In anesthetized rats, we examined the possibility that endothelium-derived relaxing factor (EDRF) or nitric oxide (NO) released in response to cholinergic mechanism may contribute to the reflex autoregulation of cerebral blood flow. Suffusion with mock cerebrospinal fluid (CSF), containing acetylcholine (ACh, $10^{-9}{\sim}10^{-6}M$) evoked concentration-dependent vasodilatation of the resting pial artery (mean, $19.3{\pm}1.7{\mu}m$, n=36), which was significantly inhibited not only by $N{\omega}$-nitro-L-arginine (L-NNA, $10^{-5}M$) but also by methylene blue ($10^{-6}M$) and oxyhemoglobin ($10^{-6}M$). The muscarinic receptors in the endothelium of pial artery implicated in the release of EDRF were considered to be $M_1\;and\;M_3$ subtypes. When suffused with mock CSF containing L-arginine it caused a transient vasodilatation, which was strongly inhibited by LY 83583 ($10^{-5}M$), but not by L-NNA ($10^{-5}M$). Additionally, both ACh- and L-arginine-induced vasodilation were significantly inhibited by glibenclamide, a specific ATP-sensitive $K^+$ channel blocker. On the other hand, changes in pial arterial diameter were plotted as a function of changes in systemic arterial blood pressure. The slopes of regression lines for vasodilation and vasoconstriction were not affected by pretreatment with $10^{-5}M$ L-NNA, but significantly reduced by $3{\times}10^{-6}M$ glibenclamide. Thus it is suggested that the reflex vasodilation of rat pial arteries in response to a transient hypotension is not mediated by EDRF (NO).
Bond, Vernon;Curry, Bryan Heath;Kumar, Krishna;Pemminati, Sudhakar;Gorantla, Vasavi Rakesh;Kadur, Kishan;Millis, Richard Mark
Journal of Pharmacopuncture
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v.20
no.1
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pp.23-28
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2017
Objectives: Exercise with partially restricted blood flow is a low-load, low-intensity resistance training regimen which may have the potential to increase muscle strength in the obese, elderly and frail who are unable to do high-load training. Restricted blood flow exercise has also been shown to affect blood vessel function variably and can, therefore, contribute to blood vessel dysfunction. This pilot study tests the hypothesis that unilateral resistance training of the leg extensors with partially restricted blood flow increases muscle strength and decreases vascular autoregulation. Methods: The subjects were nine normotensive, overweight, young adult African-Americans with low cardiorespiratory fitness who underwent unilateral training of the quadriceps' femoris muscles with partially restricted blood flow at 30% of the 1-repetition maximum (1-RM) load for 3 weeks. The 1-RM load and post-occlusion blood flow to the lower leg (calf) were measured during reactive hyperemia. Results: The 1-RM load increased in the trained legs from $77{\pm}3$ to $84{\pm}4 kg$ (P < 0.05) in the absence of a significant effect on the 1-RM load in the contralateral untrained legs (P > 0.1). Post-occlusion blood flow decreased significantly in the trained legs from $19{\pm}2$ to $13{\pm}2mL{\cdot}min^{-1}{\cdot}dL^{-1}$ (P < 0.05) and marginally in the contralateral untrained legs from $18{\pm}2$ to $16{\pm}1mL{\cdot}min^{-1}{\cdot}dL^{-1}$ (P = 0.09). Changes in post-occlusion blood flow to the skin overlying the trained and the contralateral untrained muscles were not significant. Conclusion: These results demonstrate that restricted blood flow exercise, which results in significant gains in muscle strength, may produce decrements in endothelial dysfunction and vascular autoregulation. Future studies should determine whether pharmacopuncture plays a role in treatments for such blood vessel dysfunction.
