Drosophila Sog and vertebrate Noggin play important roles during development. They function as antagonists against BMP4 signaling and induce neural ectoderm during embryogenesis. They are also engaged in appendage formation by inhibiting BMP4 signaling during late development. To understand further functions of Sog, Supersog, which is a more potent form of Sog, and Noggin BMP4 antagonists during development, I performed the molecular genetic analysis using Drosophila embryogenesis and wing formation as assay systems. In cellular blastoderm embryos, Sog inhibited Dpp signaling, Drosophila BMP4 signaling, whereas Supersog or Noggin did not block Dpp signaling. During wing formation, Sog inhibited Sax type I receptor of Dpp signaling whereas Noggin inhibited Tkv type I receptor of Dpp signaling. However, Supersog inhibited both Sax and Tkv type I receptors. These results suggest that functions of BMP4 antagonists are developmental stage dependent and indicate that each BMP4 antagonist inhibits BMP4 signaling by blocking different BMP4 receptors.
Kim, Duk-Kyung;Song, Ki-Duk;Lee, Young-Mok;Seo, Sam-Youl;Han, Jae-Yong
한국가금학회:학술대회논문집
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한국가금학회 2002년도 가을 학술발표논문집
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pp.96-97
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2002
Primordial germ cells (PGCs) are the progenitors of the sperms or eggs of adult. Evidence suggests that the specification of primordial germ cells (PGCs) in the mammalian embryo does not depend on maternal determinants. Recent previous studies in the mouse has shown that several bone morphogenetic proteins (BMPs) are required for the formation of PGCs. However, there is no study about the effect of BMPs on avian PGCs. Here, we studied the effects of recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) and recombinant human BMP-4 (rhBMP-4) on chicken blastodermal cells in culture. As a results, the addition of rhBMP-2 and rhBMP-4 increased the number of SSEA-1 positive cells in dose-dependent manner. However, there is no synergic effect by using both rhBMP-2 and rhBMP-4.
Bone morphogenetic proteins(BMPs)는 형태형성 및 세포 분화동안 다양한 조절 역할을 담당하는 신호전달 인자이다. 시상두개봉합부 발생시 BMPs와 그 수용체의 역할을 분석하기 위해, in situ hybridization방법을 이용하여 태생 15일에서 18일 시상두개봉합부에서 그 발현 양상을 분석하였다. BMP-2와 BMP-3은 태생 15일부터 osteogenic front와 두정골에서 발현을 보였으며 태생 16일부터 모낭에서 발현이 시작되었다. BMP-4는 osteogenic front에서 강하게 발현되었으며, 간엽조직 및 두정골에서 약하게 발현되었다. BMP-5는 모낭에서 발현되었다. 이전 연구에서 BMP-6는 비후된 연골세포에서 발현된다고 보고되었으나 본 연구에서는 발현되지 않았다. BMP-7은 태생기에 두정골에서 발현되었다. BMPR-IB는 osteogenic front의 외측 가장자리에서 발현되었으나, BMPR-IA는 발현되지 않았다. 이런 결과를 종합해 볼 때, 두개봉합부 초기 형태발생시 BMP-4는 미분화 간엽세포로부터 골아세포로 commit되는 초기단계에 중요한 역할을 하며, BMP-2와 BMP-3는 전구 골아세포에서 골아세포로의 분화과정에, BMP-7은 좀 더 분화가 진행된 골아세포 및 골의 분화 유지에 중요하며, type I 수용체 중 BMPR-IB가 BMP들의 신호전달에 중요한 역할을 함을 예측 할 수 있다. 결론적으로 BMP 신호전달은 다양한 BMP 리간드들과 그 수용체들에 의해 골아세포 분화 전반에 걸쳐 관여하고 있음을 시사한다.
Bone morphogenetic protein-4 (BMP-4) is considered to have therapeutic potential for various diseases, including cancers; however, the high expression of biologically active recombinant human BMP-4 (rhBMP-4) needed for its manufacture for therapeutic purposes has yet to be established. In the current study, we established a recombinant Chinese hamster ovary (rCHO) cell line overexpressing rhBMP-4 as well as a production process using 7.5-l bioreactor (5 L working volume). The expression of the mature rhBMP-4 was significantly enhanced by recombinant furin expression. The combination of a chemically defined medium and a nutrient supplement solution for high expression of rhBMP-4 was selected and used for bioreactor cultures. The 11-day fed-batch cultures of the established rhBMP-4-expressing rCHO cells in the 7.5-L bioreactor produced approximately 32 mg/l of rhBMP-4. The mature rhBMP-4 was purified to homogeneity from the culture supernatant using a two-step chromatographic procedure, resulting in a recovery rate of approximately 55% and a protein purity greater than 95%. The N-terminal amino acid sequences and N-linked glycosylation of the purified rhBMP-4 were confirmed by N-terminal sequencing and de-N-glycosylation analysis, respectively. The mature purified rhBMP-4 has been proved to be functionally active, with an effective dose concentration of $EC_{50}$ of 2.93 ng/ml.
