Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.6
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pp.1005-1009
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1995
This study was carried out to investigate the antioxidative effect of kimchi on the lipid oxidation of cooked meat in model systems. Four model systems of cooked ground meat(CGM). CGM-water(W), CGM-brine(B) and CGM-kimchi(K) were prepared and their oxidation behaviours were evaluated during the storage at 4$^{\circ}C$ for 5 weeks. Thiobarbituric acid values and peroxide values of the systems of CGM, CGM-B and CGM-W increased significantly with the storage time, however, those values of CGM-K were hardly changed during the time of 5 weeks storage. Antioxidative effect of CGM-K increased with the addition level of kimchi in system. And also in the model systems which were prepared with cooked ground meat and kimchi whose fermentation period is different, the antioxidative effect of well ripened and properly fermented kimchi was higher than that of unripened kimchi during the lipid oxidation process of model systems. These results suggested that kimchi especially the properly femented kimchi in the systems plays an important roles as an antioxidative activity on the lipid oxidation of cooked ground meat.
The perilla seed and the germinated perilla seed $(25{\sim}28^{\circ}C$, $2{\sim}3\;days)$ were extracted by n-hexane, and from the extracted oil the antioxidative components were separated, and then the effect of the change in the contents of antioxidative components by germination on the oxidative stability of the perilla oil was studied. The perilla oils were solved acetone and methanol, and kept at $-60^{\circ}C$ overnight and separated into the frozen oil fraction and unfrozen solvent soluble fraction. By comparing the antioxidative stability of the frozen oil fraction the antioxidative components in the perilla oil were found to be methanol soluble. The methanol soluble fraction of perilla oil was applied to silica gel column chromatography and the separated fractions were compared in terms of antioxidative activity. The fraction of n-hexane : ethyl acetate (7 : 3, v/v) showing the highest antioxidative activity was further separated by TLC. The components included in the band $(R_f\;0.71)$ showing the highest antioxidative activity was separated by HPLC. Four peaks were observed on the HPLC chromatogram and the peak areas were changed by germination (perilla seed : peak 1; 46.5%, peak 2; 25.6%, peak 3; 22.6%, germinated perilla seed : peak 1; 43.8%, peak 2; 20.6%, peak 3; 29.8%). The comparative change in the contents of these components was considered to be one factor affecting the antioxidative stability of perilla oil by germination.
We prepared extracts from Ulmus davidiana (root, Korean source; URK) and Ulmus davidiana (bark, Korean source; UBK). URK extracts obtained with all tested solvents showed the highest antioxidant effects on fish oils. Both treatments containing 0.1% (v/v) extract from URK and UBK each showed that peroxide values of 30 meq/kg were maintained for 6 h and levels of 40 meq/kg were apparent for up to 18 h, indicating that antioxidative activity seemed to sustain during all tested time periods. Compared with commercial antioxidants, butanol and methanol extracts diluted to 0.05% (v/v) had similar antioxidative effects. Water and butanol UBK extracts diluted to 0.1% (v/v) both showed the highest antioxidative activities. After addition of metal ions, methanol and butanol URK extracts diluted to 0.1% (v/v) showed enhanced antioxidative activity. UBK ethanol extracts displayed superior antioxidative activity and a constant peroxide value throughout storage. However, in the case of Perilla oil, $\alpha$-tocopherol which is known as a natural antioxidant did not show any antioxidative activity except in the BHT. Methanol and butanol URK extracts diluted to 0.2% (v/v) showed superior antioxidative activities throughout the experiment. A methanolic UBK extract (0.2%, v/v) also had a similarly increased antioxidative effect. In tests involving addition of metal ions to all extracts, the methanolic UBK extract (0.2%, v/v) showed excellent antioxidative activity. When lard was tested, antioxidant levels did not differ significantly among extracts prepared using four different solvents at either 0.05% or 0.1% concentrations (both v/v). Addition of metal ions at levels of 0.05% or 0.1% (w/v) to these extracts had no significant additive effect on oxidation.
Lee, Yang-Bong;Raghavan, Sivakumar;Nam, Min-Hee;Choi, Mi-Ae;Hettiarachchy, Navam S.;Kristinsson, Hordur G.;Marshall, Maurice R.
