Eun Jeong Kim;So Yeon Kim;Su Yeon Kang;Yung Choon Yoo;Taek Joon Yoon;Gye Won Lee;Young Ho Cho
Journal of Life Science
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v.33
no.7
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pp.555-564
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2023
In this study, the anti-oxidant activity, elastase inhibitory activity, and skin moisturizing effect of mixed extracts of Acanthopanax senticosus and Citrus unshiu fermented with Bovista plumbea (B-MEAC) were evaluated to verify the availability as a material for inner beauty. The DPPH radical scavenging activity of B-MEAC was showed in a dose-dependent manner (SC50=156.1±0.82 ㎍/ml). Also, B-MEAC inhibited the elastase activity in a concentration-dependent manner (p<0.001). To study the effect of B-MEAC on mouse skin hydration, skin moisture content and transepidermal water loss (TEWL) measured. As a result, skin moisture content increased (p<0.001) and TEWL decreased (p<0.01) compared to the dry-induced control group. The effect on the change of collagen fibers in the dry-induced mouse skin was examined through Masson's trichrome staining. In the group administered with B-MEAC, the amount of collagen relatively increased compared to the control group, and the intensity of blue color increased. The effect on the moisturizing function of the dry-induced mouse skin was examined by Western blot method. In the group administered with B-MEAC, the expression of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) protein decreased compared to the control group. In addition, the expression level of collagen1A1 (COL1A1), hyaluronan synthase-2 (HAS2), filaggrin, and aquaporin-3 (AQP3) recovered (p<0.001). Therefore, these results suggest the potential of B-MEAC as a skin hydration agent for inner beauty.
The fruits of Acanthopanax sessiliflorus Seeman (Araliaceae) were extracted with 70% aqueous ethanol at room temperature. The concentrated extract was partitioned with ethyl acetate (EtOAc), n-butyl alcohol, and $H_2O$, successively. From the EtOAc fraction, two compounds were isolated through the repeated silica gel, octadecyl silica gel, and Sephadex LH-20 column chromatographies. According to the results of physicochemical and spectroscopic data including NMR, mass spectrometry, and infrared spectroscopy, the chemical structures of the compounds were determined as 3,5-dihydroxycinnamic acid (1) and protocatechuic acid (2). Compound 1 was isolated from the fruits of A. sessiliflirus Seeman for the first time. And the compounds were evaluated for the radical scavenging the antioxidant capacity using 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid)diammonium salt, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazy, and oxygen radical absorbance capacity assay.
Thu, Vu Thi;Cuong, Dang Van;Kim, Na-Ri;Youm, Jae-Boum;Warda, Mohamad;Park, Won-Sun;Ko, Jae-Hong;Kim, Eui-Yong;Han, Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.11
no.2
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pp.57-64
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2007
Ischemic preconditioning (IPC) is known to protect the heart against ischemia/reperfusion (IR)-induced injuries, and regional differences in the mitochondrial antioxidant state during IR or IPC may promote the death or survival of viable and infarcted cardiac tissues under oxidative stress. To date, however, the interplay between the mitochondrial antioxidant enzyme system and the level of reactive oxygen species (ROS) in the body has not yet been resolved. In the present study, we examined the effects of IR- and IPC-induced oxidative stresses on mitochondrial function in viable and infarcted cardiac tissues. Our results showed that the mitochondria from viable areas in the IR-induced group were swollen and fused, whereas those in the infarcted area were heavily damaged. IPC protected the mitochondria, thus reducing cardiac injury. We also found that the activity of the mitochondrial antioxidant enzyme system, which includes manganese superoxide dismutase (Mn-SOD), was enhanced in the viable areas compared to the infarcted areas in proportion with decreasing levels of ROS and mitochondrial DNA (mtDNA) damage. These changes were also present between the IPC and IR groups. Regional differences in Mn-SOD expression were shown to be related to a reduction in mtDNA damage as well as to the release of mitochondrial cytochrome c (Cyt c). To the best of our knowledge, this might be the first study to explore the regional mitochondrial changes during IPC. The present findings are expected to help elucidate the molecular mechanism involved in IPC and helpful in the development of new clinical strategies against ischemic heart disease.
