• 제목/요약/키워드: B16F0

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세신의 열수추출물이 ${\alpha}$-melanocyte Stimulating Hormone에 의해 유도된 B16F10 세포의 멜라닌 생성에 미치는 영향 (Effect of Aqueous Extract from Asiasari Radix on ${\alpha}$-melanocyte Stimulating Hormone Induced Melanogenesis in B16F10 Melanoma Cells)

  • 이준혁;신동역;최영현;정경태;강병원;정성윤;최병태
    • 동의생리병리학회지
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    • 제22권3호
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    • pp.649-653
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    • 2008
  • The aqueous extract from Asiasari radix (AEAR) was used to investigate the effect of ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone induced melanogenesis in B16F10 mouse melnoma cells. The treatment with AEAR at the 1.0 and 2.0 mg/ml level significantly inhibited the biosynthesis of melanin without changes of cell growth and morphology compared with untreated control. The AEAR-treated cells at the 2.0 mg/ml level were more efficient than commercial arbutin at 0.1 mg/ml. The tyrosinase activity also significantly decreased in AEAR-treated cells at the 1.0 and 2.0 mg/ml level. The Western analyses confirmed the slightly decreased expression of tyrosinase by AEAR treatment. These results indicate that AEAR may contribute to the inhibition of melanin biosynthesis through regulating tyrosinase activity and expression and serve as a new candidate in the design of new skin-whitening or therapeutic agents.

더러브렛 말의 혈액형에 관한 연구 (Studies on blood types in Thoroughbred horses)

  • 조길재;김봉환
    • 대한수의학회지
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    • 제40권4호
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    • pp.683-689
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    • 2000
  • The present study was carried out to investigate the blood markers of Thoroughbred horses (TB) The blood red cell types and blood protein types (biochemical polymorphisms) were tested from 1,125 Thoroughbred horses by serological and electrophoretic procedures, and their phenotypes, gene frequencies, heterozygosity, polymorphic information content values and exclusion probability were estimated. The blood group and biochemical polymorphism phenotypes observed with high frequency were Aaf(91.7%), Ca(94.7%), K-(94.5%), Ua(75.9%), P-(50.6%), Qabc(82.6%), ALB-BB(67.7%), GC-FF(92.7%), AIB-KK(99.6%), ES-II(77.9%), TF-DF1(23.6%), PI-LL(23.2%), HB-B2B2(73.6%), PGD-FS(45.4%) and genotypes Dcgm/dk(16.9%), Dbcm/cgm(13.6%), Dbcm/dk(11.9%), Dcegmn/cegmn(10.0%), Dcgm/cgm(8.7%) in TB. Alleles observed with high frequency were Aaf(0.796), Ca(0.769), Ddk(0.266), Dcgm(0.261), Dbcm(0.211), K-(0.972), P-(0.710), Qabc(0.565), Q-(0.368), Ua(0.509), $HB^{B2}$(0.858), $PGD^F$(0.634), $ALB^B$(0.825), $GC^F$(0.927), $AIB^K$(0.998), $ES^I$(0.881), $TF^{F1}$(0.346), $TF^D$(0.319), $TF^{F2}$(0.184), $PI^L$(0.479), $PI^N$(0.214), $PI^U$(0.116) in TB. The heterozygosity, polymorphic information content (PIC) and exclusion probability (PE) were calculated. The mean heterozygosity and PIC value were 0.3899 and 0.3375, respectively. The highest heterozygosity and PIC were estimated 0.7834 and 0.7492 in blood group D locus, respectively. The cumulated PE obtained by blood groups and biochemical polymorphisms was 0.9813.

