The plant origines of Atractylodis Rhizoma Alba and Atractylodis Rhizoma are genus Atractylodes*Compositae). Their origines in pharmacopoeia are slightly different among Korea, Japan, North Korea and China. The species of Atractylodis Rhizoma Alba are Atrctylodes japonica $K_{OIDZ}$. A. ovata $T_{HUNB}$.. Atractylodis Rhizoma are A. lancea DC., A. chinensis DC. and A. koreana $K_{ITM}$. But the texonomic genealogy of Atractylodis Rhizoma Alba is different from that of Atractylodis Rhizoma. The herbal origines of Atractylodis Rhizoma Alba and Atractylodis Rhizoma were not different at the early days. Since Tao-Hong-Jing(陶弘景) distinguished between Atractylodis Rhizoma Alba and Atractylodis Rhizoma at the very beginning, theri medicinal usages are different, Atractylodis Rhizoma have been used to remove pathogenic dampness in the digestive organs and Atractylodis Rhizoma Alba have been used to invigorate the digestive system and replenish qi. In additions, the figures and historical records of herbal appearance are different between Atractylodis Rhizoma Alba and Atractylodis Rhizoma. The diagnostics of them are in accord with the texonomic genealogies.
Atractylodis Rhizoma Alba is commonly used herbal medicine and it has been known that has immuno-regualtory effects and anti-cancer effects. The inhibition of osteoclastogenesis is essential for the prevention and treatment of osteoporosis. The aim of this study was to evaluate the effects of Atractylodis Rhizoma Alba on osteoclast differentiation in vitro and on resorbing activity of osteoclast. Osteoclast formation was evaluated in bone marrow cells (BMC) in the presence or absence of Atractylodis Rhizoma Alba. The expression of c-fos, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), OSCAR, DC-STAMP, cathepsin K, MafB and NFATc1 mRNA in osteoclast precursor were assessed by RT-PCR. The levels of TNF receptor-associated factor-6 (TRAF-6), c-fos and NFATc1 protein were assessed by Western blot analysis. Also the correlation with MAPKs and NF-${\kappa}B$ pathways were measured by using Western blot analysis. With bone resorption study, I tried to evaluate the inhibitory effects of Atractylodis Rhizoma Alba on mature osteoclast function. Atractylodis Rhizoma Alba inhibited the RANKL induced osteoclastic differentiation from bone marrow macrophage in a dose dependant manner without cellular toxicity. Gene expression of c-fos and NFATc1 was significantly down regulated with Atractylodis Rhizoma Alba treatment. Atractylodis Rhizoma Alba markedly inhibited the RANKL-induced osteoclastogenesis through suppression of nuclear factor kappa b (NF-${\kappa}B$) pathway, down stream pathway of p38, ERK and JNK pathway. Taken together, I concluded that Atractylodis Rhizoma Alba have beneficial effect on osteoporosis by inhibition of osteoclast differentiation and by inhibition of functioning osteoclast. Thus I expect that Atractylodis Rhizoma Alba could be a treatment option for osteoporosis.
The inhibitory effect of extract of Atractylodis Rhizoma alba on melanin biogenesis was studied by using B16/F10 melanoma in culture. Atractylodis Rhizoma alba significantly inhibited tyrosinase activity, and melanin contents with or without $\alpha$-MSH and forskolin in vitro. Melanin contents and tyro-sinase activity have decreased in a dose-dependent manner. These results show that extract of Atractylodis Rhizoma alba could be developed as skin whitening components of cosmetics.
In an attempt to find natural sources of antioxidants and whitening agents, Comparisons of the antioxidative and tyrosinase inhibitory activities of various ethanol extracts of Astragali Radix, Atractylodis Rhizoma Alba and Acanthopanacis Cortex were carried out. Comparison of the four ethanol extracts revealed that, Astragali Radix had the highest electron-donating ability(72.5%) and the highest SOD-like ability(26.1%). The xanthine oxidase experiment exhibited a hindrance effect of 88.5% in Atractylodis Rhizoma Alba, 81.1% in Acanthopanacis Cortex, 75.8% in Astragali Radix. A tyrosinase inhibitory activity assay was conducted to evaluate the whitening effects of the extracts, The tyrosinase inhibitory activity was 42.1% in the Acanthopanacis Cortex, 37.2% in the Atractylodis Rhizoma Alba, 6.0% in the Astragali Radix. Based on these results, we suggest that the ethanol extracts of Astragali Radix, Atractylodis Rhizoma Alba and Acanthopanacis Cortex can be used as food and cosmetic ingredients.
