본 연구에서는 정상적인 노화과정에서는 DNA 손상정도 및 항산화능의 변화를 알고자 생후 4, 8, 12, 16, 20, 24개월 된 Sprague-Dawley종 수컷 흰쥐의 신장조직의 80HdG 농도, 혈장과 간의 과산화지질 농도, 적혈구와 간내 항산화계 효소활성 등을 측정하였다. 흰쥐의 체중과 단위체중당 부고환지방의 무게는 가령에 따라 증가하는 경향을 보이다가 20개월과 24개월에서 약간 감소하였고, 단위체중당 간과 신장, 비장의 무게는 연령이 증가함에 따라 감소되는 경향을 보였다. 신장 조직내 DNA 손상의 지표인 80HdG의 농도는 4∼16개월까지는 완만하게 증가하다가 20, 24개월에서 큰 폭으로 증가되어 가령에 따른 증가 경향이 뚜렷하였다. 혈장과 간내 지질 과산화물 생성량은 4개월에서 가장 낮았다가 가령에 따라 증가하여 24개월에서 최고치를 보이는데, 혈장의 지질 과산화물 농도는 12∼16개월 사이에, 간의 경우는 16∼20개월 사이에 가장 큰 폭으로 증가하였다. 적혈구 SOD 효소 활성은 4개월에서 가장 낮았고 24개월에서 가장 높게 나타나 가령에 따라 증가하는 경향을 보였고, 적혈구 catalase 활성은 4개월부터 16개월까지는 증가하다가 20, 24개월에서 저하되었으며, 반면 GSH-Px는 가령에 따른 변화를 보이지 않았다. 간의 SOD 활성은 적혈구 SOD 활성과 달리 가령에 따라 감소하는 경향을 보였는데 특히 16∼20개월 사이에 가장 큰 폭으로 감소하였고, 간의 catalase, GSH-Px 활성은 가령에 따른 변화가 나타나지 않았다.
This study was performed to investigate the effect of whole mandarin, peel, and pulp intake of Citrus unshiu Marc on the antioxidative capacity of 15-month-old rats. Forty-eight male Sprague-Dawley rats weighing 621.9 $\pm$ 10.1 g were separated into four groups according to body weight. The rats were raised with diets containing 5% (w/w) dried mandarin powder for four weeks. Three powders were used, consisting of mandarin peel, pulp, and the entire fruit. Total flavonoids, antioxidant vitamins and dietary fiber was highest in the mandarin peel powder, followed by the whole mandarin powder and the mandarin pulp. The body weight gains of the whole mandarin and mandarin pulp groups were higher, while that of the mandarin peel group was lower than that of the control group. Food intake and ratios of liver, kidney and epididymal fat pad (EFP) weights to body weight were not significantly different among the groups, but ratios of EFP weights per body weight of the experimental groups tended to be lower than that of the control animals. Plasma and liver TBARS concentrations decreased in all the mandarin groups compared to the control group. Plasma and liver xanthine oxidase (XO) activity decreased in all of the mandarin diet groups. Erythrocyte and liver SOD activity in all of experimental groups was not significantly different from the control group. Plasma vitamin A concentration increased significantly in all of the mandarin diet groups. That of the mandarin peel group was 4 times higher than that of the control group. Plasma total carotenoids and vitamin C level also increased in the mandarin peel group. Plasma vitamin I level was not significantly different among the groups.
This study was performed to investigate the effect of Puerariae radix-ethanol extracts rich in isoflavone on the antio-xidative system of rats. For this purpose, first, Puerariae radix was extracted with ethanol, and its total isoflavone and puerarin contents were analysed. Second, female Sprague Dawley rats were fed for 6 weeks with four diets which were based on AIN96G diet and supplemented with Puerariae radix-ethanol extracts to contain isoflavone. The isoflavone contents of four experimental diets were 0 mg, 500 mg, 1,000 mg, 2,000 mg per kg diet, respectively (control, P0.05%,P0.1%, P0.2%). Liver and erythrocyte activities of antioxidative enzyme such as superoxide dismutase (SOD), catalase,glutathione peroxidase (GSHpx) were measured. Also, plasma and liver malondialdehyde (MDA) concentrations, liver glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG) concentrations were measured. The total isoflavone content of Puerariae radix-ethanol extract was 3067.6 mg per 100 g extract and the content of puerarin was 2557.4 mg per 100 g extract. The erythrocyte activities of GSH-Px and catalase were higher in group P0.1% and P0.2%. But SOD activity of erythocyte did not show any difference by the Puerariae radix-ethanol extract supplementation in diet. The activity of SOD in liver increased significantly by the supplementation of extract, showing highest level in P0.1% group. The liver GSH concentration increased significantly in group of P0.05%, P0.1%, and P0.2% compared with control group (p <0.05). The GSSG concentration in liver showed no difference by the supplementation of Puerariae radix extract from the control group, except P0.2% group. The plasma MDA concentration did not show any significant differences by the extract supplementation. But the liver MDA concentration decreased by the extract supplementation, showing the lowest level in P0.1 % diet group. These results suggest that the supplementation of Puerariae radix-ethanol extract can inhibit lipid peroxidation in liver and enhance the antioxidative defense competence of rats.
