To analyze the effect of Maltol on the apoptosis of Human Neuroblastoma Cells (SH-SY5Y) treated by free radical which was generated from Hydrogen Peroxide ($H_2O_2$), flow cytometry analysis on Phosphatidylserine (PS) inverting percentage was applied to determine the apoptosis. MTT (3-(4,5-dimethythiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide) assay was employed to analyze the cell viability. DNA electrophoresis was used to detect DNA fragmentation. Moreover intracellular calcium of concentration ($[Ca^{2+}]_i$) was measured by fluorescence emission. Flow cytometry analysis on the function of mitochondria and Western blto analysis of NF-${\kappa}B$. The results showed that the pretreatment with maltol for 2 hours could prevent the $H_2O_2$-induced apoptosis. Maltol could reduce the inverting percentage of PS, DNA fragmentation and $[Ca^{2+}]_i$, and enhance the cellular function of mitochondria. NF-${\kappa}B$ activated by $H_2O_2$ is reduced. The experiments suggest that maltol could effectively inhibit the apoptosis induced by $H_2O_2$. As a novel anti-oxidant, maltol is a new promising drug in protecting the neurological cells from the damage by free radical.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.12
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pp.6296-6301
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2013
To examine the effects of voice disorders after a laryngeal injuryon the changes in stress, this study examined the effects of the changes observed in laboratory animals and on stress reduction effects, by inducing a laryngeal injury in SD type rats after administering a kudzu leaf extract, which has a sedation effect. For testing, a total of 24 rats comprising the normal group, control group and experimental groups (1 and 2 6 rats in each group) were used, and antioxidant experiments and molecular and chemical tests were conducted by administering a specified amount of kudzu teaorally once a day at a set time, 6 times per week for 5 weeks. The control group appeared to be significantly higher than the normal group (p <0.05), whereas the experimental group showed significant decreases compared to the control group (p <0.05), showing a better result than the normal group. The test results showed that the kudzu leaf extract resulted in significant changes compared to the control group. Overall, the administration of kudzu leaf extract has stress reduction effects.
Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of mortality and long-term disability, which can decrease quality of life. In spite of numerous studies suggesting that Epigallocatechin-3- gallate (EGCG) has been used as a therapeutic agent for a broad range of disorders, the effect of EGCG on TBI remains unknown. In this study, a weight drop model was established to evaluate the therapeutic potential of EGCG on TBI. Rats were administered with 100 mg/kg EGCG or PBS intraperitoneally. At different times following trauma, rats were sacrificed for analysis. It was found that EGCG (100 mg/kg, i.p.) treatment significantly reduced brain water content and vascular permeability at 12, 24, 48, 72 hour after TBI. Real-time PCR results revealed that EGCG inhibited TBI-induced IL-$1{\beta}$ and TNF-${\alpha}$ mRNA expression. Importantly, CD68 mRNA expression decreasing in the brain suggested that EGCG inhibited microglia activation. Western blotting and immunohistochemistry results showed that administering of EGCG significantly inhibited the levels of aquaporin-4 (AQP4) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression. TBI-induced oxidative stress was remarkably impaired by EGCG treatment, which elevated the activities of SOD and GSH-PX. Conversely, EGCG significantly reduced the contents of MDA after TBI. In addition, EGCG decreased TBI-induced NADPH oxidase activation through inhibition of $p47^{phox}$ translocation from cytoplasm to plasma membrane. These data demonstrate that EGCG treatment may be an effective therapeutic strategy for TBI and the underlying mechanism involves inhibition of oxidative stress.
