Al-Mudhaffar, Dhafir M.H.;Al-Edani, Dawood S.;Dawood, Suma M.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.54
no.5
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pp.506-514
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2010
A new series of ligands N-[(benzoylamino)-thioxomethyl]-amino acid (HL) were synthesized by reaction of benzoylisothiocyanate with various amino acids namely aspartic acid [BATA] (1), glutamic acid [BATG] (2), methionine [BATM] (3), leucine [BATL] (4), and tryptophan [BATT] (5). The ligands were characterized by elemental analysis, IR and NMR spectra. Some transition metal complexes ($ML_2$) for these ligands (6-8) were prepared; [M=Cu(II), Co(II), or Ni(II)], and characterized by elemental analysis, IR and $^1H$ NMR spectra. Antibacterial study showed that all the ligands have no antibacterial activity, whereas ($ML_2$) complexes; [M = Cu(II), Co(II), or Ni(II)] have antibacterial activity towards (Gram -ive) Escherichia (NCTC5933) and (Gram +ive) Staphylococcus (NCTC6571) and have no toxicity on (BALB/C) Albino mice.
Changes in proximate composition, amino acid, free sugar, reducing sugar and vitamin contents of Curcuma longa L. (autumn woolgeom in Korean) and Curcuma atomatica Salib (spring woolgeom) were investigated according to picking time. Moisture, crude ash, crude protein and crude lipid were increased and non nitrogen substances was decreased by extending the picking time. Contents and ratio of total amino acid to essential amino acids was increased by extending the picking time. Free amino acid was increased by extending the picking time. Ratio of essential amino acids to total amino acids was decreased. Fructose was gradually increased, and then glucose, sucrose and total free sugars were decreased by extending the picking time. Amino acid and sugar contents of Curcuma longa. L. were higher than those of Curcuma atomatica Salib. In contents of vitamin C and $B_1$, Curcuma longa L. was decreased and Curcuma atomatica Salib was increased by extending the picking time.
Lee, Sun Haing;Kim, Kyoung Hee;Lee, Young Cheol;Kim, Sang Tae
Journal of the Korean Chemical Society
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v.39
no.4
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pp.257-265
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1995
Free amino acids were isolated from milk and their absolute amounts were determined by reversed phase high performance liquid chromatography after derivatization with dansyl chloride. The determination of D- and L-amino acids was based on achiral separation on a C18 column. It was found that milk contained totally 41.00 mg DL-amino acids in 100 mL milk. The level of D-amino acids to L-amino acids was determined by a column-switching system combining an achiral reversed phase separation and chiral chelate additive. The chiral separation was carried out with addition of the chiral Cu(N-benzyl-L-proline)2 chelate to the mobile phase in reversed phase liquid chromatography. It was found that the determination of 16 different amino acids is feasible in the milk sample with a C18 column separation and 12 D-amino acids out of the 16 amino acids can be determined via the column-switching system with chiral separation. 2.05% of D-glutamic acid and 2.93% of D-alanine were found in milk.
Our government has performed to support the nation-wide application of customized fertilizer based on soil-testing results and crop nutrient balance in order to promote the environment-friendly agriculture and to respond the global environment guide-line since 2010. This study was performed at the selected local paddy fields (Hwaseong-si, Uiseong-gun and Miryang-si) with different soil chemical properties in 2012. The contents of amino acids measured showed an increasing trend with fertilization, and glutamic acid was the most abundant amino acid followed by aspartic acid, leucine and alanine. However, valine, isoleusine, tyrosine and lysine were not significantly affected by fertilization. The significant differences in grain N, expressed as a crude protein, and amino acids dose was observed between experimental sites (p<0.001), treatments (p<0.01 to 0.001) and interaction of both factors (p<0.01 to 0.001). In our experiment the following order of carbon skeleton backbones to produce amino acids was observed irrespective of experiment sites and fertilization: ${\alpha}$-ketoglutarate > oxalate > pyruvate > 3-phosphoglycerate > phosphoenolpyruvate. In conclusion, customized fertilizer had no difference in amino acids compared to the conventional-NPK practice which was higher than in no fertilization, and also the normal paddy represented slightly higher amino acids compared to the reclaimed. Further study based on the present results is required to investigate what is main factor to amino acids between genetic and environmental factors.
Park, Aeran;Kim, Song-Gun;Yoon, Byung-Dae;Oh, Hee-Mock
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.8
no.6
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pp.368-372
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2003
The growth and amino acid contents of the cyanobacterium, Spirulina platensis strain NIES 46, were investigated using ammonium, nitrate, nitrite, or urea as the sole nitrogen source in a batch culture. Chlorophyll a concentration was highest at 2,096$\mu\textrm{g}$/L in the nitrate group after 10days of cultivation, while the dry weight of S. platensis was highest at 4.5g/L in the ammonium group after 30days of cultivation. The total amino acid content was highest at 174mg/g dry weight of S. platensis in the urea group at the end of the cultivation period, yet the amino acid patterns for S. platensis were similar for all the experimental groups. Therefore, it seemed that the growth and amino acid composition of S. platensis varied depending on the type of nitrogen sources, while the amino acid patterns were not changed. Also, the most efficient harvesting time for S. platensis seemed to be approximately 10 days after cultivation.
