This paper is fundamental study to develope the extracorporeal liver support system for patient with fulminant hepatic failure(FHF) or being expected for orthotopic liver transplantation. The polyurethane foam, which is composed of the density of 33kg/m3, the average pore diameter of 500${\mu}{\textrm}{m}$, the closed window of 60-70%, was manufactured with the prepolymer of 15% NCO-, Hepatocytes were inoculated to form spheroids in polyurethane foam. The time of spheroid formation in BSA(Bovine Serum Albumin) coated polyurethane foam was shorter than that in raw polyurethane foam. To verify the function of hepatocyte spheroids, we measured ammonia removal rate, urea and albumin secretion rate. Polyurethane foam was suitable for culture of hepatocyte spheroids. And culture of hepatocyte spheroids in polyurethane foam has high possibility in using as an extracorporeal liver support system.
In this work, a novel method to synthesis of an acrylic superabsorbent hydrogel was reported. In the two stage hydrogel synthesis, first copolymerization reaction of acrylonitrile (AN) and acrylamide (AM) monomers using ammonium persulfate (APS) as a free radical initiator was performed. In the second stage, the resulted copolymer was hydrolyzed to produce carboxamide and carboxylate groups followed by in situ crosslinking of the polyacrylonitrile chains. The results from FTIR spectroscopy and the dark red-yellow color change show that the copolymerization, alkaline hydrolysis and crosslinking reactions have been do take place. Scanning electron microscopy (SEM) verifies that the synthesized hydrogels have a porous structure. The results of Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis showed that the average pore diameter of the synthesized hydrogel was 13.9 nm. The synthetic parameters affecting on swelling capacity of the hydrogel, such as AM/AN weight ratio and hydrolysis time and temperature, were systematically optimized to achieve maximum swelling capacity (330 g/g). The swollen gel strength of the synthesized hydrogels was evaluated via viscoelastic measurements. The results indicated that superabsorbent polymers with high water absorbency were accompanied by low gel strength. The swelling of superabsorbent hydrogels was also measured in various solutions with pH values ranging from 1 to 13. Also, the pH reversibility and on-off switching behavior makes the hydrogel as a good candidate for controlled delivery of bioactive agents. Finally, the swelling of synthesized hydrogels with various particle sizes obey second order kinetics.
The adsorption isotherms of N2 onto the metallic silver treated activated carbon fiber samples after acid treatment are Type I with a small amount of capillary condensation hysteresis. Increasing amount of acid treatment leads to a decrease in SBETs and external surface area. But, micropore volume and average pore diameter are presented in constant regular values with increasing amount of sulfuric acid treatment. SEM observes the surface morphology and crystal grown state of metal on the fiber surface. The results of EDX of Ag-activated carbon fiber pre-treated with acid show the spectra corresponding to almost all samples rich in silver with increasing the amount of acid treated. The FT-IR spectra of Ag-activated carbon fiber show that the acid pre-treatment is consequently associated with the homogeneous dispersion of metal with the increased surface acidity of the activated carbon fiber. The type and quality of oxygen groups are determined with Boehm titration method. From the those results, a positive influence of the acidic groups on the carbon fiber surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of metallic silver with increasing of acidic groups.
The activated carbon was prepared from waste citrus peels using NaOH. With the increase of NaOH ratio, iodine adsorptivity and specific surface area of the activated carbon prepared were increased, but activation yield was decreased. The optimal condition of activation was at 300% NaOH and $700^{\circ}C$ for 1.5 hr. For the activated carbon produced under optimal condition, iodine adsorptivity was 1,006 mg/g, specific surface area was $1,356 m^2/g$, and average pore diameter was $20{\sim}25{\AA}$. From the adsorption experiment for benzene vapor in fixed bed reactor, it was found that the adsorption capacity of activated carbon prepared from waste citrus peel was higher than that of activated carbon purchased from Calgon company. This result implied that the activated carbon prepared from waste citrus peel could be used for gas phase adsorption.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.28
no.2
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pp.69-73
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2018
Crystal growth of ${\alpha}-Fe_2O_3$ nanosized particles of 80~90 nm in size, which were hydrothermally prepared from 0.03 M $FeCl_3$ solution at $100^{\circ}C$, was investigated in Pb-containing and Pb-free frit. By heating ${\alpha}-Fe_2O_3$ nanosized particles in two frits at $800^{\circ}C$, the average diameter of particles in frits was increased to 200~210 nm and 150~160 nm, respectively, and the crystal growth due to the aggregation and sintering of several ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles was observed. Formation ratios of larger particles over 100 nm in diameter were 54 % in Pb-free frit and 85 % in Pb-containing frit. After heating ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles in frits at $800^{\circ}C$, 7~9 nm in average diameter of pores were formed in particles. Theses pores were derived from the porous structure of original ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles and confined in particles during sintering.
