목적: Candida albicans는 면역력이 약한 환자에게서 점액질환을 야기하며, 의치성 구내염과 밀접하게 관련되어 있다. 전기 분해 수소수는 금속 전극을 통해서 전기를 흘려 전기분해 한 물이며, 구강세균에 대해서 항균효과를 보였다. 본 연구에서는 칸디다 바이오필름에 대한 전기 분해 수소수의 항진균효과를 조사하였다. 연구 재료 및 방법: C. albicans는 발아세포 및 균사형태를 형성시키기 위해서 사부로포도당 액체배지 및 F-12 영양 배지를 이용하여 호기상태 및 5% 이산화탄소 환경에서 각각 배양하였다. 여러 금속 전극을 이용하여 수돗물을 전기분해 한후에 발아세포 형태와 균사형태의 칸디다를 전기분해 수소수로 처리하였다. 결과: 사부로포도당배지와 F-12 영양배지를 이용하여 칸디다를 배양하였을 때, 각각 발아세포 형태와 균사 형태를 보였다. 전기 분해 수소수는 발아세포 형태의 C. albicans에 대해서 항진균 효과를 보였다. 또한 칸디다 바이오필름에 대해서도 항진균 효과를 보였다. 여러 종류의 금속 전극을 이용한 전기분해 수소수중에 백금전극을 이용한 전기분해 수소수만 항진균 활성이 있는 것으로 나타났다. 결론: 백금 전기분해 수소수는 구강 칸디다증과 의치관련 구내염을 예방하기 위한 구강 청결제로 사용 가능 할 것이다.
거저리 유충의 혈림프로부터 항진균성 단백질을 $C_{18}$ open column chromatography로 부분 정제하여 3종류의 효모형 진균류와 4종류의 사상형 진균류에 대한 항진균 활성을 측정하였다. 항균단백질은 대부분의 균류에 대해 생장억제의 활성을 보여주었으며 Saccharomyces cerevisiae와 Candida albicans에 대해서는 미약하나마 치사효과가 관찰되었다. 항진균단백질을 처리하였을 때, 달걀형의 효모형 균체모양이 둥글고 크게 변하였다. 사상형 진균류에 대해서는 생장억제 효과와 함께 균사체의 정단 부위가 심하게 변화한 형태가 관찰되었다. 이러한 결과로부터 거저리 유충의 혈림프에는 비교적 넓은 범위의 진균류에 대해 치사 또는 생장억제 기능을 가진 항진균 단백질들이 존재함을 알 수 있었다.
Antimicrobial peptides are evolutionary ancient weapons for animal and plant species to depend themselves against infectious microbes. In the present study, we investigated if an antimicrobial peptide was produced from Coptidis Rhizoma. For the determination, protein substance from the medicinal plant was isolated by various preparations. Among the preparations, the protein portion dissolved in phosphate-buffered saline solution (CRP-DS) that contained the most amount of protein $(90\%)$ resulted in maximal inhibition of Candida albicans which causes local and systemic infections. Analyses by gel-electrophoresis and gel-permeation chromatography showed the CRP-DS formed a single band of approximately 11.8 KDa as molecular size. Antifungal activity of the CRP-DS was almost equivalent to antifungal activity by fluconazole, resulting in MIC (minimal inhibitory concentration) of approximately $50{\mu}g/ml$. The antifungal activity was a dose-dependent. The antifungal activity appeared to be inactivated by heat-treatment and ionic strength, respectively. In a murine model, the CRP-DS enhanced resistance of mice against disseminated candidiasis. The HPLC analysis demonstrated maximum $4\%$ of berberine as residual content in the CRP-DS preparation resulted in no influence on the antifungal activity. In addition, protein portion isolated from Phellodendri Cortex producing the alkaloid component like Coptidis Rhizoma had no such anticandidal effect. These results indicate that the protein substance from Coptidis Rhizoma was responsible for the antifungal activity.
The purpose of this thesis is to dedicate to get the objectivity of herbal medicine treatments by choosing herbs likely to work as antifungal agents against Candida albicans which is the causes of Candida vaginitis, making experiments on them and getting the significant results. Each herb's efficacy on control the number of Candida vaginitis is noticed by using Disk Susceptibility test with six herbs medicine and Broth dilution assay of the culture. Cinamon Ramulus, Pulsatillae Radix, Dictamni Radicis Cortex, Paeoniae Radix, Arecae Semen, Artemisiae Capillaries Herba extracts experimented on the efficiency of antifungal activities against Candida albicans by disk susceptibility test. Pulsatillae Radix has the strongest efficiency. In Dictamni Radicis Cortex never appeared antifungal effect on treatment. MIC (minimal inhibition concentration) in vitro antifungal agents of Cinamon Ramulus, Pulsatillae Radix, Paeoniae Radix, Artemisiae Capillaries Herba extracts against Candida albicans was determined by broth dilution assay. MIC against Candida albicans is that Pulsatillae Radix is 2.5 mg/ml and Cinamon Ramulus is 5 mg/ml and Paeoniae Radix is 10 mg/ml and Artemisiae Capillaries Herba is 40 mg/ml.
Four secondary metabolites from an unidentified tunicate were isolated by treatment with trichloroethyl chloroformate(TECF) or acetic anhydride in pyridine. Their structures were determined by an extensive NMR analysis and the configuration of diacetyl derivatives(3a, 4a) was assigned by comparing with NMR data of a similar compound. Three new naturally occurring compounds (1, 3, 4) showed potent brine shrimp lethality and antifungal effect against Candia albicans.
