The purpose of this study was investigating serum lipid, apolipoprotein levels and their correlations in healthy adults of Gyeongnam area. The BMI (body mass index) was significantly higher (p < 0.001) in male (25.2 ${\pm}$ 2.7 $kg/m^2$) than female (23.8 ${\pm}$ 1.5 $kg/m^2$), however PBF (percent body fat) was significantly higher (p < 0.001) in female (29.6 ${\pm}$ 4.3%) than male (22.7 ${\pm}$ 5.0%). The WHR (waist to hip ratio) and blood pressure in the groups showed there was no significant differences. The levels of serum total cholesterol, LDL-cholesterol and apolipoprotein B were significantly higher (p < 0.01) in male (208.7 ${\pm}$ 27.7 mg/dl, 129.0 ${\pm}$ 26.9 mg/dl, 1.0 ${\pm}$ 0.2 g/L) than female (193.6 ${\pm}$ 29.1 mg/dl, 112.5 ${\pm}$ 29.5 mg/dl, 0.9 ${\pm}$ 0.2 g/L, but HDL-cholesterol level was significantly higher (p < 0.01) in female (54.9 ${\pm}$ 6.6 mg/dl) than male (49.9 ${\pm}$ 7.3 mg/dl). The LDL-C/HDL-C, Apo B/Apo A-I and AI (atherogenic index) were significantly higher (p < 0.001) in male (2.6 ${\pm}$ 0.6, 0.8 ${\pm}$ 0.2, 3.3 ${\pm}$ 0.7) than female (2.1 ${\pm}$ 0.5, 0.6 ${\pm}$ 0.2, 2.6 ${\pm}$ 0.5). The triglyceride level was positively correlated with apolipoprotein B concentration (p < 0.05) and negatively correlated with HDL-cholesterol concentration (p < 0.05), however no significant correlation was found with apolipoprotein A-I. According to these results, we conclude that male adults are expecting higher incidence of cardiovascular disease than female adults and we suggest the serum triglyceride should be kept normal level for the prevention of these diseases.
Cha Kwang-Hyun;Kim Myoung-Dong;Lee Tae-Hee;Lim Hyung-Kweon;Jung Kyung-Hwan;Seo Jin-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제16권2호
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pp.308-311
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2006
In an attempt to increase production of LK8, an 86-amino-acid kringle fragment of human apolipoprotein(a) with three disulfide linkages, protein disulfide isomerase (PDI) was coexpressed in recombinant Saccharomyces cerevisiae harboring the LK8 gene in the chromosome. Whereas overexpression of the LK8 gene without coexpressing PDI was detrimental to both host cell growth and LK8 production, coexpression of PDI increased the LK8 production level by 2.5-fold in batch cultivation and 5.0-fold in fed-batch cultivation compared with the control strain carrying only the genomic PDI gene.
우리나라 주요 담수어종인 미꾸라지(Misgurnus mizolepis)로 부터 apolipoprotein A-I (apoA-I) cDNA를 분리하고 그 구조, 분자 계통 및 발현 특징을 분석하였다. 미꾸라지 apoA-I cDNA는 254개의 아미노산을 암호화하고 있는 762 bp의 ORF를 포함하고 있었으며 아울러 24 bp의 5'UTR 및 293 bp의 3'UTR(종결 코돈 및 poly A tail 제외)를 갖고 있었다. 미꾸라지 apoA-I은 여타 척추동물 apoA-I과의 다중배열 시 염기서열에서는 많은 차이를 나타내었지만 단백질의 구조적 특징은 높은 상동성을 보였고, 또한 척추동물의 apoA-I들과의 분자계통을 분석한 결과, 종래 알려진 분류학적 위치와 비교적 잘 일치하였다. 미꾸라지 apoA-I mRNA는 RT-PCR 분석을 통해 간 및 뇌 조직에서 분석한 다른 조직보다 유의적으로 높게 발현하는 것으로 나타났고, 특히 간에서 가장 높은 발현을 보였다. 수정시부터 부화 후 14일까지 초기 발생 및 치어에서의 apoA-I mRNA 발현을 조사한 결과 수정 8시간째부터 급격한 발현의 증가가 시작되어 이후 지속적으로 높은 발현 수준을 유지하였다.
This study was carried out to examine whether kimchi has hypolipidemic effect and to know how it exert lipid-lowering effect in rats. Male Sprague-Dawley rats were fed with kimchi-fee diet, or 3%, or 5%, or 10% kimchi diets for 6 weeks. Plasma cholesterol level was lowered in rats fed all concentrations of kimchi diets, and plasma triglyceride(TG) level was lowered in 10% kimchi diet group compared with that of control significantly(p<0.05). Th intake of kimchi lowered VLDL-cholesterol and VLDL-TG levels, whereas increased HDL-cholesterol level significantly(p<0.05). LDL-cholesterol level was lowered only in 5% kimchi diet group and LDL-TG level was lowered in all kimchi diet groups compared with those of control significantly (p<0.05). the intake of 5% and 10% kimchi diets also lowered the levels of hepatic cholesterol, TG, total lipid, and apolipoprotein B, whereas increased the levels of fecal total fat, cholesterol, TG, and apolipoprotein A-1 significantly(p<0.05). Triiodothyronine(T$_3$) level was elevated in rats fed kimchi diet, whereas thyroxine(T$_4$) level was not affected by kimchi treatment. These observations support that the intake of kimchin in rats loweres plasma and hepatic lipid levels by increasing the excretion of TG and cholesterol through feces, by the elevation of T$_3$ level, and by the altered lipoprotein metabolism.
