• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제7권1호
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• pp.70-73
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• 1986

New amino protective reagents, t-butyl benzotriazol-1-yl carbonate and benzyl benzotriazol-1-yl carbonate, for t-butoxycarbonylation and benzyloxycarbonylation of amines and amino acids have been developed. t-Butyl benzotriazol-1-yl carbonate reacts rapidly and cleanly with various amines and amino acids to afford N-Boc amines and N-Boc amino acids in high yields and benzyl benzotriazol-1-yl carbonate is also found to be very effective in the benzyloxycarbonylation of amino acids.

• 한국통신학회논문지
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• 제33권1C호
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• pp.86-93
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• 2008

Galileo 시스템은 통신 물리계층으로 직접수열/대역확산(direct sequence/spread spectrum, DS/SS) 시스템을 사용한다. DS/SS 시스템은 수신신호로부터 정보를 복원하기 위해 수신신호의 확산신호와 수신기에서 발생한 확산신호의 동기를 정확하게 결정하고, 유지해야 한다. 이를 위해 DS/SS 시스템은 획득과 추적 단계를 수행해 동기를 맞춘다. 이상적인 환경에서 최적 부호추적기는 EL-DLL이다(delay lock loop with early minus late discriminator). EL-DLL은 정확한 동기시점을 기준으로 확산신호의 상관함수가 정확히 대칭인 특징을 이용해 추적을 수행한다. 그러나 다중경로 신호가 수신되었을 때 상관함수의 대칭성이 왜곡되며, 이로 인해 추적이 완료되어 동기시점을 결정한 후에도 일정한 동기오차가 존재한다. 이처럼 추적기가 동기시점을 결정한 후에도 잔존하는 동기오차를 추적편이라 한다. 이상적인 환경에서 Galileo BOC(1,1) 신호로 변조된 확산신호는 정확한 동기시점에서 최고 값이 나타나며, 이 시점을 기준으로 반 칩(chip) 이른 상관시간 옵셋과 늦은 상관시간 옵셋에서 극소 값을 갖는다. 이때 다중경로신호는 항상 가시신호에 비해 늦게 수신되기 때문에 정확한 동기시점을 기준으로 반 칩 이른 상관 시간 옵셋 주변의 상관 값은 다중경로신호에 의해 크게 왜곡되지 않는 특징을 갖는다. 본 논문은 이 특징을 바탕으로 Galileo BOC(1,1)에 알맞은 추적편이 완화기법을 제안하고, 기존 기법과 제안한 기법의 추적편이 특성을 분석한다.

• 한국통신학회논문지
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• 제39A권6호
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• pp.350-356
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• 2014

본 논문에서는 차세대 GPS 시스템에 채용된 시간 복합 이진 옵셋 반송파의 (time-multiplexed binary offset carrier: TMBOC) 신호 추적 성능을 향상시키기 위한 국소 신호를 설계한다. 구체적으로 TMBOC 변조는 BOC(6,1) 신호 성분을 포함하고 있다는 점으로부터 착안하여, TMBOC(6,1,4/33) 신호의 부반송파를 BOC(6,1) 부 반송파 펄스 주기로 일정하게 나누는 방식으로 국소 신호를 설계한다. 이후, 설계한 국소 신호를 통해 얻은 부분 상관함수들을 재조합하여 TMBOC(6,1,4/33) 신호의 자기상관함수에 존재하는 주변 첨두를 제거함으로써 모호성 문제를 해결한다. 모의실험을 통해 설계한 국소 신호를 이용하여 신호 추적을 수행할 경우, 자기상관함수 및 기존의 기법을 이용하는 경우에 비해 향상된 추적 오류 표준편차 (tracking error standard deviation: TESD) 성능을 가짐을 확인하였다.

• 한국항해항만학회:학술대회논문집
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• 한국항해항만학회 2006년도 International Symposium on GPS/GNSS Vol.2
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• pp.125-129
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• 2006

Japan has been investigating a new satellite based positioning system called Quasi-Zenith Satellite System (QZSS). Since the improvement of positioning availability in urban area is one of the most important advantages of the QZSS, multipath mitigation is a key factor for the QZSS positioning system. Therefore, Japan Aerospace Exploration Agency (JAXA) and GNSS Inc. have commenced the R&D of a pseudolite, which transmits the next-generation signal such as BOC(1,1), in order to evaluate the effect of multipath on the new signal. A prototype BOC pseudolite was developed in 2005, and ground tests showed a capability of generating proper pseudorange. Also, preliminary flight experiments using a pseudo quasi-zenith satellite, a helicopter on which the pseudolite is installed, were conducted in early 2006, and the BOC-type correlation function was monitored in real time.

