Kim, Jun-Sung;Park, Jin-Hong;Jin, Hua;Cho, Hyun-Sun;Hwang, Soon-Kyung;Nah, Woon-Seong;Kang, Hwan-Goo;An, Gil-Hwan;Cho, Myung-Haing
Toxicological Research
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v.22
no.4
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pp.381-390
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2006
Astaxanthine is a pigment that belongs to the family of the xanthophylls, the oxygenated derivatives of carotenoids whose synthesis in plants derives from lycopene. Astaxanthine is also a carotenoid widely used in salmonid and crustacean aquaculture to provide the pink color characteristic of that. Recent study reported that astaxanthine has the role as a detoxicant against the free radicals. On our study, we estimated the genotoxicity in ICR mice and possibility as antioxidant reagents of mutant Phaffia rhodozyma strain over expressing the astaxanthine by gamma-lay and carophyll pink including astaxanthine in apoE knock out mice, respectively. In our study, we administered Phaffia rhodozyma (2 mg and 3 mg) and carophyll pink for 4 and 8 week. The clinical sign and mortality were not detected compared with control groups. In the mutant frequency of hprt gene and chromosome aberration in splenic cells, there was not detected abnormality. There was not critical change in hematological and serum biochemical test compared to control. In expression level of repair enzyme, increase of catalase were detected and increase of expression level of Nrf-2 was detected in Phaffia rhodozyma (3 mg) and carophyll pink in 8 week treated group. In GSH level, the group of treated with Phaffia rhodozyma (3 mg) showed the increase of the GSH. In conclusion, mutant Phaffia rhodozyma and caphyll pink may be applied to the effective food additives to reduce the free radical.
The objective of this study was to evaluate the effects of glycoprotein isolated from Morus indica L. (MIL) on plasma cholesterol levels and on the activities of hepatic detoxicant enzymes in ICR mice. MIL glycoprotein evidenced good scavenging activities against lipid peroxyl radicals. When the mice were treated with Triton WR-1339, the levels of total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol in plasma increased significantly by 53.9 and 47.5 mg/dL, respectively, as compared to the controls. However, when pretreated with MIL glycoprotein $(100{\mu}g/mL)$, ICR mice showed marked reductions to 55.4 and 47.0 mg/dL, as compared to Triton WR-1339 treatment alone. Interestingly, high density lipoprotein cholesterol levels were unchanged. These results indicate that the MIL glycoprotein is capable of scavenging lipidperoxyl radicals, lowering plasma lipid levels, and increasing the activities of detoxicant enzymes in the mouse liver.
612 strains isolated from Korean traditional fermented food in Sunchang and their investigated biochemical characterization and ability of biogenic amines non-producing. We selected the SCJ4 having various activity by measurement of extracellular enzyme, antioxidant and antimicrobial activities. Selected strain SCJ4 by 16S rRNA sequencing and biochemical characterization was named Bacillus subtilis SCJ4. And then, we investigated cell growth of SCJ4, and optimized of culture medium constituents using response surface methodology as statistically method. Response surface methodology used Plackett-Burman experimental design for screening of medium constituent. Tryptone, peptone and $MgSO_4$ as medium constituent improving cell growth selected. In order to find out optimal concentration on each constituent, we carried out central composite design. Consequently, optimized concentrations of tryptone, peptone and $MgSO_4$ were predicted to be 15.35 g/L, 12.235 g/L, and 3.5 g/L respectively. Through the model verification, we confirmed about 1.28-fold improvement of the dried cell weight from 0.8767 g/L to 1.1222 g/L when compared to basal medium.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.29
no.4
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pp.299-306
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2009
Oxidative stress is the main limiting factor in crop productivity. To solve global environmental problems using the plant biotechnology, we have developed on the oxidative stress-tolerant transgenic tall fescue plants via Agrobacterium-mediated genetic transformation method. In order to develop transgenic tall fescue (Festuca arundinacea Schreb.) plants with enhanced tolerance to multiple environmental stresses, nucleotide diphosphate kinase gene under the control of CaMV35S promoter were introduced into genome of tall fescue plants. Proteomic analysis revealed that transgenic tall fescue not only accumulated NDP kinase 2 protein in their cells, but also induced several other antioxindative enzyme-related proteins. When leaf discs of transgenic plants were subjected to cold stress, they showed approximately 30% less damage than wild-type plants. In addition, transgenic tall fescue plants showed normal growth when transgenic plants were subjected to $4^{\circ}C$ for 3 days treatments. These results suggest that transgene is important in ROS scavenging by induction of antioxidative proteins, and could improve abiotic stress tolerance in transgenic tall fescue plants.
