Park, Se-Jung;Lee, Soo-Min;Gwon, Hyeon-Wook;Lee, Hotaek;Kim, Heung Tae
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.18
no.3
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pp.168-174
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2014
It was conducted to evaluate the control efficacy of Bordeaux mixture on pepper anthracnose in vitro and in vivo. The suppressive efficacy of Bordeaux mixture on mycelial growth and spore germination of Colletotrichum acutatum was investigated on PDA, cellophane membranes and pepper fruits, respectively. Furthermore, its control value was evaluated on detached pepper fruits inoculated with C. acutatum by wound and non-wound inoculation method, and in fields. The mycelial growth of C. acutatum JC24 was inhibited by 90.0% on PDA amended with $937{\mu}g\;mL^{-1}$ of Bordeaux mixture. While the spore germination of C. acutatum JC24 was inhibited perfectly on cellophane membranes treated at $187{\mu}g\;mL^{-1}$ of Bordeaux mixture, that on fruits inoculated with the pathogen by wound inoculation and non-wound inoculation method was inhibited by 88.1% and 91.3%, respectively. Although the control value on fruits treated with $937{\mu}g\;mL^{-1}$ of Bordeaux mixture was 17.6% in wound inoculation method, it was 58.8% in non-wound inoculation method. In fields, when Bordeaux mixture was sprayed five times at 14 day-intervals, it showed 55.7% and 61.7% of control value in 2012 and 2013, respectively. We think Bordeaux mixture was able to use as an eco-friendly organic farming material to control pepper anthracnose based on the above-mentioned results.
Chi, Tran Thi Phuong;Choi, Okhee;Kwak, Youn-Sig;Son, Daeyoung;Lee, Jeung Joo;Kim, Jinwoo
Journal of agriculture & life science
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v.46
no.3
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pp.37-45
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2012
To select bacterial strains with antifungal activity against an anthracnose fungal disease causing damage severely on hot pepper, previous isolates obtained from plant root samples were screened. Among 457 isolates, IA70-5 isolate was finally selected and identified as Streptomyces padanus based on 16S rDNA sequence analysis. Strain IA70-5 is non-pigmenteous, non-mobile, and filamentous. S. padanus IA70-5 inhibited effectively the mycelium growth, spore germination, and appressorium formation of Colletotrichum acutatum in vitro. The results of this study demonstrated that IA70-5 strain, especially applied on fruit of hot pepper, decreased disease incidence 90% for pre-inoculation before pathogen treatment. Taken together, S. padanus IA70-5 strain is a promising biological control agent to control of a major fungal pepper disease, anthracnose.
Haejun Jeong;Jonghan Yoon;Hoyoung Park;Min Son;Sook-Young Park;Kwang-Hyung Kim
Research in Plant Disease
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v.30
no.3
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pp.219-228
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2024
Pepper anthracnose, caused by Colletotrichum spp., leads to a decrease in the quantity of pepper fruit production. Molecular diagnosis is crucial for rapid identification of pathogens and determination of fungicide resistance. However, the traditional process of isolating the pathogen, extracting genomic DNA, and analyzing the gene sequence is time-consuming, which delays rapid diagnosis. In this study, we introduced a method using conidia of Colletotrichum spp. instead of genomic DNA, eliminating the need for DNA extraction or special processing for diagnosis. To elucidate this method, sensitivity was assessed through polymerase chain reaction (PCR) and quantitative real-time PCR (qPCR) tests using internal transcribed spacer-based primer pairs. Both PCR and qPCR tests showed that detection is feasible with just one conidia, with over 1,000 conidia yielding results comparable to approximately 1 pg of genomic DNA. For amplifying the cytochrome b gene for quinone-outside inhibitor fungicide susceptibility testing, detection from a single conidium is achievable, but a stable PCR product is obtained by increasing the number of cycles to 35. Additionally, the addition of 10% grinding fresh chili pepper paste to V8-Juicea gar medium, which is known for inducing conidia rapidly from the isolates, resulted in 3.2 to 6.0 times more conidia compared to the commonly used potato dextrose agar medium, enhancing the potential for swift testing. Taken together, this study presents a direct utilization of pepper anthracnose conidia through PCR or qPCR, offering a valuable technique for amplifying target genes, such as the minimum conidial amount and barcode genes, for molecular identification of anthracnose disease in pepper through PCR and qPCR analysis.
