Fifty Actinobacteria strains were isolated from rhizosphere soil of Sasa borealis. In the course of screening for antibacterial activity against bacterial leaf spot of pepper (Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria) of isolates, 12 isolates showed strong antibiotic activity. Basis on the 16S rRNA gene sequence, they were belonging to Streptomyces cluster II. Strain JR-24 exhibited strong antibiotic activity against X. axonopodis pv. vesicatoria, had a minimum inhibitory concentration of 10 ${\mu}l$/disc. The strain JR-24 was most closely related to Streptomyces galbus $DSM40089^T$ (98.1%), Streptomyces longwoodensis $LMG20096^T$ (98%) and Streptomyces capoamus $JCM4734^T$ (97.8%). When assayed with the API 20NE and 50 CHE kit, it is positive for utilization of L-arabinose, D-fructose, D-glucose, D-galactose and hydrolysis of gelatin, protein, starch. The strains contained iso-$C_{14:0}$ (25.93%), iso-$C_{15:0}$ (10.13%), anteiso-$C_{15:0}$ (19.29%) and iso-$C_{16:0}$ (20.35%) as major fatty acids and MK-9 (H4), MK-9 (H6), and MK-9 (H8) as the isoprenoid quinone. Strain JR-24 was suggested new species of genus Streptomyces by nearest neighbors of genotypic relationships and phenotypic characterization. This study was important to microbial resources investigation for environment-friendly agriculture.
Two hundred and sixty-eight bacterial strains were isolated from pine mushroom (Tricholoma matsutake) basal soil. In the course of screening for antifungal activity against seven plant pathogenic fungi (Alternaria panax, Botrytis cinerea, Colletotrichum gloeosprioides, Fusarium oxysporum, Phytopthora capsici, Pythium ultimum, Rizoctonia solani) of isolates, strain KM1-15 showed strong antibiotic activity against Alternaria panax and Colletotrichum gloeosprioides. In determining its relationship on the basis of 16S rDNA sequence, KM1-15 strain was most closely related to Bacillus $koguryoae^T$ (AY904033) (99.62%). When assayed with the API 50CHE Kit, unlike Bacillus koguryoae, it is positive for utilization of L-arabinose, cellobiose, inulin, and D-turanose. Results of cellular fatty acid analysis showed that major cellular fatty acids were 15:0 anteiso (35.78%) and 17:0 anteiso (17.97%). In particular, hydroxyl fatty acids such as 13:0 iso 3-OH, 14:0 iso 3-OH, 15:0 iso 3-OH, and 17:0 iso 3-OH were only restricted to strain KM1-15. DNA G+C content was 43.7 mol% and quinone system was MK-7 (100%) in strain KM1-15.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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1998.10c
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pp.279-281
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1998