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$\alpha$,$\beta$-Diphenylsuccinic Acid의 구조 (Structure of $\alpha$,$\beta$-Diphenylsuccinic Acid)

  • 서일환;윤민중
    • 한국결정학회지
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    • 제5권2호
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    • pp.108-112
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    • 1994
  • C19H20O5, Mr=314.337,삼사정계,PI, a=10.291(2)A, b=11.218(3)A, c=3.059(1)A, α=74.54(2)°,β=1148.84(1)°,r=109.84(2)°,V=883.283(2)A3, λ(Mo Kα)=0.71069A, μ=0.47 mm-1, F(000)=324, 296K, Z=2, Dx=1.18Mgm-3. 1637[F>3σ(F)]개 독립 반사면에 대한 최종 R=0.0580이다. α,β-diphenylsuccinic acid,C16H14O4, 분자들은 O(4)-H˙˙˙O(5)수소결합에 의하여 용체인 acetone과 결합되어 있고 중심대칭관계에 있는 dimer는 분자간의 carboxylic 수소결합 O(1)-H˙˙˙O(2)(-x,-y,-z)에 의하여 결합되어 있다. Dimer간의 가장 가까운 거리 3.288A[O(2)˙˙˙O(2)(-x,-y,-z)]은 분자들의 packing이 van der Waals 력으로 이루어졌음을 보인다.

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Crystal Structure of 3-Methyl-4-Methoxy-4'-Nitrostilbene

  • 서일환;김문집
    • 한국결정학회지
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    • 제3권2호
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    • pp.67-71
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    • 1992
  • The crystal structure of the title compound was determined from single crystal X-ray dirt fraction study : C16H16NO3, Mr=271.316, orthorh ombic, Aba2, a=15.750(3), b=13.470(2), c=13.356 (2) A, V=2833A, Z=8, Dx=1.26 Mgm-3, λ(MoK a) =0.71069A, r=0.51mm-2, F(000)=1136, T=291 K, R=0.0414 for 728 unique observed [F≥3e(F)] reflections and 240 parameters. The molecule is nearly planar within 0.2 A with the torsion angle -179(2)°for C(4)-C(7)-C(8)-C(9).The into rmolecular interactions are mainly by van der Waals force with the nearest intermolecular distance 3.647A between O(3) and C(4) translated by half unit along band c-axes.

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광통신용 10Gb/s CMOS 전치증폭기 설계 (10Gb/s CMOS Transimpedance Amplifier Designs for Optical Communications)

  • 심수정;박성민
    • 대한전자공학회논문지SD
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    • 제43권10호
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    • pp.1-9
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    • 2006
  • 본 논문에서는 0.18um CMOS 공정을 이용하여 두 종류의 10Gb/s급 광통신용 전치증폭기(TIA)를 설계, 비교하였다. 전압모드인 Inverter TIA(I-TIA)는 입력단에 inverter 구조를 사용하여 입력 유효 gm 값을 증가시킴으로써 입력저항 값을 줄이고 동시에 대역폭을 늘리는 효과를 얻었다. 0.25pF의 광다이오드 캐패시턴스에 대하여 $56dB{\Omega}$의 트랜스임피던스 이득과 14GHz의 대역폭을 얻었고, $10^{-12}$ BER과 9dB extinction ratio 및 0.4A/W responsivity를 예상할 경우 -16.5dBm의 광민감도를 얻었다. 그러나 기생 성분에 의한 대역폭의 감소 및 민감도가 크기 때문에 회로설계 시 패키지 및 회로내의 기생성분 효과에 대한 신중한 고려가 필요하다. 이와 달리, 전류모드인 RGC TIA는 입력단에 regulated cascode 설계기법을 사용하여 광다이오드와 TIA 사이에 생기는 큰 입력 기생 캐패시턴스를 전압모드보다 매우 효과적으로 차단하여 대역폭을 확장하였다. 또한 기생성분에 의한 대역폭 및 트랜스임피던스의 민감도가 현저히 줄어들어 대역폭의 변화가 없다. 0.25pF의 광다이오드 캐패시턴스에 대하여 $60dB{\Omega}$의 트랜스임피던스 이득과 10GHz의 대역폭을 얻었고, $10^{-12}$ BER과 9dB extinction ratio 및 0.5A/W responsivity를 예상할 경우 -15.7dBm의 광민감도를 얻는다. 그러나, I-TIA에 비하여 약 4.5배의 높은 전력소모를 보이는 단점이 있다.