After dental implant are planted into their bony site among the various growth factors associated with bone formation. BMP is expressed in the bone surrounding the implant fixture. By taking a close look at BMP2, BMP4 which are growth factors that take put in bone formation, its histologic features and radiographic bone healing patterns we would like to examine the mechanism of osseointegration. We randomly used 8 male and female house rabbit amd used diameter 5 mm height spiral shaped implants(Ostem, Korea) for animal use handled as a resorbable blast machined(RBM) surface and machined surface. 2group were formed and each group had RBM surface and machined surface implant or a simple bone cavity. After 3, 7, 14 and 28 days post surgery 2 objects were sacrificed from each group and histologic specimens were acquired. RT-PCR analysis was conducted and after H&E staining the extent of osseointegration was measured applying a histologic feature and histomorphometric analysis program. Quanitity one -4.41(Bio-Rad, USA) was used after scanning the PCR product image of the growth factors manifested in each group. According to the histomorphometric features the RBM, Machined surface group showed increased contact between bone and implant surface at 3, 7, 14 and 28 days after surgery. The BMP2 level increased in both experiment groups but remained unchanged in the contrast group. BMP4 levels stayed steady after the early post implantation period for RBM but showed decreased in the machined surface group and contrast group. The amount of contact between bone and implant surface increased with the passage of time. BMP2, BMP4 were expressed in both experimental group and contrast group. These growth factors play a role in osseointegration of implant.
PARK JUNHO;YU SUNGRYUL;YOON JAESEUNG;BAEK KWANGHEE
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제15권6호
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pp.1397-1401
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2005
Bone morphogenetic protein-4 (BMP-4) is a signaling homodimeric molecule that acts as a morphogen to influence cell fate in a concentration-dependent manner. The limited supply of a pure preparation of BMP-4, due to very low level of their expression in vivo, makes it difficult not only to study the biological activities of BMPs, but also to use them as a clinical tool. For a large-scale production of BMP-4, human BMP-4 cDNA was expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells by a recently development vector system, which confers position-independent stable expression of the foreign genes. The CHO cell line expressing recombinant human BMP-4 (rhBMP-4) at the level of $7\;{\mu}g/ml$ could be obtained after stepwise selection with methotrexate. This level of expression is about 70 times higher than those previously reported. The partially processed form of BMP-4 as well as mature form could be detected, when the aliquots of culture media were analyzed by Western blot. The glycosylation pattern and biological activity of the rhBMP-4 were determined by glycosidase treatment and the induction rate of alkaline phosphatase in mouse osteoblastic cells.
The 3 beagle dogs aged over one and half years and weighed 14 to 16 Kg were utilized in this study. Horizontal furcation defects were induced around 3rd, and 4th premolars bilaterally. BMP-4 in conjunction with EGF and BMP-4 only were applied in the right and left premolars respectively. 1 animal was sacrificed at 2nd week, 4th week, and 8th week, after regenerative surgery respectively. Semi-thin sections using glass-knife were stained with hematoxylin- eosin and trichrome for light microscopic study. The results were as follows : 1 . The long junctional epithelial downgrowth was observed in both area applied with BMP-4 and with BMP-4 and EGF at 2nd week after the surgery. 2 . The extensive regeneration of new bone and cementum was appeared at 4th week and the maturation of bone was observed at 8th week in both area applied with BMP-4 and with BMP-4 and EGF. 3 . The root ankylosis and resorption was presented along the exposed root surface at the coronal 1/3 of defect in the BMP-4 applied site, but it was not shown in the site applied with BMP-4 in conjunction with EGF at the 4th week. At 8th week, the root ankylosis was apparently appeared in the BMP-4 and EGF applied site as well as in the BMP-4 applied site. 4 . The periodontal ligament tissue including Sharpey's fiber inserted into cementum and alveolar bone, was formed along the exposed root surface in the area applied with BMP-4 only, but in the site applied with BMP-4 and EGF, the collagen fiber running parallel to the root surface without Sharpey's fiber, was observed in the periodontal ligament space at 4th and 8th week. Within the above results, BMP-4 had the remarkable capability to regenerate the periodontal tissue and EGF had possibility to prevent from the root ankylosis. Therefore, growth factors including BMP-4 and EGF may have the strong possibility to be utilized in the clinical periodontal treatments.