Preventive Nutrition and Food Science
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v.14
no.4
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pp.323-328
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2009
Cryotin F could be used for hydrolyzing shrimp byproducts into bioactive ingredients, which could be used as value-added products. The objective of this study was to investigate the optimum condition for antioxidative activities of the enzymatic hydrolysate produced with Cryotin F using response surface methodology with central composite rotatable design. Shrimp byproducts (shells and heads) were hydrolyzed with Cryotin F. The experimental ranges of the independent variables for 20 experimental runs were 28.2-61.8${^{\circ}C}$ reaction temperature, pH 6-10 and 0.5-5.5% enzyme concentration. The degree of hydrolysis for the reaction products was measured. Their antioxidative activities were measured using 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) scavenging activity and Fe-chelating activity. The experimental method with central composite rotatable design was well designed to investigate the optimum condition for biofunctional ingredients with antioxidative activities using Cryotin F because of their high R2 values of 0.97 and 0.95 for DPPH-scavenging activity and Fe-chelating activity, respectively. Change in enzyme concentration did not significantly affect their antioxidative activities (p<0.05). Both DPPH scavenging activity and chelating activity against Fe for the enzyme hydrolysates were more affected by the pH of enzyme hydrolysis than by their action temperature. DPPH-scavenging activity was higher at acidic pH than alkali pH, while chelating activity against Few was inversely affected. Hydrolysate of shrimp byproducts showed high antioxidative activities depending on the treatment condition, so the optimum treatment of enzymatic hydrolysate with Cryotin F and other proteases can be applied to shrimp byproducts (shells) and other protein sources for biofunctional ingredients.
Kim, Seong-Jin;Choi, Eun-Jin;Lim, Hee-Ryeong;Kim, Tae-Sook;Joh, Yong-Goe
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.1
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pp.35-43
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1991
Dried seeds of Camellia japonica and Thea sinensis were investigated to determine the nature of their antioxidative activity. Activity was measured by the induction period in the coupled oxidation of a substrate lard and extracts or isolates to be tested. 70% methanol and dichloromethane extracts were found to be antioxidative abilities. Their unsaponifiables revealed weak antioxidative activity, although hexane extracts did not show antioxidative effect on lard. Column chromatography for dlchloromethane extracts gave 4 fractions(only 2 fractions were potent). HPLC was used in isolating potent antioxidative components from the column fractions and the precolumn-passed methanol extracts. They were separated into 7 and 8 components, respectively. The column fractions obtained from both seeds comprised trans-p-coumaric acid. trans-p-ferulic acid and an unknown component with minor components such as chlorogenic acid and catechin. On the other hand, the most prominent components in the methanol extracts were an unidentified component. trans-pcoumaric acid, trans-p-ferulic acid, catechin and chlorogenic acid. The unknown compound isolated from the column fractions and methanol extracts was identified as epicatechin by $^1H-and\;^{13}C-NMR$. The antioxidative activities of these components were epicatechin > catechin > chlorogenic acid > trans-p-ferulic acid > trans-p-coumaric acid.
JI Cheong-Il;KANG Jin-Hoon;PARK Yeung-Beom;LEE Tae-Gee;KIM Seon-Bong;PARK Yeung-Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.25
no.5
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pp.325-330
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1992
This paper deals with the antioxidative activities of some spices on the autoxidation of refined sardine oil. The various spices powders(120mesh) were added into the refined sardine oil at the level of $0.1\%$ (w/w), and then incubated at $37^{\circ}C$ Among spices tested, herb spices showed higher antioxidative activities than spicy and seed spices. Especially, the antioxidative activities of herb spices on peroxidation of refined sardine oil were most effective in rosemary and sage. Furthermore, the available antioxidative compounds of rosemary and sage were fractionated into petroleum ether-soluble and -insolubles. Petroleum ether-soluble fractions(PESF) obtained from rosemary and sage on the autoxidation of refined sardine oil had a great antioxidative activities. The yields of PESF obtained from rosemary and sage were $10.3\%\;and\;12.6\%$, respectively. The PESF of rosemary and sage showed higher antioxidative effects than butylated hydroxytoluene(BHT), and indicated predominant metal ion-scavenging effect in PESF-refined sardine oil systems.
