• 제목/요약/키워드: Bacterial Se

검색결과 241건 처리시간 0.025초

감자유전자 StACRE의 분리 및 풋마름병 저항성 기능 검정 (Isolation of Potato StACRE Gene and Its Function in Resistance against Bacterial Wilt Disease)

  • 박상렬;차은미;김태훈;한세연;황덕주;안일평;조광수;배신철
    • 생명과학회지
    • /
    • 제22권2호
    • /
    • pp.177-183
    • /
    • 2012
  • Ralstonia solanacearum (Rs)에 의해 유발되는 풋마름병은 감자 재배 시 발병하는 주요 병 중의 하나이다. 감자에서 풋마름병 저항성관련 유전자를 찾기 위해 기존에 기능이 알려진 다른 가지과 작물의 기능 유사 유전체를 이용하여 StACRE (HM749652) 유전자를 분리하고 염기서열을 분석하였다. 분리한 StACRE의 발현양상을 분석하기 위해 병 저항성 유도 신호전달 물질인 SA와 풋마름병원균 Rs (KACC10722)를 처리한 감자에서 RNA를 추출하여 RT-PCR을 실시한 결과 이 유전자는 SA 처리에 의해 3시간 후부터, Rs에 의해서는 12시간 후부터 발현이 현저하게 증가하였다. 따라서, 감자에서 이 유전자의 생물학적인 기능을 분석하기 위해 Gateway System을 이용하여 과발현용 vector를 만든 후 과발현 형질전환 감자를 제작하고 풋마름병균인 Rs를 접종하여 병 저항성 기능을 검정 한 결과 대조구인 수미 감자에 비해 병 저항성이 증대하였다.

닭우모 단백질 가수분해물을 처리한 토마토 근권토양 내 세균군집의 계통 해석 (Phylogenetic Analysis of Bacterial Populations in a Tomato Rhizosphere Soil Treated with Chicken Feather Protein Hydrolysate)

  • 김세종;한송이;황경숙
    • 미생물학회지
    • /
    • 제49권4호
    • /
    • pp.328-335
    • /
    • 2013
  • 케라틴 단백질 분해 세균 Chryseobacterium sp. FBF-7(KACC 91463P)을 이용하여 대량생산한 닭우모 단백질 가수분해물(CPH)을 토마토에 처리한 결과, 토마토 줄기와 뿌리의 생장이 현저하게 증가되었다. 닭우모 가수분해물을 처리한 토마토 근권토양 내 세균군집 변동에 대한 계통학적 해석을 위하여 16S rRNA 유전자 서열을 기반으로 454 pyrosequencing을 수행하였다. 가수분해물을 처리하지 않은 토마토 근권토양(NCPH)의 16S rRNA 유전자 염기서열(3,281 reads)과 가수분해물을 처리한 토마토 근권토양(TCPH)의 16S rRNA 유전자 염기서열(2,167 reads)은 각각 6.33과 6.54의 다양성 지수를 나타내어 세균군집의 다양성에는 영향을 미치지 않는 것으로 확인되었다. 각 토마토 근권토양에는 총 19개의 문(phyla)의 세균이 존재하였고, 이중의 약 40%가 Proteobacteria이었다. Proteobacteria의 Bradyrhizobiaceae에 속하는 Bradyrhizobium, Agromonas, Nitrobacter 그리고 Afipia (BANA group)는 NCPH와 TCPH의 모든 근권토양에서 우점을 이루어 닭우모 가수분해믈 처리에 의해 토양 토착세균 군집에 영향을 미치지 않는 것으로 확인되었다.

황백이 만성 비세균성 전립선염 모델에서 혈액학적 및 세포조직학적 변화에 미치는 영향 (The Effects of Phellodendri Cortex Treatment on Hematological and Cyto-pathological Alterations in Non-Bacterial Prostatitis Rat Model)