This study aimed to investigate whether nociceptin contributes to the alterations in cerebral blood flow (CBF) regulation following postnatal exposure to ethanol in Sprague-Dawley rats. Animals received ethanol twice a day, 2 hr apart, on postnatal 6, 7 and 8 days. The changes in regional CBF (rCBF) in response to the changes in mean arterial blood pressure were determined at 4-, 8-, and 12-week of age by laser-Doppler flowmetry. Hypotension was induced by the gradual withdrawal of blood from arterial catheter, and the reversal of blood pressure was produced by the reinfusion of blood. Expression of nociceptin-like immunoreactivity was determined in dura mater and cerebral cortex using immunohistochemistry. Postnatal exposure to ethanol almost abolished the autoregulation of rCBF in all age groups. Pretreatment with nociceptin but not with [$Nphe^1$]nociceptin(1-13)$NH_2$, a selective competitive nociceptin receptor antagonist, 5 min prior to ethanol administration preserved the autoregulation of rCBF in all age groups. Postnatal exposure to ethanol markedly increased the expressions of nociceptin-like immunoreactivity in the dura mater and cerebral cortex, both of which were significantly inhibited by pretreatment with 7-nitroindazole monosodium salt as well as aminoguanidine 5 min prior to ethanol administration in all age groups. The values of arterial blood gas analysis were not significantly different from the basal levels in all groups. These results suggest that nociceptin deeply contributes to the compensatory mechanisms for the nitric oxide-dependent alterations in CBF autoregulation following postnatal exposure to ethanol.
This study aimed to investigate whether selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) attenuate brain injury and facilitate recovery following photothrombotic cortical ischemia in mice. Male ICR mice were anesthetized and systemically administered Rose Bengal. Permanent focal ischemia was induced in the medial frontal and somatosensory cortices by irradiating the skull with cold light laser. The animals were treated with fluoxetine or sertraline once a day for 14 d starting 1 h after ischemic insult. Treatment with fluoxetine and sertraline significantly reduced the infarct size. The Evans blue extravasation indices of the fluoxetine- and sertraline-treated groups were significantly lower than that of the vehicle group. Treatment with fluoxetine and sertraline shifted the lower limit of the mean arterial blood pressure for cerebral blood flow autoregulation toward normal, and significantly increased the expression of heme oxygenase-1 (HO-1) and hypoxia-inducible factor-1 ${\alpha}$ (HIF-1 ${\alpha}$) proteins in the ischemic region. These results suggest that SSRIs, such as fluoxetine and sertraline, facilitate recovery following photothrombotic cortical ischemia via enhancement of HO-1 and HIF-1 ${\alpha}$ proteins expression, thereby providing a benefit in therapy of cerebral ischemia.
Cerebral vasoreactivity is an index of autoregulation of cerebral perfusion, and can be measured using functional images such as Xe CT, SPECT and PET in reponse to hypercapneic stimulus. In order to measure cerebral $CO_2$ vasoreactivity in routine TCD study conveniently and reliably, we devised a method of rebreathing into closed volume of reservoir bag as a hypercapneic stimulus, and applied it to 44 healthy volunteers. As a hypercapneic stimulus, we applied fitting mask connected with closed reservoir bag for about 90 seconds, and mean blood flow velocity(MBFV) and pulsatility index(PI) were evaluated at proximal middle cerebral arteries(MCA) of 50-55 mm depth, before and after the hypercapneic stimulus. Age affected the MFV and PI value showed significant and the MFV was 56.45(SD=9.75)cm/sec, while PI was 0.406(SD=0.089). As age increases the flow velocity decreased significantly whereas PI value increased(P<0.05). The vasoreactvity significantly decreased with age(P<0.05). The decrease of cerebral blood flow quantity and cerebral blood flow velocity is not only because of increase of diameter of cerebrovascular resulting from aging, but the resistance increase of small blood vessel resulting from the increase of PI & RI value is regarded. We suppose that the rebreathing method is a reliable and convenient technique as a hypercapneic stimulus in determining cerebral $CO_2$ vasoreactivity. The rebreathing method could be non-invasive and useful methods in estimation of the cerebrovascular reactivity and could be applied to the basal and follow-up evaluation of the cerebrovascular reserve of the ischemic stroke patients.