In this study, isolation of antioxidative compounds was performed for development of anti-oxidizing agent. $CHCl_{3}$, $H_{2}O$, 30%, 60% MeOH, MeOH fractions were examined antioxidative activity by DPPH method, TBARS assay, and SOD like activity. It was revealed that 30%, 60% MeOH fractions had significant antioxidative activity. From 30%, 60% MeOH fraction, nine compounds were isolated and elucidated kaempferol $3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl$$(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranoside$ (1), quercetin $7-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (II), quercetin $3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl$$(1{\rightarrow}6)$${\beta}-D-glucopyranoside(rutin)$ (III), 6-hydroxykaempferol $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (lV), kaempferol $3-O-{\beta}-D-glucopyranosyl$$(1{\rightarrow}2)$${\beta}-D-glucopyranoside$ (V), kaempferol $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (VI), luteolin (VII), quercetin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (VIII), apigenin $7-O-{\beta}-D-glucuronopyranoside$ (IX) through physicochemical data and spectroscopic methods (Negative FAB-MS, $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$). Entirely, all compounds had similar antioxidative activity, but more OH group had more antioxidative activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.6
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pp.851-855
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2013
This study was carried out to elucidate the effect of garlic extracts on the antioxidative activities of three isoflavones. All isoflavone samples showed greater antioxidative activity than butylated hydroxyanisole (BHA). In EDA (electron donating ability) tests, reducing power, SOD-like activity, and hydroxyl radical scavenging activity, all isoflavone samples with garlic extracts added showed significantly greater antioxidative effects than BHA. In conclusion, isoflavones have a potent antioxidative activity and garlic extracts have a big synergistic effect on this antioxidative activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.5
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pp.565-569
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1993
Antioxidative activity of browning product(BP) fractionated from fermented soybean sauce(SS) was studied during the oxidation process of linoleic acid mixture system. SSBP was a powder type product prepared from fermented soybean sauce by the fractionation through the Sephadex G-10 column and freeze drying of collected fraction. The aqueous model systems were used for the evaluation of antioxidative activity of SSBP during the oxidative reaction at $50^{\circ}C$ by the determination of peroxider and conjugated dienoic acid compounds. The linoleic acid mixture for the aqueous model systems was consisted of linoleic acid(64.6%), oleic acid(27.4%), and other acids in ethanolic phosphate buffer solution(pH 7.0). SSBP had a considerable antioxidative activity with the inhibition of formation of peroxides and conjugated dienoic acids during the autoxidation of linoleic acid mixtures in aqueous model systems. Antioxidative activity of SSBP was relatively higher than SS, however, lower than ${\alpha}-tocopherol$ and butylated hydroxyanisol. The antioxidative effect of SSBP was increased by the its concentrations from 0.05% to 0.5% in the oxidation reactions of aqueous model systems. Therefore, SSBP was considered as one of the potential natural antioxidants for the use of food products.
The objectives of this study were to investigate the antioxidative activity of crackers made with a guava(Psidium guajava Linn.) leaf extract harvested in Korea. Guava leaf extraction using boiling water showed significantly higher antioxidative activities than extracting using 70% ethanol based on the higher total phenolic contents, FRAP, and ABTS assays(p<0.05). The crackers containing 1% guava leaf extract, and 0.075% BHT were stored at $63^{\circ}C$ for 7 days for the Schaal oven test, and the oxidative stability(AV, POV), antioxidative activity(DPPH, FRAP, ABTS assay), and sensory evaluation were compared. The crackers containing 1% guava leaf extract were found to have a higher oxidative stability than the control due to a lower acid value and peroxide value after 7 days of storage. The antioxidative activities of the crackers containing 1% guava leaf extract was the highest after 7 days as determined in the DPPH and ABTS assay, and was lower than crackers containing 0.075% BHT after 4 days as assessed by the FRAP assay. In the sensory evaluation, the crackers containing the 1% guava leaf extract had the highest scores in terms of taste, texture, and overall palatability than others at increasing storage time. As a result, the addition of 1% guava leaf extract harvested in Korea increased the antioxidative effect as well as the sensory acceptability of crackers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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