Systemic lupus erythematosus is a disease of unknown etiology that affects many organ system and is characterized by the presence of multiple autoantibodies that participated in immunology mediated tissue injury. A 36 years-old female patient was admitted to ward due to high fever and erythematous rash on face and hole body. She exhibited itching sense, joint pain, nausea, fatigue, sensitivity to light. The homatologic finding revealed anemia, decrease of lymphocyte, low platelet count, but LE cell, Anti nuclear antibody(ANA) were negative. In the point of Differentiation of Syndrome(辨證), SLE can be thought to be a category of Seasonal febril disease(溫病). This subject diagnosed as Domination of intense evil heat(熱毒熾盛), and was administrated with Chungonpadocyem-gamibang(淸瘟敗毒飮加味方). The clinical and laboratory findings of our patient were improved by herb medication, acupuncture therapy and general supportive measure.
Hong Mun Yoob;Choi Dall Yoong;Kim Cherl Ho;Kim Beob Jin;Kim Han Geu;Ahan Jong Chan;Lee Soo Kyung;Chung Tae Wook;Park Won Hwan
동의생리병리학회지
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제16권2호
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pp.380-388
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2002
The inhibitory effects of the traditional herbal medicine Hwao-tang on the progression of the atherosclerotic lesions were studied using the spontaneous familial hypercholesterolemia (FH) model, Kurosawa and Kusanagi-hypercholesterolemic (KHC) rabbits. Hwao-tang is activate blood circulation, vital energy and regulate menstruation, etc. Nowadays, Hwao-tang is mainly used for the treatment of inflammation, hyperlipemia and arteriosclerosis. However, pharmacological mechanisms of Hwao-tang on lipid metabolism and atherosclerosis formation are poorly understood. We have investigated the pharmacological effects of Hwao-tang on hypercholesterolemia and atherosclerosis using a spontaneous experimental model. In conclusion, the protection of extracts of HOT and its herbs on the ischemic infarction induced artificially might be related to their inhibitory effects on DIC, platelet coagulation and thrombic action. These suggest that Hwao-tang has inhibitory effects on the development of atheromatous plaque formation in spontaneous FH model rabbits. It is possible that the anti oxidative effects of Hwao-tang on LDL led to the beneficial effects observed in this study.
Objectives: Recently, angiogenesis has gained an increasing interest as a prognostic factor in breast cancer. In this study we aimed to assess the anti angiogenic effects of HAD, a botanical anticancer remedy which has been prescribed in Daejeon University Oriental Hospital in Korea, on patients with breast carcinoma by measuring the serum vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (b-FGF) and platelets levels. Methods: The study included 26 consecutive breast cancer patients (mean age$\pm$standard deviation: 47.5$\pm$8.7 years) with stage II to IV disease who were treated with HAD (mean duration $\pm$ standard deviation: 264.5$\pm$121.6 days). In addition to routine laboratory and staging procedures, serum VEGF, b-FGF levels and platelet counts were determined as antiangiogenic markers. The antiangiogenic effects of HAD were evaluated by analyzing the differences between the values of the antiangiogenic markers before and after the treatment with HAD. Results: Serum b-FGF concentrations were significantly reduced after the treatment with HAD (P=0.042). Serum VEGF concentrations were found to have a somewhat decreasing change, though the change was not statistically significant (P=0.229). Platelet counts had little changes (P=O.80). Conclusions: It is supposed that HAD has effects on decreasing the serum b-FGF levels related with the clinical outcome of breast cancer patients.
Objectives: Gyejibokryeong-hwan (GBH), a traditional Korean herbal medicine, has been widely used for the treatment of the blood stasis syndrome. This study is purposed to analyze the experimental research trend of GBH in Korea for developing further research plan. Methods: A search of Korean research database-Oasis, RISS and KISS- and Pubmed was carried out for publications until 2015, for the words, 'Guizhifulingwan', ‘Gyejibokryeonghwan’, or ‘Keishibukuryogan’. Then study selection is conducted according to PRISMA guidelines, studies not related or using modified formula or administered for human are excluded, 48 studies are included in this review, finally. We analyzed studies by research method, subject, outcome measure, and result of the study. Results: There were 31 in vivo studies about the effect of GBH on platelet aggregation, anti-oxidant, blood viscosity, and hypercholesterolemia, etc. 12 in vitro studies were about the effect of GBH on the cervical carcinoma, chronic kidney disease, uterine myoma, hepatocarcinoma, atherosclerosis, cancer chemo-prevent. 9 ex vivo studies were about the effect of GBH on the platelet aggregation, chronic kidney disease, ovaulatory disorder, and rheumarthritis.Conclusions: We proposed the translational research of GBH involving scientific discoveries and developing practical applications by investigating the concept of blood stasis syndrome in terms of current physiopathological mechanism.
