This study was performed to investigate the intestinal parasites (especially cestoda) in the guts of Theragra chalcogramma in Korea. The cestode larvae collected were morphologically observed and measured, and at the same time, microscopical study was done with the section slides of the cestode larvae. They were identified on the basis of the descriptions by Schmidt and Yamaguti. The results obtained in this study are as follows: 1. The cestode larvae were identified as Khawia sinesis, Eulacistorhynchus chiloscyllius, Tentacularia coryphaenga, Pssudonybelinia odontasantha and Nybelinia Zingualis. These are new species reported in Korea. 2. The characteristics of Khawia sinesis are its scolex lacking loculi and broad, fat and fimbriate shape. Its neck is not separated from the body but a little constricted. 3. Eulacistorhynchus chiloscyzzius is characterized by fairly long and acraspedote scolex. The bulbs are long; retractor muscles are attached to bases of the bulbs. The two bothridia are oval or round in shape and lacking posterior notch. The tentacles are long and poeciloacanthus; double chainette present. 4. Tentacularia coryphaenea is characterized by its long craspedote and subcylindrical scolex. The bothridia are separated, without free borders and spinous. The tentacles are short, slender, armed with solid hooks in spirals, similar except the base of tentacle. The tentacle sheaths are not twisted. The bulbs are ellipsoidal. 5. Pseudonybelinia odontacantha is characterized by its craspedote scolex. The tentacles are inserted near anterior margin of bothridia and armed with hooks in spirals ascending left to right. The hooks are similar, throughout tentacle, with feeble curve and provided with a tooth-like protuberance on the ventral side. The bulbs are three times longer than its width. The posterior margins of bothridia have a pair of eversible ciliated pits; or fossettes. 6. Nybelinia lingualis is characterized by its short and craspedote scolex. The bothridia are separated, with free boarders. The tentacles are cylindrical, armed with solid and similar hooks in quincunxes.
An isoflavone glucosidase that catalyzes the hydrolysis of isoflavone glucosides into glucose and corresponding aglycones was purified from Candida fermentati SI. The N-terminal sequence was determined to be GLNCDYCN. We designed degenerate primers on the basis of these amino acid sequences and successfully cloned the full structural gene sequence of the isoflavone glucosidase using inverse PCR. The exo-β-(1,3)-glucanase gene consists of 1227 base-pair nucleotides, encoding a 408-amino-acid sequence that shares 41–96% amino acid homology with other yeast exo-β-(1,3)-glucanases belonging to glycoside hydrolase family 5. The recombinant exo-β-(1,3)-glucanase was expressed in Pichia pastoris X-33, using a pPICZA vector system, and further characterized. The molecular mass of the purified exo-β-(1,3)-glucanase was estimated by SDS-PAGE to be 47 kDa. The optimal pH and temperature were pH 4.5 and 40℃, respectively. The Km values of the purified exo-β-(1,3)-glucanase for daidzin and genistin were 0.12 mM and 0.14 mM, respectively. The Vmax values of the purified isoflavone glucosidase were 945.03 U/mg for daidzin and 835.92 U/mg and for genistin.
TIAF1 is a TGF-${\beta}$1-induced anti-apoptotic factor that plays a critical role in blocking TNF (tumor necrosis factor) cytotoxicity in mouse fibroblasts and participates in TGF-${\beta}$-mediated growth regulation. In this study, we obtained the full-length cDNA sequence of the porcine TIAF1 gene. Real-time PCR further revealed that the TIAF1 gene was expressed at the highest level in liver and kidney with prominent expressions detected in uterus, and lower levels detected in heart, spleen, lung, stomach, small intestine, skeletal muscle and fat of Large White pigs. Sequence analysis indicated that a 6 base-pair deletion mutation existed in the exon of the TIAF1 gene between Meishan and Large White pigs. This mutation induced deletion of Gln and Val amino acids. PCR-RFLP was used to detect the polymorphism in 394 pigs of a "Large White${\times}$Meishan" $F_{2}$ resource population and four purebred pig populations. The frequencies of the A allele (with a 6 bp deletion) were dominant in Chinese Meishan and Bamei pigs, and the frequencies of the B allele (no 6 bp deletion) were dominant in Large White and Landrace pigs. Association analyses revealed that the deletion mutation had highly significant associations (p<0.01) with meat marbling score of the thorax-waist longissimus dorsi (LD) muscle (MM1) and intramuscular fat percentage (IMF), and significant associations (p<0.05) with carcass length (CL). The results presented here supply evidence that the 6 bp deletion mutation in the TIAF1 gene affects porcine meat quality and provides useful information for further porcine breeding.
