Canine parvovirus (CPV) is a major diarrhea-causing agent in puppies. Since CPV type 2 (CPV-2) emerged in 1978, new antigenic variants including CPV-2a, CPV-2b, and CPV-2c have been identified in many countries. Two puppies died suddenly at a veterinary clinic in Gyeonggi province, South Korea. Two viruses were isolated in A72 cells, confirmed as CPV strains based on a CPV rapid kit and an indirect fluorescence test and designated QIACP1403 and QIACP1404. The nucleotide sequences of complete VP2 genes of QIACP1403 and QIACP1404 were determined, and the corresponding amino acid sequences were deduced. Molecular analyses revealed that the QIACP1403 and QIACP1404 isolates were type CPV-2b. Several mutated amino acids were detected on VP2 gene residues of the two isolates. Phylogenetic analyses showed that the two isolates were most closely related to strain CPV-BM11, which was isolated from Chinese dogs in 2011. Our results suggest that these isolates may be a candidate for a vaccine to prevent CPV infection in dogs after conducting passages of the isolates in an in vitro culture system.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), the major causative agent of nosocomial infection, has also been reported from non-human sources. A sequence type (ST) 541 MRSA isolate designated K12PJN53 was isolated from a healthy pig in 2012. The genome of K12PJN53 consists of 44 contiguous sequences (contigs), totalling 2,880,108 bases with 32.88% GC content. Among the annotated contigs, 14, 17, and 18 contained genes related to antimicrobial resistance, adherence, and toxin genes, respectively. The genomic distance of strain K12PJN53 was close to the ST398 strains. This is the first report of the draft genome sequence of a novel livestock-associated MRSA ST541 strain.
Since the 1980's, several kinds of inactivated bovine viral diarrhea virus (BVDV) vaccines have been used to immunize domestic animals such as cattle and goat in Korea. Immunogenicity of the BVDV vaccines has been checked by the Korean Veterinary Authority using laboratory animals. In this study, we applied a molecular method to investigate the genetic characterization of the BVDV genes in six commercial inactivated BVDV vaccines, and determined the efficiency of two extraction reagents (i.e., sodium citrate or isopropyl myristate) to separate the vaccine antigens from the antigen/adjuvant complexes. Six partial non-coding regions (288 bp) were successfully amplified with specific primer sets, which demonstrated that sodium citrate is more efficient in extracting viral RNA from inactivated gel vaccines than isopropyl myristae. In addition, we identified the virus strains from the vaccines by analyzing the nucleotide sequences of the 5' non-coding region (NCR) of BVDV. The nucleotide similarity of the partial 5' NCR ranged from 95.1 to 100% among BVDV vaccine strains, respectively, indicating that a few manufacturers used different BVDV strains to produce their vaccines.
An attenuated vaccine strain AVR1/08 of Korean respiratory type of infectious bronchitis virus (IBV) was developed by 89th passages of IBV D85/06 strain in chicken eggs. The AVR1/08 strain had higher virus titer at least 20 times ($10^{1.3}$) than the parent virus D85/06 by egg inoculation method. The AVR1/08 strain had a single point mutation (S to Y) at position 56 of spike protein of IBV compared to parent virus IBV D85/06 strain. The mutation was observed consistently at viruses after 47th passage in chicken eggs. The AVR1/08 strain showed no virulence even after 6 passages in chickens and all chickens inoculated induced anti-IBV antibody 14 days after vaccination. The AVR1/08 strain had broad protective efficacy against QX type Korean nephropathogenic virus (Q43/06 strain), KM91 type Korean nephropathogenic virus (KM91 strain) and Korean respiratory virus (D85/06 strain). In contrast, Massachusetts (Mass) type attenuated vaccine strain H120 showed protection of 37.5 to 50% against these three viruses. Our results indicate that the AVR1/08 strain has potential as an attenuated vaccine effective in controlling IBVs circulating in Korea.
In this study, trends in the sales of antimicrobials for use in livestock facilities and fisheries from 2003 to 2012 were investigated with regard to antimicrobial group, antimicrobial usage, and animal species. The overall amount of antimicrobials sold each year from 2003 to 2007 was 1,500 tons, after which they decreased, with the lowest sales being 936 tons in 2012. The total volume of antimicrobials used for feed additives decreased markedly by 94% from 2003 to 2012, which was mainly attributed to banning of feed additives. However, antimicrobial consumption through self prescription by farmers for disease prevention and treatment increased by 25% from 2003 to 2012. The largest volume of antimicrobials sold was for use in pigs (48~57%), followed by poultry (18~24%), fisheries (11~25%), and cattle (5~8%). Tetracycline was the highest selling antimicrobial, followed by penicillins and sulfonamides, although the overall sale of all three antimicrobials gradually decreased over the study period. This study demonstrated that the total consumption of antimicrobials has gradually decreased since 2008. Nevertheless, usage by nonprofessionals increased, which can ultimately cause emergence and spread of antimicrobial resistance. Thus, early establishment of veterinary prescription guidelines for prudent use of antimicrobials is urgently needed in Korea.