Resistance inductions on the leaves of cucumber plant by an arbuscular mycorrhiza Glomus intraradices were investigated. In addition, the infection structures were observed at the penetration sites on the leaves of plant inoculated with Colletotrichum orbiculare using a fluorescence microscope. The severity of anthracnose disease caused by Colletotrichum orbiculare was significantly decreased on the leaves of cucumber plant colonized with G intraradices compared with those of non-treated control plants. As a positive control, pre-treatment with DL-3-aminobutyric acid (BABA) caused a remarkable reduction of the disease severity on the pathogen-inoculated leaves. There were no significant differences in the frequency of either germination or appressorium formation of the plant pathogen between mycorrhiza colonized and non-treated plants. It was also the same on the BABA pre-treated plants. However, the frequency of callose formation was significantly high on the leaves of G intraradices colonized plants compared to those of non-treated control plants at 5 days after challenge inoculation. On the leaves of BABA treated plants callose formation was not significantly high than those of non-treated, although the disease severity was more strongly suppressed. It was suggested that the resistance induced by colonization with G. intraradices might be related to the enhancement of callose formation at the penetrate sites on the leaves invaded by the pathogen, whereas resistance by BABA did not.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2003.04a
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pp.40-60
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2003
Fruit ripening represents a genetically synchronized system that involves developmental process unique to plant species, The phenomenon of ripening includes changes in color, texture, respiration rate, flavor, and aroma. Ripe fruits generally exhibit increased susceptibility to pathogen infection. However, fruits as a reproductive organ have their own protection mechanism against pathogens to maintain their integrity during seed maturation. In several nonclimacteric fruits, such as cherry, grape, and pepper, that do not have an ethylene burst during ripening, resistance against phytopathogens increases during ripening. Colletotrichum gloeosporioides is a causal agent of anthracnose disease in pepper plants (Capsicum annuum). We have established that C. gloeosporioides has susceptible and resistant interactions with pepper fruits during pre- and post-ripening stages, respectively. And we have interested in looking for a molecular mechanism that would explain the fungal resistance during ripening of nonclimacteric pepper fruit. In this presentation, a molecular characterization of the pepper esterase gene (PepEST) that is highly expressed in the resistant response will be demonstrated as an example of development and industrial applications of versatile-usable genes of plant.
Han Kyung-Sook;Park Jong-Han;Lee Jung-Sup;Seo Sang-Tae
Research in Plant Disease
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v.12
no.2
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pp.65-68
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2006
The rose is one of the most important commercial cut flowers in the world. Recently stem blight symptoms have often found in hydroponics and soil cultured roses. These symptoms are appeared by four diseases; gray mold caused by Botrytis cinerea, common canker by Coniothyrium fuckelii, anthracnose by Colletotrichum gloeosporioides, and Pythium root rot by Pythium sp. Each symptom and its causal pathogen is described.
In 2008, leaf rot and blight on pepper seeding ("Dokya-chungchung") occurred in a pepper farm at Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea. The typical symptom is water-soaking and dark brown leaf blight at edges and tips of leaves. The fungal colonies isolated from infected tissues were pinkish at first and turned gradually to gray. Conidia were fusiform, non-septum, and $8.1-17.0{\times}2.0-3.8{\mu}m$ in size. Several specific PCR primers derived from the sequence of the internal transcribed spacer (ITS) region of the rDNA, such as CaINT, CgINT and CcINT were used for the identification of the fungal pathogen. The C. acutatum-specific primer CaINT was amplified single fragment of 496 bp that discriminated C. acutatum from the other species. The pathogenicity test was performed on seedlings and fruits of red pepper. On the basis of the morphological, molecular characteristics and pathogenicity test, we identified as Colletotrichum acutatum. This is the first report on leaf rot and blight on pepper seedling caused by C. acutatum in Korea.