본 연구는 0.1% 백출 추출물과 0.05% L-cysteine이 양송이버섯의 저장 및 유통 시 갈변억제에 미치는 영향을 조사하기 위하여 각각의 갈변저해제에 양송이버섯을 3분 간 침지 시킨 후 실온에서 1시간 동안 건조시켜 6개씩 PS tray에 담아 PVC랩으로 포장 한 후 저장 기간 별 갈변억제능을 측정하였다. 실험결과 저장 마지막 날 0.1% 백출+0.05% L-cysteine 처리군의 Hunter L 값이 87.24로 가장 높게 유지되었으며, ${\Delta}E$ 값은 5.56으로 색 변화가 적었다. Tyrosinase 저해활성 측정결과 0.1% 백출+0.05% L-cysteine 처리군의 효소저해활성이 높게 측정되어 0.1% 백출 추출물과 0.05% L-cysteine 처리가 갈변억제에 효과적이었다. 또한 0.1% 백출 추출물과 0.05% L-cysteine 병용처리가 양송이버섯의 갈변억제 이외에 품질유지에 어떠한 영향을 끼치는지 조사하기 위하여 품질평가를 시행하였다. 중량감소율과 경도측정 결과 모든 저장일 수에서 대조군보다 0.1% 백출+0.05% L-cysteine 처리군이 중량감소가 적었으며 높은 경도를 유지하였다. 관능평가 결과 전체 기호도 항목에서 대조군이 저장 11일, 0.1% 백출+0.05% L-cysteine 처리군은 14일에 상품성이 상실되어 대조군에 비해 약 3일 가량 상품성이 오래 유지되었다. 본 실험결과를 바탕으로 0.1% 백출 추출물과 0.05% L-cysteine 병용처리는 양송이버섯의 갈변억제에 효과적이며, 중량 및 경도 감소, 이취 발생 등 품질감소를 지연시켜 선도연장에 도움을 줄 것으로 사료된다.
The effects of extracts from various Oriental medicinal herbs on mast-cell-mediated allergic reactions were investigated in this study. Out of these extracts, the medicinal herb Atractylodis rhizoma alba exhibited the most potent activity in the cells, with $IC_50$ values of $20.5\;{\mu}g/ml$, by DNP-BSA and $33.04\;{\mu}g/ml$, by compound 48/80. Similar to the in vitro activity, Atractylodis rhizoma alba inhibited compound-48/80-induced systemic anaphylaxis by 31.3% at 300 mg/kg in mice. It also suppressed the secretion of $TNF-{\alpha}$, a major pro-inflammatory cytokine in the cells. These results may suggest that Atractylodis rhizoma alba shows anti-allergic activity in compound 48/80-induced anaphylactic mice through the inhibition of mast cells.
백출의 기원 감별 및 품질기준 설정을 위하여 atractylenolide III과 atracylodin을 지표성분으로 설정하였다. HPLC를 이용하여 선정된 지표물질인 atractylenolide III과 atracylodin의 특이성, 직선성, 범위, 검출한계, 정량한계, 정확성, 정밀성에 대한 평가를 실시한 결과 모두 양호한 결과가 나타나 분석법에 문제는 없었으며, 백출과 창출을 각각 분석한 결과 위품인 창출에서만 atracylodin이 검출이 되어 위품 구별이 가능한 지표물질로 손색이 없었다.
Atrartylodis Rhizoma(蒼朮)'s origin plants are Atratylodes lancea and A. Chinensis in Chinese, Japanese and Korean pharmacopoeia. A. Japonica is only indigenous in Korea, it is actually used as Atractylodis Rhizoma in Korean market. A. lancea is used in Hunan province, China and A. Chinensis is used in Hubei province, China. It is impossible to distinguish with species differency as macro- and micro-morphology. We tried to distinguish with species differency by HPLC and GC-Mass spectra. Atractylone(mw. 216) which is a marker compound in Atractylodis Rhizoma Alba(白朮) was detected in A. japonica. Atractylodin (mw.182) was detected in A. lancea and two eudesmadien derivatives (mw. 204) were detected in A. chinensis. HPLC chromatogram showed the same patterns. As a result, we propose that A. japonica will be added as Atractylodis Rhizoma (蒼朮)'s origin plant in Korean Pharmacopoeia. Atractylodis Rhizoma Alba(白朮)'s origin plants are A. macrocephala in China, and A. Japonica and A. ovata in Korea and Japan. In GC-Mass analysis, all samples showed same patterns and the main compound was atractylone.
This study was investigated to determine the quality monitoring of distributed materials from Glycyrrhizae Radix (26 samples), Atractylodis Rhizoma Alba (24 samples) according to storage period after $1{\sim}3$ year. We have estimated by identification, purity, loss on drying, ash, acid insoluble ash, extract content, essential oil content, assay and microbial contamination. As a result, Glycyrrhizae Radix (26 samples) were satisfied with the standard of K.P. (Korean Pharmacopoeia) and WHO's microbial contamination limit standard. In the Atractylodis Rhizoma Alba (24 samples), 2 samples were not satisfied with the standard of K.P.(Korean Pharmacopoeia) and WHO's microbial contamination limit standard. The results make practical application of the basic data for the quality control of herbal medicine in storage.
Objectives : To verify the equivalence between Atractylodis Rhizoma Alba herbal prescription(HP-ARA) and Atractylodis Rhizoma Alba herbal sub stance(HS-ARA). Methods : Safety tests by microbial regulation and heavy metal analysis (total heavy metal, Pb, As) and a stability test by long term shelf test for HP-ARA according to notification of the Ministry of Food and Drug Safety were carried out. Then, multi component profile of HP-ARA and HS -ARA were analyzed by HPLC. Results : The safety and stability of HP-ARA confirmed by several tests. Correlation coefficient of equivalence of HP-ARA and ARA-HS showed 0.992. Conclusion : Based on this result of equivalence between HP-ARA and HS-ARA, HP-ARA can substitute HS-ARA used to make herbal medicines (herbal decoction, pills and powder).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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