Surface sediment samples collected from the eastern half of the Yellow Sea proper in 1998 were analyzed for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), ubiquitous pollutants. Total PAHs concentrations varied from 1.0 to $320.5ng\;g^{-1}$ dw. Relatively high concentrations of PAHs were found in the muddy central part of the Yellow Sea. Sedimentary total PAHs concentrations in the Yellow Sea proper were similar to those of Californian offshores and the central Mediterranean Sea, albeit an order of magnitude lower than the Yellow Sea nearshore areas. Phenanthene/Anthracene concentration ratio of PAHs in bottom sediments suggested that pyrolytic PAHs might be dominant over petrogenic ones in the eastern Yellow Sea. Downcore depth distributions of PAHs from the relatively undisturbed core samples of the central Yellow Sea showed decreasing PAHs concentrations with core depths and suggested that the Yellow Sea has been increasingly exposed to PAH for decades. Annual total PAH flux to these sediments was estimated to be $166{\mu}gm^{-2}yr^{-1}$ in the central part of the Yellow Sea for the recent decade.
Atmospheric concentrations of persistent organic pollutants (POPs) were measured at Gosan, Jeju in November 2001 and spring 2002, each time for two weeks. Primary target pollutants were organochlorine pesticides, coplanar polychlorinated biphenyls (co- PCBs), and dioxin/furans listed in the Stockholm Convention adopted in May 2001. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were also measured in order to understand the overall characteristics of the POPs distribution as well as PM$_{2.5}$, a potent carrier of POPs. In the latter part of the measurement period of November 2001, almost every pollutant of combustion origin including dioxin/furans went high probably due to influence of emissions in the nearby area. The characteristics of atmospheric environment at Gosan in this period were rather close to urban areas far from those of a background area. A severe dust storm swept for three days at the end of the measurement period of spring 2002. However, changes in pollutant concentrations were relatively small except PM$_{10}$. Nevertheless, increases in particulate PAHs and OCDD (octachlorinated dibenzo-p-dioxins), mostly present in fine particles, were observed. Trends in organochlorine pesticide variations were mixed although possible volatilization of DDT residues from soil was inferred from the measurements of spring 2002.2.2.
Hazardous Air Pollutants (HAPs) are difficult to measure, analyze and assess for risk because of low ambient concentrations and varieties. Types of HAPs are Volatile organic compounds (VOCs), Polycyclic aromatic hydrocarbon (PAHs) and Aldehydes. HAP emissions from vehicles are a contributor to serious adverse health effects in urban areas. In this study, hazardous air pollutant emissions from road transport vehicles by Non-methane volatile organic compounds (NMVOC) weight fraction and PAHs emission factors are estimated in 2008. The top-five-most hazardous air pollutant emissions were estimated to toluene 864.3 ton/yr, acrolein 690.6 ton/yr, acetaldehyde 554.5 ton/yr, formaldehyde 498.7 ton/yr, propionaldehyde 421.6 ton/yr in 2008. The results for a cancer and non-cancer risk assessment of HAPs emissions show that the major cancer driver is formaldehyde and the non-cancer driver is acrolein.
석유화학 공업으로부터 생산되는 방향족 탄화수소 화합물질들은 여러 가지 산업과정에서 널리 활용되고 있으나, 자연계에 오염될 때에는 쉽게 분해되지 않는다는 점에서 환경 오염물질로 주목받고 있다. 방향족 탄화수소 물질의 미생물 분해는 산화반응에 의한 benzene고리의 개환으로부터 시작되기 때문에 이 개환 작용을 갖는 미생물의 분리와 함께 그 분해 기능을 연구하는 것은 매우 중요한 일이다. 본 연구에서는 여천 화학공업단지 폐수로부터 benzoate와 catechol 등의 방향족 탄화수소에 대하여 분해능이 우수한 균주를 분리하여 생화학적 특성과 세포 지방산 분석에 의하여 동정한 결과 Pseudomonas putida로 밝혀졌다. 따라서 이 균주를 Pseudomonas putida Z104라 명명한 후, benzoate와 catechol의 분해과정을 검토하였다. Pseudomonus putida Z104의 catechol분해능에 대하여 환경요소의 영향을 실험한 결과, 3$0^{\circ}C$와 pH 7.0 그리고 0.5mM의 농도에서 왕성한 세포의 생장과 catechol의 분해능을 보였으다. 그러므로 Z104 균주는 benzoate를 연속적으로 완전분해시키는 유전자를 모두 가지고 있다는 점에서 활용가치가 있는 균주라고 판단된다.