Here, we investigated whether hyperglycemia and/or free fatty acids (palmitate, PAL) affect the expression level of bone morphogenic protein 4 (BMP4), a proatherogenic marker, in endothelial cells and the potential role of BMP4 in diabetic vascular complications. To measure BMP4 expression, human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were exposed to high glucose concentrations and/or PAL for 24 or 72 h, and the effects of these treatments on the expression levels of adhesion molecules and reactive oxygen species (ROS) were examined. BMP4 loss-of-function status was achieved via transfection of a BMP4-specific siRNA. High glucose levels increased BMP4 expression in HUVECs in a dose-dependent manner. PAL potentiated such expression. The levels of adhesion molecules and ROS production increased upon treatment with high glucose and/or PAL, but this eff ect was negated when BMP4 was knocked down via siRNA. Signaling of BMP4, a pro-inflammatory and pro-atherogenic cytokine marker, was increased by hyperglycemia and PAL. BMP4 induced the expression of inflammatory adhesion molecules and ROS production. Our work suggests that BMP4 plays a role in atherogenesis induced by high glucose levels and/or PAL.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제30권3호
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pp.193-202
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2004
Distraction osteogenesis(DO) is defined as a gradual mechanical process of mechanical stretching two vascularized bone surface apart with a critical rate and rhythm such that new bone forms within the expanding gap, reliably bridges the gap, and ultimately remodels to normal structure. DO has become a mainstay in bone tissue engineering and has significantly improved our armamentarium for reconstructive craniomaxillofacial procedures. But the molecular and biological mechanisms that regulate the formation of new bone during distraction osteogenesis are not completely understood. BMPs are potent osteoinductive agents. Our hypothesis was that BMPs, especially BMP-2 and BMP-4, might play an importent role in the signaling pathways that link the mechanical forces created by distraction to biological responses and in promting new bone formation. Using a rabbit's mandible, we investigated the expression of BMP-2, -4 at different time points during distraction osteogenesis. The purpose of this study is to research the pattern of expression of BMP-2, -4 in new bone formation during distraction osteogenesis of the rabbit mandible. The experimental group was applied gradual distraction (0.7mm a day by twice a day, 4.9mm in total, for 7 days) and the control group was carried out osteotomy alone. They were examined clinically, histologically, and by RT-PCR analysis. On 3 days after osteotomy, the high level of expression of BMP-2, -4 was detected. But, the expression of BMP-4 was decreased during latency period. As distraction was started, its expression was increased and maintained till postoperative 28days. In control group, the expression of BMP-4was remarkably decreased till postoperative 14 days. On the other hand, the expression of BMP-2 was no difference between experimental group and control group. The expression of BMP-4 was maintanined at high level during the entire experimental period in both group. These findings suggested that excellent bone formation during distraction osteogenesis is associated with enhanced expression of BMP-4 genes by mechanical tension stress.
Osseointegration is a result of bone formation and bone regeneration process, which take place at the interface between bone and implant and biologic determinants such as cytokine, growth factors, bone matrix proteins play an important role in osseointegration. The purpose of this study is to compare the expressoin of TGF-$\beta$, IGF-I, BMP2, BMP4 during osseointegration. We designed an experimental group which was inserted with a RBM surface titanium implants and machined surface, and compared with a control group which had a simple bone cavity and normal bone. Titanium implants were placed into tibia of 8 rabbits. We compared the expression of TGF-$\beta$, IGF-I, BMP2, BMP4 using RT_PCR (reverse transcriptase chain reaction)analysis in day 3,7,14 and 28 of implant insertion. According to the results, growth factors of experimental groups were more expressed than control groups. Among experimental groups, expression of TGF-$\beta$, IGF-I, BMP4 of BMP group had tedency to increase more at 14th, 28th days than Machined surface group. Therefore, our results suggest that TGF-$\beta$, IGF-I, BMP4 are expressed within the bone around the implant and more increased around rough surface implants while osseointegration occurs after dental implant insertion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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