에코나졸 나이트레이트의 구조 (The Structure of Econazole Nitrate)

  • 서일환;조성일;박권일
    • 한국결정학회지
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    • 제1권1호
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    • pp.14-18
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    • 1990
  • Econazole nitrate, 1-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl) ethy1}-1H-imidazole mono-nitrate, C18 H16 CI13 N3 O4의 단위세포 상수는 a=19.337(4) A, b=15.191(5) A c=7.601(3)A, β=91.72(2)μ V=2000.0A3 Do=1.49g/ml Dm=1.47g/ml, M=4.31cm-1 F(000)=912.0, 2T=298K,공간군은 P2₁/C이고 단사 정계이며 Z=4이다. λ=(Mo-Ka)=0.7107 A을 사용한 1330개의 Intensity data에 대해 최종 R값은 0.06이다. Econazole nitrate의 각 세 ring은 각각 평면이며 B,A,C ring순서로 층계를 이루고 있다. 반면에 Econazole의 A와 C ring은 거의 같은 평면에 누워 있으나 B ring 은 거의 같은 평면이며 B,A,C ring순서로 층계를 이루고 있다.반면에 Econazole의 A와 C ring은 거의 같은 평면에 누워있으나 B ring과는 약 60˚의 평면각을 이루고 있다. Nitrate의 O(*3)와 Imidaze의 N(2) 사이의 수소결합은 Econazole slt의 안정화에 기여한다.

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수면박탈에 의한 P300 잠복기 연장과 성격요소와의 연관성 (Correlation Between the Prolongation of P300 Latency during Sleep Deprivation and Personality Variables)

  • 이헌정;전혜연;김용구;서광윤;김린
    • 수면정신생리
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    • 제10권1호
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    • pp.61-66
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    • 2003
  • 목 적:수면박탈은 인지기능의 저하를 가져오며 이는 신 경생리학적 변화인 P300의 잠복기 연장과 진폭의 저하를 가져온다고 보고된다. 또한 이러한 수면박탈에 의한 변화 정도에 개인의 특성이 영향을 줄 수 있다고 알려져 있다. 본 연구는 수면박탈에 의한 P300의 잠복기 연장 정도와 성격 특성의 관련성에 관하여 살펴보고자 하였다. 방 법:18명의 피험자에게 37시간 동안 수면박탈이 시행되었으며, 2일간의 실험기간동안 아침 7시와 저녁 7시에 총 4차례 P300 검사를 시행하였다. 또한 첫날 10시경에 MMPI와 STAI-T 검사를 시행하였다. 총 4회의 P300의 변화 중 아침, 저녁의 검사 결과끼리 paired t-test를 시행하였다. 이 결과에 기초하여 수면박탈에 의하여 P300의 잠복기 연장이 심하지 않은 군(n=9)(Group A)과 심한 군(n=9) (Group B), 두 군으로 나누었으며, 두 군의 MMPI의 각 척도 점수와 STAI-T 점수를 t-test 통하여 비교하였다. 결 과:수면박탈에 의하여 유의한 P300 잠복기의 연장이 있었다(p<0.005). 그러나 진폭에 있어서는 저녁시간에만 유의한 진폭의 감소가 있었다(p<0.005). 잠복기 연장이 심한 경우(Group B)와 심하지 않은 경우(Group A)를 나누어 MMPI 각 척도 값들을 t-test 시행한 결과, Group B가 Group A에 비하여 Mf척도(t=-2.16, df=16, p=0.046)와 Pa척도(t=-2.61, df=16, p=0.019)에서 유의하게 점수가 높았으며, F척도는 통계적으로 유의한 정도는 아니지만 Group B가 Group A보다 점수가 높았다(t=-2.11, df=16, p=0.052). 결 론:MMPI 소척도 중 F, Mf, Pa 척도가 높은 사람이 P300의 변화로 표현되는 수면박탈에 의한 정보처리 효율성의 저하에 취약한 것으로 보인다. 즉, F 상승으로 표현되는 주관적인 심리적 호소가 많음, Mf의 상승으로 표현되는 예민, 수동, 의존적인 면 그리고, Pa척도의 상승으로 나타나는 예민하고 투사 및 외향화하는 성격이 수면박탈에 취약하다고 추정할 수 있겠다.