  • 김순일;안영민;안세영;두호경;이병철
    • 대한한의학회지
    • /
    • 제27권3호
    • /
    • pp.51-62
    • /
    • 2006
  • Objective: Although chronic non-bacterial prostatitis is a common disease, it is very difficult to treat effectively. Lygodium japonicum has traditionally been used in treatment of urinary tract inflammation and voiding disturbance. In this study, we investigated the therapeutic effects and action mechanism of Lygodium japonicum in the rat model of non-bacterial prostatitis induced by castration and testosterone treatment. Methods: Five-month-old rats were treated with $17\beta-estradiol$ after castration for induction of experimental non-bacterial prostatitis, which is similar to human chronic prostatitis in histopathological profiles. Lygodium japonicum and testosterone were administered as an experimental specimen and a positive control, respectively. The prostates were evaluated by histopathological parameters including the epithelial score and epithelio-stromal ratio for glandular damage, proliferating cell nuclear antigen (PCNA) labeling index for cyto-proliferation and a TUNEL (deoxyuridine triphosphate biotin nick end-labeling) assay for cell apoptosis. Results: While prostates of control rats revealed severe acinar gland atrophy and stromal proliferation, the rats treated with Lygodium japonicum showed a lesser range of tissue damage. Epithelial score was improved in Lygodium japonicum than that of the control (P<0.05). The epithelio-stromal ratio was lower in Lygodium japonicum when compared to that of the control (P<0.05). Although there was no difference in PCNA and TUNEL positive cells of the glandular epithelia, we found an decreased number of PCNA positive cell and concurrent increase of TUNEL positive cells in the stroma of Lygodium japonicum treated rats (P<0.01). Conclusions: These findings suggest that Lygodium japonicum may protect the glandular epithelial cells and also inhibit stromal proliferation in association with suppression of cyto-proliferation and stimulation of apoptosis. We concluded that Lygodium japonicum may be a useful remedy agent for treating the chronic non-bacterial prostatitis.

  • PDF

다양한 관엽식물의 근권부 박테리아 집단이 실내 휘발성 유기화합물질의 제거에 미치는 영향 (Effect of Bacterial Population from Rhizosphere of Various Foliage Plants on Removal of Indoor Volatile Organic Compounds)

  • 천세철;류명화;문영숙;신미호;손기철;정일민
    • 원예과학기술지
    • /
    • 제28권3호
    • /
    • pp.476-483
    • /
    • 2010
  • 실내식물 9종의 근권부 하이드볼 배지에서 배양된 세균집단이 공기중 벤젠과 같은 휘발성 유기화합물의 제거효과에 미치는 영향이 조사되었다. 여러 식물 근권부의 배양토에서 배양된 세균 집단은 벤젠을 제거할 수 있었는데, $Spathiphyllum$ $wallisii$ Regel, $Pachira$ $aquatica$, $Ficus$ $elastica$, $Dieffenbachia$ sp. 'Marrianne' Hort., $Chamaedorea$ $elegans$ 식물들은 벤젠의 초기농도를 1.000으로 기준하였을 때, 세균 집단이 전혀 없는 배지의 대조구 초기 농도 대비 잔류율이 0.596이었으나 상기 언급한 식물들은 0.741-1.000으로서 벤젠의 농도를 현저히 감소시켰다(LSD, $P$=0.05). 이와 같은 경향은 식물의 종류에 따라 차이는 있었지만 톨루엔의 경우에도 비슷하게 나타났다. 이러한 결과를 바탕으로 $P.$ $aquatic$ 근권부의 배양토로부터 배양된 세균 집단을 $P.$ $aquatica$, $F.$ $elastica$, $S.$ $podophyllum$에 접종하였을 때 접종하지 않은 식물들에 비하여 벤젠과 톨루엔을 현저히 제거하는 효과가 나타나, 근권부의 미생물 집단을 이용하여 공기 중 휘발성 유기화합물(VOC)을 제거할 수 있음을 보여 주었다.

영산강 하구의 박테리아 분포 및 식물플랑크톤과의 관계 (Bacterial Distribution and Relationship with Phytoplankton in the Youngsan River Estuary)

