Previous observations demonstrated that various immunosuppressive agents and their combination therapies can increase allograft survival rates. However, these treatments may have serious side effects and cannot substantially improve or prolong graft survival in acute graft-versus-host disease (GVHD). To improve the therapeutic potency of divalent immunoadhesins, we have constructed and produced several tetravalent forms of immunoadhesins comprising each of cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA4), CD2, and lymphocyte activation gene-3 (LAG3). Flow cytometric and T cell proliferation analyses displayed that tetravalent immunoadhesins have a higher binding affinity and more potent efficacy than divalent immunoadhesins. Although all tetravalent immunoadhesins possess better efficacies, tetravalent forms of CTLA4-Ig and LAG3-Ig revealed higher inhibitory effects on T cell proliferation than tetravalent forms of TNFR2-Ig and CD2-Ig. In vitro mixed lymphocytes reaction (MLR) showed that combined treatment with tetravalent CTLA4-Ig and tetravalent LAG3-Ig was highly effective for inhibiting T cell proliferation in both human and murine allogeneic stimulation. In addition, both single tetravalent-form and combination treatments can prevent the lethality of murine acute GVHD. The results of this study demonstrated that co-blockade of the major histocompatibility complex class (MHC)II:T cell receptor (TCR) and CD28:B7 pathways by using tetravalent human LAG3-Ig and CTLA4-Ig synergistically prevented murine acute GVHD.
Nurliyani, Nurliyani;Kandarina, B.J. Istiti;Kusuma, Sari;Trisnasari, Yunita Dewi
한국축산식품학회지
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제34권1호
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pp.88-98
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2014
Total spleen lymphocytes, lymphocyte proliferation, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), and interleukin-10 (IL-10) in spleen lymphocyte culture were studied in malnourished Wistar rats fed with goat milk yoghurt. Malnourished rats were created by using standard feed restriction as much as 50% of normal rats for 21 d. Goat milk yoghurt containing three types of microorganism e.g., Lactobacillus acidophilus, Sterptococcus thermophilus and Bifidobacterium longum derived from Lacto-B culture in powder form. After 21 d, the rats continued to receive restricted feeding and supplemented with goat milk yoghurt for 7 d. Total splenocytes were counted by hemocytometer. Splenocytes proliferation was expressed as stimulation index, whereas the TNF-${\alpha}$ and IL-10 of spleen lymphocyte culture were measured by ELISA technique. The total number of splenocytes and stimulation index of splenocytes in moderate malnourished and normal rats supplemented with goat milk yoghurt was not significantly different. The level of TNF-${\alpha}$ in the rat supplemented with goat milk yoghurt was lower (p<0.05) than the control group, whereas the level of IL-10 in the rat supplemented with goat milk yoghurt was higher (p<0.05) than the control group. In conclusion, goat milk yoghurt supplementation in malnourished rats could decrease TNF-${\alpha}$ as a representation of the pro-inflammatory cytokine, while it increases IL-10 as a representation of the anti-inflammatory cytokine.
To determine whether ozone is genotoxic at environmentally relevant exposure level, B6C3F1 mice were exposed to 0.5 ppm ozone for 12 weeks, 6 hr/day. Chromosomal aberration, supravital micronucleus and hprt mutation assays were performed. The percentage of abnormal cells was significantly increased at 0.5 ppm ozone when compared to unexposed control in chromosome aberration assay. Significant increase in the frequencies of micro nucleated reticulocytes and 6-thioguanine-resistant ($TG^r$) lymphocytes was also observed in supravital micronucleus assay using peripheral blood and lymphocyte hprt mutation assay, respectively. The results indicate, that under our experimental conditions, 0.5 ppm ozone are genotoxic in exposed B6C3F1 mice.
The effect of glycyrrhizin on melanoma cells was investigated. DNA fragmentation in cultured melanoma cells was promoted by the addition of glycyrrhizin in a dose dependent manner. Administration(i.m.) of glycyrrhizin to Mel/ret transgenic mice resulted in apoptosis induction, reduction of mitochondrial transmembrane potential in melanoma cells. Decreased B220+ B cells were recovered by the treatment of glycyrrhizin in splenocytes and mesenteric lymph node cells, while Thy-1+ T cells were not influenced. Results suggested that glycyrrhizin acted as an inducer of apoptosis of melanoma cells and an immuno-potentiator via recovered B lymphocyte population in Mel/ret transgenic mice.
Kim, Hyoung-Chun;Jhoo, Wang-Kee;Kwan, Myung-Sang;Hong, Jau-Shyong
Archives of Pharmacal Research
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제18권4호
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pp.267-270
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1995
We examined the chronic effect of dextromethorphan(DM) on the cellular immune responses in mice. T cell simulator, phytohemagglutinin did not show singificant effect on lymphocyte proliferation. Costimulator of T and B cell, pokeweed mitogen, and B cell stimulator, lipopolysaccharide exhibited DM-induced decreased lymphocyte proliferation. Singificantly suppressed natural killer (NR) cell cytotoxicity was evidenced following 6 months DM exposure. These results suggest that chronic DM administration pertub B cell functioning and NK cell cytotoxicity. In addition, prenatal DM exposure did not potentiate the immunomodulation in postnatal effect induced by chronic DM.