Serum lipid and lipoprotein levels are influenced by genetic factors, and exorcise increases the concentrations of cardio-protective parameters such as high-density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol) and apolipoproteinAI (apoAI) in human serum. In the present study, we tested the effect of adaptation to endurance exercise on the association of a genetic polymorphism (Pst 1 RFLP) in the apoAI gene with these biochemical parameters. The genotype and allele frequencies for the Pst 1 RFLP were not significantly different between the elite athletes and sedentary controls (P>0.05). There were also no significant associations between the Pst 1 RFLP of the apoAI gene and the biochemical parameters in elite athletic group. Thus, our results suggest that the Pst 1 RFLP of the apoAI gene was not significantly associated with the serum apoAI and HDL-cholesterol concentrations as well as athletic performance in Koreans.
Background: Feline mammary carcinoma is the third most common cancer that affects female cats. Objectives: The purpose of this study was to screen differential serum proteins in feline and clarify the relationship between them and the occurrence of feline mammary carcinoma. Methods: Chinese pastoral cats were used as experimental animals. Six serum samples from cats with mammary carcinoma (group T) and six serum samples from healthy cats (group C) were selected. Differential protein analysis was performed using a Label-free technique, while parallel reaction monitoring (PRM) was performed to verify the screened differential proteins. Results: A total of 82 differential proteins were detected between group T and group C, of which 55 proteins were down regulated and 27 proteins were up regulated. Apolipoprotein A-I, Apolipoprotein A-II (ApoA-II), Apolipoprotein B (ApoB), Apolipoprotein C-III (ApoC-III), coagulation factor V, coagulation factor X, C1q, albumen (ALB) were all associated with the occurrence of feline mammary carcinoma. Differential proteins were involved in a total of 40 signaling pathways, among which the metabolic pathways associated with feline mammary carcinoma were the complement and coagulation cascade and cholesterol metabolism. According to the Label-free results, ApoB, ApoC-III, ApoA-II, FN1, an uncharacterized protein, and ALB were selected for PRM target verification. The results were consistent with the trend of the label-free. Conclusions: This experimen is the first to confirm ApoA-II and ApoB maybe new feline mammary carcinoma biomarkers and to analyze their mechanisms in the development of such carcinoma in feline.
Human karyopherin ${\beta}3$, highly homologous to a yeast protein secretion enhancer (PSE1), has often been reported to be associated with a mediator of a nucleocytoplasmic transport pathway. Previously, we showed that karyopherin ${\beta}3$ complemented the PSE1 and KAP123 double mutant. Our research suggested that karyopherin beta has an evolutionary function similar to that of yeast PSE1 and/or KAP 123. In this study, we performed yeast two-hybrid screening to find a protein which would interact with karyopherin ${\beta}3$ and identified apolipoprotein A-I (apo A-I), a secretion protein with a primary function in cholesterol transport. By using in vitro binding assay, co-immunoprecipitation, and colocalization studies, we defined an interaction between karyopherin ${\beta}3$ and apo A-I. In addition, overexpression of karyopherin ${\beta}3$ significantly increased apo A-I secretion. These results suggest that karyopherin ${\beta}3$ plays a crucial role in apo A-I secretion. These findings may be relevant to the study of a novel function of karyopherin ${\beta}3$ and coronary artery diseases associated with apo A-I.
Cho, Hyun Jeong;Yang, Soo In;Kim, Kyung Hee;Kim, Jee Na;Kil, Hong Ryang
Clinical and Experimental Pediatrics
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제57권5호
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pp.217-221
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2014
Purpose: The aim of this study was to determine whether school-aged children with Kawasaki disease (KD) have an increased risk for early atherosclerosis. Methods: The study included 98 children. The children were divided into the following groups: group A (n=19), KD with coronary arterial lesions that persisted or regressed; group B (n=49), KD without coronary arterial lesions; and group C (n=30), healthy children. Anthropometric variables and the levels of biochemical markers, including total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein A, apolipoprotein B, homocysteine, highsensitivity C-reactive protein (hs-CRP), and brachial artery stiffness using pulse wave velocity were compared among the three groups. Results: There were no significant differences in blood pressure and body index among the three groups. Additionally, there was no sex-specific difference. Moreover, the levels of triglyceride, HDL-C, apolipoprotein A, and hs-CRP did not differ among the three groups. However, the levels of total cholesterol (P =0.018), LDL-C (P =0.0003), and apolipoprotein B (P =0.029) were significantly higher in group A than in group C. Further, the level of homocysteine and the aortic pulse wave velocity were significantly higher in groups A and B than in group C (P=0.0001). Conclusion: School-aged children after KD have high lipid profiles and arterial stiffness indicating an increased risk for early atherosclerosis.
Background: Ginsenoside Rp1 (G-Rp1) is a novel ginsenoside derived from ginsenoside Rk1. This compound was reported to have anticancer, anti-platelet, and anti-inflammatory activities. In this study, we examined the molecular target of the antiproliferative and proapoptotic activities of G-Rp1. Methods: To examine the effects of G-Rp1, cell proliferation assays, propidium iodine staining, proteomic analysis by two-dimensional gel electrophoresis, immunoblotting analysis, and a knockdown strategy were used. Results: G-Rp1 dose-dependently suppressed the proliferation of colorectal cancer LoVo cells and increased their apoptosis. G-Rp1 markedly upregulated the protein level of apolipoprotein (Apo)-A1 in LoVo, SNU-407, DLD-1, SNU-638, AGS, KPL-4, and SK-BR-3 cells. The knockdown of Apo-A1 by its small-interfering RNA increased the levels of cleaved poly(ADP-ribose) polymerase and p53 and diminished the proliferation of LoVo cells. Conclusion: These results suggest that G-Rp1 may act as an anticancer agent by strongly inhibiting cell proliferation and enhancing apoptosis through upregulation of Apo-A1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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