Kim, Seon-Hong;Lee, Su-Yeon;Hong, Chang-Young;Gwak, Ki-Seob;Yeo, Hwan-Myeong;Lee, Jun-Jae;Choi, In-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.39
no.4
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pp.291-302
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2011
The study was to investigate whitening and antioxidation effects by determining the tyrosinase inhibition activity, DPPH radical scavenging and superoxide dismutase like activity of essential oils from Cryptomeria japonica and Chamaecyparis obtusa. The aim of the present study was to suggest preliminary data for research whitening and anti-oxidant effects material of C. japonica and C. obtusa essential oils and confirm supplementary worth of natural volatile organic compounds (nVOCs). Essential oils of C. japonica and C. obtusa leaves were extracted by steam distillation method of clevenger type, and nVOCs were extracted by high-temperature reactor for utilizing nVOCs condensates released during drying of C. japonica and C. obtusa at 80, 100, and $120^{\circ}C$ temperature conditions, respectively. In the activity of whitening and antioxidation, C. japonica oil was more effective than C. obtusa oil. nVOCs of C. japonica and C. obtusa showed highly activity of tyrosinase inhibitory at higher temperature. Antioxidation activity only shown on nVOCs of C. japonica produced at $120^{\circ}C$.
To investigate the role of oviductal environment in early mammalian development, we examined the effects of bovine oviductal fluid (bOF) on the development of mouse 2-cell embryos in vitro. All of the embryos cultured in medium containing 5% or more of bOF underwent degeneration after 48 hr, whereas only 5% of embryos cultured in the absence of bOF degenerated. When bOF was heated at 65 \circ C for 30 min and then added to the culture medium, the embryotoxic effect of bOF was not removed at all such that none of the embryos remained alive after 48 hr. However, when bOF heated at 90 \circ C for 30 min was added to the culture, nearly most (95%) of embryos was alive. Similarly, pretreatment of bOF with 0.1% chymotrypsin for 1 hr or overnight following heating at 65 \circ C resulted in the development of 95.5% of mouse 2-cell embryos to early blastula after 48 hr culture in the presence of treated bOF. Interestingly addition of an anti-oxidant removed the evbryotoxic effect of bOF so that 91.0% of 2-cell embryos developed to morulae or blastulae in the presence of both 5% bOF and 10 mM of glutathione (GSH) after 48 hr culture. Neither oxidized form of GSH (GSSG) nor other antioxidants, however, could support the embryonic development in the presence of bOF. From these results, it is suggested that bOF contains a protein-like factor(s) which becomes embryotoxic by exposing in vitro, probably via oxidation reaction.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.10
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pp.1470-1475
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2015
The objective of this study was to evaluate the whitening effect of green tea seed shell as an industrial byproduct. Green tea seed shell extract (GTSE) was obtained by ethanol extraction, and the yield was 1.24%. 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging and tyrosinase inhibitory activity of GTSE increased dose-dependently. To estimate inhibition of melanin synthesis, viability was tested in B16BL6 melanoma cells. GTSE treatment induced cytotoxicity at a concentration higher than $125{\mu}g/mL$ but did not induce cytoxicity lower than $62.5{\mu}g/mL$. Thus, we fixed the optimal concentration at $62.5{\mu}g/mL$. Using this optimal concentration, melanin synthesis inhibition was measured, and GTSE treatment significantly reduced melanin synthesis induced by ${\alpha}$-melanin stimulating hormone. Therefore, the results indicate that green tea seed shell extracts may have potential melanin synthesis inhibitory activity and may be useful for development of whitening material as a natural ingredient.
Several reports indicated that astaxanthin and zeaxanthin have more active anticancer activity than pro-vitamin A carotenes. ${\beta}$-carotene hydroxylase is a key enzyme to synthesize zeaxanthin and astaxanthin in carotenoids biosynthesis pathway. We isolated the ChyB gene encoding ${\beta}$-carotene hydroxylase from tomato leaves. The ChyB gene (1.5Kbp) fragment was cloned into the binary vector and designated to pIG121-ChyB-tom. Agrobacterium-mediated infiltration was used for transient assay in Nicotiana benthamiana. Leaf samples were collected 0, 1, 2, 3 days after infiltration (DAI). RT-PCR result showed that the expression of ${\beta}$-carotene hydroxylase transcripts was not detected in control (0DAI), but its expression was detected after 1 DPI and increased later on. When the activity of ${\beta}$-carotene hydroxylase was measured, the 1,1-diphenyl-pricryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity (27%) at 2 DAI was significantly higher than that (21%) at 0 DAI. These results indicated that anti-oxidant activity dramatically increased at 2 DAI in tobacco leaves was due to over expression of tomato ${\beta}$-carotene hydroxylase. These results can be the foundation to develop tomato cultivars with high oxy-carotenoids content using the ChyB gene transformation.