Hydrogen peroxide at high concentration during walking bleaching may cause damage to the tooth structure and to the surrounding periodontal tissues and may develop external root resorption. Clinically, It is so important to find a method of prevention or minimization of these complications. The efficacy of various chamber-irrigating agents to eliminate residual hydrogen peroxide after walking bleaching was examined and compared with water rinse in this study. Extracted human 46 premolars without any cementoenamel junction defects were treated endodontically and based with IRM to 1 mm below CEJ and totally bleached 3 times for each tooth with 30% hydrogen peroxide and sodium perborate. Upon completion of the 3rd walking bleaching procedure, the cervical portion and pulp chamber of each group of teeth were irrigated with catalase, 70% ethylalcohol, acetone, and distilled water. And then, a radicular hydrogen peroxide penetration was measured with spectrophotometer immediately after each bleaching and following treatment with each chamber-irrigating agents, and the significance of their eliminating efficacy of residual hydrogen peroxide was analyzed by Kruskal-Wallis test. The results were obtained as follows. 1. Cervical root penetration of hydrogen peroxide was increased as the bleaching procedure was repeated(P<.01). 2. The most effective irrigant that removed residual hydrogen peroxide was the catalase, and the least effective one was water rinsing (P<.01).; there was no significant difference between the acetone and ethanol group. 3. The Irrigation with antioxidant enzyme or water-displacement solutions can eliminate residual oxygen radicals from the pulp chamber effectively after walking bleaching. So, these agents can reduce adverse effects such as cervical external resorption and periapical inflammation and prevent residual $O_2$ from impeding composite resin polymerization, thus increase the bonding strength of composite resin. This, in turn reduces microleakage and discoloration of the esthetic restoration, extending its service-life.
Nikfarjam, Bahareh Abd;Adineh, Mohtaram;Hajiali, Farid;Nassiri-Asl, Marjan
Journal of Pharmacopuncture
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v.20
no.1
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pp.52-56
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2017
Objectives: Neutrophils represent the front line of human defense against infections. Immediately after stimulation, neutrophilic enzymes are activated and produce toxic mediators such as pro-inflammatory cytokines, nitric oxide (NO) and myeloperoxidase (MPO). These mediators can be toxic not only to infectious agents but also to host tissues. Because flavonoids exhibit antioxidant and anti-inflammatory effects, they are subjects of interest for pharmacological modulation of inflammation. In the present study, the effects of rutin on stimulus-induced NO and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ productions and MPO activity in human neutrophils were investigated. Methods: Human peripheral blood neutrophils were isolated using Ficoll-Hypaque density gradient centrifugation coupled with dextran T500 sedimentation. The cell preparations containing > 98% granulocytes were determined by morphological examination through Giemsa staining. Neutrophils were cultured in complete Roswell Park Memorial Institute (RPMI) medium, pre-incubated with or without rutin ($25{\mu}M$) for 45 minutes, and stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA). Then, the $TNF-{\alpha}$, NO and MPO productions were analyzed using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Griess Reagent, and MPO assay kits, respectively. Also, the viability of human neutrophils was assessed using tetrazolium salt 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT), and neutrophils were treated with various concentrations of rutin ($1-100{\mu}M$), after which MTT was appended and incubated at $37^{\circ}C$ for 4 hour. Results: Rutin at concentrations up to $100{\mu}M$ did not affect neutrophil viability during the 4-hour incubation period. Rutin significantly decreased the NO and $TNF-{\alpha}$ productions in human peripheral blood neutrophils compared to PMA-control cells (P < 0.001). Also, MPO activity was significantly reduced by rutin (P < 0.001). Conclusion: In this in vitro study, rutin had an anti-inflammatory effect due to its inhibiting NO and $TNF-{\alpha}$ productions, as well as MPO activity, in activated human neutrophils. Treatment with rutin may be considered as a therapeutic strategy for neutrophil-mediated inflammatory/autoimmune diseases.
