Root-knot nematode disease is a widespread and catastrophic disease of tobacco. However, little is known about the relationship between rhizosphere bacterial community and root-knot nematode disease. This study used 16S rRNA gene sequencing and PICRUSt to assess bacterial community structure and function changes in rhizosphere soil from Meloidogyne incognita-infected tobacco plants. We studied the rhizosphere bacterial community structure of M. incognita-infected and uninfected tobacco plants through a paired comparison design in two regions of tobacco planting area, Yuxi and Jiuxiang of Yunnan Province, southwest China. According to the findings, M. incognita infection can alter the bacterial population in the soil. Uninfested soil has more operational taxonomic unit numbers and richness than infested soil. Principal Coordinate Analysis revealed clear separations between bacterial communities from infested and uninfested soil, indicating that different infection conditions resulted in significantly different bacterial community structures in soils. Firmicutes was prevalent in infested soil, but Chloroflexi and Acidobacteria were prevalent in uninfested soil. Sphingomonas, Streptomyces, and Bradyrhizobium were the dominant bacteria genera, and their abundance were higher in infested soil. By PICRUSt analysis, some metabolism-related functions and signal transduction functions of the rhizosphere bacterial community in the M. incognita infection-tobacco plants had a higher relative abundance than those uninfected. As a result, rhizosphere soils from tobacco plants infected with M. incognita showed considerable bacterial community structure and function alterations.
In vivo expression technology (IVET) has been developed to study bacterial gene expression in Salmonella typhimurium during host infection. The expression of selected genes by IVET has been elevated in vivo but not in vitro. The selected genes turned out to be important for bacterial virulence and/or pathogenicity. IVET depends on a synthetic operon with a promoterless transcriptional fusion between a selection marker gene and a reporter gene. The IVET approach has been successfully adapted in other bacterial pathogens and plant-associated bacteria using different selection markers. Pseudomonas putida suppresses citrus root rot caused by Phytophthora parasitica and enhances citrus seedling growth. The WET strategy was adapted based on a transcriptional fusion, pyrBC'-lacZ, in P. putida to study the bacterial traits important far biocontrol activities. Several genes appeared to be induced on P. parasitica hyphae and were found to be related with metabolism and regulation of gene expression. It is likely that the biocontrol strain took a metabolic advantage from the plant pathogenic fungus and then suppressed citrus root rot effectively. The result was parallel with those from the adaptation of IVET in P. fluorescens, a plant growth promoting rhizobacteria (PGPR). Interestingly, genes encoding components for type III secretion system have been identified as rhizosphere-induced genes in the PGPR strain. The type III secretion system may play a certain role during interaction with its counterpart plants. Application of IVET has been demonstrated in a wide range of bacteria. It is an important strategy to genetically understand complicated bacterial traits in the environment.
There are a number of studies that explain the metabolism and roles of metallic titanium and titanium-ion. One of the most intriguing results from these studies is the finding of metallic titanium having no bacteriostatic effects on oral bacterial species. In this research, the effects of titanium-ion on the growth of twenty-two bacterial species, some of which are commonly found in foods such as yoghurt, kimchi, and soy fermented products, were investigated. All but two bacteria, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa appeared to be sensitive to titanium-ion. These two species were grown on 360 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ of titanium-ions, and they were found to be resistant to the titanium-ion. Both the wild-type and plasmid-cured E. coli showed good growth in a medium with 200 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ of titanium-ions. These results suggest that titanium-resistance was independent from the effects of the plasmid in E. coli.
Chemotaxis is the directed movement of cells in gradients of signaling molecules, an essential biological process that underlies morhpogenesis during development, and the recruitment of immune cells to sites of infection. Especially, bacterial chemotaxis has utilized as an important prelude to study metabolism, prey-predator relationship, symbiosis, other ecological interactions in microbial communities. Recently, novel analytical formats integrated with microfluidics were introduced to investigate the chemotaxis of the cells with the precise control of chemical gradient and small volume of cells. In this study, we present a method to detect bacterial chemotaxis by direct fluidic contacting. The developed fluidic-handling method is driven by capillary force, hydrophobic barrier and a cohesion force between fluids. We have investigated the chemotactic response of E Coli. and Pseudomonas aeruginosa to three kinds of chemoeffectors such as HEPES buffer, peptone and chloroform.
Recent developments in the application of molecular biology to food grade lactic acid bacteria (LAB) have shown that it could be feasible to engineer metabolic pathways to either enhance specific metabolic fluxes or to divert metabolites for the production of different or new end products. This engineering requires detailed knowledge of enzymes involved in metabolism and regulation within the targeted organism but little works have been done in this area. During biochemical and molecular characterisation of lactic bacterial enzymes, some of probiotic Lactobacillus and Bifidobacterium species were found to be very useful for food, nutraceutical and pharmaceutical industries. The enzymes are usually intracellular and the yields are very low to be useful for industrial applications. Among many enzymes and proteins of lactic bacteria studied, some of our gene cloning achievements have contributed to overproduction of lactic bacterial enzymes such as peptidases, esterases, lactases, bile salt hydrolases and linoleate isomerases for foods and nutraceuticals.