CSCW는 지리적으로 분산된 작업자 간의 효율적인 의사소통을 위해 화상회의, 채팅(chatting), 화이트 보드(white board), 그리고 텔리포인팅(telepointing)과 같은 기능들을 제공한다. 이 중 텔리포인팅은 지역 시스템(local system)의 공유 윈도우(shard window)에서 텔리포인터(telepointer)를 통해 발생한 이벤트를 원격지 시스템(remote System)의 공유 윈도우에서 나타낼 수 있도록 하는 기능을 제공함으로써 작업자 간의 보다 효율적인 의사소통을 가능하게 한다. 이러한 의사소통 기능으로써의 텔리포인팅은 원격진료, 공동작업 플랫폼에 관한 연구에서 응용된 바 있으나 공동저작을 위한 텔리포인팅 기능에 관한 연구 및 이를 공동저작 관리 시스템 구조에 관한 연구가 미흡하다. 공동제작에서의 텔리포인팅은 저작자 간의 의사소통을 위한 기능 뿐만 아니라 동기적 공동저작과 동기적 프리젠테이션을 위한 기능으로써 응용될 수 있어야 한다. 이를 위해 공동저작 관리 시스템은 저작자 그룹인 세션(session) 단위로 텔리포인터에 대한 권한 관리와 텔리포인팅을 통한 공유객체 엑세스(access) 기능을 제공해야 한다. 또한 텔리포인팅 구조(telepointing architecture)는 텔리포인팅 이벤트의 멀티캐스팅(multicasting) 및 동기화(synchronization)를 위해 중앙에서 이벤트를 조정하는 텔리포인팅 조정 에이전트 (telepointing coordination agent)와 각 저작자의 지역 시스템에 존재하며 공유 윈도우로부터 지역 이벤트(local event)를 인식하고 텔리포인팅 이벤트를 공유 윈도우에 알리는 텔리포인팅 지역 에이전트(telepointing local agent)로 구성되어야 한다. 본 논문은 공동저작을 위한 텔리포인팅의 기능들과 이를 위한 공동저작 관리 시스템 구조를 설명하고 텔리포인팅 구조를 제시한다.cid 함량이 가장 많이 용출된 분획은 sodium hydroxide 부분으로서 hemicellulose구조가 polyuronic acid의 형태인 것으로 사료된다. 추출획분의 구성단당은 여러 곡물연구의 보고와 유사하게 glucose, arabinose, xylose 함량이 대체로 높게 나타났다. 점미가 수가용성분에서 goucose대비 용출함량이 고르게 나타나는 경향을 보였고 흑미는 알칼리가용분에서 glucose가 상당량(0.68%) 포함되고 있음을 보여주었고 arabinose(0.68%), xylose(0.05%)도 다른 종류에 비해서 다량 함유한 것으로 나타났다. 흑미는 총식이섬유 함량이 높고 pectic substances, hemicellulose, uronic acid 함량이 높아서 콜레스테롤 저하 등의 효과가 기대되며 고섬유식품으로서 조리 특성 연구가 필요한 것으로 사료된다.리하였다. 얻어진 소견(所見)은 다음과 같았다. 1. 모년령(母年齡), 임신회수(姙娠回數), 임신기간(姙娠其間), 출산시체중등(出産時體重等)의 제요인(諸要因)은 주산기사망(周産基死亡)에 대(對)하여 통계적(統計的)으로 유의(有意)한 영향을 미치고 있어 $25{\sim}29$세(歲)의 연령군에서, 2번째 임신과 2번째의 출산에서 그리고 만삭의 임신 기간에, 출산시체중(出産時體重) $3.50{\sim}3.99kg$사이의 아이에서 그 주산기사망률(周産基死亡率)이 각각 가장 낮았다. 2. 사산(死産)과 초생아사망(初生兒死亡)을 구분(區分)하여 고려해 볼때 사산(死産)은 모성(母性)의 임신력(姙娠歷)과 매우 밀접한 관련이 있는 것으로 사료(思料)되었고 초생아사망(初生兒死亡)은 미숙아(未熟兒)와 이에 관련된 병발이 거의 결정적(決定的) 원인(原因)이 된다고 사료(思料)되었다. 3. 주산기사망률(周産基死亡率)을 감소시키는 관점(觀點)에서의 모자보건사업(母子保健事業)은 미숙아방지책(未熟兒防止策
Kim, Yong-Gyun;Lee, Sang-Mong;Park, Hyun-Chul;Kim, Keun-Ki;Son, Hong-Joo
Journal of Life Science
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v.17
no.4
s.84
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pp.568-574
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2007
Lignin degrading bacterium Pseudomonas sp. LG2 was able to degrade lignin substrate to a lot of APPL compound. APPL compound was detected in culture supernatants from Pseudomonas sp. LG2 grown with BSC(brewer's spent grain). FAE(ferulic acid esterase) and xylanase are induced from Pseudomonas sp. LG2 in the presence of carbon sources such as oat spelt xylan, HBSG I, II(hydrolyzed brewer's spent grain I, II) and AFBSG(autoclaved fraction from brewer's spent grain). However, xylanase and FAE are not induced by growth of Pseudomonas sp. LG2 on xylose and arabinose. Pseudomonas sp. LG2 is grown on medium containing oat spelt xylan, HBSG I, II and AFBSG and the induction of FAE and xylanase activities of extracellular proteins determined during 14 days. Maximum level of xylanase activity(5.3 U/mg) found at 6 days in culture contained oat spelt xylan as carbon source, whereas maximum level of FAE activity(15.4 mU/mg) was found at 8 days in culture contained AFBSG as carbon source. Most ferulic acid was released in culture supernatants when Pseudomonas sp. LG2 grown on oat spelt xylan, HBSG I, II and AFBSG. FAE of extracellular enzymes was also specific activity on methyl ferulic acid, methyl caffeic acid and methyl p-coumaric acid respectively, but not methyl sinapinic acid, methyl vanillic acid and methyl gallic acid.
