Many electrochemical power devices such as solid state batteries and solid oxide fuel cell have been studied and developed for solving energy and environmental problems. An amperometric gas sensor usually generates sensing signal of electric current along the proportion of the concentration of target gas under the condition of limiting current. For narrow variations of gas concentration, the amperometric gas sensor can show higher precision than a potentiometric gas sensor does. In additional, cross sensitivities to interfering gases can possibly be mitigated by choosing applied voltage and electrode materials properly. In order to improve the sensitivity to $NO_2$, the device was attached with Au reference electrode to form the amperometric gas sensor device with three electrodes. With the fixed bias voltage being applied between the sensing and counter electrodes, the current between the sensing and reference electrodes was measured as a sensing signal. The response to $NO_2$ gas was obviously enhanced and suppressed with a positive bias, respectively, while the reverse current occurred with a negative bias. The way to enhance the sensitivity of $NO_2$ gas sensor was thus realized. It was shown that the response to $NO_2$ gas could be enhanced sensitivity by changing the bias voltage.
The nitrogen oxides, NO and $NO_2$, abbreviated usually as NOx, emitted from combustion facilities such as power plants and automobiles are the typical air-pollutants causing acid rain and photochemical smog. In order to solve the NOx-related pollution problems effectively, we need efficient techniques to monitor NOx in the combustion exhausts and in environments. Development of solid-state electrochemical devices for detecting NOx is demonstrated based on various combination of solid electrolytes and auxiliary sensing materials. The object of this research is to develop various sensor performance for solid state amperometric sensor, and to test gas sensor performance manufactured. So we try to present a guidance for developing amperometric gas sensor. We concentrated on development of manufacturing process and performance test. Amperometric Nitrogen dioxide sensor was fabricated using NASICON and an $NaNO_2$ layer deposited on the counter electrode. The current response was almost linear with Nitrogen dioxide concentration in the range 1-350 ppb at $150^{\circ}C$.
The nitrogen oxides, NO and NO2, abbreviated usually as NOx, emitted from combustion facilities such as power plants and automobiles are the typical air-pollutants causing acid rain and photochemical smog. In order to solve the NOx-related pollution problems effectively, we need efficient techniques to monitor NOx in the combustion exhausts and in environments. Development of solid-state electrochemical devices for detecting NOx is demonstrated based on various combination of solid electrolytes and auxiliary sensing materials. The object of this research is to develop various sensor performance for solid state amperometric sensor, and to test gas sensor performance manufactured. So we try to present a guidance for developing amperometric gas sensor.
The nitrogen oxides, NO and NO2, abbreviated usually as NOx, emitted from combustion facilities such as power plants and automobiles are the topical air-pollutants causing acid rain and photochemical smog. In order to solve the NOx-related pollution problems effectively, we need efficient techniques to monitor NOx in the combustion exhausts and in environments. Development of solid-state electrochemical devices for detecting NOx is demonstrated based on various combination of solid electrolytes and auxiliary sensing materials. The object of this research is to develop various sensor performance for solid state amperometric sensor, and to test gas sensor performance manufactured. So we try to present a guidance for developing amperometric gas sensor. We concentrated on development of manufacturing process and performance test.
The nitrogen oxides, NO and NO2, abbreviated usually as NOx, emitted from combustion facilities such as power plants and automobiles are the typical air-pollutants causing acid rain and photochemical smog. In order to solve the NOx-related pollution problems effectively, we need efficient techniques to monitor NOx in the combustion exhausts and in environments. Development of solid-state electrochemical devices for detecting NOx is demonstrated based on various combination of solid electrolytes and auxiliary sensing materials. The object of this research is to develop various sensor performance for solid state amperometric sensor, and to test gas sensor performance manufactured. So we try to present a guidance for developing amperometric gas sensor. We concentrated on development of manufacturing process and performance test.