• 한국환경독성학회:학술대회논문집
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• 한국환경독성학회 2003년도 춘계학술대회
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• pp.145-145
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• 2003

A method for the determination of alkylphenols, chlorophenols and bisphenol A in paper materials using GC/MS-SIM has been developed. Eleven endocrine disrupting chemicals (EDCs) of phenols in paper samples were extracted with acetonitrile. Also, solid-phase extraction (SPE) with XAD-4 and subsequent conversion to isobutoxycarbonyl derivatives or tert.-butyldimethylsilyl derivatives for sensitive analysis with the selected ion-monitoring (SIM) mode. The recoveries were 82.4∼108.8 % by area ratio of pheranthrene-d$\sub$10/ vs bisphenol A d$\sub$l6/. (isoBOC derivatization and TBDMS derivatization) The SIM responses were linear with the correlation coefficient varying 0.9717∼0.9995 (isoBOC derivatization), and 0.9842∼0.9980 (TBDMS derivatization). The range of concentrations was respectively, 0.95∼l.44 ng/g in 2,4-dichlorophenol, 1.01∼1.17 ng/g in t-butylphenol, 2.17∼5.84 ng/g in pentachlorophenol, 12.68∼14.88 ng/g in nonylphenol and 30.84∼153.72 ng/g in bisphenol A.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제12권1호
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• pp.71-74
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• 1991

Facile methods are reported for the synthesis of optically pure derivatives of (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4'-hydroxyphenyl)b utanoic acid. To avoid troublesome synthesis of O-benzyl-N-Boc-D-tyrosine, without the protection of phenolic OH group of tyrosine N-Boc-D-tyrosine methyl ester was reduced with DiBAL to the aldehyde. The aldehyde was converted via the cyanohydrin to (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4'-hydroxyphenyl)butanoic acid (AHpHBA). The mixture of diastereomers was converted to the corresponding Boc-AHpHBA methyl ester derivatives and separated by chromatography over silica gel. Optically active (2S,3R)-AHpHBA was used to synthesize aminopeptidase inhibitors.

• 자연과학논문집
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• 제9권1호
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• pp.95-104
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• 1997

본 연구에서는 thymidine으로부터 시작하여 3'-OH과 5'-OH의 각각의 변형, 동시의 변형을 통해 크게 5종의 amino thymidine 골격의 촉매를 합성하였다. 다양한 thymidine 화합물들이 새로운 키랄 보조체로서의 촉매효과를 위해 우선 3'-OH 자리에 mono-methylamino thymidine과 dimethylamino thymidine을 합성하고, 이들의 합성과정을 응용하여 5'-OH을 Ac-O로 변환한 5'-acetyl-3'-dimethylamino thymidine과 5'-OH를 TBS로 변환하고 up위치의 azido화합물인 5'-TBS-3'-Up-tBOC methylamino thymidine을 합성하였다. 그리고, 5'-OH를 amino group으로 변환하고 3'-OH를 -Me로 변환한 화합물 3'-acetyl-5'-tBOC-amino thymidine을 합성하였다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.220-220
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• 1994

출발물질로 L-tyrosine을 사용하여 요오드화, 에스테르화, N-BOC 및 0-Bn보호기화 및 N 탈보호기화를 행하여 5단계에 걸쳐 41%의 수율로 methyl 0-Bn-3-iodotyrosinate를 합성하였다. 또한 Ullmann coupling의 반응성 향상을 위해 5위치에 nilro기가 도입된 methyl 0-Bn-3-iodo-5-nitrotyrosinate를 좋은 수율로 합성하였다. 이들에 N-BOC-tyrosine을 결합시켜 대응하는 dipeptide를44% 및 39%의 수율로 각각 얻었다. 일단 dipeptide에 대해 Ullmann coupling을 행하였으나 원하는 cyclic product는 얻을수 없었다. 전년도에 이어 methyl N-BOC-0-Bn-3-hydroxytyrosinate를 합성하였다. 이로 부터 4-iodobenzaldehyde에 Ullmann coupling을 행하여 원하는 페놀성 biaryl ether를 합성하고자 하였다. 또한 $\beta$-hydroxyhomoserine의 합성을 위해 출발물질로 cis-1,4-buterdiol을 사용하여 12단계의 합성반응을 행하여 좋은수율로 원하는 화합물을 합성하였다.