Kim, Sang Cheol;Park, Kyung Ai;Lee, Seung Bum;Hong, In Kwon
Applied Chemistry for Engineering
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v.9
no.6
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pp.835-841
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1998
This study was devoted to the manufacturing process of activated carbon(AC) using and anthracite and bituminous coals which were regarded as appropriate for AC manufacturing, and the physcial properties a AC prepared with coal blends were characterized by the ultimate and proximate analysis. Generally, as the fraction of antheracite in AC from anthracite and bituminous coal blends was increased, AC yield was increased whereas iodine value($I_2$) was decreased. Being not related to mixing ratio of coal blends, the apparent density of AC remained constant. Pore development and iodine value of AC based on coal blends(Fushun and Dandong, 75:25 wt. %) were examined, varing carbonization and steam activation conditions. These results showed that the average pore diameter of AC was below $20{\AA}$ in the activation temperature range of 850 to $900^{\circ}C$ and the iodine value was above $1000m^2/g$. When the adsorption capacity of manufactured AC was compared with commercial AC, it is found that the AC from coal blends was comparable to the commercial AC. Therefore, it was confirmed that the characteristics of manufactured AC were changed with manufacturing conditions and the ratios and types of coal blends.
We prepared the cylindrical $\gamma-alumina$ pellets of 5 mm in diameter and 10 mm in average length using amorphous alumina and pore generating agent. The pellets were immersed in an aqueous solution of the mixture of $Fe(NO_{3})_{3}{\cdot}9H_{2}O$ and $CH_{3}COOH$. They were then hydrothermally treated at $200^{\circ}C$ for 3 h in autoclave, dried and calcined. For the application as an environmental catalyst, we investigated the decomposition characteristics of aniline and the initiation characteristics of $OH^{\cdot}$ conversion action in $O_{3}$ environment with or without the $Fe_{2}O_{3}$ supported y-alumina catalyst and $O_{3}$ molecule.
This paper presents results from a study undertaken to quantitatively evaluate the geotextile pore sizes using optical image analysis. The evaluation was conducted by observing surfaces of coupons cut from resin-impregnated specimens of geotextile-geomembrane layered under various load conditions. Stereological concepts were applied to collect representative specimens from a series of laboratory tests. The sizes of voids enclosed by filaments were expressed in terms of the largest inscribing opening size (LIOS) distribution. The opening diameter corresponding to the 50% cumulative frequency decreased by about 45mm as the load increased from 10 to 300kPa and recovered to about 90% of its initial state on unloading back to 10kPa. The average void size was reduced by 32 and 16.5% as the geotextile was sheared against a textured geomembrane under normal stresses of 100 and 300kPa, respectively. The results showed how the LIOS distribution varied as a function of normal stress and interface shear displacement against a smooth and a textured geomembrane surfaces.
Passive samplers have been used for many years for the sampling of organic vapors in work environment atmospheres. Currently, all passive samplers used in domestic occupational monitoring are foreign products. This study was performed to evaluate variable parameters for the development of passive organic samplers, which include the geometry of the device and diffusive length for the sampler design. Four prototype diffusive lengths; A-1(4.5 mm), A-2(7.0 mm), A-3(9.5 mm), A-4(12.0 mm) were tested for adsorption performances to a chemical mixture (benzene, toluene, trichloroethylene, and n-hexane) according to the US-OSHA's evaluation protocol. A dynamic vapor exposure chamber developed and verified by related research was used for this study. The results of study are as follows. The results in terms of sampling rate and recommended sampling time test indicate that the most suitable model was A-3 (9.5 mm diffusive lengths on both sides) for passive sampler design in time weighted average (TWA) assessment. Sampling rates of this A-3 model were 45.8, 41.5, 41.4, and 40.3 ml/min for benzene, toluene, trichloroethylene, and n-hexane, respectively. The A-3 models were tested on reverse diffusion and conditions of low humidity air (35% RH) and low concentrations (0.2 times of TLV). These conditions had no affect on the diffusion capacity of samplers. In conclusion, the most suitable design parameters of passive sampler are: 1) Geometry and structure - 25 mm diameter and 490 $mm^2$ cross sectional area of diffusion face with cylindrical form of two-sided opposite diffusion direction; 2) Diffusive length - 9.5 mm in both faces; 3) Amount of adsorbent - 300 mg of coconut shell charcoal; 4) Wind screen - using nylon net filters (11 ${\mu}m$ pore size).
Bismuth-substituted yttrium iron garnet(Bi:YIG) films, which show excellent magnetic and magneto-optical properties as well as low optical losses by optimizing their deposition and post-annealing condition, have been attracting great attention in optical device research area. In this study, the Bi:YIG thick films were deposited with the aerosol deposition method for the final purpose of applying them to optical isolators. Since the aerosol deposition is based on the impact adhesion of sub-micrometer particles accelerated by a carrier gas to a substrate, the flow rate of carrier gas, which is in proportion to mechanically collision energy, should be treated as an important parameter. The Bi:YIG($Bi_{0.5}Y_{2.5}Fe_5O_{12}$) particles with $100{\sim}500$ nm in average diameter were carried and accelerated by nitrogen gas with the flow rate of 0.5 l/min${\sim}$10 l/min. The coercive force decreased from 51 Oe to 37 Oe exponentially with increasing gas flow rate. This is presumably due to the fact that the optimal collision energy results in reduction of impurity and pore, which makes the film to be soft magnetically. The saturation magnetization decreased due to crystallographical distortion of the film with increasing gas flow rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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