Jo, Kwang Wook;Jung, Hyun-Ju;Yoo, Do Sung;Park, Hae-Kwan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.64
no.6
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pp.957-965
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2021
Objective : Rapid increase in intracranial pressure (ICP) can result in hypertension, bradycardia and apnea, referred to as the Cushing phenomenon. During decompressive craniectomy (DC), rapid ICP decreases can cause changes in mean atrial blood pressure (mABP) and heart rate (HR), which may be an indicator of intact autoregulation and vasomotor reflex. Methods : A total of 82 patients who underwent DC due to traumatic brain injury (42 cases), hypertensive intracerebral hematoma (19 cases), or major infarction (21 cases) were included in this prospective study. Simultaneous ICP, mABP, and HR changes were monitored in one minute intervals during, prior to and 5-10 minutes following the DC. Results : After DC, the ICP decreased from 38.1±16.3 mmHg to 9.5±14.2 mmHg (p<0.001) and the mABP decreased from 86.4±14.5 mmHg to 72.5±11.4 mmHg (p<0.001). Conversly, overall HR was no significantly changed in HR, which was 100.1±19.7 rate/min prior to DC and 99.7±18.2 rate/min (p=0.848) after DC. Notably when the HR increased after DC, it correlated with a favorable outcome (p<0.001), however mortality was increased (p=0.032) when the HR decreased or remained unchanged. Conclusion : In this study, ICP was decreased in all patients after DC. Changes in HR were an indicator of preserved autoregulation and vasomotor reflex. The clinical outcome was improved in patients with increased HR after DC.
Dorsoventral patterning of body axis in vertebrate embryo is tightly controlled by a complex regulatory network of transcription factors. Ventx1.1 is known as a transcriptional repressor to inhibit dorsal mesoderm formation and neural differentiation in Xenopus. In an attempt to identify, using chromatin immunoprecipitation (ChIP)-Seq, genome-wide binding pattern of Ventx1.1 in Xenopus gastrulae, we observed that Ventx1.1 associates with its own 5'-flanking sequence. In this study, we present evidence that Ventx1.1 binds a cis-acting Ventx1.1 response element (VRE) in its own promoter, leading to repression of its own transcription. Site-directed mutagenesis of the VRE in the Ventx1.1 promoter significantly abrogated this inhibitory autoregulation of Ventx1.1 transcription. Notably, Ventx1.1 and Xcad2, an activator of Ventx1.1 transcription, competitively co-occupied the VRE in the Ventx1.1 promoter. In support of this, mutation of the VRE down-regulated basal and Xcad2-induced levels of Ventx1.1 promoter activity. In addition, overexpression of Ventx1.1 prevented Xcad2 from binding to the Ventx1.1 promoter, and vice versa. Taken together, these results suggest that Ventx1.1 negatively regulates its own transcription in competition with Xcad2, thereby fine-tuning its own expression levels during dorsoventral patterning of Xenopus early embryo.
The sinking skin flap syndrome is a rare complication after a large craniectomy. It consists of a sunken skin above the bone defect with neurological symptoms such as severe headache, mental changes, focal deficits, or seizures. In patient with sinking skin flap syndrome, cerebral blood flow and cerebral metabolism are decreased by sinking skin flap syndrome, and it may cause the deterioration of autoregulation of brain. We report a case of a patient with sinking skin flap syndrome who suffered from reperfusion injury after cranioplasty with review of pertinent literature.
뇌헐혈증은 다양한 요인으로 유발될 수 있겠으나 궁극적으로는 국소적 뇌혈류량이 적정수준 이하로 감소됨으로 해서 초래된다. 이렇게 뇌혈류가 감소된 부위의 중심에는 이미 괴사가 일어난 부위도 있겠지만, 그 주위에 현재 뇌기능은 없으나 장차 혈류가 충분해 지면 소생 가능한 penumbra 영역이 있다. 이런 penumbra영역으로 다시 혈류가 충분히 보충되면 뇌기능이 소생되어 호전의 양상을 보이게 되나, 혈류가 계속 저하되어 있으면 비가역적 뇌손상을 받게 되어 증상이 악환된다. 병변 부위는 자율조절기능(autoregulation)이 파괴되어 혈관이 이완된 상태이기 때문에 측부혈행을 통하여 뇌혈류를 공급시키기기 위해서 혈압을 올리면서 혈액유동을 원활하게 해주는 보존적인 방법을 시행하면서 적응증이 되는 경우에는 수술적으로 외내경동맥문합술과 같은 여러 방법의 bypass혈관 수술이나 경동맥내막절제술로 뇌허혈 부위에 뇌혈류를 적극적으로 증강시켜 호전시킬 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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