The effect if heat treatment (autoclave) in amino acid digestibility of winged bean determined using intact cockerels had been investigated. The winged beans were autoclaved at $120^{\circ}C$ for 45 or 90 min, respectively, and the soybean were autoclaved for 45 min. The treated winged bean and soybean were fed to 3 intact cockerels, which had been previously starved for 24 h. Excreta were collected individually for 49 h. The amino acids contained in the diets and excreta were determined to measure the digestibility values. Apparent and true digestibilities of all amino acids except histidine of unheated winged bean were significantly (P < 0.05) lower than those of heated winged bean and soybean. Heat treatment significantly (p < 0.05) improved amino acid digestibility of winged bean, However, over heating (90 min if autoclaving) destroyed lysine, cystine and arginine of winged bean. The true digestibility values of all amino acids of winged bean heated for 90min were the same as those values of treated soybean. However, true digestibilities of glycine, alannine, phenylalanine and lysine of treated soybean were significantly (p < 0.05) higher than those of winged bean heated for 45 min.
The convenient derivatization method of chiral amino alcohols as 9-anthraldimine Schiff base derivatives for chiral resolution was developed and the liquid chromatographic enantiomer separation of chiral amino alcohols as 9-anthraldimine derivatives was investigated on several coated and covalently bonded polysaccharide-derived chiral stationary phases (CSPs). In general, the performance of Chiralcel OD-H (or Chiralcel OD) (${\alpha}$ = 1.24-2.89), the coated CSP derived from cellulose derivative was superior to the other CSPs for resolution of 9-anthraldimine derivatives of several amino alcohols. The results of enantioseparation depending on the structure of 9-anthraldimine analytes like the steric bulky group and the polar moiety etc were discussed. The analytical method was applied to measure the enantiomeric purity of commercially available chiral amino alcohols. It is expected that the convenient analytical method will be very efficient for determination of enantiomeric purity of amino alcohols as 9-anthraldimine Schiff base derivatives with strong UV absorption.
This study set out to identify the changes in the nutrient contents during the chicken cooking process as basic data for the establishment of a national health nutrition policy. Samples were produced using 3 chicken parts (wing, breast, and leg) and 7 cooking methods (boiling, pan-cooking, pan-frying, deep-frying, steaming, roasting, and microwaving), and the essential amino acid contents, principal components, and retention rates were analyzed. Weight loss was observed in all chicken parts with all cooking methods. The protein and essential amino acid contents of the chicken samples differed significantly according to the part and the cooking method (p<0.01). The protein and essential amino acid contents (g/100 g) of raw and cooked chicken parts showed ranges of 16.81-32.36 and 0.44-2.45, respectively. The principal component analysis (PCA) clearly demonstrated that the cooking methods and chicken parts produced similar trends for the essential amino acid contents. The retention rates of the chicken parts varied with the cooking methods, yielding a minimum value of 83% for isoleucine in a roasted wing, 91% for protein in a steamed breast, and 77% for isoleucine and lysine in a roasted leg. Therefore, the protein and amino acid contents of the roasted breast were higher than those of the other cooked chicken parts.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.3
no.1
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pp.69-76
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1974
The method of amino acid sequence determination from the C-terminal amino acid is proposed and mass spectrometric identification of thiohydantoins described previously. In this paper was discussed the fragmentation of thiohydantoin-ring by deutero substitution and model tripeptide have been degraded through three stages each, with interpretable results. The conditions employed in this method are mild enough for biological materials. The main features of the method are the following. 1. Thiohydantoins were formed in a non-aqueous medium a mixture of acetic anhydride, acetic acid and ammonium thiocyanate. 2. Mass sepectra of thiohydantoins derived from 20 amino acids were obtained with a mass spectrometer, JEOL model JMS-06H. 3. Cleavage of peptidyl thiohydantoin was made with an acidic from of a cation-exchange resin. (Amberlite IR-120) 4. Separation of the cleaved thiohydantoin and the parent peptide less one amino acid moiety was made by chromatography on a Sephadex G-10 column. 5. The peptide fraction was concentrated by freezedrying. 6. Thiohydantoin derivative of carboxyl terminal amino acid residue was introduced with a direct inlet probe in methanol solution.
Park, Chan-Il;Kim, Mu-Chan;Hwang, Jee-Youn;Kim, Ki-Hyuk;Kim, Joo-Won
Journal of fish pathology
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v.19
no.3
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pp.227-233
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2006
Olive flounder immunoreceptor DAP10 homologue cDNA was cloned from a peripheral blood lymphocytes (PBLs) cDNA library. The length of the olive flounder DAP10 cDNA is 473bp and it contains an open reading frame of 234bp. The predicted polypeptide sequence is 78 amino acids, consisting of a 22-amino acid leader, an 11-amino acid extracellular domain, a 21-amino acid transmembrane segment, and a 24-amino acid cytoplasmic domain. The amino acid sequence of olive flounder DAP10 has 56%, 50%, 32%, 31%, and 31% sequence identity with zebrafish DAP10, catfish DAP10, cattle DAP10, rat DAP10 and Monkey DAP10, respectively. Olive flounder DAP10 has a conserved aspartic acid in the transmembrane domain and a phophatidylinositol-3 kinase-binding site (YxxM/V) in the cytoplasmic region. Genomic organization reveals that olive flounder DAP10 comprises five exons and four introns. A phylogenetic analysis based on the deduced amino acid sequence grouped the olive flounder DAP10 with other species DAP10. In RT-PCR analysis, DAP10 transcripts were detected predominantly in PBLs, kidney, spleen and intestine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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