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0.16BaO-0.15(Nd0.87Bi0.13)2O3-0.69TiO2 세라믹스의 glass 첨가에 따른 마이크로파 유전특성 (The Microwave Dielectric Properties of 0.16BaO-0.15(Nd0.87Bi0.13)2O3-0.69TiO2 Ceramics as a Function of Glass Content)

  • 윤중락;이헌용;이석원
    • 한국전기전자재료학회논문지
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    • 제15권9호
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    • pp.788-793
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    • 2002
  • The glass-electroceramics were composed of glass composition(CaO, $SiO_2$, $B_2$ $O_3$) and electroceramic composition(BaO, N $d_2$ $O_3$, B $i_2$ $O_3$ and Ti $O_2$) Their dielectric properties have been investigated as a function of sintering temperature and glass contents. In the ceramics composed of 0.16BaO-0.15(N $d_{0.87}$,B $i_{0.13}$)$_2$ $O_3$-0.69Ti $O_2$with glass [EG-2782] 3wt% addition and sintered at 108$0^{\circ}C$ for 2h, we could obtain microwave properties of dielectric constant $\varepsilon$$_{r}$ = 80.1, quality factor Q $\times$f = 810(at 3.5 GHz) and temperature coefficient of resonant frequency $\tau$$_{f}$ = -1.3 [ppm/$^{\circ}C$]. These experimental results show that dielectric constant and temperature coefficient of resonant frequency could be estimated by empirical equations involving the rule of mixture.e.

$[^{18}F]FDG$ 소동물 PET과 CT를 이용한 폐 전이 종양 마우스 모델의 영상화 (Imaging of Lung Metastasis Tumor Mouse Model using $[^{18}F]FDG$ Small Animal PET and CT)

  • 김준엽;우상근;이태섭;김경민;강주현;우광선;정위섭;정재호;천기정;최창운;임상무
    • Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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    • 제41권1호
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    • pp.42-48
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    • 2007
  • 목적: 이 연구에서는 폐 전이 종양을 영상화하기 위하여 흑색종의 폐 전이 종양 마우스 모델을 제작하고 영상 획득 전처리 조건을 개선하여 폐 전이 종양의 $[^{18}F]FDG$ 소동물 PET 영상을 획득하고자 하였으며, 임상 CT를 이용하여 전이 종양의 해부학적 위치를 확인하고자 하였다. 대상 및 방법: 정상 마우스의 $[^{18}F]$FDG 영상 획득 전 조건은 $16{\sim}22$시간 금식 하고 $30^{\circ}C$의 온도를 유지하며 $[^{18}F]FDG$ (7.4 MBq) 정맥 주사 후 서로 다른 마취제(Ketamine/Xylazine, Ke/Xy과 Isoflurane, Iso)로 $[^{18}F]FDG$ 섭취 60분 동안 유지한 후 20분간 $[^{18}F]FDG$ 소동물 PET 영상을 획득하였다. 혈중 포도당 농도를 보정한 포도당 표준 섭취 계수 영상을 이용하여 관심영역 대 배경비(lung to background ratio, L/B)를 구하여 평가하였다. C57BL/6 마우스에 B16-F10 세포를 정맥내 주사하여 제작한 폐전이 종양 마우스 모델은 정상 마우스의 영상 획득 조건과 동일한 조건에서 $[^{18}F]FDG$ 소동물 PET 영상을 획득하였으며, 임상 CT를 이용하여 획득된 해부학적 영상으로 폐 부위의 종양 위치를 확인하였다. 결과: 정상 마우스의 평균 혈중 포도당 농도는 Ke/Xy으로 마취한 군에서 $128.0{\pm}23.87\;mg/dL$이었으며 Iso으로 마취한 군에서는 $86.0{\pm}21.65\;mg/dL$로, Ke/Xy으로 마취한 군이 Iso로 마취한 군 보다 1.5 배 높은 혈중 포도당 농도를 나타내었다. 포도당 표준 섭취 계수 영상에서의 L/B는 Ke/Xy으로 마취한 군에서 $8.6{\pm}0.48$ 이었으며 Iso으로 마취한 군에서는 $12.1{\pm}0.63$로, Iso로 마취한 군이 Ke/Xy으로 마취한 군 보다 주변 정상조직과의 대조도가 높은 경향을 보였다. 폐 전이 종양 마우스에서는 Iso로 마취한 군이 Ke/Xy으로 마취한 군의 $[^{18}F]FDG$ 소동물 PET 영상보다 주변 조직의 $[^{18}F]FDG$ 섭취가 낮았다. 또한 해부학적 종양의 위치를 확인하기 위하여 임상 CT 영상과 융합한 결과 폐 전이 종양이 폐 부위에 위치함을 확인하였다. 결론: 마우스와 같은 소동물에서의 폐 부위 종양을 $[^{18}F]FDG$로 영상화하는데 있어서 금식, 온도유지, $[^{18}F]FDG$ 섭취 시간 동안의 마취제 조건 등을 고려하여야 하며, $[^{18}F]FDG$ 소동물 PET과 CT 영상의 융합은 폐 부위의 전이 종양을 확인하는데 유용할 것으로 기대된다.