Aromatic hydrocarbons can be utilized as carbon and energy sources by some microorganisms at lower concentrations. However, they can also act as stresses to these organisms at higher concentrations. Pseudomonas sp. DJ-12 is capable of degrading 0.5 mM concentration of benzoate and 4-chlorobenzoate (4CBA). In this study, the exposure of Pseudomonas sp. DJ-12 to the pollutant stresses of benzoate and 4CBA at various concentrations was comparatively studied for its cellular responses, including survival tolerance, degradability of the aromatics, and morphological changes. Pseudomonas sp. DJ-12 utilized 0.5 to 1.0mM benzoate and 4CBA as carbon and energy sources for growth. However, the organism could not degrade the aromatics at concentrations of 3 mM or higher, resulting in reduced cell viability due to the destruction of the cell envelopes. Pseudomonas sp. DJ-12 cells produced stress-shock proteins such as DnaK and GroEL when treated with benzoate and 4CBA at concentrations of 0.5mM, or higher as sublethal dosage; Yet, there were differing responses between the cells treated with either benzoate or 4CBA. 4CBA affected the degradability of the cells more critically than benzoate. The DnaK and GroEL stress-shock proteins were produced either by 1mM benzoate with 5 min treatment or by higher concentrations after 10min. The proteins were also induced by 0.5mM 4CBA, however, it needed at least 20min treatment or longer. These results indicate that the chlorination of benzoate increased the recalcitrance of the pollutant aromatics and changed the conditions to lower concentrations and longer treatment times for the production of stress-shock proteins. of stress-shock proteins produced by the aromatics at sublethal concentrations functioned interactively between the aromatics for survival tolerance to lethal concentrations.
Natural organic matter (NOM) is among the most common pollutant in underground and surface waters. It comprises of humic substances which contains anionic macromolecules such as aliphatic and aromatic compounds of a wide range of molecular weights along with carboxylic, phenolic functional groups. Although the concentration of NOM in potable water usually lies in the range of 1-10 ppm. Conventional treatment technologies are facing challenge in removing NOM effectively. The main issues are concentrated to low efficiency, membrane fouling, and harmful by-product formation. Ion-exchangers can be considered as an efficient and economic pretreatment technology for the removal of NOM. It not only consumes less time for pretreatment but also resist formation of trihalomethanes (THMs), an unwanted harmful by-product. This article provides a comprehensive review of ion exchange processes for the removal of NOM.
Phenanthrene is a three-ring polycyclic aromatic hydrocarbon and commonly found as a pollutant in various environments. Degradation of phenanthrene by white rot fungus Trametes versicolor 951022 and its laccase, isolated in Korea, was investigated. After 36 h of incubation, about 46% and 65% of 100 mg/l of phenanthrene added in shaken and static fungal cultures were removed, respectively. Phenanthrene degradation was maximal at pH 6 and the optimal temperature for phenanthrene removal was 30$^{\circ}C$. Although the removal percentage of phenanthrene was highest (76.7%) at 10 mg/1 of phenanthrene concentration, the transformation rate was maximal (0.82 mg/h) at 100 mg/L of phenanthrene concentration in the fungal culture. When the purified laccase of T. versicolor 951022 reacted with phenanthrene, phenanthrene was not transformed. The addition of redox mediator, 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) or 1-hydroxybenzotriazole (HBT) to the reac-tion mixture increased oxidation of phenanthrene by laccase about 40% and 30%, respectively.