In this study, 543 samples of press hams, sausages, processed ground meat and processed cheese acquired from retail markets in Seoul and Gyeonggi province in Korea from 2005 to 2010 were monitored using a one-step multiplex polymerase chain reaction (PCR) method that involves the amplification of specific soya or maize endogenous genes and the amplification of 35S promoter (p35S) and nopaline synthase terminator (tNOS) for GMO detection. Among the 543 samples, 477 samples were amplified for maize and/or soybean endogenous genes. Although one sausage sample collected in 2008 showed amplification of tNOS, the result was assumed to be false positive based on the results from further tests of other sausage samples of the same brand. Our results demonstrate the absence of GM soya and/or maze of livestock products in the Korean market during 2005-2010. In addition, the one-step multiplex PCR using previously constructed primer sets appears to be useful as a screening method for the detection of GMOs in processed livestock products. However, more specific methods should be established and employed to detect the event-specific GM gene for positive reaction samples by screening tests in processed livestock products.
This paper describes the epidemiological characteristics of bovine brucellosis in Korea during January 2000~September 2004, which encompasses the period when the incidence of bovine brucellosis increased abruptly. Data from the National Animal Infectious Disease Data Management System were used for this study. A range of epidemiological measures was calculated including annual herd and animal incidence. During the study period, there were 1,183 outbreaks on 638 farms. In beef cattle, annual herd incidence increased from 0.2 (2000) to 11.5 (2004, to September) outbreaks per 10,000 and annual animal incidence varied between 3.4 (2000) and 105.8 (2004, to September) per 100,000, respectively. On 401 (62.9%) infected farms during this period, infection was eradicated without recurrence. Recurrence of infection was significantly higher on farms where abortion was reported (53.3%), compared to farms where it was not (30.0%). On beef cattle farms, infection was introduced most frequently through purchased cattle (46.2%). Based on the results of this study, the establishment and spread of brucellosis in the Korean beef cattle population were mainly due to incomplete or inappropriate treatment of aborted materials and the movement of infected cattle.
Cho, Se-Ji;Kim, Jong Wan;Kim, Ha-Young;Oh, Sang-Ik;Jeong, So Jeong;Jung, Ji-A;Cho, Ara;Lee, Myoung-Heon;Cho, Ho-Seong;Byun, Jae-Won
Korean Journal of Veterinary Research
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v.55
no.1
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pp.9-12
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2015
Brachyspira (B.) hyodysenteriae is a causative agent of swine dysentery that is responsible for death and economic losses in the pig industry. It is imperative that clinical samples be delivered fresh for accurate diagnosis. The viability and DNA detection of B. hyodysenteriae using lab-made (phosphate buffered saline and modified tryptic soy broth) or commercial transport media (C, D, and E) were compared by culturing and real-time PCR at $4^{\circ}C$ or room temperature (RT), respectively. B. hyodysenteriae grown in D (Anaerobe Systems, USA) and E (Starplex Scientific, Canada) media was viable for 4 days at $4^{\circ}C$ and RT. However, B. hyodysenteriae in A, B, and C (culture swab; BD Biosciences, USA) media were not recovered after 2 days at RT. Ct values for real-time PCR at $4^{\circ}C$ and RT ranged from $27.2{\pm}2.1$ (C) to $29.6{\pm}0.5$ (B), and $28.0{\pm}0.9$ (E) to $30.2{\pm}1.5$ (B), respectively. Considering the field conditions, it is important that transport media is used for specimen isolation and PCR to obtain an accurate diagnosis of swine dysentery.
Standard samples were prepared for this study, and applied for BactoScanTM and BactoCountTM in order for quality control evaluation for total bacterial count in raw milk. Accordingly, the preparation of two lots of standard samples for quality control were lyophilized, which contain Lactobacillus lactis. The standard samples were prepared into three different levels of bacterial counts, those were Low 30,000~40,000, Medium 70,000~90,000, High 150,000~220,000 CFU/mL, respectively. Then, the proficiency tests were performed in total 19 laboratories for measuring total bacterial counts. The total bacterial counts in the standard samples showed 37~42, 82~105, 214~240 CFU/mL in the first lot, and it showed 30~36, 67~75, 131~163 CFU/mL in the second lot in low, medium and high levels, respectively. Based on these results, the absolute values of z-scores of six standard samples in 18 laboratories were ≤2, which means the samples are satisfactory. However, z-score in one laboratory was ≤3, which means the sample is questionable. Using two standard samples, the correlation between BactoScanTM and BactoCountTM was 0.9982, which means the results of total bacterial count measurement of both equipment were equivalent. Therefore, the standard samples manufactured in this study for quality control of total bacterial count using BactoScanTM and BactoCountTM in the raw milk could be applied to proficiency tests.
An abnormally enlarged right ovary and a mass in fat surrounding the right kidney were discovered in a dairy cow during routine postmortem examination at slaughter. The ovary was dark reddish and multinodular in shape. Numerous cystic structures were identified in the mass. Histopathologically, the ovary was completely replaced with large, uniform, polyhedral neoplastic cells containing vesicular nuclei and prominent nucleoli. The mitotic index was high. In the lymphatic vessels, tumor emboli were observed. Another mass in the fat surranding the right kidney had the same histological features as the ovarian mass. This animal was diagnosed with malignant dysgerminoma and metastasis to other peritoneal organs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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