Yukmijihwang-tang(YM) is a noted herbal prescription in Chinese and Korean traditional medicines, and it has been known to reinforce the vital essence and has been widely used for a variety of disease such as stroke, osteoporosis, anti-tumor, and hypothyrodism. Regarding its traditional use, YM has been known to reinforce the Yin (vital essence) of liver and kidney. Also it has been known to reinforce nutrition and biological function in brain. Recently, studies suggested that YM increase antioxidant activities and exert the protective effect against oxidant-induced liver cell injury. We investigated the high-throughput gene expression analysis on the Yukmijihwang-tang administrated in SD rats. Microarray data were validated on a limited number of genes by semiquantitative RT-PCR and Western blot analyses. The recent availability of microarrays provides an attractive strategy for elaborating an unbiased molecular profile of large number of genes in drug discovery This experimental approach offers the potential to identify molecules or cellular pathways not previously associated with herbal medicine. Total RNA from normal control brain and Yukmijihwang-tang administrated brain were hybridized to microarrays containing 10,000 rat genes. The 52 genes were found to be up-regulated(twice or more) excluding EST gene. The nine genes were found to be down-regulated(twice or more) excluding EST gene. Gene array technology was used to identify for the first time many genes expression pathway analysis that arecell cycle pathway, apoptosis pathway, electron transport chain pathway, cytoplasmic ribosomal protein pathway, fatty acid degradation pathway, and TGF-beta signaling pathway. These differentially expressed genes pathway analysis have not previously been iavestigated in the context of herbal medicine efficacy and represent novel factors for further study of the mechanism of herbal medicine efficacy.
The herb, Cajanus indicus L, is well known for its hepatoprotective action. A 43 kD protein has been isolated, purified and partially sequenced from the leaves of this herb. A number of in vivo and in vitro studies carried out in our laboratory suggest that this protein might be a major component responsible for the hepatoprotective action of the herb. Our successive studies have been designed to evaluate the potential efficacy of this protein in protecting the hepatic as well as renal tissues from the sodium fluoride (NaF) induced oxidative stress. The experimental groups of mice were exposed to NaF at a dose of 600 ppm through drinking water for one week. This exposure significantly altered the activities of the antioxidant enzymes like superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione-S-transferase (GST), glutathione reductase (GR) and the cellular metabolites such as reduced glutathione (GSH), oxidized glutathione (GSSG), total thiols, lipid peroxidation end products in liver and kidney compared to the normal mice. Intraperitoneal administration of the protein at a dose of 2 mg/kg body weight for seven days followed by NaF treatment (600 ppm for next seven days) normalized the activities of the hepato-renal antioxidant enzymes, the level of cellular metabolites and lipid peroxidation end products. Post treatment with the protein for four days showed that it could help recovering the damages after NaF administration. Time-course study suggests that the protein could stimulate the recovery of both the organs faster than natural process. Effects of a known antioxidant, vitamin E, and a non-relevant protein, bovine serum albumin (BSA) have been included in the study to validate the experimental data. Combining all, result suggests that NaF could induce severe oxidative stress both in the liver and kidney tissues in mice and the protein possessed the ability to attenuate that hepato-renal toxic effect of NaF probably via its antioxidant activity.
Park, Eung-Ho;Yoo, Ji-Hyun;Gim, Seon-Bin;Lee, Yong-Koo;Kim, Dong-Hee
Journal of Haehwa Medicine
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v.19
no.2
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pp.65-83
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2011
Various related factors and tissue changes in vitro and in vivo were observed to investigate the efficacy of HYBH on atopic dermatitis. The results are described below. HYBH improved the atopic dermatitis symptoms by naked eye examination, and significantly decreased dermatitis clinical index at 14 weeks. HYBH significantly decreased CD4+/CD45+, CD4+, CD8+, CD3+/CD69+ immune cell ratios in PBMC by 28%, 16%, 30%, 26% and 22% respectively. HYBH significantly decreased CD11b+/Gr-1+, CD3 immune cell ratios in dorsal skin by 35.3% and 67.5% respectively. HYBH significantly decreased the expression of IL-4 and IFN-${\gamma}$ in spleen by 23% and 15% respectively. HYBH significantly decreased the production rate of IL-5, IL-13 and histamine in serum by 17%, 23%, and 8.8% respectively and increased IL-17 production by 17%. HYBH significantly decreased immunoglubulins IgG1 and IgE production in serum. The results above indicated that treatment of HYBH improved atopic dermatitis symptoms by anti-oxidant activity and immune modulation activity as a clinical evidence. Also, different fermentation conditions using various microbial strains should be accumulated as the clinical evidence for broad application in the future.