Lee, Sang Hyuk;Kim, Hyungi;Girault, Hubert H.;Lee, Hye Jin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권9호
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pp.2577-2582
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2013
A novel stick-shaped portable sensing device featuring a microhole array interface between the polyvinylchloride-2-nitrophenyloctylether (PVC-NPOE) gel and water phase was developed for in-situ sensing of perchlorate ions in real water samples. Perchlorate sensitive sensing responses were obtained based on measuring the current changes with respect to the assisted transfer reaction of perchlorate ions by a perchlorate selective ligand namely, bis(dibenzoylmethanato)Ni(II) (Ni(DBM)2) across the polarized microhole array interface. Cyclic voltammetry was used to characterize the assisted transfer reaction of perchlorate ions by the $Ni(DBM)_2$ ligand when using the portable sensing device. The current response for the transfer of perchlorate anions by $Ni(DBM)_2$ across the micro-water/gel interface linearly increased as a function of the perchlorate ion concentration. The technique of differential pulse stripping voltammetry was also utilized to improve the sensitivity of the perchlorate anion detection down to 10 ppb. This was acquired by preconcentrating perchlorate anions in the gel layer by means of holding the ion transfer potential at 0 mV (vs. Ag/AgCl) for 30 s followed by stripping the complexed perchlorate ion with the ligand. The effect of various potential interfering anions on the perchlorate sensor was also investigated and showed an excellent selectivity over $Br^-$, $NO_2{^-}$, $NO_3{^-}$, $CO{_3}^{2^-}$, $CH_3COO^-$ and $SO{_4}^{2^-}$ ions. As a final demonstration, some regional water samples from the Sincheon river in Daegu city were analyzed and the data was verified with that of ion chromatography (IC) analysis from one of the Korean-certified water quality evaluation centers.
Voltammetric characterization of hydrophilic anion transfer processes across a 66 microhole array interface between the water and polyvinylchloride-2-nitrophenyloctylether gel layer is demonstrated. Since the transfer of hydrophilic anions including $Br^-$, $NO_3{^-}$, $I^-$, $SCN^-$ and $ClO_4{^-}$ across the liquid/gel interface usually sets the potential window within a negative potential region, a highly hydrophobic organic electrolyte, tetraoctylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate, providing a wider potential window was incorporated into the gel phase. The transfer reaction of perchlorate anions across the microhole-water/gel interface was first studied using cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The full voltammetric response of perchlorate anion transfer was then used as a reference for evaluating the half-wave transfer potentials, the formal transfer potentials and the formal Gibbs transfer energies of more hydrophilic anions such as $Br^-$, $NO_3{^-}$, $I^-$, and $SCN^-$. The current response associated with the perchlorate anion transfer across the micro-water/gel interface versus the perchlorate concentration was also demonstrated for sensing applications.
One of the good ways to raise the rate of the electrochemical reaction is to broaden the effective surface area of the electrode by developing cylindrical nano-pores on the surfaces. The numerous pores of several nanometer in diameter can be used to enhance a specific faradaic reaction so that the nano-porous structure attract keen attention in terms of implication of new bio/chemical sensors, in which no chemical modification is involved. Amperometric glucose sensor is a representative example that needs the selective enhancement of glucose oxidation over the current due to physiological interferents such as ascorbic acid. The present paper reports how the ascorbic acid and glucose diffuse around the nano-porous surface by simulation study, for which 2D-FDM (Finite Difference Method) was adopted. The results of the simulation not only consist with those from electrochemical experiments but also reveal valuable potential for more advanced application of the nano-porous electrode.
본 논문에서는 산소 민감 발광 염료를 이용하여 마이크로 채널 내에서 세포가 배양되고 있을 때 산소농도를 측정하였다. 현재까지 알려진 여러 산소 민감 발광 염료 중 본 논문에서는 물에 잘 녹으며 장 시간 동안 사용하여도 독성이 없는 것으로 알려진 $[Ru(bpy)_3]^{2+}$를 사용하였으며 이와 더불어 산소 민감 염료 측정법의 단점을 보완하기 위하여 칼세인 염료를 이용하여 두 염료의 밝기 비율을 구하여 농도를 측정하였다. SCOMS 카메라와 마이크로 채널을 이용하여 캘리브레이션을 실시하고 농도와 밝기와의 관계를 구하였으며 이 관계를 이용하여 세포가 배양되는 조건에서의 배양액의 산소농도를 측정하였다. 실험 결과 채널입구에서 점점 멀어질수록 마이크로 채널 내에서 산소농도는 점점 낮아진다는 것을 관찰 할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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