The polysaccharide isolated from Phellinus species has been known as a folk remedy, including antitumor and immune-stimulating activities. However, there are lacks of knowledge about mycelial growth and exopolysaccharide (EH) production in its submerged culture. We investigated the optimal conditions on mycelial growth and EPS production in Phellinus baumii. The optimal temperature and initial pH for mycelial growth and EPS production in shake flask culture of P. baumii were proved to be 3$0^{\circ}C$ and pH 5.0, respectively. In case of carbon source, cellobiose and maltose were highly efficient for mycelial growth and fructose and mannitol were also relatively favorable for EPS production. Yeast extract was the most suitable nitrogen source for mycelial growth and EPS production. The composition of optimal culture medium was determined to be fructose 20 g/L, yeast extract 20 g/L, and $CaCl_2$ 0.55 g/L, respectively. Under the optimal culture condition, the maximum mycelial biomass and EPS achieved in a 5-L stirred-tank fermenter were 17.43 g/L and 3.6 g/L, respectively. It was found that the EPS was a glycoprotein onsisted of mainly arginine (14.1%) and glycine (12.0 %) in protein moiety and mainly mannose (48.7%) and arabinose (38.4%) in carbohydrate moiety.
This study was carried out to investigate changes in cell wall components and solubilization and depolymerization of pectin and neutral sugar polymers during softening of 'Tsugaru' apples. Pectic polysaccharides were solubilized in different solvents, distilled-water, 0.05 M CDTA, 0.05 M $Na_2CO_3$, and 8 M KOH, from cell wall materials during fruit softening. The uronic acid contents in distilled-water fraction rapidly increased along with fruit softening at 4 weeks after ambient storage. In the change of non-cellulosic neutral sugars in the cell wall of ‘Tsugaru’ fruits, the major sugar was galactose and arabinose in distilled-water, 0.05 M CDTA and 0.05 M $Na_2CO_3$ soluble fractions, and it was glucose, galactose and xylose in 8 M KOH fraction. Especially the change of galactose contents in distilled-water fraction was increased greatly along with fruit softening. When uronic acid polymers (UAP) and carbohydrate polymers (CP) in distilled-water fraction were filtered and separated using Sepharose CL-2B column, the high molecular UAP and CP were degraded to the low molecular ones from at harvest to softening fruit. Thus, the amount of high molecular polymers were greatly decreased along with fruit softening.
To examine the characteristics of anti-complementary compounds from Arecae Pericarpium (the pericarps of Areca catechu) which showed the highest activity during our screening procedures, the extraction and purification were performed. AC-1 fraction from Arecae Pericarpium was purified by hot water extraction, methanol reflux, ethanol precipitation, dialysis and lyophilization. This compound had total sugar 48.2%, uronic acid 14.6% and protein 36.8%. Rhamnose, arabinose, mannose and galactose were found in sugar components. By cetavlon (cetyltrimethylammonium bromide) treatment AC-1 was fractionated to AC-2, AC-3 and AC-4. Among them, AC-2 showed the highest activity and yield. By periodate oxidation, AC-2 was deactivated, but had no change in activity by pronase digestion. Moreover active fractions, AC-2-IIIa and AC-2-IIIc isolated from AC-2 by two successive column chromatography using DEAE-Toyopearl $650C(Cl^-form)$ and Sephadex G-100. AC-2-IIIa was mainly made up of rhamnose, mannose, galactose and glucose, and AC-2-IIIc, mannose, galactose and glucose. These both polysaccharides were identified as homogeneous by gel filtration of Sepharose CL-4B and electrophoresis, and molecular weights of them were 120,000 and 15,000, respectively.