This study is to find out the antioxidative effect and serum lipid composition of wild grape seed powder in vivo. 20 white Sprague Dawley rats of six weeks old were divided into 2 groups and AIN-93 basic diet, high fat and cholesterol were provided. And they were examined to know how wild grape seed powder worked for antioxidative effect and serum lipid composition. For the comparing group, wild grape seed powder consisting 5% of the diet weight was provided and the quantity of protein, fat, carbohydrate, and cellulose was controlled following the analysis of the ingredients. The rats were fed for four weeks with experimental diet. Serum lipid and the antioxidant enzyme activity in blood and liver microsome were measured after 4 weeks of experiment. The results are as follows; There was no difference between the experimental groups in the initial body weight, final body weight, weight gain and FER. Food intake was higher in the group wild grape seed powder was provided than in the control group(p<0.05). Serum total cholesterol in the control group was significantly higher than that in the group wild grape seed powder was provided.(p<0.05). There was no difference serum HDL cholesterol and LDL cholesterol between the groups. Serum triglyceride showed no significant difference between the groups. In blood, glutanthione peroxidase activity was higher in the group supplemented with wild grape seed powder than in the control group. The glutathione reductase activity of blood showed no difference between the groups. In liver, the glutanthione peroxidase activity was higher in the group supplemented with wild grape seed powder than in the control group(p<0.05). Glutathione reductase activity in liver showed no difference in accordance with the supplementation of wild grape seed powder.
In order to examine the cross-tolerance of two chilling-tolerant cultivars (Donganbyeo and Heukhyangbyeo) and two chilling-susceptible cultivars (Hyangmibyeo and Taekbaekbyeo) to salt, paraquat, and drought, changes of physiological response and antioxidant enzymes were investigated. The seedlings were grown in a growth chamber until the 4-leaf stage. The seedlings were exposed to chilling at $5^{\circ}C$ for 3 days. For drought treatment, the seedlings were subjected to drought by withholding water from plants for 5 days. For paraquat study, plants were sprayed with $300{\mu}M$ paraquat. For the salt stress, the seedlings were transferred to the Hoagland's nutrient solution containing 0.6% (w/v) NaCl for 4 days. Chilling-tolerant cultivars showed cross-tolerant to other stresses, salt, paraquat, and drought in physiological parameters, such as leaf injury, chlorophyll a fluorescence, and lipid peroxidation. The baseline levels of antioxidative enzyme activities, catalase (CAT) and peroxidase (POX) activities in chilling-tolerant cultivars were higher than in the chilling-susceptible cultivars. However, there were no differences in ascorbate peroxidase (APX) and glutathione reductase (GR) activities between chilling-tolerant and -susceptible cultivars in untreated control. CAT activity in chilling-tolerant cultivars was higher than that in chilling-susceptible cultivars during chilling, salt, and drought treatments, but not during paraquat treatment. However, other antioxidative enzymes, APX, POX, and GR activities showed no significant differences between chilling-tolerant and -susceptible cultivars during chilling, salt, paraquat, and drought treatments. Thus, it was assumed that CAT contribute to cross-tolerance mechanism of chilling, salt, and drought in rice plants.
This study was done to investigate the effect of ${\gamma}$ irradiated beef feeding on antioxidant vitamin levels and defense enzyme activities in diethylnitrosamine(DEN) initiated rats. Weaning Sprague Dawley male rats were fed the diet containing ${\gamma}$ irradiated ground beef at the dose 0, 3, 5 kGy as a 20% of protein source for 8 weeks. One week after feeding, rats were intraperitoneally injected twice with a dose of DEN(50mg/kg BW). As a promoter, 0.05% phenobarbital was fed in drinking water from one week after DEN treatment until the end of experiment. At the end of 8th week, serum level of vitamin C, serum and hepatic levels of retinol and tocopherol were determined. In addition, activities of cytosolic glutathione peroxidase, glutathione reductase, glutathione S transferase, catalase and hepatic superoxide dismutase(SOD) were measured. By ${\gamma}$ irradiation, there was no significant effect on serum and hepatic levels of vitamin C and tocopherol except a significant decreasing effect on hepatic retinol level. There was also no significant effect on the activities of enzymes involved in antioxidative defense system, However, DEN treatment led to a significant increase in activities of glutathione reductase and glutathione S transferase while the activity of glutathione peroxidase was decreased. The activities of hepatic SOD and catalase were not changed by DEN treatment. Overall results indicate that the consumption of low dose of ${\gamma}$ irradiated beef does not affect antioxidative defense system.