  • 김세희;신용식
    • 한국해양생명과학회지
    • /
    • 제4권2호
    • /
    • pp.53-62
    • /
    • 2019
  • 해양 종속영양 박테리아는 수생태계에서 미소생물환의 주요 구성원으로 유기물의 분해 등 생지화학적 순환에서 중요한 역할을 한다. 해양 생태계의 물질 순환과 에너지 흐름을 이해하기 위해서는 박테리아의 변동에 대한 연구 조사가 중요하다. 본 연구는 방조제 건설로 변형된 영산강 하구 해수역을 대상으로 박테리아와 환경인자들의 월 변동 양상을 조사하였고, 박테리아 변동의 주요인자인 식물플랑크톤(chlorophyll-a)과의 상관성을 크기별로 구분하여 파악하고자 하였다. 연구 결과, 영산강 하구의 박테리아는 저층보다 표층에서 높은 개체수를 보였으며, 겨울철보다 여름철에 개체수가 높았다. 그리고 방조제에 가까울수록 개체수가 증가하였으며, 방조제와 가장 인접한 정점에서 2018년 8월, 9월 그리고 2019년 6월에 최대치로 증가하였다. 박테리아의 개체수가 높았던 정점과 시기에 식물플랑크톤의 생체량도 증가하면서 통계분석결과에서도 양의 상관성을 보였고 크기별로도 모두 유사한 상관성을 보였다. 이러한 결과는 식물플랑크톤 기원의 유기물이 박테리아 변동에 영향을 미치고 있고 크기별로 그 영향의 차이가 없음을 제시하고 있다. 또한 수온에 비례하여 증가하는 박테리아의 계절 분포는 박테리아의 성장에 대한 수온의 영향을 보여주는 결과라 볼 수 있다. 그 외에 간헐적인 담수 유입을 통한 영양염 공급과 박테리아의 개체수 변동의 연관성은 관찰되지 않았다. 본 연구에서는 또한 특정시기에 성층이 거의 없는 조건에서 용존산소가 고갈되는 빈산소층이 관찰되었는데 이는 식물플랑크톤 기원 유기물 공급과 박테리아의 분해로 인한 산소 소모의 결과로 추정된다.

First Isolation and Molecular Characterization of Bacteriophages Infecting Acidovorax citrulli, the Causal Agent of Bacterial Fruit Blotch

  • Rahimi-Midani, Aryan;Lee, Yong Seok;Kang, Se-Won;Kim, Mi-Kyeong;Choi, Tae-Jin
    • The Plant Pathology Journal
    • /
    • 제34권1호
    • /
    • pp.59-64
    • /
    • 2018
  • Bacteriophages of Acidovorax citrulli, the causal agent of bacterial fruit blotch, were isolated from 39 watermelon, pumpkin, and cucumber leaf samples collected from various regions of Korea and tested against 18 A. citrulli strains. Among the six phages isolated, ACP17 forms the largest plaque, and exhibits the morphology of phages in the Myoviridae family with a head diameter of $100{\pm}5nm$ and tail length of $150{\pm}5nm$. ACP17 has eclipse and latent periods of $25{\pm}5min$ and $50{\pm}5min$, respectively, and a burst size of 120. The genome of ACP17 is 156,281 base pairs with a G + C content of 58.7%, 263 open reading frames, and 4 transfer RNA genes. Blast search and phylogenetic analysis of the major capsid protein showed that ACP17 has limited homology to two Stentrophomonas phages, suggesting that ACP17 is a new type of Myoviridae isolated from A. citrulli.

Enhancement of Biocontrol Activity of Antagonistic Chryseobacterium Strain KJ1R5 by Adding Carbon Sources against Phytophthora capsici

  • Kim, Yu-Seok;Jang, Bo-Ra;Chung, Ill-Min;Sang, Mee-Kyung;Ku, Han-Mo;Kim, Ki-Deok;Chun, Se-Chul
    • The Plant Pathology Journal
    • /
    • 제24권2호
    • /
    • pp.164-170
    • /
    • 2008
  • Carbon utilization by Chryseobacterium strain KJ1R5 was studied to enhance its biocontrol activity against Phytophthora capsid. Chryseobacterium strain KJ1R5 has previously been shown to control Phytophthora blight of pepper (Capsicum annuum L.). Strain KJ1R5 could utilize carbon sources such as L-arabinose, D-cellobiose, ${\beta}-lactose$ and D-galactose well. P. capsici could utilize D-glucose well, showing the absorbencies ranged from 0.577 to 0.767 at 600nm. When 2% L-arabinose, which could only be utilized by the bio-control strain KJ1R5, was amended into the bacterial suspension, the efficacy of biological control increased. Among the amendments of various carbon sources into bacterial suspension, L-arabinose and D-(+)-glucose significantly enhanced biological control activity, resulting in a reduction of disease incidence to 6.9%, compared to 21.9% for the strain KJ1R5 alone and 81.3% for P. capsici inoculation alone, indicating that amendment with specific carbon sources could increase the biological control activity.