Park, Mee-Kyung;Kweon, Mee-Hyang;Cho, Hong-Yon;Yang, Han-Chul
Applied Biological Chemistry
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v.42
no.2
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pp.140-146
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1999
We have isolated two anticoagulant polysaccharides from an acidic extract of Codium fragile. The purification was conducted using three consecutive chromatographies of DEAE-Toyopearl 650C, Sephadex G-100 (G-75), and Sepharose CL-6B by measuring activated partial thromboplastin time (APTT). The two purified anticoagulant polysaccharides, CF-1-VIa-1 and CF-1-VIIa-1, were found to be nearly homogenous on HPLC using a gel permeation column and appeared to have molecular weights of about 80,000 Da and 40,000 Da, respectively. The polysaccharides consisted mainly of arabinose and galactose in a molar ratio of about 2 : 1, and also comprised 12-13% of sulfates at their constituent sugars. CF-1-VIa-1 and CF-1-VIIa-1 inhibited blood coagulation via both the intrinsic and the extrinsic pathways. The polysaccharides unlike heparin showed an inhibitory activity on thrombin when a pure fibrinogen without antithrombin III was used as a substrate. Structural modifications using sulfation and desulfation affected the anticoagulant activities directly, suggesting that the content of sulfate plays an important role in the blood coagulation cascade. The polysaccharides may inhibit some proteases involved in the blood coagulation cascade, judging from the independence of calcium concentrations in their anticoagulant activity.
In the present study, we examined biosorption characteristics of heavy metals onto the extracellular polysaccharide (EPS) produced by the purple nonsulfur photosynthetic bacteria Rhodopseudomonas sp. KH4, which was isolated from a stream in Anyang, Kyonggi-Do. When Cd (100 mg/L) and Cu (100 mg/L) were added to EPS (1.0 g/L) in the optimal condition (Cd; pH 8, Cu; pH 5, $40^{\circ}C$), 84.2 mg/L of Cd and 70.0 mg/L of Cu were adsorbed within 30 min and 10 min, respectively. When 100 mg/L of Cd and Cu were present as mixture, 16.8 mg/L of Cd and 48.7 mg/L of Cu were adsorbed at $25^{\circ}C$, pH 5. The maximum adsorption capacity determined by fitting Langmuir isotherms model was suitable for describing the biosorption of Cd (76.9 mg/g) and Cu (67.1 mg/g) by EPS. The neutral monosaccharide in the EPS determined by GC consisted of arabinose (2.4%), glucose (7.1%) and mannose (90.5%).
The changes of nitrogen utilization ratio (NUR), Protein solution ratio (PSR) and free sugar contents during the amino acid soysauce manufacturing process by a low hydrochloric acid, temperature were investigated. On hydrolysis by 6%-HCI (3 liquor rate of defatted soybean weight, 3LR) at $85^{\circ}C$, NUR and PSR were 74.51%, 56.49% at 65 hours. At the same time free sugars were detected glucose, galactose, arabinose, fructose, xylose. on hydrolysis at $95^{\circ}C$, NUR and PSR were 77.72%, 64.04% at 50 hours, and 5 free sugars of the above statement were detected at 5 hours. Remarkable decreases in the levels of free sugars, only glucose were observed after 80 hours of the hydrolysis. On hydrolysis by 12%-HCI(3LR) at $95^{\circ}C$, NUR and IRA were 88.41%, 69.47% at 50 hours, free sugar were nearly disappeared after 20-35hours. On hydrolysis, galactose's disappearence rate was faster than glucose's.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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