동종 종양 세포 용해액을 이용한 수지상 세포 항암 백신의 흑색종 폐암 전이 모델에서의 효과 연구 (Effect of Dendritic Cell Based Cancer Vaccine Using Allogeneic Tumor Cell Lysate in Melanoma Pulmonary Metastasis Model)

  • 이영준;김명주;인소희;최옥미;백소영;권영도;이현아
    • IMMUNE NETWORK
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    • 제5권3호
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    • pp.163-171
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    • 2005
  • Background: To perform the successful dendritic cell-based cancer immunotherapy one of the main issues to be solved is the source of antigen for DC pulsing. Limitations occur by using auto-tumor lysate due to the difficulties obtaining enough tumor tissue(s) quantitatively as well as qualitatively. In this study the possibility of allogeneic tumor cell lysate as a DC pulsing antigen has been tested in mouse melanoma pulmonary me tastasis model. Methods: B16F10 melanoma cells $(1{\timeS}10^5/mouse)$ were inoculated intra venously into the C57BL/6 mouse. Therapeutic DCs were cultured from the bone marrow myeloid lineage cells with GM-CSF and IL-4 (1,000 U/ml each) for 7 days and pulsed with lysate of either autologous B16F10 (B-DC), allogeneic K1735 (C3H/He origin; K-DC) or CloneM3 (DBA2 origin; C-DC) melanoma cells for 18 hrs. Pulsed-DCs $(1{\times}10^6/mouse)_{[CGP1]}$ were injected i.p. twice with one week interval starting from the day 1 after tumor cell inoculation. Results: Without observable toxicity, allogeneic tumor cell lysate pulsed-DC induced the significantly better anti-tumor response (tumor scale: $2.7{\pm}0.3,\;0.7{\pm}0.3\;and\;0.3{\pm}0.2$ for saline, B-DC and C-DC treated group, respectively). Along with increased tumor specific lymphocyte proliferations, induction of IFN-${\gamma}$ secretion against both auto- and allo-tumor cell lysates was observed from the DC treated mice. (w/B16F10-lysate: $44.97{\pm}10.31,\;1787.94{\pm}131.18,\;1257.15{\pm}48.27$, w/CloneM3 lysate: 0, $1591.13{\pm}1.83,\;1460.47{\pm}86.05pg/ml$ for saline, B-DC and C-DC treated group, respectively) Natural killer cell activity was also increased in the mice treated with tumor cell lysate pulsed-DC ($8.9{\pm}_{[CGP2]}0.1,\;11.6{\pm}0.8\;and\;12.6{\pm}0.7%$ specific NK activity for saline, B-DC and C-DC treated group, respectively). Conclusion: Conclusively, promising data were obtained that allogeneic-tumor cell lysate can be used as a tumor antigen for DC-based cancer immunotherapy.