Angelica gigas is one of the most widely used herbal medicines in Asia. Root extract of Angelica gigas is known to have anti-oxidant activity and skin whitening effect. The aim of this study was to prepare microemulsion system of root extracts of Angelica gigas for topical delivery. Microemulsion was successfully prepared by using MCT (medium chain triglyceride) as an oil phase, Labrasol as a surfactant, and the mixture of propyleneglycol and phosphatidylcholine (4 : 1) as a cosurfactant. In vitro and in vivo skin permeation and deposition of decursin, as a marker, was determined using hairless mouse. Microemulsion significantly increased the in vitro skin permeation of decursin for up to 12 hours and was significantly higher than the control (water). Moreover, microemulsion formulation showed significantly higher skin deposition of decursin compared to the control in both in vitro and in vivo studies. Thus, microemulsion could be a useful vehicle for topical application of root extracts of Angelica gigas.
Kim, Jun-Sub;Joo, Ji-Hye;Kang, Jo-Eun;Jang, Sun-Dong;Jung, Kyung-Hwan;Moon, Gi-Seong;Lee, Hyang-Yeol
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.1
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pp.16-22
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2015
Alkaloids of Vinca minor L. were characterized by HPLC equipped with the photo diode array detector and compared their UV/vis absorption spectra with an index material such as vincamine. UV/vis absorption spectra of more than 9 compounds belong to various classes such as flavonoids were shown and characterized. Extracts with ethanol or hot water were tested against the DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) free-radical to investigate their antioxidant activity. Based on the results, those extracts show about 14-15% of antioxidant activity of quercetine and vitamin C used as standards.
Objectives: SimJeok-Hwan(CP, Cardiotonic Pills) was made to treat patients with coronary arteriosclerosis, angina pectoris and hyperlipidemia. This study was designed to investigate the effects of CP on Proliferation rates neuroglia cells and protective effect of CP against oxidative stress, and also investigate the effects on regional Cerebral Blood Flow(rCBF) in normal rats. Methods: In this experiment, effects of CP on proliferation rates of neuroglia cells were measured using modified MTT methods. Oxidative stress was induced by treatment with 200 mM of hydrogen peroxide for 2 hr. rCBF and MABP were measured using Laser doppler flowmeter. Results: Treatment with CP elevated proliferation rates in C6 cells. In addition, CP protected cell death of C6 cells induced by oxidative stress. In results, rCBF was elevated by treatment with CP in normal rats. But, Mean Arterial Blood Pressure(MABP) did not affected by CP. In addition, the elevation of rCBF was blacked by pre-treatment with 1 mg/kg of indomethacin effectively. On the other hand, pre-treatment with 0.01 mg/kg of methylene blue did not affect rCBF level in normal rats. Conclusions: In conclusion, these results suggest that CP can act as anti-oxidant to protect neuroglia cells and also suggest that CP can elevate rCBF, which are involved in cyclooxygenase pathway.
Acetaminophen (N-acety1-p-aminophenol, paracetamol) is widely used as an over-the-counter analgesic and antipyretic drug. Intake of a over dose of acetaminophen may result in severe hepatic necrosis. In this study, we investigated the liver damage in mice using single dose (300 mg/kg) of acetaminophen and the possible protective effects of administration (50-200 mg/kg body weight) of SB-Ex on acetaminophen-induced liver damage in mice. The alanine aminotransferase (ALT), and aspartate aminotransferase (AST) activities were determined in the plasma of mice. The effect of SB-Ex on lipid peroxidation product thiobarbituric reacting substances (TBARS) and some antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD), catalase, d-aminolevulinate dehydratase (${\sigma}$-ALA-D) activities, and gluthathione peroxidase (GPx), were also evaluated in the mouse liver homogenate. Acetaminophen caused liver damage as evident by statistically significant increased in plasma activities of AST and ALT. There were general statistically significant losses in the activities of SOD, catalase, ${\sigma}$-ALA-D, and GPx and an increase in TBARS in the liver of acetaminophen-treated group compared with the control group. However, SB-Ex was able to counteract these effects. These results suggest that SB-Ex can act as hepatoprotectives against acetaminophen toxicity and is a good candidate for further evaluation as an effective chemotherapeutic agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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