In this present study, we investigated the anti-oxidant activity, the inhibition ability of lipid peroxidation, and the protective effect of cow pulmonary epithelium (CPAE) cells under oxidative stress using green tea and 3 types of fermented teas of Jeju Island. To compare the physiological activity of non-fermented and 3 types of fermented teas, the fermented time was controlled with 0 hr. (non fermented tea, G), 12 hrs. (20% fermented tea, F20), 17 hrs. (50% fermented tea, F50) and 24 hrs. (80% fermented tea, F80), respectively. Scavenging ability on DPPH radicals of 80 ${\mu}g/mL$ concentration of F20 was similar to that of 50 ${\mu}M$ epigallocatechin gallate (EGCG) but it was stronger than those of G, F50 and F80. All extracts tested inhibited LDL oxidation but G and F20 inhibited LDL oxidation 25~30% more than F50 and F80 at 40 ${\mu}g/mL$ concentration which was similar to that of 50 ${\mu}M$ EGCG. We observed that the CPAE cells treated with the tea extracts had a significant increase in cell viability, especially the cells under oxidative stress with 1 mM $H_2O_2$ as compared with the control group (no treatment with tea extracts). These findings suggested that all tea extracts containing fermented tea had a protective effect on oxidative stressed CPAE cells through their free radical scavenging activity. It can be concluded that F20 extracted from 20% fermented tea has the most significant antioxidative effects that inhibit lipid peroxidation and protect the CPAE cells under oxidative stress.
Choi, Koh Eun;Seol, In Chan;Kim, Yoon Sik;Cho, Hyun Kyoung;Yoo, Ho Ryong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.30
no.3
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pp.164-176
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2016
This study was perfomed to investigate the effects of Chunghyul-plus(CHP) on oxidative damage and hyperlipidemia in db/db mouse. After treatment with CHP, safety in cytotoxicity, heavy metal toxicity, production of reactive oxygen species(ROS), nitric oxide (N0) and proinflammatory cytokine IL-Ib, TNF-a, IL-6 in RAW 264.7 cells. Serum total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol, triglyceride, insulin, GLP-1, glucose, food intake, body weight, organ weight, AST, ALT, ALP, BUN, creatine and histologic change of liver and aorta were measured in db/db mouse after oral administration of CHP. CHP showed safety in cytotoxicity and toxicity of liver and kidney for logn time administration. CHP increased the DPPH and ABTS radical scavenging activity. CHP showed significant inhibitory effect on reactive oxygen species (ROS), and showed inhibitory effect on nitiric oxide(NO) compared to control group. CHP decreased cytokine IL-6 production significantly, and decreased IL-1β and TNF-α compared to control group. CHP decreased body and organ weitht, intake food, and glucose levels compared to control group. CHP decreased total cholesterol and triglyceride significantly, and decreased LDL-cholesterol levels and increased HDL-cholesterol levels compared to control group. CHP decreased atherogenic index and cardiac risk factor significantly. CHP increased serum insulin and GLP-1 compared to control group. In histologic examination, lipophagy in the liver and aorta decreased in CHP treated mice and the cell was regular and boundary of vessel wall was clear compared to control group. These results suggest that CHP is effective in antioxidation activity and treatment and prevention of hyperlipidemia, atherosclerosis, diabetes, ischemic heart disease, stroke and other cardiocerebrovascular disease.
Kim, Min Ju;Lee, Jin A;Shin, Mi-Rae;Park, Hae-Jin;Roh, Seong-Soo
The Korea Journal of Herbology
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v.35
no.1
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pp.35-44
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2020
Objectives : The objective of this study was to investigate the therapeutic effect of Corni Fructus 30% ethanol extract (CFE) on the monosodium iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis rats. Methods : The subjects were divided into 4 groups ; Normal group (N, n=10), MIA-induced osteoarthritis control group (Con, n=10), indomethacin 5 mg/kg treated group (INDO, n=10), CFE 200 mg/kg treated group (CFE, n=10). Blood and articulation tissues were collected after two weeks of drug administration. Oxidative stress was analyzed with reactive oxygen species (ROS), peroxynitrite (ONOO-). And the Nuclear factor erythroid-2 (Nrf2), heme oxygenase-1 (HO-1), superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione peroxidase-1/2 (GPx-1/2), Nuclear Factor Kappa B p65 (NF-κBp65), cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor-alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6), Interleukin 1β (IL-1β), matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), and tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) were investigated by western blot. Results : The administration of CFE showed a significant reduction of changes in relative hind paw weight distribution. Reactive oxygen species (ROS) and peroxy nitrite (ONOO-) levels of articulation tissues were significantly decreased in CFE compared to the control group. Western blot measurements of Nrf2, HO-1, SOD, catalase, GPx-1/2 showed that the CFE group was increased compared to the Con group. And western blot measurements of NF-κBp65, COX-2, iNOS, TNFα, IL-6, IL-1β showed that the CFE group was reduced compared to the Con group. Also CFE group decreased MMP-1 and increased TIMP-1. Conclusion : Based on the above results, it can be seen that osteoarthritis is improved when Corni Fructus 30% ethanol extract treated.
