Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.2
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pp.83-88
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2013
The aqueous two phase system has biocompatibility, because it is physically separated into an immiscible liquid multi-layer induced by incompatibility among hydrophilic components dissolved in the water phase. we have applied this principle to aqueous multi-layer liquid cosmetics and select two representative systems. What it was experimentally obtained was the phase diagrams including a binodal curve, a critical point, tie lines of concentration and tie curves of phase separating volume ratio and phase separating time. From the phase diagrams, we were able to observe existence of the optimum condition to prepare the aqueous multi-layer cosmetics for the systems.
The adsorption amount of petroleum oil on XAD-4, XAD-7 and replacement adsorbents as rice bran, rice straw and sawdust were studied by using batch method measured in the optimum adsorption condition. The adsorption capacity of rice bran and rice straw of petroleum oil were excellent as well as adsorption ability about 50% of XAD resins and adsorption capacity of their replacement adsorbents were increased with optimum condition that pyrolysis time was 30 min. at $200^{\circ}C$. Adsorption ability of sawdust was very weak on the 30% MeOH aqueous medium but adsorption ability was range of about 50% of XAD resin's adsorption capacity on the 0.5M NaCl aqueous medium. Adsorption ability of rice bran and rice straw showed the same adsorption capacity even if difference external structure. Therefore, showing that rice bran and rice straw were have to good adsorption ability as replacement adsorbent for XAD resins.
Park, Yang-Soon;Kim, Do-Yang;Choi, Kwang-Soon;Park, Soon-Dal;Han, Sun-Ho
Analytical Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.304-308
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2000
The iodide was recovered from a simulated spent fuel to the sodium bisulfite aqueous solution. It was discussed that the trace iodide (below 1 ppm) was determined without the matrix effect of 0.1 M sodium bisulfite and 1 mM $HNO_3$ in aqueous solution by ion chromatography with UV detection. AS4A-SC (DIONEX) column and UV-absorption spectrophotometer were used. The UV-absorption spectra of sodium bisulfite, nitric acid and iodide were obtained, and then 230 nm was selected as an absorption wavelength for iodide determination. 0.1 M NaCl eluent was optimum condition. In this condition the calibration curve of iodide was obtained on the range of about 0-1,000 ppb. The linear coefficient was 0.99993 and the detection limit was 5 ppb. The relative standard deviation was 1.26%.
The objective of this study was to evaluate the effects of surfactant type and concentration upon dissolution rates of carbamazepine from an immediate-release tablet. The dissolution media used in this study were aqueous solutions containing 0.1-2% sodium lauryl sulfate, cetyltrimethylammonium bromide, or polysorbate 80. The solubility of carbamazepine in the dissolution media was determined at first. A dissolution study was then conducted by using the USP dissolution apparatus II (paddle method) with an agitation rate of 75 rpm. Aliquots of the dissolution media were taken at predetermined time intervals, and the amount of carbamazepine dissolved was measured spectrophotometrically at 285 nm. The dissolution data obtained were fitted into a biphasic exponential equation with four parameters. Excellent correlations were observed between the experimental data and the theoretical ones predicted by the equation. This equation permitted the calculation of $T_{50%}$ (the time required for dissolving 50% of carbamazepine) under various experimental conditions. Differentiation of the equation also led to the attainment of dissolution rates at dissolution time points. The addition of a surfactant to an aqueous solution led to increasing the solubility of carbamazepine by 3- to 12-folds, depending upon its type and concentration. This event also resulted in enhancing the magnitude of a sink condition during the dissolution study. As a result, the dissolution rate of carbamazepine was affected by the aqueous surfactant concentration in a proportional manner. Subsequently, $T_{50%}$ values declined rapidly, as the surfactant concentration increased. Such effects were observed in decreasing order of sodium lauryl sulfate, cetyltirmethylammonium bromide, and polysorbate 80. These results clearly demonstrated that it was possible to tailor a dissolution rate and $T_{50%}$ of carbamazepine by manipulating the type and concentration of a surfactant. Relevant information would be beneficial to setting up dissolution specifications for poorly water-soluble drug products.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.21
no.3
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pp.189-194
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2021
LIBS has been attracting attention as an analytical method capable of real-time measurement without sample preparation. In this study, a Lab. scale LIBS device was fabricated to examine the applicability and reproducibility of LIBS in the analysis of chloride contents in mortar. The existing analysis method and LIBS analysis were performed simultaneously on the mortar test specimen with the chloride content adjusted. Compared to the chloride content condition of the mortar, the XRF and Potentiometric Titration results also showed a similar trend. As a result of LIBS analysis, chlorine ions were detected at a wavelength of 837.59 nm according to the chloride content condition. In order to improve the precision in various concentration ranges, the LIBS signal amplification of about 50 times through the electric field enhancement was implemented. Through the verification of the aqueous solution-based reproducibility, a high correlation between the LIBS signal strength and the Cl concentration was confirmed, and the possibility of applying LIBS to the durability diagnosis of concrete damage by chloride was confirmed.
