendrogram of Euclidean genetic distances of one bastard halibut population, particularly for Paralichthys olivaceus, which was further connected with those of the other fish population, by involving with the precisely designed oligonucleotide primer sets. Eight oligonucleotides primers were used generating excessively alterating fragments, ranging in size of DNA bands from larger than approximately 100 bp to less than 2,000 bp. As regards average bandsharing value (BS) results, individuals from Hampyeong population (0.810) displayed lower bandsharing values than did individuals from Wando population (0.877). The genetic distance between individuals approved the existence of close relationship in the cluster II. Relatively, individuals of one bastard halibut population were fairly related to that of the other fish population, as shown in the polar hierarchical dendrogram of Euclidean genetic distances. The points of a noteworthy genetic distance between two P. olivaceus populations demonstrated this PCR procedure is one of the quite a few means for individuals and/or populations biological DNA investigates, for species security and proliferation of bastard halibut individuals in coastal region of the Korea.
The pharmacological effects of hydrocooked(110oC, 5 hours) extracts of Bastard halibut have been investigated. All of the hydrocooked extracts showed the measurable contractile effect on the isolated rat duodenum and decreased the normal blood pressure in anesthetized rat. The hydrocooked extracts also exhibited a dose dependent relaxation on the isolated rat aorta precontracted with phenylephrine. Only RM 60 fraction of these extracts had the cytotoxic effect against MCF7 cell(human breast adenocarcinoma cell line), but the other fractions showed neither antibacterial activity nor antitumor activity. Although fish extracts fed group of rat maintained their original body weight, there were no notable changes in the hematological parameters, except that the levels of high density lipoprotein was significantly increased. These results suggest that the hydrocooked extracts of bastard halibut may contain a variety of bioactive materials.
Protease inhibitors (PI) of trypsin and papain as target proteases from the roe of bastard halibut Paralichthys olivaceus were fractionated out using ammonium sulfate precipitation (A), DEAE 650M anion exchange chromatography (D), and Sephacryl S-300 gel filtration (S). The recovery percentages of the fractions with the strongest inhibitory activity for each fractionation method were 13% for the A4 fraction, 21.2% for the D3 fraction, and 21.3% for the S2 fraction, with specific inhibitory activities of the fractions toward trypsin and casein of 168, 139, and 218 U/mg, respectively, while no inhibition of papain was observed. The $IC_{50}$ for the trypsin-specific substrate $N{\alpha}$-benzoyl-$\small{L}$-arginine-p-nitroanilide (BAPNA) was 0.65, 1.55, 2.26, and 2.85 mg/mL for the A4, S2, A3, and D3 fractions, respectively. These results suggest that chromatographic fractionation methods (D and S) based on the molecular mass and charge of the protein were more effective at fractionating PI than was ammonium sulfate precipitation based on protein solubility, and that the bastard halibut roe extract acts as a serine protease inhibitor. Therefore, the PI fraction from fish roe might be useful for inhibiting proteases in foodstuffs, and could constitute an alternative food-grade inhibitor for the surimi industry.
1. The appearance of fisheries animals and plants of investigation areas were fishes, 20 species; algae, 9 species; molluska, 6 species; arthropod, 12 species; echinoderm, 5 species by confirmed appearance species. 2. The C.P.U.E by trap(1pcs of trap) were 3.95 species and weight of 2,098g, mainly catching species are greenling and jacopever(94.16%). The C.P.U.E by long liner(long liner 1coil, 100pcs) were 11.7species and weight of 6,418g, It occupied jacopever(35.63%) greenling(20.78%), bastard halibut(20.31%). The C.P.U.E of appearance species gill net(ipcs of gill net) were 5.05species and weight of 3,050g, It occupied jacopever(39.63%) greenling(29.83%), bastard halibut(17.47%). 3. The results of comparative analysis and natural species and stocked species, in case of bastard halibut, jacopever species were occupied species(83.33~92%), weight(86.86~96%). The stocked species were occupied species of 8.00~16.67%, weight of 4.00~13.14%. Provided the stocked projets were enacted effectively in future. The density of dwelling of stocked species were increase. Also, it will be contribute to the increase of fishermens income.
High Temperature-cooking conditions of cultured fishes(loach, crucian carp, bastard halibut, and jacopever) were optimized by response surface methodology(RSM), and plastein products were prepared using enzymatic hydrolysis. Four models were proposed with regard to effects of time(t), temperature(T), and water/fish meat (w/f) ratio on the amount of 0.3M TCA soluble fractions. The model coefficients were ranged from p<0.0001 for jacopever to p<0.0433 for bastared halibut. Cooking conditions for 60% hydrolysis were optimized at 1) 14$0^{\circ}C$ except for crucian carp(136$^{\circ}C$); 2) 10.08 hours(loach), 7.25 hours(crucian carp), 9.85 hours(ba-stard harlibut), and 9.37 hours(iacopever); 3) 1:1(w/f) ratio except for the crucian carp(1.1:1). When protein hydrolyzates were employed for the plastein synthesis, optimum plastein-reaction conditions were determined to be pH 9.0 with chymotrypsin for the loach and crucian carp hydrolyzates, pH 9.0 with papain for the bastard halibut hydrolyzate, and pH 11.0 with trypsin for the jacopever hydrolyzate. Plastein reaction could be performed in water at concentration up to 20%(w/f).
To confirm the food quality of conventionally processed fish extracts, protein quality of boiled crucian carp(Carassius carassius) and bastard halibut(Paralichthys olivaceus) extracts and their residues were evaluated. For the both fish extracts, some of the essential amino acids were lowered significantly but two times more proline and glycine were detected in extracts than those in raw fish meats. Boiling(100oC, 5 hours) caused 1.8(crucian carp)~2.4(bastard halibut) times more total free amino acid contents in fish extracts as compared to those in original fish meats. Taurine, glutamic acid, proline, lysine, and ammonia were the predominant free amino acids released in fish extracts. In vitro digestibility of boiled fish extracts were lower at a level of 4~6% than those of raw fish meats. Fish extraction residue had a higher in vitro digestibility and had a 60% lower level of TI than that of original fish meats. 18(bastard halibut)~ 24%(crucian carp) of available lysine was reduced in boiled fish extracts but a remarkable variation was not noted between extracts and residues. PERs and NPRs of fish extracts were significantly lower than those of casein, while those values of extraction residue were slightly higher as compared to those of control(ANRC casein). In vivo apparent digestibility exhibited a similar trend to in vitro digestibility. Hematological properties in serum of rat fed with fish extracts and residue were not changed significantly but the serum cholesterol concentration were reduced in rats fed fish extraction residue comparing with those of control. These results suggest that body weight loss due to fish extracts may not affect physiological changes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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