Salmonella enterica subsp. enterica is a common microbial flora in pet turtles, which could opportunistically become pathogenic to human. Their possession of aminoglycoside resistance genes has important significance both in humans and animal medicine. In this study, twenty-one Salmonella enterica subsp. enterica were isolated from thirty-five individual turtles purchased from pet shops and online markets in Korea. In order to characterize the aminoglycoside susceptibility patterns, antimicrobial susceptibility tests were performed against gentamicin, amikacin and kanamycin of aminoglycoside antimicrobial group. Each of the isolates showed susceptibility to all tested aminoglycosides in disk diffusion and minimum inhibitory concentration (MIC) tests. PCR assay was carried out to determine aminoglycoside resistance genes, integron and integron mediated aminoglycoside genes. None of the isolates showed aac(3)-IIa, aac-(6')-Ib, armA, aphAI-IAB aminoglycoside resistance genes. Only, five isolates (24%) harbored class 1 integron related IntI1 integrase gene. The results suggest that Salmonella enterica subsp. enterica strains isolated from pet turtles are less resistance to aminoglycosides and don't harbor any aminoglycosides resistance genes.
Staphylococcus intermedius (S. intermedius) has been rarely isolated from horse. In this study, we investigated the antimicrobial susceptibility patterns of S. intermedius isolated from skin lesions of Thoroughbred horse in Daegu Equestrian Association. The skin lesions were showed with dehairing and slight purulent inflammation. Bacteria were isolated from skin lesions and identified as S. intermedius by biochemical tests and MicroLog (BIOLOG, California, USA). Antimicrobial susceptibility test of S. intemedius isolates was performed with 33 antimicrobial agents (BBL, Maryland, USA) by using the agar disk diffusion method. It showed a high sensibility in the amikacin, amoxycillin/clavuramic acid, ampicillin, cefoxitin, cephalothin, chloramphenicol, ciprofloxacin, enrofloxacin, florfenicol, kanamycin, neomycin, nitrofurantoin, norfloxacin, ofloxacin, oxacillin, penicillin G, tetracycline and vancomycin. The horse was treated with penicillin, and cured completely after two weeks. The present results showed valuable information for treatment and prevention of skin disease in horse.
We identified mastitis-causing pathogens using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) in an organic dairy farm and evaluated the effects of antimicrobial restriction on antimicrobial susceptibility. A total of 43 Holstein cows without any clinical sign of mastitis were used in this study, and 172 quarter milk samples were cultured on blood agar plates for 24 hours at 37℃. Subsequently, bacterial species were identified and antimicrobial susceptibility tests were performed. The subclinical mastitis infection rates in the cows and quarters were 58.1% (25/43) and 25.6% (44/172), respectively. In the species identification, Staphylococcus aureus (40.9%) was the most prominent isolate, followed by S. chromogenes (22.7%), S. epidermis (18.2%), S. simulans (11.4%), S. haemolyticus (2.3%), S. muscae (2.3%), and S. xylosus (2.3%). In the antimicrobial susceptibility test, all isolates were 100% susceptible to 24 of 28 antibiotics, except for benzylpenicillin, cefalotin, cefpodoxime, and trimethoprim/sulfamethoxazole. The resistance rates of S. aureus, S. chromogenes, and S. muscae isolates to trimethoprim/sulfamethoxazole were 27.8%, 10%, and 100%, respectively, and the resistance rates of S. epidermis and S. xylosus to benzylpenicillin were 50% and 100%, respectively. S. chromogenes, S. epidermis, S. simulans, S. haemolyticus, and S. xylosus were resistant to cefalotin and cefpodoxime. In conclusion, restrictions on antimicrobial use for organic dairy farm certification have resulted in a high Staphylococcus spp. infection rate. Therefore, our study indicates the importance of mastitis management strategies implemented by farmers together with veterinary practitioners, even if mastitis does not appear clinically in organic dairy farms.