Castration of male pig produces significant negative effects on skeletal muscle development. The androgen receptor (AR), two splice variants of insulin-like growth factor-I (IGF-I Ea and MGF) and the myostatin gene may play important roles in this process. In the present study, the expression of AR, IGF-I Ea, MGF and myostatin genes in three skeletal muscles, the brachialis, longissimus and semitendinosus, were studied using real-time quantitative RT-PCR. Our experimental design used 14 pairs of male Landrace sire${\times}$Yorkshire dam piglets. The two piglets in each pair were full sibs, one of which was castrated at 21 d of age; the other remained intact. The study group was divided into subgroups of equal size. Animals in the first subgroup were slaughtered at 147 d and those of the second at 210 d of age. Carcass weight and lean meat yield were similar between boars and barrows at 147 d of age (p>0.05), whereas barrows had lower carcass weight and less lean meat yield at 210 d of age (p<0.05). Castration caused down-regulation of AR gene expression at both 147 and 210 d of age (p<0.05). The two splice variants of the IGF-I gene from porcine skeletal muscle were cloned using RT-PCR, and it was found that MGF differs from IGF-I Ea in having a 52-base insert in the last coding exon of the mRNA. Both splice variants were down-regulated by castration only at 210 d of age (p<0.05). No differences in expression of the myostatin gene were observed between boars and barrows at either 147 or 210 d of age (p>0.05). These results suggest that the downregulation of AR, IGF-I Ea and MGF gene expression following castration helps to explain the negative effect of castration on skeletal muscle development.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.18
no.1
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pp.59-69
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2018
In this paper, we present a robust beamforming design to tackle the weighted sum-rate maximization (WSRM) problem in a multicell multiple-input multiple-output (MIMO) - non-orthogonal multipleaccess (NOMA) downlink system for 5G wireless communications. This work consider the imperfectchannel state information (CSI) at the base station (BS) by adding uncertainties to channel estimation matrices as the worst-case model i.e., singular value uncertainty model (SVUM). With this observation, the WSRM problem is formulated subject to the transmit power constraints at the BS. The objective problem is known as on-deterministic polynomial (NP) problem which is difficult to solve. We propose an robust beam forming design which establishes on majorization minimization (MM) technique to find the optimal transmit beam forming matrix, as well as efficiently solve the objective problem. In addition, we also propose a joint user clustering and power allocation (JUCPA) algorithm in which the best user pair is selected as a cluster to attain a higher sum-rate. Extensive numerical results are provided to show that the proposed robust beamforming design together with the proposed JUCPA algorithm significantly increases the performance in term of sum-rate as compared with the existing NOMA schemes and the conventional orthogonal multiple access (OMA) scheme.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2005.11a
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pp.44-52
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2005
The study, using sequence analysis and phylogenetic relationship of the fusion protein gene, divided the Korean epizootic isolates of Newcastle disease virus (NDV) into several lineages to determine the molecular epidemiology of the virus. A 695 base pair fragment was amplified by polymerase chain reaction between matrix protein gene and fusion protein gene of 30 Korean NDV isolates, which were isolated from field outbreaks of Newcastle disease between 1949 and 2002. All isolates showed the amino acid sequence 112 R-R-Q/R-K-R116 at the C-terminus of the F2 protein and phenylalanine (F) at the N-terminus of the F1 protein, residue 117. These amino acid sequences were identical to a known virulent motif. The region of the F gene between nucleotides 47 and 435 was compared by phylogenetic analysis. Based on nucleotide sequence, the Korean NDV isolates belonged to genotype III, V, VI and VII corresponding to isolates in 1949, 1982 to 1984, 1988 to 1997, and 1995 to 2002, respectively. These data showed that genotypes of five Korean Newcastle disease epizootics had replaced each other serially (III, V, VI and VII) in chronological order. Further, the five Korean Newcastle disease epizootics were closely related with the Necastle disease panzootics or Newcastle disease epizootics in other countries. Present study showed that the Korean genotype V isolated before 1984 was related with European Newcastle disease epizootics in the 1970s, whereas the Korean genotype VI and VII isolated after 1988 were more closely related with Far East Newcastle disease epizootics, especially Newcastle disease3 epizootics in Japan, Taiwan and China. Since 1988, the genotype VI and VII of Far East origin were dominant in South Korea. That might be due to the increased trade of agricultural products including poultry among Far East Asian countries.