Lee, Chea Yeon;Park, Hyo Sung;Kong, Deok-Hoon;Kim, Young Kwan;Cho, Whajung
Journal of Nutrition and Health
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v.53
no.5
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pp.452-463
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2020
Purpose: Aster tataricus (AT) is one of the Asteraceae perennial herbs used in traditional Chinese medicine. The herb contains various bioactive substances, such as flavonoids, isoflavonoids, and phenolic compounds in the roots, and exhibits a range of effects including anti-bacterial, anti-oxidant, and anti-inflammatory activities. This study compared the immunomodulatory effects of ethanol and water extracts of whole AT, except the roots, and analyzed the molecular mechanisms for the regulatory effects on cytokine secretion from THP-1 cells. Methods: The effects of AT extract on the cell viability and proliferation of THP-1 cells were analyzed using the Cell Counting Kit-8 method. The concentrations of interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in the cell culture supernatant of the AT-treated THP-1 cells were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay. The protein levels of cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase (iNOS), inhibitor of nuclear factor kappa B (IκBα), and mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphorylation in the cell lysates were determined by western blotting. Results: The water extract and the ethanol extract of AT did not affect the cell viability, and increased the proliferation of THP-1 cells significantly compared to the vehicle. The water extract increased the secretion of IL-1β from THP-1 cells in a dose-dependent manner, but the ethanol extract had no effect. The expression of COX-2 and iNOS protein and the phosphorylation of MAPK and Akt were induced in AT-treated cells. In addition, IκBα was degraded by AT in a concentration-dependent manner. IL-1β secretion by AT was reduced by extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors, while TNF-α secretion was decreased by inhibitors of ERK, p38 MAPK, and JNK. Interestingly, the p38 MAPK inhibitor increased the production of IL-1β by AT further. Conclusion: The water extract of the above-ground parts of AT contains immunomodulatory bioactive substances that stimulate immune cells through the MAPK signaling pathway.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.2
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pp.185-198
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2019
Human tissue undergoes aging by the oxidant damage via structural change and its physical properties. The skin aging process is well known and many evaluations have been conducted. However, studies on hair aging were relatively few and thus care for aging hair is difficult. This study aims to fabricate an aging hair and identify anti-aging effect with known ingredient in anti-aging. First of all, physical properties of aging hair of age 60s by physiologically intrinsic factors were compared to those of the hair made by various extrinsic factors such as several chemical reactions and iteration numbers of the treatments. The extrinsic aging hair of this study relates to the less amount of lipid and to the hair of perm treated once accordingly, wherein several physical properties, preferably comprise roughness and tensile strength, present a novel concept of the intrinsic aging hair. The penetration of peptide into the aging hair was leading the extrinsic hair towards more structurally directed a younger hair. In addition to the structural change, the penetration of the peptide enhanced texture and tensile strength of the aging hair. These patterns have been also found in addition of propolis. For the first time, these qualitative studies exhibit that indeed our extrinsic aging hair well describes the anti-aging efficacy as a receptor for a cross-linker and the ingredients of human hair.
Sang-Hyeob Sim;Ha KyoungChoi;Da Eun Lee;Soo Chang Na;Dae Il Hwang;Hyo Bin Oh;Yi Teak Lim;Tae-Young Kim;Dae-Woon Kim
Food Science and Preservation
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v.31
no.2
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pp.287-297
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2024
It was confirmed that complex fermentation (CF) was more efficient than single-strain fermentations in inducing changes in the contents of phenolic compounds of Maclura tricuspidate and Pyrus Montana Nakai. A mixture of Maclura tricuspidata, Pyrus montana Nakai, Platycodon grandiflorum and Codonopsis lanceolata were fermented in CF using Aspergillus shirousamii (koji), yeast, and lactic acid bacteria (LAB) for 24 days, and the pH, °Brix, total acidity, anti-oxidant activity, polyphenol content, nitric oxide (NO), and Western blotting of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclo-oxygenase-2 (COX-2), and tumor necrosis factor-𝛼 (TNF-𝛼) of the sample were determined. There was no significant change in pH and total acidity. °Brix significantly decreased from day 6 onwards. HPLC confirmed that the concentrations of chlorogenic acid, 4-hydrobenzoic acid, vanillic acid, and caffeic acid significantly increased from day 18 during the fermentation. Additionally, DPPH, ABTS radical scavenging activity, total phenol, and total flavonoid were confirmed to be increased until 18 days. NO was significantly inhibited from day 6, along with significant inhibition of iNOS, COX-2, and TNF-a. In conclusion, this study confirmed that CF of low-use (or underutilized) wild vegetables enhances phenolic compounds. It effectively suppresses NO, iNOS, COX-2, and TNF-𝛼, markers of inflammation-related pathogenesis. Altogether, our results suggest that CF of the above plants has a potential anti-inflammatory effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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