Purpose: The goal of this study was to characterize the patterns of antimicrobial resistance and virulence genes in samples of Staphylococcus aureus (S. aureus) isolated from periodontitis patients. Methods: From July 2015 to August 2015, oral saliva was collected from a total of 112 patients diagnosed with periodontitis, including 80 outpatients in dental hospitals and 32 patients in dental clinics located in Seoul and Cheonan. The samples were subjected to a susceptibility test to evaluate the prevalence of antimicrobial resistance, and the pathogenic factors and antimicrobial resistance factors in the DNA of S. aureus were analyzed using polymerase chain reaction. Results: A susceptibility test against 15 antimicrobial agents showed that 88% of cultures were resistant to ampicillin, 88% to penicillin, and 2% to oxacillin. Resistance to at least two drugs was observed in 90% of cultures, and the most common pattern of multidrug resistance was to ampicillin and penicillin. Enterotoxins were detected in 65.9% of samples. The cell hemolysin gene hld was detected in 100% of cultures and hla was detected in 97.6% of samples. All strains resistant to penicillin and ampicillin had the blaZ gene. The aph(3')IIIa gene, which encodes an aminoglycoside modifying enzyme, was detected in 46.3% of samples. Conclusions: In the treatment of oral S. aureus infections, it is important to identify the pathogenic genes and the extent of antimicrobial resistance. Furthermore, it is necessary to study patterns of antimicrobial resistance and cross-infection in the context of periodontological specialties in which antimicrobials are frequently used, such as maxillofacial surgery, where the frequency of antimicrobial use for minor procedures such as implant placement is increasing.
This study was carried out to investigate isolation of Pasteurella multocida from pneumonic lungs of slaughtered animals in Kyungsan abattoir to examine the antimicrobial susceptibility and biochemical properties. The results were summarized as follows ; P multocida was isolated from 50(29.2% ) of the 171 pneumonic lungs collected individually from cattle(3/40), goats(0131) and pigs(47/100), All of the isolated P multocida showed biocemical and cultural properties similiar to reference strains. All isolates were very susceptible to AK, AM, ENR, CF, GM,07, whereas resistant to SDM.
One hundred eight strains of Pseudomonas aeruginosa isolated from the patients (sputum, urine, burn skin, stool and blood) of Pusan National University hospital were tested for exonezyme production, antimicrobial susceptibility and serotyping. The results obtained were as follow: In exonezyme production test, 50 strains (46.30%) produced both protease and elastase. Thirty three strains (30.55%) did not produce any exoenzyme, 18 strains (16.67%) produced only protease and 7(6.48%) stains only produced elastase. As the result of antimicrobial susceptibility by the disc diffusion method, most strains were resistant to sulfamethoxazole (96.30%). But the resistant rate against gentamicin and ticarcillin were 47.23% and 46.30% respectively. The resistant rate to other antibiotics were less than 40%. All strains could be serologically typed. Most strains were identified as type Ⅲ: among them, 51 strains were belonged to serotype E. The correlation of serotype and exoenzyme production was not found.
Lack of hygiene and puerperal mastitis are common causes of bacterial diseases in nursing neonates. The aim of this study was to isolate microorganisms from milk samples of healthy female Jindo dogs with suckling puppies and to investigate antimicrobial susceptibility against the isolated bacteria. Milk samples were collected from 120 udders of 12 lactating Jindo dogs that were 2~4 years old without any clinical diseases including mastitis. Bacteria were isolated from 64 milk samples (53.3%), either singly (76.6%) or in combination (23.4%). Staphylococcus (S.) spp. was the most common microorganisms (74.7%) isolated from canine milk, followed by Haemophillus spp. (10.9%), Streptococcus spp. (9.6%), Gardnerella spp. (2.4%) and Moraxella spp. (2.4%). The most frequently isolated organism was S. warneri (31.3%). Antimicrobial susceptibility of these bacteria was tested with 17 antimicrobial agents by Kirbyand Bauer standardized disc diffusion method. Results indicated that bacteria isolated from healthy canine milk were mostly susceptible to amoxicillin-clavulanic acid, cephalothin and ceftiofur, but were resistant to erythromycin, neomycin and tetracycline.