• Macromolecular Research
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• 제11권1호
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• pp.69-72
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• 2003

A homopolymer having pendent t-Boc-protected quinizarin moieties has been prepared for patterned fluorescence images. The homopolymer P(t-BQN (2-norbornenylmethyl di-tert-butoxycarbonylquinizarin)) 5 was prepared by palladium-catalyzed addition polymerization. The t-Boc-protecting groups of the polymer were efficiently removed during chemical amplification process and revealed original properties of quinizarin, allowing patterned fluorescence images in the polymer film.

• 대한핵의학회지
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• 제36권6호
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• pp.333-343
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• 2002

목적: BFCA 중 하나인 HYNIC을 제조하고, 염증부위에 선택적으로 국소화 되어 진단할 수 있는 PEG-liposome과 결합시켜 HYNIC-PEG-liposome을 제조하며, 제조된 HYNIC-PEG-liposome에 방사성 동위원소인 $^{99m}Tc$의 표지 방법을 확립하고자 하였다. 대상 및 방법: 6-Chloronicotinic acid를 출발물질로 하여 succinimidyl 6-BOC-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid를 순차적으로 합성하였다. Triethylamine을 이용해 합성된 succinimidyl 6-BOC-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid와 DSPE를 접합하였다. HYNIC-DSPE를 제조한 후에 EPC:PEG-DSPE: HYNIC-DSPE:cholesterol을 1.85:0.15 :0.07:1의 몰 비로 혼합하여 HYNIC-PEG-liposome을 제조하였다. 제조된 HYNIC-PEG-liposome에 $SnCl_2{\cdot}2H_2O$와 tricine을 이용하여 $^{99m}Tc$를 표지하였다. $^{99m}Tc$-HYNIC-PEG-liposome과 혈청을 섞어서 실온과 $37^{\circ}C$에서 24시간까지 안정성을 확인하였다. $^{99m}Tc$-HYNIC-PEG-liposome에 DTPA, cysteine, glutathione을 각각 과량의 몰 비로 섞고 $37^{\circ}C$에서 1시간 반응 후에 trans- chelation을 통해 안정성을 확인하였다. 결과: 6-Chloronicotinic acid를 출발물질로 하여 6-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid, 6-BOC-hydrazinopyridine -3-carb-oxylic acid, succinimidyl-6-BOC-hydra-zino-pyri- dine-3-carboxylic acid를 합성하였으며 각각의 합성수율은 88.5%, 93.7%, 93.2%였고 최종수율은 77.3%였다. 제조된 HYNIC-PEG-liposome의 직경은 106 nm였고, PEG-liposome에 접합된 HYNIC의 농도는 1.08 nM이었다. HYNIC-PEG- liposome의 개수는 1 ml에 $5.2{\times}10^{14}$개가 존재하였고, PEG- liposome 한 개당 HYNIC은 약 1250개가 접합되었다. 제조된 HYNIC-PEG-liposome에 $SnCl_2{\cdot}2H_2O$와 tricine을 이용하여 $^{99m}Tc$를 표지하였으며 그 표지수율은 99%이상이었다. 혈청 내에서 24시간까지 93.5% 이상의 안정성을 나타내었다. DTPA, cysteine, glutathione을 각각 1000배의 몰 비를 첨가한 경우 $^{99m}Tc$-HYNIC- PEG-liposome의 방사화학적순도가 각각 98%, 96%, 99%으로서 안정하였다. 결론: BFCA중 하나인 HYNIC을 이용한 $^{99m}Tc$-HYNIC-PEG-liposome의 제조는 손쉬운 표지방법과 높은 표지수율 그리고 안정성을 나타낼 수 있는 방법으로서, 이를 염증부위에 선택적으로 국소화되어 염증의 진단에 유용하게 사용될 수 있을것으로 기대된다.