6-Phosphogluconolactonase (6PGL) is one of the key enzymes in the ubiquitous pathways of central carbon metabolism, but bacterial 6PGL had been long known as a missing enzyme even after complete bacterial genome sequence information became available. Although recent experimental characterization suggests that there are two types of 6PGLs (DevB and YbhE), their phylogenetic distribution is severely biased. Here we present that proteins in COG group previously described as 3-oarboxymuconate cyclase (COG2706) are actually the YbhE-type 6PGLs, which are widely distributed in Proteobacteria and Fimicutes. This case exemplifies how erroneous functional description of a member in the reference database commonly used in transitive genome annotation cause systematic problem in the prediction of genes even with universal cellular functions.
Salivary microbiota alterations can correlate with dental caries development in children, and mechanisms mediating this association need to be studied in further detail. Our study explored salivary microbiota shifts in children and their association with the incidence of dental caries with dentine involvement. Salivary samples were collected from children with caries and their subsequently matched caries-free controls before and after caries development. The microbiota was analyzed by 16S rRNA gene-based high-throughput sequencing. The salivary microbiota was more diverse in caries-free subjects than in those with dental caries with dentine involvement (DC). Although both groups exhibited similar shifts in microbiota composition, an association with caries was found by function prediction. Analysis of potential microbiome functions revealed that Granulicatella, Streptococcus, Bulleidia, and Staphylococcus in the DC group could be associated with the bacterial invasion of epithelial cells, phosphotransferase system, and ${\text\tiny{D}}-alanine$ metabolism, whereas Neisseria, Lautropia, and Leptotrichia in caries-free subjects could be associated with bacterial motility protein genes, linoleic acid metabolism, and flavonoid biosynthesis, suggesting that functional differences in the salivary microbiota may be associated with caries formation. These results expand the current understanding of the functional significance of the salivary microbiome in caries development, and may facilitate the identification of novel biomarkers and treatment targets.
The effect of transinoculation of goat rumen liquor into sheep rumen on mimosine toxicity was studied. One adult Kutchi male goat having higher mimosine degradation capacity than sheep was gradually adapted to Leucaena leucocephala (Leucaena) leaves by feeding increasing level of eucaena leaves supplementation for 1 month. Six Bharat Merino rams (12-18 months of age) were divided into two equal groups with (group I) or without (group II) infusion of 200 ml of goat rumen liquor per animal. The mimosine degradation in groups I and II were 3.04 and 2.31; 3.90 and 3.73 mg per day per 10 ml rumen liquor respectively after 1 and 2 weeks of leucaena feeding leaves. Total rumen bacterial population in RGCA medium and in a selective medium containing iron showed an increasing trend in both groups, while the bacterial population growing in the presence of cellulose showed a decreasing trend. Animal performance data did not show any adverse effect. Results revealed that transinoculation of rumen liquor from leucaena leaves adapted goat to sheep rumen did not help to improve mimosine degradation in the sheep. The sheep transinoculated with goat rumen liquor displayed no in vivo improvements in nutrient utilization vis-a-vis mimosine metabolism.
The effects of aqueous calcium oxide (CaO) treatment on the quality characteristics and shelf life of mulberry (Morus alba L.) were investigated. Mulberry fruits were immersed in 0, 0.5, 1, and $2g{\cdot}L^{-1}$ CaO solutions for 0, 1, 3, 6, and 12 min. Mulberries were then rinsed with potable tap water for 1 min and stored at $-1^{\circ}C$ for 14 days. CaO treatment was effective at promoting the retention of titratable acid, pH, and ascorbic acid as well as total flavonoid contents. CaO concentration and treatment time were significant factors affecting the sensory qualities of the fruits, including off-odor, flavor, and texture. For shelf life determinations, the total bacterial count was reduced by CaO treatment so that the samples treated with $1g{\cdot}L^{-1}$ CaO for 12 min had bacterial levels at 14 days comparable to those of the control at 4 day, and no coliform group was detected after CaO treatment. These results indicate that calcium oxide treatment is a promising approach for the preservation of mulberry fruit.
Metabolic network is composed of more than thousands of metabolic reactions. Therefore, understanding of metabolic behavior of microorganisms is required to engineer metabolism of microorganisms. In this paper, we employed ARACNE (Algorithm for the Reconstruction of Accurate Cellular Networks) to quantify relationships among metabolic subpathways. The results showed that ARACNE analysis can give new insight into the study of bacterial metabolism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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