Oxygen is required for many important aerobic cellular reactions, it may undergo electrontransfer reactions, which generate highly reactive membrane-toxic intermediates (reactive oxygen species, ROS), such as hydrogen peroxide, singlet oxygen, superoxide radical, hydroxyl radical, hydroperoxyl radical, hydroxy ion. Various mechanisms are available to protect cells against damage caused by oxidative free radicals, including scavenging enzyme systems such as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx). This antioxidant defense system is a very complex and finely tuned system consisting of enzymes capable of detoxifying oxygen radicals as well as low molecular weight antioxidants. In addition, repair and turnover processes help to minimize subcellular damage resulting from free radical attack. $H_2O_2$,one of the major ROS, is produced at a high rate as a product of normal aerobic metabolism. The primary cellular enzymatic defense systems against $H_2O_2$ are the glutathione redox cycle and catalase. From Northern blot analysis of total RNAs from cultured cell with $H_2O_2$ treatment, various results were obtained. Expression of Cu/Zn SOD decreased when cell passage increased, but the level of the Cu/Zn SOD was scarcely expressed in 35 passage.
Objectives : Ecklonia cava is brown alga(Laminariaceae) which grows is sea, it has antioxidant, diarrhea and anticoagulant effect. In this study, the effect of ethanol extract of Ecklonia cava (EC) on peptidoglycan(PGN) -induced NO production in RAW 264.7 cells was investigated. Methods : In the present study, IL-6 production was measured using the enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA), prostaglandin $\E_2$($\PGE_2$) production was measured using the EIA kit, and inducible NO synthase(iNOS), cyclooxygenase-2(COX-2), and mitogen-activated protein kinase(MAPK) activation, as determined by western blot analysis and reverse transcription -polymerase chain reaction(RT-PCR). Results : EC inhibited PGN-induced NO and IL-6 production. Consistent with these observations, the protein expression of iNOS and COX-2 were inhibited by EC. Moreover, EC suppressed the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase(ERK) 1/2 in PGN-induced RAW 264.7. Conclusions : These results suggest that EC has inhibitory effects on PGN-induced $\PGE_2$, NO, and IL-6 production, as well as the expressions of iNOS and COX-2 in the murine macrophage. These inhibitory effects occur through blockades on the MAPKs phosphorylation.
To establish the optimal fermentation periods in the manufacture of mushroom fermentation foods using sugar, changes of quality characteristics of the mushrooms fermentation broth were investigated with changes of enzyme activity and physiological functionality during fermentation. Viscosity, L value (lightness), a value (redness) and b value (yellowness) were significantly decreased after 3 months of fermentation and after that, increased. In sensory evaluation test, unique flavors and tastes of mushrooms in the fermented broth were decreased during fermentation, whereas the other tastes and flavors were gradually increased. Overall acceptability was the highest in the 3 months of fermentation broth. ${\alpha}-Amylase$ activities of the fermented broth were significantly increased to 1 month of fermentation, however invertase and cellulose activities were low or not detected in the fermented broth. Antioxidant activities were the highest in 4 months of fermentation and after that, decreased. Tyrosinase inhibitory activities were high in all samples and they were not changed during fermentation. SOD-like activity was high in the fermentation broth of Flammulina velutipes and it was also not changed during fermentation. In conclusion, optimal fermentation periods in the manufacture of mushroom fermentation foods using sugar was 3 or 4 months.
The physiochemical property, nutrient composition, and functionality of apple juice sterilized at a low temperature (LT, $70^{\circ}C$, 30 min) or a high temperature (HT, $100^{\circ}C$, 20 min) were analyzed. The pH of the apple juice that was sterilized at LT (pH 4.72) was higher than that of the apple juice that was sterilized at HT (pH 4.57), and the acidity of the apple juice that was sterilized at HT (8.90%) was higher than that of the other sample. The sugar content of the two apple juice samples was 15 $^{\circ}Brix$, and the apple juice samples had high potassium, malic acid, and glutamic acid contents. The total polyphenol contents of the apple juice samples that were sterilized at LT and HT were 27.39 mg/100 mL and 23.24 mg/100 mL, respectively. The apple juice that was sterilized at LT had a significantly stronger DPPH radical scavenging activity than the apple juice that was sterilized at HT ($p$ <0.01), and the apple juice that was sterilized at LT had a lower hydroxyl radical scavenging activity level than the other apple juice. Finally, the apple juice that was sterilized at LT showed significantly stronger activities that inhibit enzyme-related oxidation than the apple juice that was sterilized at HT ($p$ <0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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