Background : Gamisamryungbaekchul-san(加味蔘?白朮散) is a herbal medicine which has been used for the traditional therapeutic agent of augmentation of the spleen and reinforcement of the Qi. Objective : This Study was performed to investigate the effect of Gamisamryungbaekchul-san on the tumor and immune response in the moose B16 melanoma tumor model. Materials and Methods : The tumor was induced by subcutaneous inoculation of B16BL6 melanoma cells in the shaved dorsal region of mice. Mice were orally administered with Gamisamryungbaekchul-san extract(26.3mg/mouse) for 14days after inoculation. For making examination of antitumor effect, the Increase of life span, Tumor growth inhibition rate, change of body weight were measured and evaluated. For the immune response increasing effect, the percentage of T lymphocyte and B Lymphocyte in the peripheral blood, the percentage of CD4+ T-cell, CD8+ T-cell and CD4+/CD8+ ratio in the peripheral blood and spleen, interleukin-2 productivity were measured and evaluated. Results : Gamisamryungbaekchul-san showed 16.59% increase of life span, 31.64% tumor growth inhibition rate and increase of body weight. Gamisamryungbaekchul-san increased the percentage of T lymphocyte in the peripheral blood, CD4+ T cell percentage of peripheral blood and spleen, and Interleukin-2 productivity as compared with the Control group. Whereas Gamisamryungbaekchul-san had no effect on the percentage of B lymphocyte in the peripheral blood, the percentage of CD8+ T cell, CD4+/CD8+ T-cell ratio in both of peripheral blood and spleen as compared with the Control group. Conclusion : This study shows that Gamisamryungbaekchul-san has anti-tumor effects and immunoregulatory effects on the B16 melanoma tumor model. It is suggested that Gamisarmyungbaekchul-san could be a useful immunomodulator and anti-tumor agent.
A technique to improve the analysis of micronuclei(MN) in lymphocytes as a cytogenetic indicator is reported. For the purpose of diminishing the variation of the result from individual reader and making it easier to distinguish accurately a cytokinesis blicked(CB) lymphocyte and micronuclei, we tried a modified one-step silver staining technique as a method for detection of the argyrophilic nucleolar organizer region(AgNOR) with or without conventional Giemsa stain in the slide from CB method. Compared with the conventional Giemsa stain, the preparation processed with this method are especially useful for the accurate analysis of MN of cultured lymphocyte with cytochalasin B. This method will be a useful technique for automated calculation of MN.
Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) is an immune checkpoint molecule that is mainly expressed on activated T cells and regulatory T (Treg) cells that inhibits T-cell activation and regulates immune homeostasis. Due to the crucial functions of CTLA-4 in T-cell biology, CTLA-4-targeted immunotherapies have been developed for autoimmune disease as well as cancers. CTLA-4 is known to compete with CD28 to interact with B7, but some studies have revealed that its downstream signaling is independent of its ligand interaction. As a signaling domain of CTLA-4, the tyrosine motif plays a role in inhibiting T-cell activation. Recently, the lysine motif has been shown to be required for the function of Treg cells, emphasizing the importance of CTLA-4 signaling. In this review, we summarize the current understanding of CTLA-4 biology and molecular signaling events and discuss strategies to target CTLA-4 signaling for immune modulation and disease therapy.
We have been focussing on discovery of natural compounds that have immunoregulatory activities for many years. In the present study, we investigated if chlorogenic acid (CRA), a polyphenolic compound, has an immunoadjuvant activity. Prior to examining the immunoadjuvant activity, effect of CRA on proliferation of T- or B-lymphocyte was determined. Results showed that CRA enhanced the proliferation of those lymphocytes in dose-dependant manner (P<0.05), and the proliferation enhancement by CRA was appeared to be more effective to B-cells than to T-cells. Based on these observations, it was tested with bovine serum albumin (BSA) and Candida albicans cell wall (CACW) as antigenic sources if CRA has an immunoadjuvant activity. In experiments, BSA alone or a mixture of BSA plus CRA was injected intraperitoneally to mice (BALB/c strain). For a negative control, mice were given only diluent (DPBS) by the same route. In other experiment, CACW was tested by the same way as did with BSA. Three weeks after the first immunization these animals were boosted. Antisera collected from the mice one week after the booster were analyzed by ELISA. Results displayed that the induction of anti-BSA antibody was increased in mice that received the mixture of BSA and CRA as compared to anti-BSA induction in BSA only-given mice groups (P<0.05). In case of CACW, a similar observation as did with BSA was made, resulting in that there was app. 40% increased production of the anti-CACW antiserum from the combination (CACW plus CRA)-received mice as compared to antiserum induction from CACW alone-given animals. Taken all together, these data indicate that CRA has an ability of enhancing antibody production regardless of nature of antigenic sources. Presumably, activation of B-cell proliferation by CRA may plays an important role in the immunoadjuvant activity of the polyphenolic compound.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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