Woo, Kyeong-Wan;Sim, Mi-Ok;Bak, Ho;Jung, Ho Kyung;An, Byeongkwan;Ham, Seong-Ho;Park, Jong Hyuk;Cho, Hyun-Woo
Korean Journal of Plant Resources
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v.31
no.1
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pp.1-9
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2018
As a part of an infrastructure project on medicinal herb-based remedies, we conducted a phytohemical investigation of the 100% MeOH extract from the aerial part of Boehmeria quelpaertense; our findings resulted in the isolation of flavonoids (1-2), isoquercitrin (1) and hyperoside (2). The identification and structural elucidation of these compounds were based on $^1H$-, $^{13}C-NMR$, and LC ESI IT-TOF MS data. All the compounds isolated from this plant were reported for the first time. In this study, we examined the antioxidant activity of the 1 and 2 on the hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced oxidative stress in a Rat Cardiomyoblast cell line (H9c2). The pretreatment of the flavonoids showed that it protects against $H_2O_2$-mediated cell death in the H9c2 cell line. Also, it decreases the intracellular reactive oxygen species (ROS) levels by the flavonoids in the $H_2O_2$-treated H9c2 cell line. These results showed that the 1 and 2 are a source of antioxidants. As a result, they might be helpful in preventing the progress of various oxidative stress mediated diseases, including myocardial infarction.
Mammalian cells control cellular homeostasis using a variety of defensive enzymes in order to combat against environmental oxidants and electrophiles. NF-E2-related factor-2 (NRF2) is a transcription factor that, in response to an exposure to oxidative stress, translocates into the nucleus and modulates the inducible expression of various phase II cytoprotective enzymes by binding to the antioxidant response element (ARE). In the present study, we have acquired 400 ethanol extracts of traditional medicinal plants and attempted to find out possible extract(s) that can increase the NRF2/ARE-dependent gene expression in human keratinocytes. As a result, we have identified that ethanol extracts of Rheum undulatum and Inula japonica strongly activated the ARE-dependent luciferase activity in HaCaT- ARE-luciferase cells. Exposure of ethanol extracts of Rheum undulatum and Inula japonica increased the viability and activated transcription and translation of NRF2-dependent phase II cytoprotective enzymes in HaCaT cells, such as heme oxygenase-1 (HO-1) and NAD[P]H:quinone oxidorecutase-1 (NQO1). In addition, ethanol extracts of Rheum undulatum and Inula japonica suppressed 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced generation of intracellular reactive oxygen species (ROS), thereby inhibiting the formation of 8-hydroxyguanosine (8-OHG) and 4-hydroxynonenal (4-HNE) in HaCaT cells. Together, our results demonstrate that ethanol extracts of Rheum undulatum and Inula japonica exert anti-oxidant effects via the induction of NRF2/ARE-dependent gene expression in human keratinocytes.
The study aim is to investigate the free radicals scavenging and spermatogenic potentials, as well as to analyze any reproductive toxicity of ethanolic extract of Mucuna prureins (M. pruriens) Linn. in spermatozoa, under different dosages in normal male rat. Normal rats were randomly selected and suspension of the extract was administered orally at the dosages of 150, 200 and 250 mg/kg body weight of the different groups of male rats (n=6) once in a day for 60 days and grouped as group II, III and IV respectively. Saline treated rats served as control -group I. On the $60^{th}$ day the animals were sacrificed and the epididymal sperm were subjected to various analyses like level of ROS production, LPO, enzymatic and non enzymatic antioxidant, morphology, morphometry, chromosomal integrity and DNA damage. Results showed significant reduction in ROS production and peroxidation and significant increase in both enzymic and non-enzymic antioxidants in all concentration treated groups when compared with control. Results from all the drug treated groups showed good sperm morphology, increased sperm count and motility. There was no DNA damage and showed normal chromosomal integrity even in 250 mg/kg dose. When compared with control all the three extract treated groups showed increased ROS scavenging activity. However, group II (200 mg/kg) showed significant changes in all the parameters. From the present study it was confirmed that the M. pruriens has potential to improve the sperm qualitatively and quantitatively through scavenging the excess ROS with any adverse side effects. These observations suggest that ethanolic seed extract of M. pruriens may serve as anti-oxidant that can exploit to treat the oxidative stress mediated male factor infertility.