Inhibitory Mechanism of Novel Inhibitors of UDP-N-Acetylglucosamine Enolpyruvyl Transferase from Haemophilus influenzae

  • Jin, Bong-Suk;Han, Seong-Gu;Lee, Won-Kyu;Ryoo, Sung-Weon;Lee, Sang-Jae;Suh, Se-Won;Yu, Yeon-Gyu
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
    • /
    • 제19권12호
    • /
    • pp.1582-1589
    • /
    • 2009
  • Bacterial UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvyl transferase (MurA) catalyzes the transfer of enolpyruvate from phosphoenolpyruvate (PEP) to uridine diphospho-N-acetylglucosamine (UNAG), which is the first step of bacterial cell wall synthesis. We identified thimerosal, thiram, and ebselen as effective inhibitors of Haemophilus influenzae MurA by screening a chemical library that consisted of a wide range of bioactive compounds. When MurA was preincubated with these inhibitors, their 50% inhibitory concentrations ($IC_{50}s$) were found to range from 0.1 to $0.7\;{\mu}M$. In particular, thimerosal suppressed the growth of several different Gram-negative bacteria such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Salmonella typhimurium at a concentration range of $1-2\;{\mu}g/ml$. These inhibitors covalently modified the cysteine residue near the active site of MurA. This modification changed the open conformation of MurA to a more closed configuration, which may have prevented the necessary conformational change from occurring during the enzyme reaction.

Molecular Modeling, Synthesis, and Screening of New Bacterial Quorum-sensing Antagonists

  • Kim, Cheol-Jin;Kim, Jae-Eun;Park, Hyung-Yeon;Mclean, Robert J.C.;Kim, Chan-Kyung;Jeon, Jong-Ho;Yi, Song-Se;Kim, Young-Gyu;Lee, Yoon-Sik;Yoon, Je-Yong
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
    • /
    • 제17권10호
    • /
    • pp.1598-1606
    • /
    • 2007
  • A new series comprising 7 analogs of N-(sulfanyl ethanoyl)-L-HSL derivatives, 2 analogs of N-(fluoroalkanoyl)-$_L$-HSL derivatives, N-(fluorosulfonyl)-L-HSL, and 2,2-dimethyl butanoyl HSL were synthesized using a solid-phase organic synthesis method. Each of the 11 synthesized compounds was analyzed using NMR and mass spectroscopies, and molecular modeling studies of the 11 ligands were performed using SYBYL packages. Thereafter, a bacterial test was designed to identify their quorum-sensing inhibition activity and antifouling efficacy. Most of the synthesized compounds were found to be effective as quorum-sensing antagonists, where antagonist screening revealed that 10 among the 11 synthesized ligands were able to antagonize the quorum sensing of A. tumefaciens.

원핵세포에서 신호물질 및 조절인자로서의 3',5'-Cyclic Adenosine Monophosphate의 역할 (3',5'-Cyclic Adenosine Monophosphate (cAMP) as a Signal and a Regulatory Compound in Bacterial Cells)

  • 천세진;석영재;이규호
    • 한국미생물·생명공학회지
    • /
    • 제34권4호
    • /
    • pp.289-298
    • /
    • 2006
  • 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) is an important molecule, which mediates diverse cellular processes. For example, it is involved in regulation of sugar uptake/catabolism, DNA replication, cell division, and motility in various acterial species. In addition, cAMP is one of the critical regulators for syntheses of virulence factors in many pathogenic bacteria. It is believed that cAMP acts as a signal for environmental changes as well as a regulatory factor for gene expressions. Therefore, intracellular concentration of cAMP is finely modulated by according to its rates of synthesis (by adenylate cyclase), excretion, and degradation (by cAMP phosphodiesterase). In the present review, we discuss the bacterial physiological characteristics governed by CAMP and the molecular mechanisms for gene regulation by cAMP. Furthermore, the effect of cAMP on phosphotransferase system is addressed.