The present study was conducted to investigate the potential subacute toxicity of CKD-602 by a 5-day repeated intravenous administration in Sprague-Dawley rats. CKD-602 was administered intravenously to male rats at dose levels of 0, 0.08, 0.2, and 0.5 mg/kg for 5 days. Studies included general observation, body weight changes, ophthalmoscopic examination, hematology, se겨m biochemistry, gross findings at necropsy and organ weight measurement. There were no deaths in any treatment group and treatment related clinical sign was depilation in the 0.5 mg/kg groups. The decrease or suppression of body weight was also observed dose-dependently in all treatment groups. Decreased leukocyte in all treatment groups, decreased platelet in the above 0.2 mg/kg groups and increase in the serum levels of total cholesterol in the 0.5 mg/kg group were considered as a treatment related toxic effects. Decreased weight of thymus in all treatment groups anti decreased weight of spleen in the above 0.2 mg/kg group were observed. The intravenous administration of CKD-602 caused depilation and decreased weight and had toxic effect on the leukocyte, platelet, spleen and thymus. In the condition of this study, the target organs were spleen and thymus and the toxic effect level was determined to be 0.2 mg/kg, but no-observed-adverse-effect level (NOAEL) was considered to be lower than 0.08 mg/kg.
Lee, Dong-Ha;Kim, Yun-Jung;Kim, Hyun-Hong;Cho, Hyun-Jeong;Ryu, Jin-Hyeob;Rhee, Man Hee;Park, Hwa-Jin
Biomolecules & Therapeutics
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제21권1호
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pp.54-59
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2013
In this study, we investigated the effect of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a major component of green tea catechins from green tea leaves, on activities of cyclooxygenase (COX)-1 and thromboxane synthase (TXAS), thromboxane $A_2$ ($TXA_2$) production associated microsomal enzymes. EGCG inhibited COX-1 activity to 96.9%, and TXAS activity to 20% in platelet microsomal fraction having cytochrome c reductase (an endoplasmic reticulum marker enzyme) activity and expressing COX-1 (70 kDa) and TXAS (58 kDa) proteins. The inhibitory ratio of COX-1 to TXAS by EGCG was 4.8. These results mean that EGCG has a stronger selectivity in COX-1 inhibition than TXAS inhibition. In special, a nonsteroid anti-inflammatory drug aspirin, a COX-1 inhibitor, inhibited COX-1 activity by 11.3% at the same concentration ($50{\mu}M$) as EGCG that inhibited COX-1 activity to 96.9% as compared with that of control. This suggests that EGCG has a stronger effect than that of aspirin on inhibition of COX-1 activity. Accordingly, we demonstrate that EGCG might be used as a crucial tool for a strong negative regulator of COX-1/$TXA_2$ signaling pathway to inhibit thrombotic disease-associated platelet aggregation.
Objective : Biodegradable poly-L-lactic acid (PLLA) with a highly biocompatible surface via tantalum (Ta) ion implantation can be an innovative solution for the problems associated with current biodegradable stents. The purpose of this study is to develop a Taimplanted PLLA stent for clinical use and to investigate its biological performance capabilities. Methods : A series of in vitro and in vivo tests were used to assess the biological performance of bare and Ta-implanted PLLA stents. The re-endothelialization ability and thrombogenicity were examined through in vitro endothelial cell and platelet adhesion tests. An in vivo swine model was used to evaluate the effects of Ta ion implantation on subacute restenosis and thrombosis. Angiographic and histologic evaluations were conducted at one, two and three months post-treatment. Results : The Ta-implanted PLLA stent was successfully fabricated, exhibiting a smooth surface morphology and modified layer integration. After Ta ion implantation, the surface properties were more favorable for rapid endothelialization and for less platelet attachment compared to the bare PLLA stent. In an in vivo animal test, follow-up angiography showed no evidence of in-stent stenosis in either group. In a microscopic histologic examination, luminal thrombus formation was significantly suppressed in the Ta-implanted PLLA stent group according to the 2-month follow-up assessment (21.2% vs. 63.9%, p=0.005). Cells positive for CD 68, a marker for the monocyte lineage, were less frequently identified around the Ta-implanted PLLA stent in the 1-month follow-up assessments. Conclusion : The use of a Ta-implanted PLLA stent appears to promote re-endothelialization and anti-thrombogenicity.