This study was carried out to investigate the cosmeceutical activities of Persicae semen. Cosmeceutical activities include anti-oxidant, tyrosinase inhibition effects and nitrite scavenging ability. The Persicae semen was divided into three parts, Bean of Persicae semen (BPS), Shell of Persicae semen (SPS) and Nibs of Persicae semen (NPS). In the electron donating ability test, 1,000ppm of water extract from BPS showed an effect of 89%, while 1,000 ppm of ethanol extract from SPS showed an effect of 87%. These results are higher compared to those of BHA at the equal concentration. We were able to get an effect of 98% from all of Persicae semen ethanol extract of 10,000 ppm in the tyrosinase inhibition test. Nitrite scavenging ability test, ethanol extract from BPS was decreasing to 96% by addition of 1,000ppm. According to these results, we find that Persicae semen applicable to advanced material for cosmetics. From the above results, it was confirmed that Persicae semen could be used in functional cosmetics.
The purpose of this study was to evaluate the antioxidant activity of Metaplexis japonica by using hot-water and ethanol extracts of its leaf and stem. Yields of hot-water and ethanol extracts of M. japonica leaf were high at 6.89 and 6.23%, respectively. The polyphenol and flavonoid contents in ethanol extracts of M. japonica leaf (ALEE) were high (86.96 and 60.73 mg/g, respectively). The electron-donating ability of all M. japonica extracts increased with an increase in extract concentration, with the highest electron-donating ability of 36.20~68.19% shown by hot-water extracts of M. japonica leaf (ALWE). The superoxide dismutase (SOD)-like activities of ALWE and ALEE increased with an increase in extract concentration. The nitrite-scavenging ability of the extracts was the highest at pH 1.2 and that of ALWE was higher than that of ALEE. The reducing power of $62.5{\mu}g/mL$ ALEE was 0.09 and that of $1,000{\mu}g/mL$ was 0.44. The inhibitory effect of an ethanol extract of M. japonica stem (ASEE) on tyrosinase was 13.81% at a concentration of $62.5{\mu}g/mL$ and that of $1,000{\mu}g/mL$ ALEE was 57.04%.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.2
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pp.173-180
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2015
In the present study, antioxidant activities and tyrosinase inhibition of Perilla frutescens, Houttuynia cordata and Camellia sinensis extracts and the extract mixtures (PHC) were investigated. PHC showed 80.2% and 98.0% of free radical scavenging activity in DPPH and ABTS analysis, respectively, and 50% tyrosinase inhibition in $1000{\mu}g/mL$ concentration. HaCaT cells did not show cell toxicity in $100{\mu}g/mL$ of the PHC. Furthermore, HaCaT cell viability by co-culture with extract H. cordata was increased more than 10% compared with untreated cells. However, the cell viability was decreased in $500{\mu}g/mL$ of the extract C. sinensis and the PHC. These results suggested that about $100{\mu}g/mL$ concentration of the PHC showed proper tyrosinase inhibitory effect and antioxidant activities. The PHC could be used as multifunctional cosmeceutical agents.
This study was conducted to evaluate the quality and anti-oxidant characteristics of different granule tea variants (WSMGT: granule tea prepared from sea mustard hot water extract; ASMGT: granule tea prepared from sea mustard autoclave extract; WSTGT: granule tea prepared from sea tangle hot water extract; and ASTGT: granule tea prepared from sea tangle autoclave extract) from sea tangle and sea mustard powder. The Color of WSTGT showed the highest $L^*$, $b^*$ values, and the lowest $a^*$ value. The water absorption binding agents in ASMGT were higher than those in WSMGT, WSTGT. and ASTGT. Binding agents on water absorption in ASMGT were higher than those of WSMGT, WSTGT, and ASTGT. The alginic acid content of ASMGT was highest. The total polyphenol and total flavonoid contents of ASMGT and ASTGT were highest. The electron donating ability and ferrous ion chelating activity in WSTGT greatly increased compared to those in the other granules tea variants. These results suggest that pressure extraction can be used in functional foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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