In the present study, we analyzed the defensin protein deduced from Korean radish (Raphanus sativus L.) seeds.To express the genes in E. coli, we constructed a recombinant expression vector with a defensin gene, named rKRs-AFP gene isolated from Korean radish seeds. Over expressed rKRs-AFP proteins was separated by SDS-PAGE to determine the purity, and protein concentration was determined by the Bradford method. Antifungal activity was assessed by disk assay method against the tested fungi. As a result, when 500 mL of cell culture were disrupted by sonicator, 32.5 mg total proteins were obtained. The purified protein showed a single band on SDS-PAGE with estimated molecular weight about 6 KDa, consistent with the molecular mass calculated from the deduced amino acid sequence. The purified rKRs-AFP protein showed remarkable antifungal activities against several fungi including Aspergillus niger, Botrytis cinerea causing the gray mold disease, and Candida albicans. In field tests using the purified rKRs-AFP protein, the protein showed the reducing activity of disease spot and the mitigating effect of spreading of disease like agrichemicals. The immuno-assay of rKRs-AFP protein showed that the purified protein entirely accumulated at B. cinerea cytoplasm through the hyphal septa shown by fluorescence imaging. There was no fluorescence inside the cell, when the hypha was incubated without the protein. These all results indicate that the recombinant rKRs-AFP proteins can be utilized as a potential antifungal drug to control harmful plant fungal pathogens.
Park, Byung-Tae;Na, Kwang-Heum;Jung, Eui-Cha;Park, Jae-Wan;Kim, Ha-Hyung
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제13권1호
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pp.49-54
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2009
The mushroom Cordyceps militaris has been used for a long time in eastern Asia as a nutraceutical and in traditional Chinese medicine as a treatment for cancer patients. In the present study, a cytotoxic antifungal protease was purified from the dried fruiting bodies of C. militaris using anion-exchange chromatography on a DEAE-Sepharose column. Electrophoretic analyses indicated that this protein, designated C. militaris protein(CMP), has a molecular mass of 12 kDa and a pI of 5.1. The optimum conditions for protease activity were a temperature of $37^{\circ}C$ and pH of $7.0{\sim}9.0$. The enzyme activity was specifically inhibited by the serine protease inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride. Amino acid composition of intact CMP and amino acid sequences of three major peptides from a tryptic digest of CMP were determined. CMP exerted strong antifungal effect against the growth of the fungus Fusarium oxysporum, and exhibited cytotoxicity against human breast and bladder cancer cells. These results indicate that C. militaris represents a source of a novel protein that might be applied in diverse biological and medicinal applications.
세신은 한약재로써 오랫동안 사용되어 왔으며 해열, 진정, 진통, 항염증, 면역억제작용등을 나타낸다. 세신에서 증기증류법으로 추출한 정유를 이용하여 이의 항진균 활성을 조사하였다. 세신의 정유는 Aspergillus niger, A. fumigatus, Candida albicans 그리고 Cryptococcus neoformans 등의 피부진균 및 기회감염균에 대하여 높은 항진균 활성을 나타내었다. C. albicans에 대한 최소억제 농도는 약 5 ul/ml로 매우 적은 양으로 높은 억제 효과를 보였으며 이를 바탕으로 천연항균제 또는 천연방부제로 식품 및 화장품에 첨가제로 사용할 수 있는 가능성을 보여주었다.
Kim, Jung-Han;Jeong, Do-Hyeon;Park, Ki-Duk;Kim, Sung-Han;Kim, Kyung-Rae;Choi, Sung-Won;Kim, Ji-Tae;Choi, Ki-Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제14권1호
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pp.212-215
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2004
In order to develop a biocontrol agent that can effectively control Fusarium wilt on Cymbidium genus, the effectiveness of antagonistic microbes against the cause pathogen was screened. The selected microbe showed a broad spectrum of antifungal activity, and the culture broth of this microbe had better preventive effect on Fusarium wilt than the commercial chemical agent in the pot assay. This isolated strain, GBA-12, was identified as Streptomyces kasugaensis, and the antifungal substance was purified from a broth culture of GBA-12. This purified substance was identified as a polyene macrolide (YS-822A) that was newly discovered from Streptomyces kasugaensis, and it exhibited antifungal activity against several phytopathogenic fungi.
6-(4-Iodophenyl)amino-7-chloro-5,8-quinolinedione (RCK9) was evaluated for antifungal activities. The MIC values of RCK9 were determined against A. flavus, c. albicans, C. neoformans and F. oxysporium. The RCK9 showed generally potent antifungal activities against the tested fungi. Acute oral toxicity studies of RCK9 were carried out in ICR mice of both sexes. These acute oral toxicities of RCK9 had been evaluated. RCK9 were low and LD50 values were over 2,850 mg/kg in ICR mice. The genotoxicities of RCK9 had been evaluated. RCK9 was negative in Ames test with Salmonella typhimurium and chromosomal aberration test in CHL cells. The clastogenicity was tested on the RCK9 with in vivo mouse micronucleus assay. RCK9 did not show any clastogenic effect in mouse peripheral blood and was negative in mouse micronucleus assay. The results indicate that RCK9 has no genotoxic potential under these experimental conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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