This study was performed to investigate the effets of hesperidin extracted from tangerine peel on Cadmium (Cd) and lipid metabolism lipid peroxide formation, and antioxidative enzyme activities in rats. Forty-eight male Sprague-Dawley rats weighing 158.3$\pm$3.5g were blocked into eight groups according to body weight. Rats were raised for three weeks with diets containing 0 or 0.04%(w/w) cadmium chloride and 1%(w/w) extracted hesperidin from tangerine peel, commercial hesperidin or naringin. Food intake, weight gain and food efficiency ratio were significantly lower in the Cd-administered groups. The Cd concentrations in blood and liver and the Cd excretions in urine and feces were significantly higher in the Cd-administered groups. Among the Cd groups, blood Cd concentrations were decreased, fecal Cd excretions were increased, and Cd retenition ratios were decreased by feeding flavonoid diets. Plasma total lipid concentrations were significantly lower in the extracted hesperidin group, plasma triglyceride concentrations were significantly lower in the extracted hesperidin and naringin groups. Plasma HDL-cholesterol concentrations and HDL : total cholesterol ratios were increased by feeding flavonoids. Among the Cd groups, liver total lipid concentratons were decreased by feeding flavonoids. Fecal total lipid, fecal cholesterol, and fecal triglyceride excretions were significantly higher in the naringin group, and they were increased by feeding flavonoids among Cd groups. Thiobarbituric acid reactive substance concentrations in plasma and liver were higher in Cd groups, and were significantly decreased by feeding flavonoids. The activities of erythrocyte catalase, superoxide dismutase and glutathione peroxidase showed a tendency to increase by feeding. The activities of liver catalase, superoxide dismutase and glutathione peroxidase were not significantly affected by administering Cd or flavonoids. In conclusion, all flavonoids that were used in this experiment inhibited lipid peroxide formation in plasma and liver, but this effect was not caused by the increased in the activities of antioxidative enzymes.
맹종죽 추출물 코팅쌀 식이가 동맥경화 유발 토끼의 항산화 및 항동맥경화 효과에 미치는 영향을 평가하기 위해 NZW계 토끼에게 고콜레스테롤 식이에 대나무 코팅쌀을 첨가한 식이를 16주간 급여하면서 항산화 시스템에 미치는 영향을 조사하였다. 간, 비장, 신장 및 심장 조직에서의 지질과산화 정도를 TBARS 값으로 측정한 결과 간과 비장에서는 대조군에 비해 맹종죽 코팅쌀 첨가식이군에서 지질과산화가 효과적으로 억제되었고 신장과 심장에서는 대조군에 비해 대나무 코팅쌀 첨가 식이군에서 낮았으나 유의적인 차이는 관찰되지 않았다. 단백질 카르보닐 함량에 있어서도 대조군에 비해 맹종죽 코팅쌀 첨가 식이군에서 현저히 낮은 값을 나타내어 맹종죽 코팅쌀 첨가 식이는 조직 단백질 산화를 상당히 억제하였다. 간에서의 항산화 효소계 활성을 측정한 결과 total SOD, Cu$.$Zn-SOD 및 Mn-SOD 활성은 맹종죽 코팅쌀 첨가 식이군에서의 활성이 대조군에 비해 현저하게 높았으며 GSH-Px, catalase 활성 또한 같은 경향을 나타내었다. GR 활성은 대조군에 비해 대나무 코팅쌀 첨가 식이군에서 높았으나 유의적이 차이는 관찰되지 않았다. 간 조직 내의 총 글루타치온 함량은 대조군에 비해 대나무 코팅쌀 첨가 식이군에서 유의적으로 높은 값을 나타내어 대조군보다 27% 정도 증가하였다. 따라서, 맹종죽 코팅쌀 내에 함유된 항산화 물질들에 의해 동맥 경화 유발 토끼의 항산화 시스템을 적극적으로 보호함을 확인하였다.