Colletotrichum species is known as the major causal pathogen of red pepper anthracnose in Korea and various groups of fungicides are registered for the management of the disease. However, the consistent use of fungicides has resulted in the development of resistance in many red pepper-growing areas of Korea. Effective management of the occurrence of fungicide resistance depends on constant monitoring and early detection. Thus, in this study, various methods such as agar dilution method (ADM), gene sequencing, allele-specific polymerase chain reaction (PCR), and polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) were applied for the detection of benzimidazole resistance among 24 isolates of Colletotrichum acutatum s. lat. and Colletotrichum gloeosporioides s. lat. The result of the ADM showed that C. gloeosporioides s. lat. was classified into sensitive and resistant isolates to benomyl while C. acutatum s. lat. was insensitive at ≥1 ㎍/ml of benomyl. The sequence analysis of the β-tubulin gene showed the presence of a single nucleotide mutation at the 198th amino acid position of five isolates (16CACY14, 16CAYY19, 15HN5, 15KJ1, and 16CAYY7) of C. gloeosporioides s. lat. Allele-specific PCR and PCR-RFLP were used to detect point mutation at 198th amino acid position and this was done within a day unlike ADM which usually takes more than one week and thus saving time and resources that are essential in the fungicide resistance management in the field. Therefore, the molecular techniques established in this study can warrant early detection of benzimidazole fungicide resistance for the adoption of management strategies that can prevent yield losses among farmers.
Resazurin-based microtiter assay was used to evaluate the inhibitory effect of fungicides on the respiration of Colletotrichum acutatum s. lat. 20JDS8 sensitive and 20CDJ6 resistant to strobilurin fungicides. The spores of C. acutatum s. lat. 20JDS8 were inoculated into potato dextrose broth (PDB) at densities of 1x104, 1x105 and 1x106 spores/ml, respectively. The relative fluorescence unit (RFU) of all treatments inoculated at each spore density started to rise after 12 hr of incubation, and were 1,965.5, 5,412.5, and 10,061.0, respectively, after 24 hr of incubation. To evaluate the inhibitory effect of fungicide on the respiration of the pathogen, the spores of the pathogen were inoculated into the PDB and treated with the fungicides 0, 6, 12, and 24 hr after incubation, respectively. After keeping the pathogen culturing for another 24 hr, PrestoBlue reagent was treated into the PDB culturing the pathogen. The RFU of each treatment was examined 1 hr after the reagent was treated. When dithianon, isopyrazam, pyraclostrobin, and fluazinam were treated at high concentrations in the stages of spores (immediately after inoculation [0 hr]), spore germination (after incubation for 6 hr), and hyphal growth (after incubation for 12 hr), the respiration of pathogens was inhibited by 90-100%. When the fungicides were treated after culturing the pathogen for 24 hr, the respiratory inhibitory effects were greatly reduced. With pyraclostrobin-resistant C. acutatum s. lat. 20CDJ6, azxoystrobin, trifloxystrobin and kresoxim-methyl, which have the same mode of action, had very little or no respiratory inhibitory effect in all growth stages of pathogens. Based on the above results, it was thought that the resazurin-based microtiter assay could quickly and accurately evaluate the inhibitory efficacy of the fungicides that inhibited respiration.
The effects of temperature, duration of wetness period, and fungicides on the spore germination, appressorium formation, acervulus formation and lesion development by Colletotrichum spp., cause of soybean anthracnose, and their pathogenicity were assessed in controlled environment. C. gloeosporioides was highly pathogenic on inoculated soybean seeds as high as C. truncatum, whereas remarkably low on the soybean leaves. Spore germination, appressorium formation and mycelial growth of C. gloeosporioides were best at $25^{\circ}C$, but C. truncatum was best at $30^{\circ}C$. It has also done at $15^{\circ}C$, even though it was much retarded. C. truncatum showed high sensitivity to the fungicides, fluazinam and benomyl, meanshile C. gloeosporioides showed to fluazinam and triflumizole. At least 8 hrs. of wetness period was requird for the pathogen to develop lesions at $30^{\circ}C$. When the wetness period was 32 hrs. lesion size of was larger at $25^{\circ}C$ than $30^{\circ}C$, however it was traceable at $20^{\circ}C$. Different sensitivity of Colletotrichum spp. to fungicides suggests that proper fungicide is required to effective control of soybean anthracnose ingected multiply with Colletotrichum spp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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