Purpose: Previous studies have addressed the role of the hypercoagulable state in the pathogenesis of cancer progression and metastasis. In this study, we investigated the association between coagulation factors, including tissue factor (TF) expression, platelet count, and fibrinogen level, and disease recurrence in patients with non-metastatic colorectal cancer. Methods: Patients who underwent curative resection for stage II or III colorectal cancer between 2000 and 2007 were included in this study. Data from a prospectively maintained database were retrospectively reviewed. TF expression was determined by immunohistochemistry using an anti-TF monoclonal antibody. The Kaplan-Meier method was used to estimate 5-year disease-free survival. Results: TF was highly expressed in 257 of 297 patients (86.5%). TF expression was not significantly associated with the platelet counts (P=0.180) or fibrinogen level (P=0.281). The 5-year disease-free survival rate was lower in patients with high TF expression than in patients with low TF expression (72.3% vs. 83.9%, P=0.074). In Cox hazard analysis, high TF expression was an independent risk factor for tumor recurrence (hazard ratio [HR] 2.446; 95% confidence interval [CI], 1.054-5.674; P=0.037). Undifferentiated histologic type (HR, 2.911; 95% CI, 1.308-6.481; P=0.009), venous invasion (HR, 2.784; 95% CI, 1.431-5.417; P=0.003), and lymph node metastasis (HR, 2.497; 95% CI, 1.499-4.158; P<0.001), were also significantly associated with disease recurrence. Conclusion: TF expression is associated with a recurrence in patients with non-metastatic colorectal cancer. However, further studies are required to clarify the underlying mechanisms relating TF expression with oncologic outcomes and its potential role as a therapeutic target.
Background : Dibenzocyclooctadiene lignans are secondary metabolites present abundantly in the fruits belonging to the genus Schisandra. According to previous studies, Schisandra lignans exhibit anti-inflammatory, anti-cancer and anti-diabetic properties, as well as an inhibitory effect on platelet aggregation. Therefore, establishing the Korean "Omija" (Schisandra chinensis) as a lignan-rich source, in addition to identifying and quantifying the lignans, is extremely valuable. Methods and Results : Dibenzocyclooctadiene lignans were analyzed with liquid chromatography using diode array detection/mass spectrometry, from methanol extracts subsequently identified by a constructed chemical library of 50 lignans. A total of 27 components of lignan including gomisin S were identified, of which schisandrin, gomisin A, gomisin N, deoxyschisandrin, ${\gamma}$-schisandrin, and schisandrin C were identified as the major components in the Korean Omija, Schisandra chinensis. These compounds were divided into two groups, S-biphenyl and R-biphenyl based on the configurations of the stereoisomers structures with contents of 661.7 and 1350.1mg per 100 g dry weight, respectively. The total lignan content averaged 2011.4mg per 100 g dry weight, of which schisandrin and gomisin N comprised the majority (771.8 and 420.5mg per 100 g dry weight respectively). Conclusions : Lignans which are present in high quantities in the ripe fruit of Schisandra chinensis are important functional compounds that play a major role in the prevention and treatment of human diseases.
Ginsenoside (G)-F1 is an enzymatic metabolite generated from G-Rg1. Although this metabolite has been reported to suppress platelet aggregation and to reduce gap junction-mediated intercellular communication, the modulatory activity of G-F1 on the functional role of skin-derived cells has not yet been elucidated. In this study, we evaluated the regulatory role of G-F1 on the cellular responses of B16 melanoma cells. G-F1 strongly suppressed the proliferation of B16 cells up to 60% at 200 ${\mu}g/mL$, while only diminishing the viability of HEK293 cells up to 30%. Furthermore, G-F1 remarkably induced morphological change and clustering of B16 melanoma cells. The melanin production of B16 cells was also significantly blocked by G-F1 up to 70%. Interestingly, intracellular signaling events involved in cell proliferation, migration, and morphological change were up-regulated at 1 h incubation but down-regulated at 12 h. Therefore, our results suggest that G-F1 can be applied as a novel anti-skin cancer drug with anti-proliferative and anti-migration features.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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