Silymarin은 간 보호, 항산화, 항염, 항암 등 다양한 생리 활성을 나타내는 것으로 보고되었고, 본 연구에서는 산화 스트레스에 대한 항산화 잠재력과 그 기전을 세포 생존력 및 활성산소종 생성 분석과 Western blot 분석을 통해 RAW 264.7 세포에서 알아보고자 하였다. Silymarin은 세포 독성 없이 lipopolysaccharide(LPS)에 의해 자극된 세포 내 활성산소종을 농도 의존적으로 소거하였다. 그리고 항산화 효과를 보여주는 것으로 알려진 제2상 효소 중 하나인 heme oxygenase (HO)-1의 발현은 silymarin 처리에 의해 강하게 유도되었다. 또한 silymarin 처리는 항산화 효소의 전사인자인 nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor (Nrf)-2의 발현을 유의미하게 유도하였고, 이는 HO-1 발현증가와 일치하였다. 세포내 산화와 환원 항상성 조절과 관련된 신호 전달물질인 mitogen activated protein kinase (MAPK)와 phosphoinositde 3-kinase (PI3K)의 인산화 정도 또한 Western blot으로 분석하였고, 그 결과 silymarin 은 p38 MAPK 인산화에 의해 HO-1 발현을 유도하는 것으로 나타났다. 그리고 tert-butyl hydroperoxide (t-BHP)를 이용하여 세포내 지질 과산화를 유도함으로써 silymarin에 의해 유도된 HO-1의 항산화 효과를 확인하였다. 그 결과 silymarin 처리에 의해 세포사멸이 유의적으로 억제되었고, p38의 선택적 저해제를 처리한 세포군에서는 t-BHP에 의해 유의적인 세포사멸이 발생하였다. 이 결과를 통해 silymarin은 Nrf-2/p38 MAPK 신호 전달 경로를 통해 HO-1의 발현을 유도하고, 이를 통해 항산화 효과를 높이는 것을 확인할 수 있었다.
오래 전부터 성분에 대한 확실한 분석은 없었으나 식용과 약용으로 이용되어 온 소리쟁이(Rumex crisps.)의 항 산화 물질 및 활성에 대해 시험하였다. 항 산화 활성 측정은 DPPH 법과 효소 활성 검사법을 이용하였고, Rumex crispus, Rumex acetoceae와 Rumex nipponicus의 항산화력을 DPPH 법에 의해 측정한 결과 3종류 모두 항산화력이 뿌리>잎>줄기의 순으로 높게 나타났다. 뿌리 추출물에 항산화력은 50% 억제 율이 Rumex crispus ; 6.1 ug/ml, Rumex nippponicus ; 9.8 ug/mL, Rumex acetoceae ; 25.3 ug/mL의 순으로 활성이 높게 나타났다. 잎 추출물 대한 $IC_{50}$/값이 Rumex acetoceae ; 31.5 ug/mL, Rumex nippponicus ; 59.1 ug/mL, Rumex crispus ; 68.8 ug/mL의 순으로 항산화활성이 높게 나타났다. Rumex crispus에서 분리 동정된 주요 페놀성 항 산화 물질은 2, 6-Dichloro-4-nitrophenol, 2-Isopropyl-5-methylphenol은 잎과 뿌리 추출물 모두에서 확인되었고, 4-Vinyl-2-methoxy-phenol과 2, 3-Dihydro-benzofuran 2종은 잎 추출물에서만 동정되었다. 동정된 각 물질의 분자량은 2, 6-Dichloro-4-introphenol ; 206.95, 2-Isopropyl-5-methylphenol ; 150.10, 4-Vinyl-2-methoxy-phenol ; 150.07, 2, 3-Dihydro-benzofuran ; 120.06이 모두 120~206 범위 안에 속하는 低分子化合物質이였다. Rumex crispus의 callus와 생체식물의 효소활성 측정 결과 POD 비활성 (IU/mg protein)은 줄기가 0.44 IU/mg protein으로 높은 활성을 나타내었으나 callus와 잎 부분의 활성은 모두 낮았고, SOD비활성 (IU/mg protein)은 줄기부분이 24.4 IU/mg protein으로 가장 높았다. POD isoenzyme pattern을 분석한 결과 뿌리와 callus에 3개의 isoenzyme, 잎과 줄기 부분에서는 2개의 isoenzyme이 발견되었다. Rumex SOD isoenzyme pattern 분석결과는 뿌리와 Callus에서만 1개의 Isoenzyme 이 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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