Kim, Jun-Ho;Jeong, Won-Hwa;T.B. Karegoudar;Kim, Chi-Kyung
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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제7권6호
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pp.347-351
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2002
Benzoate produced from the degradative pathways of various aromatic chemicals is generally recognized as a pollutant compound. However, various bacterial strains isolated as benzoate degraders have exhibited certain limits to their functions, including a loss of viability and degradability when cultivated in a broth medium for a longer time. Accordingly, immobilization techniques have been utilized to overcome such problems, and the current study examined the use of alginate and polyurethane for immobilizing Klebsiella oxytoca C302 to extend its viability and degradability of benzoate. The organism was well encapsulated by both matrices and the immobilized cells showed a high stability as regards their viability and degradability of 2 mM benzoate in a MM2 broth medium during cultivation for longer than 60 h in a semicontinuous batch system.
Much progress has been made in understanding the subcellular events of the human lung injuries after acute exposure to environmental air pollutants. Host of those events represent oxidative damages mediated by reactive oxygen species such as superoxide, hydrogen peroxide, and the hydroxy, free radical. Recently, nitric oxide (NO) was found to be endogenously produced by endothelial cells and cells of the reticulo-endothelial system as endothelialderived relaxation factor (EDRF) which is a vasoactive and neurotransmitter substance. Together with superoxide, NO can form another strong oxidant, peroxonitrite. The relative importance of exogenous sources of $N0/N0_2$ and endogenous production of NO by the EDRF producing enzymes in the oxidative stresses to the heman lung has to be elucidated. The exact events leading to chronic irreversible damage are still yet to be known. From chronic exposure to oxidant gases, progressive epithelial and interstitial damages develop. Type I epithelial cells become thicker and cover a smaller average alveolar surface area while thee II cells proliferate instead. Under acute damages, the extent of loss of the alveolar epithelial cell lining, especially type II cells appears to be a good predictor of the ensuing irreversible damage to alveolar compartment. Interstitial matrix undergo remodeling during chronic exposure with increased collagen fibers and interstitial fibroblasts. However, Inany of these changes can be reversed after cessation of exposure. Among chronic lung injuries, genetic damages and repair responses received particular attention in view of the known increased lung cancer risks from exposure to several air pollutants. Heavy metals from foundry emission, automobile traffics, and total suspended particulate, especially polycystic aromatic hydrocarbons have been positively linked with the development of lung cancer. Asbestos in another air pollutant with known risk of lung cancer and mesothelioma, but asbestos fibers are nonauthentic in most bioassays. Studies using the electron spin resonance spin trapping method show that the presence of iron in asbestos accelerates the production of the hydroxy, radical in vitro. Interactions of these reactive oxygen species with particular cellular components and disruption of cell defense mechanisms still await further studies to elucidate the carcinogenic potential of asbestos fibers of different size and chemical composition. The distribution of inhaled pollutants and the magnitude of their eventual effects on the respiratory tract are determined by pollutant-independent physical factors such as anatomy of the respiratory tract and level and pattern of breathing, as well as by pollutant-specific phyco-chemical factors such as the reactivity, solubility, and diffusivity of the foreign gas in mucus, blood and tissue. Many of these individual factors determining dose can be quantified in vitro. However, mathematical models based on these factors should be validated for its integrity by using data from intact human lungs.
본 연구에서는 담배 흡연과 관련된 유해성분들의 발생특성을 비교하기 위하여, BTEX를 위시한 주요 방향족 VOC 성분과 포름알데하이드와 아세트알데하이드를 포함하는 카보닐 화합물의 분포특성을 다각도로 비교하고자 하였다. 이를 위해, 직접흡연에 해당하는 exhaled mainstream smoke (EMS)와 간접흡연에 해당하는 side-stream smoke (SS) 시료 등을 분석하고, 이들의 농도분포를 비교하였다. 필터를 제거한 상태에서 흡입되는 담배 연기의 경우, 유해한 성분들이 수 백 ppm 수준의 고농도로 존재한다는 것을 확인하였다. 반면, 흡연자가 비흡연시에도 날숨을 통해 이들 성분을 수 십에서 수 백 ppb의 농도로 배출하는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 분석결과와 날숨과 들숨의 관계로부터 주요 흡연성분들의 체내 잔류율 등을 유추해 보았다. 이러한 추정에 의하면, 방향족 및 카르보닐 성분들의 대부분이 99% 이상 체내에 잔류할 수 있다는 것을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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