This study was conducted to investigate characteristics and antimicrobial susceptibility of Escherichia (E.) coli isolates isolated from vaginal mucosa and clitorial fossa of 105 Thoroughbred mares suspicious of the genital disease in Korea during the period from March 2006 to July 2007. Ninety six E. coli isolates were identified as standard biochemical properties and using BIOLOG system. Fifty three isolates (55.2%) could be classified into a total of 21 O serotypes and forty three isolates (44.8%) were non-typeable with 51 O antisera used in this study. The verotoxin 1 (VT 1) and verotoxin 2 genes were analyzed by multiplex PCR. Among them, one isolate was detected VT 1 gene (130 bp). Most of isolates showed a high susceptibility in ciprofloxacin (100%), enrofloxacin (100%), norfloxacin (100%), cefoxitin (96.9%), gentamicin (96.9%), sulphamethoxazole (96.9%), nitrofurantoin (94.8%), amikacin (93.8%), nalidixic acid (92.7%) and tetracycline (90.6%). These results may provide the basic information to establish strategies for the treatment and prevention of reproductive disease in Thoroughbred mares in Korea.
Kim, Shin-Moo;Kim, Eun-Cheol;So, Hyang-Ah;Lee, Gyu-Sik
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.37
no.1
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pp.27-34
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2005
Biochemical characteristics, enterotoxin production and antimicrobial susceptibility were determined for 30 strains of Bacillus cereus isolated from stool specimens of diarrhea patients at an university hospital in Chulabuk-do province. Positive rate for VP reaction and citrate utilization were lower, (33 % and 40 % respectively) while the rates of acid production from mannitol, arabinose, and xylose were higher (17 %, 13 % and 3 % respectively) than those obtained by other investigators. The enterotoxin gene was detected in 18 of 30 isolates (60 %) by PCR, and the toxin was detected from all of the toxin gene-positive isolates by RPLA test. The agar dilution test showed that all isolates were resistant to penicillin G and 73 % were to cephalothin, but all were susceptible to ciprofloxacin, clindamycin, erythromycin, fusidic acid, gentamicin, rifampin, teracycline and vancomycin. We conclude that B. cereus isolates producing acid from mannitol, arabinose and xylose exist, that PCR can be used to detect enterotoxin genes rapidly and accurately, and that this organism is susceptible to various antimicrobial agents though not penicillin G and cephalothin.
Actinobacillus (A.) pleuropneumoniae is the causative agent of pleuropneumonia which is one of the most important respiratory diseases in pigs worldwide. A total of 32 A. pleuropneumoniae isolates from diseased pigs during 2008 to 2010 were serotyped by polymerase chain reaction method. The susceptibility of the isolates to 13 antimicrobial agents were determined by disk diffusion test. In all the 32 isolates examined in this study, serotype 5 (16 isolates: 50%), 1 (7 isolates: 21.9%), 2 (5 isolates: 15.6%) and 12 (1 isolate: 3.1%) were found. Of all tested antimicrobial agents, resistance to oxytetracycline was found in 96.9% of isolates, followed by resistance to amikacin (81.2%), neomycin (68.7%), kanamycin (53.1%), penicillin (50.0%), gentamicin (43.7%), florfenicol (25.0%), ampicillin (18.7%), colistin (9.4%), trimethoprim/sulfamethoxazole, ceftiofur (8.3%), amoxicillin/clavulanic acid (3.1%) and enrofloxacin (0%). Oxytetracycline or florfenicol-resistant isolates were examined for the presence of resistance gene. Among the 31 oxytetracycline-resistant isolates, tetB, tetH and tetO genes were detected in 22 (71%), 8 (26%) and 1 (3%) isolates, respectively. The floR genes were detected in 8 (100%) of the 8 florfenicol-resistant A. pleuropneumoniae isolates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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