In this work, Aqueous sericin solution was prepared by degumming process with electrolytic reduction water. Then, the microfiltration and ultrafiltration systems were applied to the concentration of aqueous sericin solution. The objective of this study was to select the optimum operating condition among the different pressure. The permeate flux and rejection ratio were observed with time, pressure, flow rate and concentration. and, the wastewater and permeated water quality values such as pH, BOD, COD, and NH levels were measured. In order to see the influence of electrolytic reduction water, the flux of pure water and electrolytic reduction water by PVDF22(MF) and PS100(UF) membrane was measured. In microfiltration system, the relative flux reduction decreased rapidly to 0.02 in the 30min, as the concentration polarization and gel layer formation were increased. and then the sericin concentration rejection ratio was 40%. In ultrafiltration system, the permeate flux decreased with time and concentration, and increased with the operating pressure and flow rate. Optimal condition in PS100 membrane system for sericin concentration was operating pressure 1.464kgf/$cm^24, operating flow rate $7\ell/min at\; 40^{\circ}C$. At that time, sericin concentration rejection ratio was 83% respectably. The sericin solution was concentrated from 0.1wt% solution to 0.2 wt % solution during about 2 hrs by the UF filteration membrane system.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.380-383
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2004
Heavy metal release from wastewater is a serious environmental problem, and therefore, various wastewater treatment techniques have been developed. Among the techniques, sorption technique is most attractive. Considerable researches have been recently focused on finding out inexpensive sorbents, especially from various natural materials. In order to evaluate the applicability of the scoria taken from the Jeju Island, Korea to remove heavy metals (Pb, Cu, Zn, Cd) from aqueous solutions, equilibrium sorption experiments were conducted in this study. In equilibrium tests, powdered activated carbon (PAC), one of the most commonly used sorbents, was also tested to compare the effectiveness of the Jeju scoria with that of PAC. The Jeju scoria had larger adsorption capacity and affinity for metal ions (Pb(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II)) than PAC. The sorption parameters of the two sorbents were evaluated by using both the Langmuir and Freundlich isotherms, and the sorption data were better fitted to the Freundlich isotherm. In addition, the sorption behavior of metal ions (Pb(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II)) onto the scoria displayed a typical characteristic of the cation sorption. The removal of metal ions decreased at a lower pH condition due to competition with hydrogen ions for the sorption sites of Jeju scoria, while the removal increased at a high pH condition due to hydroxide precipitation.
Pretreatment of wastepaper using aqueous glycerol under high pressure was studied to enhance the enzymatic hydrolysis. The pretreatment was conducted over a wide range of conditions including temperatures of $150{\sim}170^{\circ}C$, sulfuric acid concentrations of 0.5~1.5%, and reaction times of 30~90 minutes. After the effect of glycerol concentration on the pretreatment performance was investigated, 70% glycerol was selected. As glycerol concentration was increased, higher digestibility was achieved due to higher lignin removal. The optimum condition was found to be around $160^{\circ}C$, 1%, and 60 minutes. At this condition, 60% and 35% of hemicellulose and lignin, respectively, were removed, while only 5% of cellulose was lost. The enzymatic digestibility was 76%, meaning that 73% of the glucan present in the initial substrate was recovered as glucose after enzymatic hydrolysis. Also, it was found that the temperature and acid concentration than the reaction time were more strongly related to the compositional removals and enzymatic digestibility.
Size control of therapeutic carriers in drug delivery systems has become important due to its relevance to biodistribution in the human body and therapeutic efficacy. To understand the dependence of particle size on the formation condition during nanoprecipitation method, we prepared nanoparticles from biodegradable, amphiphilic block copolymers and investigated the particle size and structure of the resultant nanoparticles according to various process parameters. We synthesized monomethoxy poly(ethylene glycol)-poly($\varepsilon$-caprolactone) block copolymer, MPEG-PCL, with different MPEG/PCL ratios via ring opening polymerization initiated from the hydroxyl end group of MPEG. Using various formulations with systematic change of the block ratio of MPEG and PCL, solvent choice, and concentration of organic phase, MPEG-PCL nanoparticles were prepared through nanoprecipitation technique. The results indicated that (i) the nanoparticles have a dual structure with an MPEG shell and a PCL core, originating from self-assembly of MPEG-PCL copolymer in aqueous condition, and (ii) the size of nanoparticles is dependent upon two sequential processes: diffusion between the organic and aqueous phases and solidification of the polymer.
Pretreatment of wastepaper using aqueous glycerol was investigated to enhance the enzymatic hydrolysis. The effects of four factors (solid/liquid ratio, glycerol concentration, acid concentration, and reaction time) on the dissolution yield, the removal of cellulose, hemicellulose and lignin, and the enzymatic digestibility were examined at $150^{\circ}C$. The 1/8 of solid/liquid was determined to perform the reaction uniformly, and the 93% of glycerol concentration was found to be a minimum concentration to conduct the reaction under atmospheric pressure. Also, it was found that the acid concentration and reaction time were strongly related to the dissolution yield and the removal of cellulose, hemicellulose and lignin, but moderately to the enzymatic digestibility. At an optimum condition of $150^{\circ}C$, 1 h and 1% acid concentration, 56% and 49% of hemicellulose and lignin, respectively, were removed, while only 4% of cellulose was removed. The enzymatic digestibility at this condition was 86%, meaning that 83% of the glucan present in the initial substrate was converted to glucose. Compared to glycerol with ethylene glycol as a pretreatment solvent, glycerol is much cheaper than ethylene glycol, but ethylene glycol is superior to glycerol in delignification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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