The male reproductive system of Macrobrachium nipponense consists of a pair of lobulate testes enveloped within a mesenteric sheath extending the length of the carapace. The paired vasa deferentia originated from the mid-lateral region of each testis and extended to the genital pores at the base of the fifth walking legs. The vas deferens has four morphologically distinct regions, i.e., a short and slender proximal region, a long convoluted region, an elongate distal region and an ejaculatory duct that terminates at the genital pore. The sperm mass produced in the testes is surrounded by a basophilic matrix adjacent to the high columnar epithelium and an eosinophilic matrix adjacent to the simple columnar epithelium. The sperm cord is stored in the ejaculatory duct until it is ejaculated. Androgenic gland is found near the subterminal region of the ejaculatory duct between the muscles of the coxopodite of the last thoracic leg. The cell of the androgenic gland is about 6~8 $\mu$m in length, characterized by with extended chromatin in the large nucleus that stained weakly with hematoxylin and there is a large quantity of cytoplasm. The sperm of M. nipponense are typical of the palaemonid type, having a convex, cup shaped head and an elongated spike extending from the centre of the convex head. The spermatophore consisted of an eosinophilic matrix, a basophilic matrix and paired sperm masses which was surrounded by the basophilic matrix. It generally shows a bilaterally symmetrical structure.
Genetically modified (GM) ingredients found in imported raw materials and processed foods were monitored in the province Gyeongin in Korea. The analysis was performed according to "Testing methods for genetically modified foods of food standards and specifications" established in Korea. We received 120 items from the Gyeongin Regional KFDA. Only two of the 120 items analyzed in the samples, were contaminated with GM ingredients. However, we could not analyze the internal standard gene from 12 processed foods. We found that the extracted total DNA of the above 12 samples were extracted and found to be degraded. The total DNA contained a very small fragment of less than 300 base pair. Therefore, it seems that the total DNA is not large enough to serve as the template DNA for PCR analysis.
Noticing the intrinsic growing habit variations of hardwood species which is indigenous to the natural deciduous forest, eighteen tree species in overstory were selected for comparative evaluating tree form so as to develop the tree form index (TFI). Selected six tree form attributes were arbitrarily divided four assessment criteria and given appropriate scores. Eighteen tree species were undergone corresponding scores, converted to percentage base, and estimated TFI by the summation of the six scoring values. Cluster analysis was carried out to review which attribute would have been shared among species based on dissimilarity of scores for each pair of species in $18{\times}6$ data matrix. The result showed that Populus davidiana had the highest TFI value of 80.8 and Carpinus cordata had the lowest TFI va1ue of 46.3. The species which received more than 70 of TFI are Populus davidiana, Betula costata, Fraxinus mandshurica, and Ulmus davidiana var. japonica, characterized by the advantage of straight and longer bole, the narrower crown, and the thinner branch. On the contrary, such species as Sorbus alnifolia. Prunus sargentii, Acer mandshuricum, Juglans mandshurica, and Carpinus cordata received less than 60 of TFI, characterized by the disadvantage of the crooked or forked stem. the wider or deeper crown. and the thicker branch. In the dendrogram produced by cluster analysis, arbitrary value of Euclidean distance 10 divided eighteen species into four distinctive groups. and the typical characteristics of each group were discussed.
The adult brown planthopper possesses tow oval shaped compound eyes which, on their ventral borders, curve around the base of the antennae. Compound eye of the adult brown planthopper is recognised apposition eye which each ommatidium is optically isolated from it surroundings, the rhabdoms receiving light only from their own corneal lens. Each ommatidium possesses its own dioptric apparatus formed from the cuticular cornea and an underlying crystalline cone. The retinula cells lying immediately beneath the crystalline cone have their individual rhabdomeres tightly opposed to form one central, closed rhbdom. The rhabdom stretches from the spex of the crystalline cone nearly to the basement membrane and is approximately 110~120 $\mu\textrm{m}$ in length. The crystalline cone is surrounded by a pair of primary pigment cells an these in turn are surrounded by accessory pigment cells. Accessory pigment cells extend beyond the crystalline cone surrounding the retinular cells in the distal region of the eye. The crystalline cone is surrounded by the distal-most regions of the retinula cells show the presence of seven cells and sections taken proximally in the last quarter of the omatidium before the basement membrane is reached, reveal the presence of a small, eighth retinula cell which also contributes to the central rhabdom. Each ommatidium has a central rhabdom formed from the modified inner border of all of the retinula cells. Th rhabdom consists of micrvilli arising from the inner wall of each retinula cell. In cross section th microvilli exhibit a characteristic honeycomb appearance. Pigment cells comprise the primary pigment cells enveloping the crystalline cone, the accessory pigment cells extending from the inner surface of the comea to the basement membrane and the small pigment cells of the basement membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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